Núcleo cromossomos

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Núcleo cromossomos

  1. 1. Núcleo Interfásico e Cromossomos5 A – AULA 10
  2. 2. NÚCLEO• O núcleo é o centro de coordenação das atividades da célula.• Em geral há um núcleo por célula; células sem núcleo são apenas uma fase da vida; há células binucleadas (paramécio) e plurinucleadas (fibra muscular estriada esquelética).
  3. 3. FASES DO NÚCLEO• NÚCLEO INTERFÁSICO: é o núcleo da célula no intervalo entre duas divisões celulares.• É constituído de: – Envoltório nuclear – Cromatina – Nucléolo – Cariolinfa
  4. 4. 1. O NÚCLEO INTERFÁSICO1. CARIOTECA2. RIBOSOMOS3. POROS4. NUCLÉOLO5. CROMATINA6. NÚCLEO7. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO OU GRANULOSO8. NUCLEOPLASMA
  5. 5. Envoltório nuclear: duasmembranas. A externa comribossomos e ligada ao R.E. R.Em branco a cisternaperinuclear. A membrana do ladonuclear com a lâmina nuclear +heterocromatina aderida.Observar os poros do envoltório.Áreas claras do núcleo:eucromatina – ativageneticamente.Áreas escuras:heterocromatina – inativageneticamente.Nucléolo – no centro – produtorde ribossomos.
  6. 6. Micrografia eletrônica do núcleo com todos seus componentes bem visíveis. As setas mostramos poros do EN. No citoplasma em volta do núcleo observar o R.E.R.
  7. 7. ENVOLTÓRIO NUCLEAR• Os poros deixam passagem livre para moléculas pequenas. Moléculas maiores devem ter um sinal reconhecido por proteínas do poro que aumentam sua abertura (transporte ativo).• Cada poro é rodeado de proteínas que controlam sua abertura• O número de poros é proporcional a atividade da célula.
  8. 8. Poros Cisterna perinuclearRibossomos Mitocôndria
  9. 9. Cariolinfa• É um material com aspecto gelatinoso que preenche o núcleo. Contendo proteínas (DNA polimerase, RNA polimerase,), nucleotídeos, RNAt, RNAm e RNAr).• Semelhante ao hialoplasma.• Meio em que ocorrem reações químicas.
  10. 10. CROMATINA• É um material de aspecto filamentoso, constituído de DNA + histonas. O número de filamentos é constante para cada espécie (o mesmo de cromossomos). Na mitose tornam-se condensados e visíveis ao microscópio.• Função: Contém as informações enéticas.
  11. 11. CROMATINA• TIPOS: – EUCROMATINA: é a cromatina com aspecto claro ao microscópio. Menos condensada. É geneticamente ativa (produz RNA). – HETEROCROMATINA: é a cromatina com aspecto escuro, é espiralizada e inativa geneticamente. Há dois tipos: a) Constitutiva. b) Facultativa.
  12. 12. NUCLÉOLO• Tem aspecto de grânulo, mas não é limitado por membrana. É o centro de produção de ribossomos.• São constituídos de RNAr e proteínas vindas do citoplasma.• Originam-se dos cromossomos (organizadores nucleares). Obs.: Cariossomos ou falsos nucléolos: corpúsculos condensados, utilizados na formação dos centrômeros
  13. 13. Esquema do núcleo rodeado pelo envoltório nuclear. A área azul mais escura é o nucléolo onde seobserva a transcrição do DNA em RNAr e sua complexação com proteínas vindas do citoplasma paraformar as subunidades dos ribossomos que atravessam os poros do envoltório e no citoplasma unem-se ao RNAm, iniciando o processo de Tradução.
  14. 14. CROMOSSOMOS• Nas células que vão iniciar mitose ou meiose, cada filamento de cromatina se espiraliza tornando visível um cromossomo, que atinge a condensação máxima durante a metáfase;(Durante essa etapa pode-se contar os cromossomos da célula)
  15. 15. ESTRUTURA DO CROMOSSOMO• Todo cromossomo funcional apresenta as seguintes estruturas durante as metáfase: – Cromátides; – Constrição primária ou centrômero; – Constrição secundária; – Telômero;
  16. 16. CINETÓCORO Disco de proteínas junto ao centrômero e forma filamento protéicos que deslocarão os cromossomos para pólos opostos.
  17. 17. Formação de um cromossomo: Primeira figura (esquerda): filamento de cromatina com eucromatina (1)e heterocromatina (2). Na fase S da interfase ocorre a replicação do DNA e o filamento de cromatinaaparece duplo (duas metades são cromátides). A terceira figura mostra o filamento de cromatinaespiralizado formando um cromossomo. Onde havia heterocromatina forma´-se constrições. A quartafigura é o desenho de um cromossomo visto durante a metáfase.
  18. 18. TIPOS DE CROMOSSOMOS• METACÊNTRICO: com os braços do mesmo comprimento• SUBMETACÊNTRICO: um braço ligeiramente menor.• ACROCÊNTRICO: um braço muito maior.• TELOCÊNTRICO: cromátide com somente uma braço. O centrômero fica na extremidade.
  19. 19. CARIÓTIPO• Consiste na ordenação dos cromossomos homólogos em pares, de acordo com o tipo e o tamanho, para verificar se há excesso ou falta de cromossomos, ou excesso ou falta de partes de cromossomos ou ainda deslocamento de partes para outros pares.
  20. 20. Cariótipo humano masculino. Observe as diferenças de tamanho e dos tipos de cromossomos e osdiferentes tipos. Par 1: metacêntrico. Submetacêntrico: pares 2 – 12. Acrocêntricos: pares 13, 14, 15,21 e 22. Os cromossomos de cada par são HOMÓLOGOS.
  21. 21. • Todas as células do nosso corpo (exceto os gametas) são diplóides, ou seja, possuem dois cromossomos de cada tipo (no caso, 23 pares de cromossomos homólogos ). Quando uma célula possui apenas um cromossomo de cada tipo (no caso os gametas, com 23 cromossomos), dizemos que ela é haplóide. Humanos 2n=46 n=23
  22. 22. Autossomos(somáticos) e heterossomos(sexuais)Os cromossomos autossômicos (A) são osrelacionados às características comuns aos doissexos, enquanto os sexuais (X e Y)são osresponsáveis pelas características próprias decada sexo. A formação de órgãos somáticos,tais como fígado, baço, o estômago e outros,deve-se a genes localizados nos autossomos,visto que esses órgãos existem nos dois sexos. 22 PARES DE AUTOSSOMOS + XY = MASCULINO 22 PARES DE AUTOSSOMOS + XX = FEMININO
  23. 23. Microscopia Eletrônica do cromossomo X e Y.
  24. 24. Os cromossomos sexuais O cromossomo Y é mais curto e possui menos genes que o cromossomo X, além de conter uma porção encurtada, em queexistem genes exclusivos do sexo masculino. Observe na figura abaixoque uma parte do cromossomo X não possui alelos em Y, isto é, entre os dois cromossomos há uma região não-homóloga.
  25. 25. GENOMA – Pág 17/5A GENOMA: DNA células - determinado organismo.• Mapeamento Divisão dos cromossomos fragmentos menores propagados, caracterizados e ordenados respectivas posições nos cromossomos.• Sequenciamento Sequência de bases fragmentos de DNA já ordenados genes na seqüência do DNA.
  26. 26. VANTAGENS DO PGH• Doenças fator genético;• Tecnologias clínicas diagnósticos de DNA;• Terapias novas classes de remédios;• Técnicas imunoterápicas;
  27. 27. •Prevenção Doenças mal de Alzheimer, hipertensão,obesidade, artrite reumática, suscetibilidade ao câncerde mama e ovário, osteoporose, câncer do cólon,doenças cardiovasculares, mal de Parkinson, calvície;•Genes defeituosos Terapia Gênica• Organismos geneticamente modificados.
  28. 28. Ideograma• Mapeamento dos cromossomos da espécie estudada.
  29. 29. Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr• Cromatina sexual, também chamado de corpúsculo de Barr, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos.
  30. 30. Corpúsculo de Barr
  31. 31. • Como as fêmeas possuem o cromossomo X em dose dupla, o cromossomo X apresenta regiões inativas, na tentativa de igualar sua quantidade de genes com o cromossomo Y. Essa inativação é chamada de compensação de dose. A inativação dessas regiões ocorre ao acaso e ora os cromossomo proveniente da mãe pode ser inativa, ora do pai e isso é passado às demais células.
  32. 32. Determinação do sexo• P)44 A XY (2N) x 44 A XX (2N)• G) 22 A X ou 22 A Y 22 A X ou 22 A X• F) 44 A XX ou 44 A XY 50% 50%
  33. 33. Corpúsculo de Drumstick ou baqueta de tambor • Expansões no núcleo de leucócitos ( encontrado em mulheres normais)

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