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Hijo de Madre Diabética

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Neonatología. Alteraciones que le ocurren al producto de una Madre con diabetes descompensada antes o durante el embarazo.

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Hijo de Madre Diabética

  1. 1. HIJO MADRE DIABÉTICA<br />Dra. Margarita Jaime<br />Pediatra<br />
  2. 2. DIABETES GESTACIONAL<br />
  3. 3. DEFINICIÓN<br />Producto potencialmente sano, que al crecer y desarrollarse en un medio intrauterino desfavorable (DM mal controlada), adquiere riesgos elevados de malformaciones congénitas, modifica su patrón genético de crecimiento y mantiene una homeostasis a costa de una serie de ajustes metabólicos que comprometen su capacidad de adaptación al medio extrauterino, exponiéndolo a riesgos que incrementan su morbilidad y mortalidad.<br />
  4. 4.
  5. 5. PRESENTACIÓN<br />CON antecedente de DM materna<br />Inicio<br />Grado de control metabolico<br />Tipo y duración de la terapéutica empleada<br />Existencia de alteraciones placentarias<br />PREDECIR Y MODIFICAR riesgos postnatales del producto<br /> <br />SIN antecedente de DM materna<br />SIN POSIBILIDAD de predecir ni MODIFICAR<br />VALORAR RIESGOS POTENCIALES en neonato con cuadro clínico sugestivo<br />
  6. 6. CLASIFICACIÓN<br /> <br />HIJO MADRE CON DIABETES TIPO I<br />MALFORMACIONES CONGÉNITAS<br />ALTERACIONES FUNCIONALES<br />ALTERACIONES ANTROPOMÉTRICAS<br />HIJO MADRE CON DIABETES TIPO 2<br />Menor riesgo de malformaciones congénitas<br />Riesgo elevado de alteraciones funcionales y antropométricas<br />HIJO DE MADRE CON DIABETES GESTACIONAL<br />Poco frecuente que aparezca en las primeras 8 semanas de la gestación<br />Se presenta cerca de la semana 20 del embarazo cuando el riesgo de alteraciones funcionales decrece<br />Si el dx pasa desapercibido y no se inicia ninguna medida terapéutica especifica el riesgo de alteraciones funcionales y antropométricas es similar a HMD T 2<br />
  7. 7. Relación causa-efecto entre malformaciones y complicaciones con grado de control metabolico logrado.<br />
  8. 8. MALFORMACIONES CONGÉNITAS<br />Se presentan en 1.8 a 18.4% de los neonatos HMD contra 2.3% en la población general.<br />Aumentan el riesgo de morbimortalidad7 a 10 veces.<br />Origen multifactorial, sin que exista un riesgo genético especifico.<br />Control metabólico inadecuado en la Madre durante las 1eras 8 semanas del embarazo, lesiona la organogénesis.<br />
  9. 9. FISIOPATOLOGÍA<br />HIPERGLUCEMIA<br /> <br />HIPOGLUCEMIA<br />ALTERACIONES VASCULARES<br /> HIPOXEMIA<br />
  10. 10. HIPERGLUCEMIA<br />1.- Elevacion de sorbitol con disminución del mioinositol intracelular y disminucion concomitante del acido araquidonico produciendo insuficiencia vitelina y limitación de la capacidad celular de endocitosis y reconocimiento celular. (factores que por si mismos producen malformaciones esqueléticas y neurales).<br />2.- Elevación de la hemoglobina glucosilada mas de 1% de los valores normales produce desviación hacia la izquierda de la curva de disociación de oxígeno de la hemoglobina, causando hipoxemia e hipoxia tisular en el producto alterando la organogénesis.<br />3.- Episodios agudos de hiperglicemia, incrementan las concentraciones de lactato favoreciendo el desarrollo de acidosis metabólica y aumentan la generación de radicales libres.<br />4.- Hiperinsulinismo fetal aumenta el consumo tisular de oxígeno.<br /> <br />
  11. 11. HIPOGLUCEMIA<br /> <br />La DM gestacional se asocia con aumento del flujo placentario de glucosa hacia el embrión, pero también con una elevación de la utilización de glucosa por la misma placenta (3.6 en controles vs 13.3% en diabetes), favoreciendo episodios de hipoglucemia en el embrión.<br /> <br />Episodios de hipoglucemia fetal mayor de 1hr, producen malformaciones en S.N.C. y en la línea media craneal, encefálica y facial, por aumento en la concentración de manosa, que inhibe la glucólisis.<br /> <br />
  12. 12. ALTERACIONES VASCULARES<br /> <br />La presencia de microalbuminuria materna (mayor a 20 mg/día) se asocia con malformaciones congénitas y muerte intrauterina, lo cual aumenta si se agregan IVU o toxemia.<br />Disminución en el paso <br />transplacentario del <br /> hierro al embrión.<br /> (hipoxemia)<br />
  13. 13. ALTERACIONES FUNCIONALES<br /> <br />HIPERINSULINISMO<br />Retraso en la maduración<br /> pulmonar<br />Hipoglucemia postnatal<br />Policitemia<br />Hiperbilirrubinemia<br />Trombosis de la vena renal<br />Hipomagnesemia<br />Hipocalcemia (alt. Neuromusculares, crisis convulsivas con daño neurológico secundario)<br />RCIU, asociado o no a parto prematuro.<br />
  14. 14. ALTERACIONES ANTROPOMÉTRICAS<br /> <br />Niveles de glucemia sostenidos entre 90 y 110 mg/dl producen hiperinsulinemia fetal que causan macrosomía por hiperplasia e hipertrofia celulares.<br />Disminución del <br /> catabolismo de proteínas<br /> y aumento en la síntesis <br /> de proteínas y lípidos.<br />
  15. 15. Hipertrofia e hiperplasia celulares:<br />Hígado<br />Páncreas<br />Timo<br />Glándulas adrenales<br />Músculo esquelético<br />Músculo cardíaco<br />
  16. 16. Durante las últimas 20 semanas de la gestación el hijo de madre diabética deposita 50 a 60% mas de grasa de lo observado en niños con madres sanas.<br />US:<br /> Aumento del perímetro abdominal y presencia de tejido subcutáneo parietal conocido como halo diabético.<br />
  17. 17. MANIFESTACIONES CLÍNICAS:<br />Malformaciones congénitas:<br />Neurológicas: Espina bífida<br /> Hidrocefalia<br />Cardíacas: TGV, CIV, PCA, Atresia pulmonar, dextrocardia.<br />Musculoesqueléticas: Contracturas en flexión<br />Anomalías vertebrales<br />Paladar hendido<br />Otras: Colobomas, estenosis de píloro y atresia de coanas.<br />
  18. 18. MACROSOMÍA:<br />DM T I 15-43%<br />DM T 2 19-29%<br />DM G 20-28%<br />Peso superior a 4 kg<br />Talla mayor de 50 cm<br />
  19. 19. MACROSOMÍA Y PARTO:<br /> <br />Parto traumático: (23-50%)<br />Fractura de clavícula<br />Parálisis de Erb (plexo braquial)<br />Hemorragia subdural<br />Cefalohematoma<br />Parálisis facial<br />Hemorragia ocular<br />Hipoxia perinatal.<br />
  20. 20. Plétora facial (rubicundez)<br /> <br />Tejido graso subcutáneo abundante en cara y abdomen.<br />P.C. normal = apariencia de microcefalia (facies luna llena)<br />
  21. 21. SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA:<br />EMH ( disminución del factor surfactante pulmonar )<br />
  22. 22. CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA:<br /> Insuficiencia cardíaca congestiva.<br />
  23. 23. Hipoglucemia 20-50% inicia entre las 2 y 6 primeras hrs de vida. (Alimentación temprana) Crisis convulsivas.<br />Hipomagnesemia e hipocalcemia: 18-32%<br />
  24. 24. HIPOXIA<br /> (parto distócico, insuficiencia placentaria, hipoglicemia intrauterina).<br />Apgar bajo<br />
  25. 25. Policitemia e ictericia 3-12%: mayor riesgo de Kernicterus<br />Policitemia y trombosis vena renal 4-12% (hipercoagulabilidad)<br />
  26. 26. El neonato con macrosomía idiopática o constitucional presenta un perímetro cefálico y un diámetro del muslo directamente proporcionales al peso , talla y perímetro abdominales y no presenta ninguna de las complicaciones metabólicas descritas para el HMD.<br />
  27. 27. Todo Hijo de Madre Diabética requiere vigilancia a largo plazo, por un endocrinólogo, ante la posibilidad de presentar alteraciones de peso y/o talla, hiperinsulinismo y facilidad para el desarrollo de diabetes.<br />
  28. 28. GENÉTICA<br />DMT 1 DMT2<br />Población General < 1% 12-18% <br />AHF 1 rama 5-10% 30%<br />AHF ambas ramas 20% 50-60%<br />
  29. 29.
  30. 30. GRACIAS<br />

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