Depliant 2012 dell'Associazione Angelman, associazione regionale lombarda per la raccolta fondi da destinare alla ricerca scientifica sulla Sindrome di Angelman.

1. ASSOCIAZIONE Associazione no profit
ANGELMAN per il sostegno della ricerca
sulla Sindrome di Angelman
COME AIUTARCI
Puoi sostenere la ricerca sulla
Sindrome di Angelman
direttamente:
« Non ci sono limiti
per chi sa sognare
»
ASSOCIAZI
ONEANGEL
oppure tramite il nostro sito web
www.associazioneangelman.it: MAN ASSOCIAZIONE NO PROFIT
PER IL SOSTEGNO ALLA
RICERCA SULLA SINDROME
DI ANGELMAN
ASSOCIAZIONEANGELMAN
Via Roma 58 - 24060 CREDARO - LAGO D’ISEO (Bg)
tel. 035 936386 - cell. 349 2447559
mail: info@associazioneangelman.it
Cod. Fisc. e P.IVA: 03809260163
IBAN: IT 31 W 05216 54910 0000 0000 8000

2. LA SINDROME LA RICERC A
DI ANGELMAN
Si è avviato un percorso di altissimo livello
La Sindrome di Angelman è una malattia che apre possibilità concrete per i malati.
genetica rara, nella maggior parte dei casi Gli scienziati sono già riusciti a invertire gli
L’ASSOCIAZIONE non ereditaria, caratterizzata da un ritardo effetti della sindrome in laboratorio.
nello sviluppo e gravi danni neurologici. Ciò suggerisce che una cura per la Sindrome di
Colpisce un bimbo ogni 12-15.000 nati, ma è Angelman non solo è possibile, ma imminente.
L’Associazione Angelman è una organizzazione
probabile che l’incidenza sia superiore perché
di volontariato senza scopo di lucro nata in
non è facile diagnosticarla.
Lombardia per sostenere la ricerca scientifica
I bambini affetti da questa sindrome non
sulla Sindrome di Angelman.
L’associazione si propone di finanziare i
possono parlare, hanno gravi difficoltà LA R ACCOLTA
progetti di ricerca nazionali e internazionali
cognitive e motorie e soffrono di debilitanti FONDI
attacchi epilettici.
più promettenti per arrivare quanto prima a
Ogni giorno lottano per acquisire le abilità L’Associazione raccoglie fondi tramite
una cura.
che i bimbi sani apprendono naturalmente. donazioni, 5xmille, iniziative di beneficenza,
Necessitano di assistenza per tutta la vita. manifestazioni sportive e culturali, adozioni
di progetti scientifici da parte di aziende,
GLI OBIET TIVI banche, istituzioni, scuole, sponsorizzazioni.
Il nostro principale e più importante obiettivo
è la guarigione dei bambini malati.
Ci proponiamo anche di far conoscere la LE ELARGIZIONI
Sindrome di Angelman e di divulgare qualsiasi
notizia o informazione utile alle famiglie Le elargizioni sono devolute alla luce del
coinvolte. parere espresso dal Comitato Scientifico
permanente dell’Associazione, costituito
da eminenti medici e scienziati, anch’essi
I soci e tutti coloro che collaborano con la volontari.
As s o c i a z i o n e s o n o vo l o nt a r i . N e s s u n o I denari raccolti sono interamente destinati
percepisce compenso. alla ricerca scientifica.