1. DAVID ENRIQUE MONTAÑA MANRIQUE
MEDICO CIRUJANO UPTC
RESIDENTE MEDICINA DE URGENCIAS PUJ
VENTILACION MECANICA NO INVASIVA
EN LA SALA DE URGENCIAS
¿CUANDO Y A QUIEN?
2.
3. Modos de VMNI
Presión positiva
continua en la vía
aérea (CPAP)
Presión positiva en
la vía aérea en dos
niveles (BPAP)
Allison MG, Winters ME. Noninvasive Ventilation for the Emergency
Physician. Emerg Med Clin North Am . 2016;34(1):51–62.
4. USOS PROBADOS DE LA
VMNI
Exacerbaciones de la
EPOC
Edema pulmonar
cardiogénico
6. EXACERBACIÓNES DE LA EPOC
- 20% Hx por EPOC IRA hipercápnica
- Mortalidad: Con tto apropiado 29–33%
Plant PK, Owen J, Elliott MW. One year period prevalence study of respiratory
acidosis in acute exacerbation of COPD; implications for the provision of
non-invasive ventilation and oxygen administration. Thorax 2000
7. ¿Debería usarse la VMNI en la
exacerbación de la EPOC?
¿Para
prevenir la
acidosis
respiratoria?
¿IRA
hipercápnica
aguda?
¿Como
alternativa
a la IOT ?
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation
for acute respiratoryfailure ,European Respiratory Journal Aug
2017, 50
8. ¿Debe usarse la VMNI para prevenir
el desarrollo de acidosis respiratoria?
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
11. VMNI
Mal tolerada
1
IOT
- 8% VMNI
- 7% control
2
Mortalidad
- 4% en VMNI
-7% Control
3
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
12. Se sugiere que la VMNI no se use en
pacientes con hipercapnia no acidóticos
en el contexto de exacerbación de la EPOC
(Recomendación condicional, baja certeza de la evidencia)
European Respiratory Journal Aug 2017
13. ¿Debe usarse VMNI en IRA
hipercápnica aguda debido a
exacerbación de la EPOC?
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
19. Se recomienda VMNI en pacientes con IRA
que provoque acidosis respiratoria aguda o
crónica agudizada (pH ≤7.35) debido a una
exacerbación de la EPOC.
(Recomendación fuerte, alta certeza de evidencia)
European Respiratory Journal Aug 2017
20. ¿Puede usarse La VMNI como
alternativa a la IOT ?
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
25. Supervivencia similar en
ambos grupos
• ↓ Estancia en UCI y Hx
• ↓ Complicaciones
• ↓ Necesidad de 02 suplementario de
Novo
• ↓ Reingresos hospitalarios
En pacientes con VNI exitosa
EXACERBACIÓNES DE LA
EPOC
26. Se recomienda una prueba de VMNI en
pacientes que se considera que requieren
IOT y VMI, a menos que el paciente se
deteriore inmediatamente.
(Recomendación fuerte, certeza moderada de la evidencia).
European Respiratory Journal Aug 2017
28. Mortalidad en el hospital 12%: 1 año, 40%
• FEVI Deprimida ( p <0.001)
• Necesidad de VMI (P <0.001)
• IAM durante la estancia ( P <0.001)
• Hipotensión/shock ( P <0.05)
• Diabetes ( P <0.05)
Predictores mortalidad hospitalaria
Roguin, A. , Behar, D. M., Ami, H. B., Reisner, S. A., Edelstein, Linn, S (2000),
Long‐term prognosis of acute pulmonary oedema — an ominous outcome.
European Journal of Heart Failure, 2: 137-144
EDEMA PULMONAR CARDIOGÉNICO
31. Outcome: 2 Need for endotracheal intubation
Disminuyó el riesgo de IOT en 48%
32. Outcome: 7 ICU Length of stay
Estancia hospitalaria -0,89 días
33. Outcome:incidence of acute myocardial infarction(during intervention)
No ↑ de la incidencia de IAM con la VMNI
34. Outcome:incidence of acute myocardial infarction(After intervention)
No ↑ de la incidencia de IAM posterior a la
VMNI
35. Se recomienda VMNI
para pacientes con IRA debido a
edema pulmonar cardiogénico.
(Recomendación fuerte, certeza moderada de la evidencia).
European Respiratory Journal Aug 2017
37. USOS POLÉMICOS DE LA VMNI
Pacientes inmunocomprometidos
Trauma de tórax
Paciente paliativo
Falla respiratoria neuromuscular
Preoxigenacion en IOT
Exacerbaciones del asma
38. ↓ ingreso a la
UCI
( P = 0,0002).
1
↓ Necesidad de
VMI
RR 0,25 (IC 95%: 0,10-
0,62)
2
↓ intubación
RR 0,46 (IC 95%: 0,27-
0,78).
3
PACIENTES
INMUNOCOMPROMETIDOS
39. • Mortalidad (RR 0,68; IC del 95%: 0,53 a 0,88;),
• Necesidad de intubación (RR 0,71; IC del 95%: 0,58-
0,87;)
• Tasas de neumonía nosocomial (RR 0,39; IC del
95%: 0,20-0,76;)
El uso de la VMNI produjo una
disminución en
PACIENTES
INMUNOCOMPROMETIDOS
Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation
for acute respiratoryfailureBram Rochwerg, Laurent Brochard,
MarkW. Elliott, et al ,European Respiratory Journal Aug 2017, 50
40. Se sugiere VMNI temprana para
pacientes inmunocomprometidos con
IRA.
(Recomendación condicional, certeza moderada de la evidencia).
European Respiratory Journal Aug 2017
41. TRAUMA DE TÓRAX
Pacientes con lesión torácica contusa
corren un alto riesgo de insuficiencia
respiratoria
La IOT y la VMI se asocian con altas tasas
de neumonía asociada al ventilador y el
uso prolongado de ventilación mecánica.
42. • Uso temprano de la VMNI en pacientes sin dificultad
respiratoria disminuye la intubación y complicaciones
• El uso de la VMNI para prevenir la IOT en pacientes con
traumatismo torácico que tienen LPA asociado con
dificultad respiratoria sigue siendo controvertido
43. Tasa de intubación
• (3 [12%] frente a 10 [40%], p =
0,02)
Estancia Hx más corta
• (14 frente a 21 días, p =0,001)
Curva de Kaplan-Meier para la probabilidad de
permanecer sin intubación en ambos grupos.
2010 ene
44. TRAUMA DE TÓRAX
VMNI disminuyó
• Mortalidad RR 0,55; IC del 95%: 0,22-1,41
• Necesidad de intubación OR 0,21; IC del 95%: 0,06-
0,74
• Incidencia de neumonía nosocomiales OR 0.29,
IC 95% 0.13-0.64
• Estancia en la UCI 2,47 dias, IC del 95%: 1,5-3,45
Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation
for acute respiratory failure Bram Rochwerg, Laurent Brochard,
MarkW. Elliott, et al, European Respiratory Journal Aug 2017, 50
45. Se sugiere VMNI para pacientes con
traumatismo torácico con IRA.
(Recomendación condicional, certeza moderada de la evidencia).
47. PACIENTE PALIATIVO
•Pacientes y familiares esperan alivio
sintomático
•Opioides - sedación excesiva
la intensidad de la disnea empeora
cuando se acerca la muerte
48. PACIENTE PALIATIVO
1) Como soporte vital sin limitaciones
preestablecidas
2) Como soporte vital cuando los pacientes y
sus familias han decidido renunciar a IOT
3) VMNI como una medida , recibiendo solo
medidas de comodidad.
Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation
for acute respiratory failure Bram Rochwerg, Laurent Brochard,
MarkW. Elliott, et al, European Respiratory Journal Aug 2017, 50
49. PACIENTE PALIATIVO
El efecto sobre la frecuencia respiratoria y la
oxigenación es menos claro
Redujo los requerimientos de morfina
VMNI mejoró la disnea del paciente
Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation
for acute respiratory failure Bram Rochwerg, Laurent Brochard,
MarkW. Elliott, et al, European Respiratory Journal Aug 2017, 50
50. Se sugiere ofrecer VMNI a pacientes
con disnea para la paliación en el caso
de cáncer u otras afecciones
terminales.
(Recomendación condicional, certeza moderada de la evidencia).
European Respiratory Journal Aug 2017
51. IRA NEUROMUSCULAR
• Crisis miasténica (antes de hipercapnia)
• Debilidad persistente después
extubación
• Enfermedad de neurona motora (ELA)
• Distrofias musculares
Indicaciones
Rabinstein AA. Noninvasive ventilation for neuromuscular respiratory failure: When to use
and when to avoid. Curr Opin Crit Care. 2016;22(2):94–9.
52. IRA NEUROMUSCULAR
Contraindicaciones relativas
• Síndrome de Guillain-Barré
• Lesión de la médula espinal en la fase aguda
• Hipercapnia severa con acidosis respiratoria
• Secreciones respiratorias excesivas
Rabinstein AA. Noninvasive ventilation for neuromuscular respiratory
failure: When to use and when to avoid. Curr Opin Crit Care.
2016;22(2):94–9.
53. • P CO2 superior a 45 mm Hg en la iniciación
BiPAP predictor de falla ( P = 0,04)
• Unica variable asociada con disminución de la
duración de la ventilación, Tratamiento inicial con
BiPAP ( p <0,007)
2008 Jan;65(1):54-8
54. INTUBACIÓN DE SECUENCIA RAPIDA
La IOT del paciente crítico con hipoxia
es difícil y está asociada a posibles
morbilidades y mortalidad
Algunos Centros usan la VMNI después de
la sedación para reclutar áreas de pulmón y
mejorar la posibilidad de una IOT exitosa sin
hipoxia adicional.
55. Preoxigenación durante 3 minutos usando BVM o VMNI
Durante la OIT, So 2 más bajas se observaron en el grupo de control
(81 ± 15 vs. 93 ± 8%, p <0,001).
5 minutos post IOT , SO 2 fue mejores en el grupo VMNI (98 ± 2
frente a 94 ± 6%, p <0,01).
No diferencia En cuanto a regurgitaciones (n = 3; 6%) o nuevos
infiltrados después del procedimiento (n = 4; 8%)
Vol. 174, No. 2 | 15 de julio de 2006
57. • 2 IOT en 45 paciente que recibieron VMNI y ninguna en
41 del grupo control.
• No hubo muertes en ninguno de estos estudios.
• 3 Hx de 17 pacientes que recibieron VMNI y 10 ingresos
de 16 en los pacientes del grupo control.
EXACERBACIONES DEL ASMA
58. Dada la incertidumbre de la evidencia,
no hay una recomendación sobre el
uso de la VMNI para la IRA debido al
Asma
El éxito de la VNI depende en gran medida de una selección adecuada de los pacientes. Para ello, deben tenerse en cuenta las características clínicas del enfermo, la causa y potencial reversibilidad de la insuficiencia respiratoria y el riesgo de fracaso de la VNI
La ventilación mecánica no invasivase utiliza ampliamente en el entorno de atención aguda para la insuficiencia respiratoria aguda (IRA) en una variedad de etiologías. Esta charla esta dirigida a presentar aplicación clínica de la VNI según la literatura más actual
limitación del flujo de aire espiratorio debido al colapso de las vías respiratorias pequeñas y medianas
2005
.
DISEÑO: estudio aleatorizado no cegado controlado con asignación oculta.
PARTICIPANTES: Los pacientes con antecedentes de EPOC que presentaron un inicio reciente de dificultad para respirar y un pH> 7,30 fueron elegibles para la inclusión en el estudio.
INTERVENCIONES: NPPV diariamente durante 3 días para intervalos de 8, 6 y 4 horas, respectivamente, más terapia estándar, versus terapia estándar sola.
MEDICIONES: índice de disnea Borg al inicio, 1 hora y diariamente. Duración de la hospitalización, intubación endotraqueal, supervivencia hospitalaria.
RESULTADOS: Encontramos que la VPPN generalmente fue mal tolerada, con solo 12 de 25 pacientes que la usaban durante los 3 días prescritos. Con la excepción de una disminución de la disnea a la hora y a los dos días, no se observaron diferencias significativas entre los grupos para ninguna variable medida.
CONCLUSIONES: La efectividad y la relación costo-efectividad de la adición de NPPV a la terapia estándar en las exacerbaciones de EPOC más leves no está clara.
¿Debe usarse la VMNI en IRA hipercápnica aguda establecida debido a una exacerbación de la EPOC?
Disminuyó el riesgo de mortalidad en 46% [IC] del 95%: 0,38 a 0,76
Disminuyó el riesgo de IOT en 65% (RR 0,36; IC del 95%: 0,28 a 0,46
Estancia hospitalaria -3,39 días, IC del 95%: -5,93 a -0,85
Reducción incidencia de complicaciones RR 0.26, ÍC 95% 0.13 to 0.53
Disminuyó el riesgo de mortalidad en 46% [IC] del 95%: 0,38 a 0,76
Disminuyó el riesgo de IOT en 65% (RR 0,36; IC del 95%: 0,28 a 0,46
Estancia hospitalaria -3,39 días, IC del 95%: -5,93 a -0,85
Reducción incidencia de complicaciones RR 0.26, ÍC 95% 0.13 to 0.53
Disminuyó el riesgo de mortalidad en 46% [IC] del 95%: 0,38 a 0,76
Disminuyó el riesgo de IOT en 65% (RR 0,36; IC del 95%: 0,28 a 0,46
Estancia hospitalaria -3,39 días, IC del 95%: -5,93 a -0,85
Reducción incidencia de complicaciones RR 0.26, ÍC 95% 0.13 to 0.53
Disminuyó el riesgo de mortalidad en 46% [IC] del 95%: 0,38 a 0,76
Disminuyó el riesgo de IOT en 65% (RR 0,36; IC del 95%: 0,28 a 0,46
Estancia hospitalaria -3,39 días, IC del 95%: -5,93 a -0,85
Reducción incidencia de complicaciones RR 0.26, ÍC 95% 0.13 to 0.53
mat
Recomendaciones
Recomendamos la VNI binivel para pacientes con IRA que provoque acidosis respiratoria aguda o aguda crónica (pH ≤7.35) debido a una exacerbación de la EPOC. (Recomendación fuerte, alta certeza de evidencia)
Recomendamos una prueba de VNI a dos niveles en pacientes que se considera que requieren intubación endotraqueal y ventilación mecánica, a menos que el paciente se deteriore inmediatamente. (Recomendación fuerte, certeza moderada de la evidencia).
Justificación
El análisis agrupado demostró que la VNI binivel disminuyó la mortalidad (riesgo relativo (RR) 0,63; IC del 95%: 0,46-0,87; certeza alta) y disminuyó la necesidad de intubación (RR 0,41; IC del 95%: 0,33-0,52; certeza moderada) en esta población. También hubo una disminución en la neumonía nosocomial con NIV de dos niveles (OR 0.26, IC 95% 0.08-0.81, baja certeza).
Con base en esta revisión de la evidencia, el comité consideró que los efectos deseables anticipados de la VNI binivel en pacientes con insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda debida a una exacerbación de la EPOC definitivamente superan los efectos adversos anticipados. Esto es cierto en todo el espectro de gravedad, pero se debe usar una mayor precaución hacia el extremo más severo.
Consideraciones de implementación
1) Bilevel NIV debe ser considerado cuando el pH es ≤7.35, P aCO 2 es> 45 mmHg y la tasa respiratoria es> 20-24 respiraciones · min -1 pesar de la terapia médica estándar.
2) La VNI binivel sigue siendo la opción preferida para los pacientes con EPOC que desarrollan acidosis respiratoria aguda durante el ingreso hospitalario. No hay un límite inferior de pH por debajo del cual una prueba de NIV es inapropiada; sin embargo, cuanto menor sea el pH, mayor es el riesgo de falla y los pacientes deben ser monitoreados muy de cerca con un acceso rápido a la intubación endotraqueal y ventilación invasiva si no se mejora.
Los pacientes en shock cardiogénico han sido casi universalmente excluidos de los ensayos y, por lo tanto, no están incluidos en nuestras recomendaciones de VNI.
Dada la renuencia justificada a incluir pacientes con síndrome coronario agudo o shock cardiogénico en los estudios que evalúan la VNI para el edema pulmonar cardiogénico, la recomendación anterior no se aplica a estos subgrupos.
VMNI redujo la mortalidad en el Hx (RR 0,66; IC del 95%: 0,48 a 0,89)
La intubación endotraqueal (RR 0,52; IC del 95%: 0,36 a 0,75).
Estancia en UCI (DMP -0,89 días, IC del 95%: -1,33 a -0,45)
No aumento de la incidencia de IAM con la VMNI durante (RR 1,24; IC del 95%: 0,79 a 1,95) o después (RR 0,70; IC del 95%: 0,11 a 4,26)
No aumento de la incidencia de IAM con la VMNI durante (RR 1,24; IC del 95%: 0,79 a 1,95) o después (RR 0,70; IC del 95%: 0,11 a 4,26)
Dipartimento di Anestesia e di Medicina degli Stati Critici, Azienda Ospedaliera S. Giovanni Battista-MolinetteUniversità di TorinoTurinItaly
Antecedentes: la mortalidad es alta entre los pacientes con neoplasias malignas hematológicas ingresados en unidades de cuidados intensivos por insuficiencia respiratoria aguda. La ventilación mecánica no invasiva temprana parece mejorar los resultados.
terapia inmunosupresora para trasplante de órgano sólido o médula ósea o quimioterapia
25 pacientes Traumatismo torácico: <48 h y > 8 h de hipoxemia P/F] <200
Pecho. 2010 ene; 137 (1): 74-80. doi: 10.1378 / chest.09-1114. Epub 2009 11 de septiembre.en cada uno de los dos grupos
El análisis agrupado demostró que la VNI tiene un efecto poco claro sobre la mortalidad, intubación (RR 4.48, IC 95% 0.23-89.23, certeza muy baja) o la estancia en la UCI (diferencia media 0.3 mayor, IC 95% 0.63 menor a 1.23 mayor)
El análisis agrupado demostró que la VNI tiene un efecto poco claro sobre la mortalidad, intubación (RR 4.48, IC 95% 0.23-89.23, certeza muy baja) o la estancia en la UCI (diferencia media 0.3 mayor, IC 95% 0.63 menor a 1.23 mayor)
Departamento de Neurología, Mayo Clinic, 200 First St SW, Mayo W8, Rochester, MN 55905, EE. UU.
Objetivos Evaluar los predictores de la duración de la ventilación y comparar la efectividad de la intubación endotraqueal y la ventilación mecánica (ET-MV) con la ventilación no invasiva con presión positiva de dos vías (BiPAP) en la MC.
Diseño Estudio de cohorte retrospectivo.
Pacientes Clínica Mayo, Rochester, Minnesota.
Resultados Identificamos 60 episodios de MC en 52 pacientes. BiPAP fue el método inicial de soporte ventilatorio en 24 episodios y ET-MV se realizó en 36 episodios. No hubo diferencias en los datos demográficos de los pacientes o en las variables respiratorias iniciales y los gases arteriales entre los grupos de episodios tratados inicialmente con BiPAP frente a ET-MV. En 14 episodios tratados con BiPAP, se evitó la intubación. La duración media de BiPAP en estos pacientes fue de 4,3 días. El único predictor de la insuficiencia BiPAP (es decir, necesidad de intubación) fue un P CO 2 nivel superior a 45 mm Hg en la iniciación BiPAP ( P = 0,04). La duración media de la ventilación fue de 10,4 días. Una mayor duración de la ventilación se asoció con la intubación ( P = .02), atelectasia ( P <.005), y menor presión espiratoria máxima a la llegada ( P = .02). La unidad de cuidados intensivos y la duración de la hospitalización aumentaron estadísticamente significativamente con la duración de la ventilación ( p <0,001 para ambos). La única variable asociada con la disminución de la duración de la ventilación fue el tratamiento inicial con BiPAP ( p <0,007).
Conclusiones: BiPAP es eficaz para el tratamiento de la insuficiencia respiratoria aguda en pacientes con miastenia grave. Un ensayo BiPAP antes del desarrollo de la hipercapnia puede prevenir la intubación y la ventilación prolongada, reduciendo las complicaciones pulmonares y la duración de la unidad de cuidados intensivos y la estancia hospitalaria.
AJRCCM>Vol. 174, No. 2 | 15 de julio de 2006
(n = 26) y VNI (n = 27)
Cinco estudios con 206 participantes
El análisis agrupado demostró que la VNI tiene un efecto poco claro sobre la mortalidad, intubación (RR 4.48, IC 95% 0.23-89.23, certeza muy baja) o la estancia en la UCI (diferencia media 0.3 mayor, IC 95% 0.63 menor a 1.23 mayor)