Nomenclatura funções organicas.

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Nomenclatura funções organicas.

  1. 1. FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS Prof. Dêivite
  2. 2. 1) Álcool Apresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado •Nomenclatura oficial:Nomenclatura oficial: (terminação  ol) CH3–OH CH3 – CH2 –OH CH3–CH–CH2-CH3 | OH CH3 | CH3–CH–CH2-CH2-C-CH3 | | CH3 OH metanol etanol 2 – butanol ou butan – 2 - ol 2,5 – dimetil – 2 - hexanol
  3. 3. •Nomenclatura usual:Nomenclatura usual: álcool + ico nome do radical ligado à hidroxila CH3 -OH líquido incolor, muito tóxico, usado como combustível de jatos, como solvente, aditivo de gasolina. Álcool metílico CH3 - CH2 -OH utilizado na fabricação de bebidas alcoólicas, como combustível e, na limpeza... Álcool etílico
  4. 4. Obs1: CH3 –OH CH2 –CH2 | | OH OH CH2 –CH–CH2 | | | OH OH OH monoálcoolmonoálcool diálcooldiálcool triálcooltriálcool 1,2 - etanodiol 1,2,3 - propanodiol
  5. 5. CH2-OH Obs2: álcool benzílico
  6. 6. 2) Fenol Nomenclatura:Nomenclatura: OH Oficial: Usual: OH (orto-cresol)(orto-cresol) Oficial CH3 Apresenta hidroxila ligada ao núcleo ou anel aromático Hidróxi – benzeno Fenol 1 – hidróxi – 2 – metil - benzeno 2 – metil - fenolUsual:
  7. 7. OBS: Os fenóis são bactericidas, sendo empregados como anti-sépticos, apresentam o inconveniente de serem tóxicos. 3) Ácido Carboxílico: Apresenta carboxila na extremidade da cadeia. – C O O •Nomenclatura oficialNomenclatura oficial :: (terminação  óico)
  8. 8. O O C–C HO OH OH CH3 – C O CH – C O OH CH3–CH2– CH3 Ácido etanóico Ácido etanodióico (ácido oxálico) Ácido – 2 – metil - butanóico ou Ácido α – metil - butanóico
  9. 9. •Nomenclatura usual:Nomenclatura usual: H2 C– C O OH H3C H2 C– C O OH H2CH3C C OH O OBS: Ácido fórmico Ácido acético Ácido propiônico Ácido butírico H3 C– C OH O HC O OH Ácido benzóico
  10. 10. 4) Aldeído: •Nomenclatura oficial :Nomenclatura oficial : (terminação(terminação  al)al) HC H O CH – C O H CH3–CH2– CH3 Apresentam carbonila na extremidade da cadeia metanal 2 – metil - butanal
  11. 11. Nomenclatura Usual:Nomenclatura Usual: deriva da nomenclatura usual dederiva da nomenclatura usual de ácido carboxílico.ácido carboxílico. HC H O C H O H3 C– Aldeído fórmico ou formaldeído Aldeído acético ou acetaldeído C H O Aldeído benzóico ou benzaldeído
  12. 12. 5) Cetonas: •Nomenclatura oficial:Nomenclatura oficial: (terminação(terminação  ona)ona) CH3 C CH3 O CH2 C CH3 O CHCH3 CH3 Apresenta o grupo carbonila entre átomos de carbono propanona 4 –metil – 2 – pentanona
  13. 13. •Nomenclatura usual:Nomenclatura usual: Nome dos radicais ligados à carbonila (ordem alfabética) em seguida, a palavra cetona. CH3 C CH3 O CH C CH3 O CH2 CH3 2 dimetil – cetona metil – n- propil – cetona
  14. 14. 6) Éter: •Nomenclatura:Nomenclatura: CH3 – O – CH2 – CH3 oficial: usual: oficial: usual: CH3 CH2– O CH2 – CH3 –– éter comum: usado como anestésico geral e como solvente Apresenta oxigênio entre carbonos metóxi – etano éter – metil - etílico etóxi – etano éter – dietílico ou éter etílico
  15. 15. 7) Éster: C O O H3 C – CH3 C O O H2 C – CH2 CH3 H3 C– •Nomenclatura oficial:Nomenclatura oficial: Apresenta o grupo C O O R– R1 etanoato de metila propanoato de etila
  16. 16. •Nomenclatura usual:Nomenclatura usual: deriva da nomenclatura usualderiva da nomenclatura usual de ácido carboxílicode ácido carboxílico C O O H3 C– CH3 Lembrando que: O O H3 C-C H3 C-C + H+ OH O- H2 O Ácido ico oso Ídrico Ânion ato ito Eto acetato de metila Ácido acético Acetato
  17. 17. OBS: 8) Enol: CH2 C CH CH3 OH Os ésteres são utilizados como flavorizantes !!! Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado but – 2 – en – 2 ol
  18. 18. 1) Qual é a fórmula estrutural do MTBE ( metil – terc – butil – éter)? CH3 - O – C – CH3 CH3 CH3 metil terc - butil
  19. 19. 2) A nomenclatura correta para o composto abaixo é: CH3 – C – CH = C – CH3 CH3CH3 CH3
  20. 20. 3) A estrutura a seguir: apresenta a seguinte nomenclatura oficial: a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno b) 5-fenil-3-isopropil-2-hepteno c) 3-isopropil-5-hexil-2-hepteno d) 5-benzil-3-isopropil-2-hepteno e) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano

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