Compostos carbono

8.650 visualizações

Publicada em

  • Seja o primeiro a comentar

Compostos carbono

  1. 1. Compostos de Carbono
  2. 2. Exemplos de compostos orgânicos
  3. 3. Estruturas de compostos orgânicos
  4. 4. A importância do elemento carbono • Carbono (6C) é o elemento principal da constituição dos compostos de carbono. • Possui 4 electrões de valência, o que possibilita ligar-se entre si, originando cadeias carbonadas, ou ligar-se a átomos de 1H, 7N, 8O, 9F, 17Cl, entre outros.
  5. 5. Hidrocarbonetos Alifáticos Saturados Alcanos (cadeia aberta) Cicloalcanos (cadeia fechada) Insaturados Alcenos (cadeia aberta) Cicloalcenos (cadeia fechada) Alcinos (cadeia aberta) Cicloalcinos (cadeia fechada) Aromáticos Hidrocarbonetos Constituídos por carbono e hidrogénio.
  6. 6. Nomenclatura de compostos orgânicos Existem regras para dar o nome aos compostos orgânicos (regras IUPAC). N.º de átomos de carbono Prefixo 1 Met 2 Et 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Dec
  7. 7. Hidrocarbonetos saturados – Alcanos • Fórmula geral  Cadeia aberta: CnH2n+2  Cadeia fechada: CnH2n • Estrutura  Todas as ligações são simples. • Nomenclatura  Sufixo – ano  No caso dos compostos cíclicos o nome deverá ser antecedido pela palavra ciclo CH2 CH3CH3 Propano
  8. 8. Hidrocarbonetos insaturados – Alcenos • Fórmula geral  Cadeia aberta: CnH2n  Cadeia fechada: CnH2n - 2 • Estrutura  Existe, pelo menos, uma ligação covalente dupla. • Nomenclatura  Sufixo – eno  No caso dos compostos cíclicos o nome deverá ser antecedido pela palavra ciclo Propeno CH CH3CH2
  9. 9. Hidrocarbonetos insaturados – Alcinos • Fórmula geral  Cadeia aberta: CnH2n - 2  Cadeia fechada: CnH2n - 4 • Estrutura  Existe, pelo menos, uma ligação covalente tripla. • Nomenclatura  Sufixo – ino  No caso dos compostos cíclicos o nome deverá ser antecedido pela palavra ciclo Propino C CH3CH
  10. 10. Hidrocarbonetos aromáticos Família de compostos orgânicos constituída pelo benzeno e por outras substâncias químicas que contêm anéis derivados do benzeno. ↔ Benzeno Naftaleno
  11. 11. Grupos funcionais • Chama-se grupo funcional ao átomo ou agrupamento de átomos que caracteriza(m) um tipo de compostos orgânicos e determina(m) as suas propriedades. • Estes permitem a classificação de milhões de compostos orgânicos num pequeno grupo de famílias que apresentam propriedades comuns.
  12. 12. • Aplicações O etanol (álcool etílico) utiliza-se como anti-séptico, como combustível, na indústria farmacêutica e de perfumaria. São utilizados como desinfectantes, bebidas, solventes, combustíveis, … . • Exemplo Álcoois (R-OH) CH2 OH CH2CH3 Propanol grupo hidroxilo
  13. 13. Aldeídos (R-COH) • Aplicações Os aldeídos mais importantes são os mais simples. São aplicados em perfumes e no fabrico de espelhos. O metanal (formaldeído) é utilizado como desinfectante, como líquido de conservação de cadáveres e peças anatómicas ou como matéria-prima no fabrico de plásticos. • Exemplo Metanal Propanal grupo carbonilo CH2 CH CH3 O
  14. 14. Cetonas (R-CO-R’) • Aplicações As cetonas são bastante utilizadas como solventes orgânicos. A acetona (propanona) é utilizada como solvente orgânico, no fabrico de medicamentos hipnóticos e de vernizes e na extracção de óleos e gorduras de sementes. • Exemplo Propanona (acetona) Propanona grupo carbonilo CH3 C O CH3
  15. 15. Éteres (R-O-R’) • Aplicações Os éteres são compostos incolores, de cheiro agradável e pouco solúveis em água. São utilizados como solventes de óleos, gorduras, resinas e no fabrico de seda artificial e medicamentos. O éter dietílico (etoxietano) foi o primeiro composto a ser utilizado como analgésico. • Exemplo Propoxipropano ou éter dipropílico CH2 O CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
  16. 16. Ácidos carboxílicos (R-COOH) • Aplicações  O ácido acético (ácido etanóico) é um ácido utilizado frequentemente e que faz parte da constituição do vinagre.  Os ácidos são ainda utilizados em desinfectantes e no tingimento de tecidos, entre outras aplicações. • Exemplo Ácido propanóico grupo carboxilo CH3 CH2 C O OH
  17. 17. Ésteres (R-COO-R’) • Aplicações São utilizados no fortalecimento de polímeros, na produção de fibras sintéticas e plásticos, no fabrico de essências artificiais de frutas, gomas, rebuçados, na perfumaria, entre outras aplicações. • Exemplo Propanoato de propilo CH3 CH2 C O O CH2 CH2 CH3
  18. 18. Aminas (R-NH2) • Aplicações As aminas são utilizadas na preparação de vários produtos sintéticos, como aceleradores no processo de vulcanização da borracha e na produção de corantes como a anilina (também é utilizada na produção de tintas, fármacos, resinas, vernizes, perfumes, explosivos, entre outras aplicações). • Exemplo (amina primária) Propilamina CH2 CH2 CH3 NH2
  19. 19. Amidas (R-CONH2) • Aplicações A ureia foi o primeiro composto sintetizado artificialmente. É sintetizada pelo fígado e eliminada na urina e pelo suor. As amidas são utilizadas no fabrico de fertilizantes, na síntese de polímeros (nylon) e na preparação de medicamentos, por exemplo. • Exemplo Propanamida CH2 C CH3NH2 O Ureia

×