1.
Apostila página 17 a 31
SISTEMA NERVOSO

2.
FUNÇÕES
SENSITIVA: detecção de estímulos variados,
dentro e fora do corpo. Células nervosas
especializadas (neurônios sensitivos) conduzem a
informação para o encéfalo.
INTEGRADORA: processamento, análise e
armazenamento da informação sensitiva e tomada
de decisões para respostas apropriadas.
Participação dos interneurônios.
MOTORA: resposta às decisões integradoras,
através da ação dos neurônios motores. Ex.:
fibras musculares, células glandulares.

3.
O TECIDO NERVOSO
 Origem ectodérmica

4.
 CÉLULAS
• NEURÔNIOS
 Recepção e transmissão dos estímulos do meio externo
e do interior do corpo.
 Potenciais de ação.
 Comunicação por meio de sinapses.
Propriedades:
Irritabilidade  capacidade de responder a um estímulo.
Condutibilidade  resposta ao estímulo se dá mediante
propagação de uma onda excitatória de natureza elétrica
(impulso nervoso) ao longo da membrana plasmática das
células.

5.
• NEURÔNIOS
 Corpo celular (pericário/ soma): citoplasma,
organelas e núcleo. Granulações escuras
(corpúsculos de Nissl) – Retículo ER bem
desenvolvido (ribossomos, síntese proteica).
 Prolongamentos (neuritos): finos e podem ser
de dois tipos:
Axônios (axon= eixo)  compridos, pouco
ramificados. Eferentes: Condução do impulso
nervoso (IN) para fora do corpo celular.
Dendritos (dendros= galhos, ramos)  curtos e
ramificados. Aferentes: Condução do IN em
direção ao corpo celular.

6.
• NEURÔNIOS
Axônios Transmissão da informação
Dendritos Recepção da informação

7.
• TIPOS DE NEURÔNIOS
 De acordo com o número de neuritos, os
neurônios podem ser classificados em:
 Unipolares: apresentam um único neurito.
 Bipolares: apresentam dois neuritos.
 Multipolares: apresentam três ou mais neuritos.

8.
• TIPOS DE NEURÔNIOS
 De acordo com as conexões ou funções na
condução dos impulsos, os neurônios podem ser
classificados em:
 Neurônios receptores ou sensitivos (aferentes): são os
que recebem estímulos sensoriais e conduzem o impulso
nervoso ao sistema nervoso central.
 Neurônios motores ou efetuadores (eferentes):
transmitem os impulsos motores (respostas ao estímulo).
 Neurônios associativos ou interneurônios: estabelecem
ligações entre os neurônios receptores e os neurônios
motores.

9.
• Os Neurônios e a organização do SN
 Os corpos celulares dos neurônios são
geralmente encontrados em áreas restritas do
sistema nervoso:
Sistema Nervoso Central (SNC – formado pelo encéfalo e
pela medula espinhal)
Gânglios Nervosos (próximos à coluna vertebral).
 Do SNC partem os prolongamentos dos
neurônios, formando feixes chamados nervos,
que constituem o Sistema Nervoso Periférico
(SNP).

10.
• Os Axônios e a Bainha de Mielina
 O axônio está envolvido por um dos seguintes
tipos celulares :
Célula de Schwann: encontrada apenas no SNP.
Oligodendrócito: encontrado apenas no SNC.
 Em muitos axônios, esses tipos celulares
determinam a formação da bainha de mielina
( invólucro lipídico e proteico, que atua como
isolante térmico e aumenta a velocidade de
transmissão do impulso nervoso)
 Em axônios mielinizados existem regiões de
descontinuidade da bainha de mielina (nódulo de
Ranvier).

11.
SNC

12.
SNP

13.
REGENERAÇÃO DOS NEURÔNIOS
 Capacidade de replicação e de realização do
seu próprio reparo é muito limitada.
 Corpos celulares lesionados não se regeneram.
 SNP: axônios e dendritos podem sofrer reparo,
se o corpo celular estiver intacto e se as células
de Schwann forem funcionais.
 SNC: mesmo quando o corpo celular
permanece intacto, um axônio cortado em geral
não é reparado.
 A presença de mielina no SNC é um fator
inibidor da regeneração dos neurônios.

14.
O TECIDO NERVOSO
 CÉLULAS
• NEURÓGLIA (GLIA)
 Proteção, sustentação, isolamento e nutrição dos
neurônios.
Células menores que os neurônios e mais numerosas.
 Metade do volume do SNC.
 Histologistas antigos: “cola” que mantinha unido o
tecido nervoso.
 Não produzem nem conduzem impulso nervoso.
 Podem multiplica-se e dividir-se no sistema nervoso
maduro.
 Lesão/Doença: neuróglia multiplica-se para preencher
espaços anteriormente ocupados pelos neurônios.

15.
• NEURÓGLIA (GLIA)
 Tumores cerebrais derivados da Glia (Gliomas):
altamente malignos e crescem rapidamente.
Tipos de células da glia:
Oligodendrócitos
 Formação bainha de mielina (SNC).
 Um único oligodendrócito contribui para a formação de
mielina em vários neurônios (no sistema nervoso
periférico, cada célula de Schwann mieliniza apenas um
único axônio).
 Importantes na manutenção dos neurônios. Sem eles,
os neurônios não sobrevivem em meio de cultura.

16.
Astrócitos
 Maiores células da neuróglia.
 Sustentação e nutrição dos neurônios.
 Preenchimento de espaços entre neurônios.
Regulam o excesso de neurotransmissores na
fenda sináptica.
 Podem ativar a maturação e a proliferação de
células-tronco nervosas adultas. Fatores de
crescimento produzidos pelos astrócitos podem
ser críticos na regeneração dos tecidos
cerebrais ou espinhais danificados por traumas
ou enfermidades.

17.
Micróglia
 Célula
fagocitária.
 Análoga aos
macrófagos.
 Defesa do
sistema
nervoso.

18.
O IMPULSO NERVOSO
 Comunicação entre neurônios: potenciais de
ação nervosos ou impulsos nervosos (IN).
 A geração deste potencial de ação (neurônios/
fibras musculares) depende de 2 características
básicas da membrana plasmática:
 Potencial de repouso
 Canais iônicos

19.
CANAIS IÔNICOS
 Difusão de íons específicos através da
membrana plasmática.
Difusão = transporte passivo de soluto a favor do
gradiente de concentração
 Diferença de cargas elétricas também promove
o transporte iônico através da membrana.
 Fluxo de íons gera uma alteração na carga
elétrica através da membrana (potencial de
membrana).

20.
POTENCIAL DE REPOUSO
 Neurônios não recebem estímulos.
Em repouso: membrana polarizada (Exterior +/ Interior
-).
 Distribuição desigual de íons no citoplasma e no líquido
intersticial.
 Líquido intersticial: elevada [Na+] e [Cl-].
 Citoplasma: elevada [K+] e íons fosfato.
 Estabelecimento de cargas opostas entre os meios intra
e extracelular.
POR QUE ISSO ACONTECE?

21.
Canais de sódio (Na+) fechados e em pouca
quantidade  membrana praticamente impermeável ao
sódio  impede sua difusão a favor do gradiente de
concentração (de fora para dentro).
 Canais de potássio (K+) abertos  gradiente de
concentração e permeabilidade da membrana permitem a
sua difusão para o meio extracelular.
 Bomba de sódio e potássio ativa  sódio é bombeado
ativamente para fora da célula e o potássio é bombeado
ativamente para dentro (transporte não equitativo) 
diferença de cargas elétricas entre os meios intra e
extracelular  déficit de cargas positivas dentro da célula 
faces da membrana eletricamente carregadas.
 Íons com carga negativa não estão livres para sair da
célula, pois estão ligados a proteínas e a outras
macromoléculas.

22.
POTENCIAL DE AÇÃO
 Membranas dos neurônios recebem algum estímulo.
ESTÍMULO = Qualquer coisa no ambiente da célula capaz
de alterar o seu potencial de membrana em repouso.
 Uma pequena região da membrana torna-se permeável
ao sódio (abertura dos canais de sódio)  sódio atravessa
a membrana no sentido do interior da célula 
acompanhado pela pequena saída de potássio.
 Esta inversão vai sendo transmitida ao longo do axônio
 onda de despolarização.
 Impulso nervoso ou potencial de ação: sequência de
eventos de ocorrência rápida, que invertem o potencial de
membrana e, depois, restituem o estado de repouso
(repolarização).

23.
ESTÍMULO

24.
 Membrana em repouso: canais de sódio fechados 
sódio bombeado ativamente para fora (bomba de sódio e
potássio)  polarização  potencial de repouso.
 Estímulo: abertura dos canais de sódio  entrada na
célula  despolarização  potencial de ação.
 Transmissão do impulso nervoso.

25.
 Após a onda de despolarização ter-se propagado ao longo da
fibra nervosa, o interior da fibra torna-se carregado positivamente
= difusão de íons sódio para o interior.
 Positividade determina a parada do fluxo de íons sódio para o
interior da fibra  membrana torna-se novamente impermeável
aos íons sódio e ainda mais permeável ao potássio.
 Devido à alta concentração de K+ no interior muitos íons se
difundem para o lado de fora  cria novamente
eletronegatividade no interior da membrana e positividade no
exterior  repolarização  reestabelece a polaridade normal da
membrana.

26.
POTENCIAL DE AÇÃO - características
 São de tamanho e duração fixos.
Aplicação de uma despolarização crescente a um
neurônio não tem qualquer efeito até que se cruze o limiar
e, então, surja o potencial de ação = "lei do tudo ou nada".
 É UNIDIRECIONAL = Um potencial de ação iniciado em
uma extremidade de um axônio apenas se propaga em
uma direção, não retornando pelo caminho já percorrido.
A velocidade depende do tamanho e do diâmetro do
axônio. Aumenta com o diâmetro axonal; axônios menores
necessitam de uma maior despolarização para alcançar o
limiar do potencial de ação (mais susceptíveis aos efeitos
da anestesia)
A bainha de mielina acelera a velocidade da condução
do impulso nervoso = condução saltatória.

27.
Nas regiões dos nódulos de Ranvier, a onda de
despolarização "salta“ diretamente de um nódulo para outro,
não acontecendo em toda a extensão da região mielinizada (a
mielina é isolante). Fala-se em condução saltatória e com isso
há um considerável aumento da velocidade do impulso
nervoso.

28.
POTENCIAL DE AÇÃO - percurso
Sempre no sentido: dendrito  corpo celular  axônio

29.
SINAPSE NERVOSA
 São os pontos onde as extremidades de neurônios vizinhos
se encontram e o estímulo passa de um neurônio para o
seguinte por meio de mediadores químicos, os
neurotransmissores.
 Ocorrem no "contato" das terminações nervosas (axônios)
com os dendritos. O contato físico não existe realmente, pois
ambas estruturas estão próximas, mas há um espaço entre ela
(fenda sináptica).
 Dos axônios são liberadas substâncias
(neurotransmissores), que atravessam a fenda e estimulam
receptores nos dendritos e assim transmitem o impulso
nervoso de um neurônio para o outro.
 Podem acontecer entre axônio e (dendrito/ corpo
celular/axônio/ células musculares/ glandulares/ sensoriais)

30.
 É a forma de transmissão do impulso nervoso (IN) de
uma célula a outra. (do grego synapsis, ação de juntar)
Apresenta dois lados:
Lado pré-sináptico: consiste de um terminal axonal.
 Lado pós-sináptico: pode ser dendrito ou corpo celular
de outro neurônio ou ainda outra célula inervada pelo
neurônio.
As sinapses podem ser:
 Elétricas
 Químicas (maioria).

31.
Arranjos sinápticos no SNC. A. Uma sinapse axo-
dendrítica. B. uma sinapse axo-somática. C. Uma sinapse axo-
axônica.

32.
SINAPSE ELÉTRICA
 Forma mais simples de sinapse.
 Permite a transferência direta da corrente iônica de uma
célula para a célula seguinte.
 Ocorrem em locais especializados chamados junções. Elas
formam canais que permitem que os íons passem diretamente
do citoplasma de uma célula para o citoplasma da outra.
 Maioria permite que a corrente iônica passe adequadamente
em ambos os sentidos = bidirecionais.
 A transmissão nas sinapses elétricas é muito rápida; assim,
um potencial de ação no neurônio pré-sináptico, pode produzir
quase que instantaneamente um potencial de ação no neurônio
pós-sináptico.

33.
SINAPSE QUÍMICA
 Forma de transmissão do IN mais comum no sistema
nervoso humano.
 Liberação de neuro-hormônios ou mediadores químicos
ou neurotransmissores na fenda sináptica.
 Transmissão do sinal de entrada : um neurônio libera
um neurotransmissor na fenda sináptica, o qual é
detectado pelo segundo neurônio através da ativação de
receptores situados do lado oposto ao sítio de liberação
(membrana pós-sináptica).
 A informação que viaja na forma de impulsos elétricos
ao longo de um axônio é convertida, no terminal axonal,
em um sinal químico que atravessa a fenda sináptica. Na
membrana pós-sináptica, este sinal químico é convertido
novamente em sinal elétrico.

34.
 NEUROTRANSMISSORES  são substâncias químicas
produzidas pelos neurônios e utilizadas por eles para
transmitir sinais para outros neurônios ou para células
não-neuronais (células do músculo esquelético,
miocárdio, células glandulares) que eles inervam.
Produção e transporte dos neurotransmissores:
Vesículas sinápticas  Neurônio pré-sináptico (axônio
terminal)  Fenda sináptica  Neurônio pós-sináptico.
O que dispara a liberação de um neurotransmissor?

35.
1. Impulso elétrico (potencial de ação);
2. Abertura canais de sódio;
3. Abertura canais de cálcio;
4. Estimulação das vesículas sinápticas;
5. Liberação (exocitose) dos neurotransmissores na fenda
sináptica;
6. Ligação a receptores específicos na membrana pós-sináptica;
7. Abertura canais de sódio na membrana pós-sináptica;
8. Geração de outro potencial de ação;
9. Passagem do impulso nervoso;
10. Para impedir que o neurotransmissor associe-se novamente a
um receptor e recomece o ciclo, ele é destruído pela ação de
uma enzima, ou absorvido, normalmente na terminação pré-
sináptica.
Obs: cada neurônio produz somente um tipo de neurotransmissor.

36.
ANIMAÇÃO SINAPSE QUÍMICA

37.
PLACAS MOTORAS
 As sinapses químicas também ocorrem nas junções entre as
terminações dos axônios e os músculos  placas motoras ou
junções neuro-musculares
 Neurotransmissor: ACETILCOLINA

38.
NEUROTRANSMISSORES
1. DOPAMINA
Controla níveis de estimulação e controle motor em muitas
partes do cérebro. Quando os níveis estão extremamente
baixos na doença de Parkinson, os pacientes são incapazes
de se mover voluntariamente. Presume-se que o LSD e
outras drogas alucinógenas ajam no sistema da dopamina.
Sensações de satisfação e prazer.
Uma forma de esquizofrenia é devida ao excesso desse
neurotransmissor.

39.
• SEROTONINA
Regula o humor, o sono, a atividade sexual, o apetite, o
ritmo circadiano, as funções neuroendócrinas, temperatura
corporal, sensibilidade à dor, atividade motora e funções
cognitivas. Relacionada aos transtornos do humor, ou
transtornos afetivos e a maioria dos medicamentos
chamados antidepressivos agem produzindo um aumento
da disponibilidade dessa substância no espaço entre um
neurônio e outro.
3. ACETILCOLINA
Controla a atividade de áreas cerebrais relacionadas à
atenção, aprendizagem e memória. Pessoas que sofrem da
doença de Alzheimer apresentam tipicamente baixos níveis
de acetilcolina.
Ação excitatória na junção neuromuscular (placa motora).

40.
• ENCEFALINAS e ENDORFINAS
São opiáceos que, como as drogas heroína e morfina,
modulam a dor, reduzem o estresse, etc. Elas podem estar
envolvidas nos mecanismos de dependência. Bloqueiam a
dor, agindo naturalmente como analgésicos.
4. NORADRENALINA/ ADRENALINA
Além de servir como neurotransmissor no encéfalo, são
hormônios liberados pelas glândulas suprarrenais. Têm
efeito sobre o sistema nervoso simpático, preparando o
organismo para um grande esforço físico (reações rápidas
de fuga e de luta).
Liberação: suor, vasoconstrição, aumento dos batimentos
cardíacos, elevação da pressão arterial, dilatação das
pupilas e brônquios, respiração ofegante e elevação na
glicemia.