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DoençasNeurodegenerativasCamila Ferreira da Silva RA 20171376Cristiane dos Santos Bahia RA 20121904Sara Regina Bertoni RA ...
Características Gerais Destruição Progressiva e Irreversível dos Neurônios Perda das Funções Motoras, Fisiológicas e/ou ...
Mais conhecidas- Degenerações Espinocerebelares (ATAXIA)- Deterioração Cognitiva Vascular;- Doença de Alzheimer;- Doenças ...
Degenerações espinocerebelares Hereditária Degeneração do Cerebelo e Medula Espinhal Causa: Mutações Genéticas ( multip...
Deterioração Cognitiva Vascular Deterioração de áreas do funcionamento mental Incidência > Idade, homem, fatores de risc...
Doença de Alzheimer Demência: perda progressiva de memória e capacidade deaprendizado. etc. 2 Tipos: DA de início SenilD...
DOENÇAS CAUSADAS POR PRÍONS Príons = proteínas comuns modificadas Morte de Neurônios Degeneração das células nervosas, ...
Retinopatias degenerativas Doenças hereditárias que causam degeneração dos fotorreceptoresda retina Maior causa de ceguei...
Doença de Parkinson “Enfermidade caracterizada pela presença de movimentostremulantes involuntários, diminuição da força ...
Esclerose Lateral amiotrófica (ELA) Distúrbio progressivo que envolve a degeneração do sistema motor Surgimento: entre 5...
Doença de Huntington Expansão da trinca CAG presente na porção 5‟ Formação de proteína funcionalmente alterada É heredi...
Doenças de Pick Doença RARA Maioria afetada: Mulheres Acumulo Anormal de proteínas nointerior dos neurônios Alteração ...
Doença de Parkinson Perda de neurônios do SNC em uma região conhecida comosubstância negra (ou nigra). Os neurônios dessa...
 Costuma aparecer na faixa etária de 55 a 65 anosCausas: Ação de toxinas ambientais; Acúmulo de radicais livres; Anorm...
Sintomas: Rigidez muscular e tremor em repouso Movimentos que fazemos sem pensar são muito prejudicados,ficando mais len...
 Deglutição e mastigação podem estar comprometidas Determinados movimentos involuntários automáticos, sãogradualmente ab...
*A doença de Parkinson é uma doença não reversível, que seprolonga por toda a vida. No entanto, a qualidade de vida dos do...
Obrigado!CamilaCristianeJéssica MarianaSara
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Doenças neurodegenerativas

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Doenças neurodegenerativas

  1. 1. DoençasNeurodegenerativasCamila Ferreira da Silva RA 20171376Cristiane dos Santos Bahia RA 20121904Sara Regina Bertoni RA 20140580Jéssica Mariane Evangelista Zebini RA20055872
  2. 2. Características Gerais Destruição Progressiva e Irreversível dos Neurônios Perda das Funções Motoras, Fisiológicas e/ou Capacidade Cognitiva NÃO TEM CURA!
  3. 3. Mais conhecidas- Degenerações Espinocerebelares (ATAXIA)- Deterioração Cognitiva Vascular;- Doença de Alzheimer;- Doenças causadas por Príons;- Retinopatias Degenerativas;- Doença de Parkinson;- Esclerose Lateral Emiotrófica;- Doenças de Huntington;- Doenças de Pick.
  4. 4. Degenerações espinocerebelares Hereditária Degeneração do Cerebelo e Medula Espinhal Causa: Mutações Genéticas ( multiplicação de genes afetados) Mais comum: Ataxia de FriedreichIncidência : 1 a cada 50.000, ocorre antes dos 25 anosPerda dos Reflexos Tendineos (afeta equilibrio e Força Muscular)Fraqueza nos membros inferiores
  5. 5. Deterioração Cognitiva Vascular Deterioração de áreas do funcionamento mental Incidência > Idade, homem, fatores de risco vascular CAUSA: obstrução de artéria (AVC) 2 tipos: COM DEMÊNCIA E SEM DEMÊNCIA85 anos de idade > com demência Compromete a circulação sanguínea cerebral Gera a perda da camada de gordura da célula Gera dependência funcional
  6. 6. Doença de Alzheimer Demência: perda progressiva de memória e capacidade deaprendizado. etc. 2 Tipos: DA de início SenilDA de acometimento Precoce Acometimento: 1 a cada 20, acima de 65 anos Diminuição de Neurotransmissores Fases : InicialIntermediáriaAvançada
  7. 7. DOENÇAS CAUSADAS POR PRÍONS Príons = proteínas comuns modificadas Morte de Neurônios Degeneração das células nervosas, cérebro com aspecto esponjoso Origem genética ou contato com tecidos contaminados Perda da capacidade de cuidar se si próprio Remédio para controle dos sintomas Doenças raras
  8. 8. Retinopatias degenerativas Doenças hereditárias que causam degeneração dos fotorreceptoresda retina Maior causa de cegueira irreversível e perda visual Fotorreceptores : cones e bastonetes Retinose Pigmentar: Perda do campo visual periférico e visão centralSintomas notados na adolescenciaImplante de chip,devolve parte da visão
  9. 9. Doença de Parkinson “Enfermidade caracterizada pela presença de movimentostremulantes involuntários, diminuição da força muscular,tendência à inclinação do tronco para frente e alteração damarcha. Os sentidos e o intelecto são preservados’’‘James Parkinson, LONDRES 1817’ Evolução Lenta TRATAMENTO: controle dos sintomas 100 a 200 casos a cada 1000 hab.
  10. 10. Esclerose Lateral amiotrófica (ELA) Distúrbio progressivo que envolve a degeneração do sistema motor Surgimento: entre 55 e 75 anos Perca de neurônios do córtex cerebral 10% hereditário Não há tratamento
  11. 11. Doença de Huntington Expansão da trinca CAG presente na porção 5‟ Formação de proteína funcionalmente alterada É hereditária, acomete filhos. Primeiros sintomas acima dos 35 anos Destruição de parte do Núcleo Cerebral Estriado Perda progressiva de capacidade intelectual
  12. 12. Doenças de Pick Doença RARA Maioria afetada: Mulheres Acumulo Anormal de proteínas nointerior dos neurônios Alteração de Personalidade eComportamento Social Não há tratamento„Perda de Neurônios cerebrais, gerando a perda damemória e afetando a vida social’Arnold Pick
  13. 13. Doença de Parkinson Perda de neurônios do SNC em uma região conhecida comosubstância negra (ou nigra). Os neurônios dessa região sintetizam oneurotransmissor dopamina, cuja diminuição nessa área provocasintomas principalmente motores.
  14. 14.  Costuma aparecer na faixa etária de 55 a 65 anosCausas: Ação de toxinas ambientais; Acúmulo de radicais livres; Anormalidades nas mitocôndrias; Predisposição genética..
  15. 15. Sintomas: Rigidez muscular e tremor em repouso Movimentos que fazemos sem pensar são muito prejudicados,ficando mais lentos e pobres O rosto pode ficar inexpressivo e a fala monótona e sem melodia. A escrita pode ficar minúscula. A rigidez da musculatura está ligada à instabilidade postural, queleva o doente a adotar uma postura curvada O doente frequentemente torna-se deprimido sem motivo aparente. Podem ocorrer lapsos de memória, dificuldade de concentração eirritabilidade. Dores musculares são comuns, principalmente na região lombar.
  16. 16.  Deglutição e mastigação podem estar comprometidas Determinados movimentos involuntários automáticos, sãogradualmente abolidos durante a evolução da DP. As pálpebras, porexemplo, ficam indolentes, piscando cada vez menosTratamento: Apesar de não haver, atualmente, uma cura para a doença deParkinson, os sintomas podem ser controlados através de diversostipos de medicações. Medicamentos que diminuem as anomalias, tais como a Levodopae os medicamentos que reproduzem o efeito da dopamina nocérebro Há pesquisas que procuram encontrar medicamentos“neuroproteores”
  17. 17. *A doença de Parkinson é uma doença não reversível, que seprolonga por toda a vida. No entanto, a qualidade de vida dos doentespode ser, substancialmente, melhorada com a utilização damedicação, sendo que, por exemplo, com a levodopa há uma reduçãodos sintomas em cerca de 75% dos pacientes.
  18. 18. Obrigado!CamilaCristianeJéssica MarianaSara

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