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CONTROL DE CALIDAD
                DE
    ANTIBIOGRAMAS


• Lic. TM. VALERIO CARDENAS LEVANO
CONTROL DE CALIDAD

• Se define CALIDAD como el conjunto de
  características relacionados con la habilidad
  de satisfacer necesidades establecidas para
  este producto o servicio.
• En el Laboratorio Clínico se tiene como
  finalidad proporcionar resultados validos.
Se requiere :
-   Fiabilidad
-   Reproducibilidad
-   Rapidez
-   Relación costo-beneficio.
Factores que alteran la fiabilidad y reproducibilidad :


-   El personal
-   Factores ambientales
-   Muestra
-   Material de laboratorio
-   Equipo
-   Lectura de los Resultados
-   Reporte final.
MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD :

- El ingreso al Laboratorio debe ser restrigido.
- Utilizar guardapolvos, guantes y mascarilla.
- Está prohibido comer, beber, fumar y maquillarse.
- Las superficies de trabajo deben ser
  descontaminadas antes y después del proceso.
- Los desechos del Laboratorio deben ser
  autoclavados a 121°C por 15 libras de presión.
Entidades encargadas de la
           estandarización de los
      metodos de suceptibilidad a
                antimicrobianos.
•   SISTEMA DIN (PAISES BAJOS)
•   SOCIEDAD BRITANICA DE ANTIMICROBIANOS.
•   SOCIEDAD FRANCESA DE MICROBIOLOGIA.
•   COMITÉ AMERICANO DE ESTANDARIZACION DE
    LABORATORIO CLINICO.
ANTIBIOGRAMA :
                           CONCEPTO

• Es la técnica actualmente utilizada para la
  determinación de la sensibilidad a los
  antimicrobianos frente a un microorganismo
  en cuestión.
HISTORIA :

Antiguamente en Egipto, las personas se
curaban de alguna dolencia, comiendo pan
mohoso.
Los primeros datos científicos datan desde
el descubrimiento de los antimicrobianos,
en 1928 con Alexander Fleming.
PRINCIPIO

• La cantidad constante de antimicrobiano en un
  reservorio(disco de papel) aplicado sobre la
  superficie del Agar en el cual se ha cultivado un
  microorganismo.
• Se formara así por difusión, un gradiente de
  concentración del antimicrobiano y la sensibilidad
  del microorganismo estará indicada por tamaño el
  tamaño de la zona de inhibición del crecimiento.
• El diámetro obtenido dependerá no
  sólo de la sensibilidad del
  microorganismo y la carga del
  disco, sino también del espesor de la
  capa de agar, su pH. y su
  composición, de la capacidad de
  difusión de la droga en este medio, la
  temperatura, la velocidad de
  duplicación bacteriana, y el tamaño y
  fase de crecimiento del inóculo.
Métodos de Antibiograma
Existen 2 métodos :
A. POR DIFUSION :
   - Met.. Disco Placa ( Kirby – Bauer)
   - Met. Epsilon Test
B. POR DILUCION :
   - Met. Dilución en Agar.
   - Met. Dilución en Caldo
A. MET. POR DIFUSION:

• 1. MET.DISCO PLACA O KIRBY-
 BAUER :
  Consiste en depositar una cantidad
 constante de antimicrobiano en un
 reservorio sobre una superficie previamente
 inoculada y tan pronto como el disco
 impregnado de Atb toma contacto con el
 agar, este difunde en forma radial.
• AGAR MUELLER HINTON :
   Medio que no posee inhibidores y donde
   crece la mayoría de patógenos.
- Libre de iones y concentración regulada de
  iones divalente Ca, Mg y Zn.
- Posee alta reproducibilidad lote a lote.
- Bajo nivel de Timina y Timidina.
Características del Medio :
. pH : 7.2 –7.4
. Humedad
. 4 mm de espesor en placas de 100 ml.
. Controlar la esterilidad 24 h a 37°C.
• El inóculo:
  El inóculo estandarizado, se puede preparar
  resuspendiendo colonias en solución salina
  estéril hasta alcanzar la turbidez de 0,5 de
  McFarland.
  Esta suspensión contiene 1-2x108 UFC/ml.
• Los Discos de ATB :
  Mantenerlos refrigerados a 8°C
  Los discos que pertenecen a la familia de los
  betalactámicos pierden su potencia al estar
  frente al calor.
  Antes de colocar los discos deben de
  atemperarse y evitar su desecación.
• Lectura de placas e interpretación :
  Después de 16 a 18 horas de incubación
  examinar cada placa y medir los diámetros
  de las zonas de inhibición.
   En medios suplementados con sangre, se
  deberá medir la zona de inhibición del
  crecimiento, no la zona de inhibición de la
  hemólisis.
Factores técnicos que influyen en
           el tamaño de la zona :
•   Densidad del inóculo.
•   Momento en que se colocan los discos.
•   Temperatura y Tiempo de incubación.
•   Espesor del medio y separación de discos.
•   Potencia de los discos de Antibióticos.
A. MET. POR DIFUSION :
2. E- TEST :
Es una técnica cuantitativa para la
  demostración de la susceptibilidad
  antimicrobiana que es capaz de inhibir el
  desarrollo bacteriano.
Las consideraciones de la prueba incluyen
  demostrar la eficacia clínica de un fármaco
  y resistencia.
2. EPSILÓN TEST
B. MET. DE DILUCION
Método que se basan en la determinación del
  crecimiento del microorganismo en
  presencia de concentraciones crecientes del
  antimicrobiano que se encuentra diluido en
  el medio de cultivo.
Estos métodos se vienen usando para la
  determinación de la CIM y la concentración
  mínima bactericida.
• Existen 2 tipos del Métodos de
  dilución :
1.Dilución en Agar
2.Dilución en Caldo
Interpretación de los
                      resultados :
El clínico debe interpretar los resultados
  y seleccionar racionalmente los
  antibióticos más apropiados para su
  paciente, conociendo la
  farmacocinética del antibiótico, su vida
  media y datos de aislamientos
  bacterianos similares.
CONTROL DE CALIDAD :
                  Cepas Control
•   E.coli ATCC 25922
•   S.aureus ATCC 29223
•   P.aeruginosa ATCC 27853
•   E.faecalis ATCC 29212
•   E.coli ATCC 35218
•   N.gonorrheae ATCC 49226
•   H.influenzae ATCC 49766
•   K.pneumoniae 700603
Antibiograma de Staphylococcus spp.

• Antibióticos a incluir :
-Oxacilina
-Eritromicina
-Clindamicina
-Vancomicina
-Gentamicina
-Ciprofloxacina
Antibiograma de Enterococcus spp

• Antibióticos a incluir :
-Ampicilina
-Gentamicina(disco de 120 ug)
-Estreptomicina(disco de 300 ug)
-Vancomicina
-Nitrofurantoína
Antibiograma de Pseudomona
                         aeruginosa

• Antibióticos a incluir :
-Ceftazidima
-Cefoperazona/Sulbactam
-Imipenem y/o Meropenem
-Amikacina
-Norfloxacina
-Ciprofloxacina
Antibiograma de Enterobacterias

• Antibióticos a incluir :
-Ampicilina
-Amoxicilina/Ac.clavulánico
-Aztreonam
-Amikacina
-Ac.Nalidíxico
-Nitrofurantoína
Antibiograma de Streptococcus
                     pneumoniae

• Antibióticos a incluir :
-Oxacilina
-Eritromicina
-Cotrimoxazol
-Levofloxacina
-Vancomicina
-Rifampicina
Antibiograma de Haemophilus sp

• Antibióticos a incluir :
-Ampicilina
-Ampicilina/Sulbactam
-Creftriaxona
-Cotrimoxasol
-Cloranfenicol
-Cefepime
Antibiograma de Vibrio cholerae

• Antibióticos a incluir :
-Ampicilina
-Cloranfenicol
-Ciprofloxacina
-Furazolidona
-Tetraciclinina
-Eritromicina
MICROORGANISMOS
               PROBLEMAS :
1.Detección de Resistencia en Staphylococcus.
 - Resistencia a meticilina u oxacilina
 - Sensibilidad reducida a vancomicina
2.Detección de Resistencia en Enterococcus.
 - Resistencia a penicilina/ampicilina
 - Resistencia a vancomicina
 - Alto nivel de resistencia a aminoglucósidos.
3.Bacilos gram negativos productores de BLEEs.
4.Detección de Resistencia de St.pneumoniae
5.Detección de Resistencia de N.meningitidis
6.Detección de Resistencia de Haemophylus
7.Detección de       Resistencia      de
  microorganismos no fermentadores.
PROTOCOLO PA RA UN CONTROL DE CALIDAD

          CONTROL MENSUAL

      PRUEBAS FUERAS DEL RANGO

        ACCIONES CORRECTIVAS

       RESULTADOS VERIFICADOS
CONCLUSION

• La importancia de adquirir
  confianza en las pruebas, obtener
  una información rápida y segura y
  lograr la precisión de los resultados
  permite mejorar la calidad de los
  ensayos.
“La sabiduría y el dinero
  dan protección, pero la
sabiduría tiene la ventaja
   de dar vida a quien la
                  posee.”
                Eclesiastés 7:12
                    LA BIBLIA
MUCHAS GRACIAS

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ANTIBIOGRAMA

  • 1. CONTROL DE CALIDAD DE ANTIBIOGRAMAS • Lic. TM. VALERIO CARDENAS LEVANO
  • 2. CONTROL DE CALIDAD • Se define CALIDAD como el conjunto de características relacionados con la habilidad de satisfacer necesidades establecidas para este producto o servicio. • En el Laboratorio Clínico se tiene como finalidad proporcionar resultados validos.
  • 3. Se requiere : - Fiabilidad - Reproducibilidad - Rapidez - Relación costo-beneficio.
  • 4. Factores que alteran la fiabilidad y reproducibilidad : - El personal - Factores ambientales - Muestra - Material de laboratorio - Equipo - Lectura de los Resultados - Reporte final.
  • 5. MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD : - El ingreso al Laboratorio debe ser restrigido. - Utilizar guardapolvos, guantes y mascarilla. - Está prohibido comer, beber, fumar y maquillarse. - Las superficies de trabajo deben ser descontaminadas antes y después del proceso. - Los desechos del Laboratorio deben ser autoclavados a 121°C por 15 libras de presión.
  • 6. Entidades encargadas de la estandarización de los metodos de suceptibilidad a antimicrobianos. • SISTEMA DIN (PAISES BAJOS) • SOCIEDAD BRITANICA DE ANTIMICROBIANOS. • SOCIEDAD FRANCESA DE MICROBIOLOGIA. • COMITÉ AMERICANO DE ESTANDARIZACION DE LABORATORIO CLINICO.
  • 7. ANTIBIOGRAMA : CONCEPTO • Es la técnica actualmente utilizada para la determinación de la sensibilidad a los antimicrobianos frente a un microorganismo en cuestión.
  • 8. HISTORIA : Antiguamente en Egipto, las personas se curaban de alguna dolencia, comiendo pan mohoso. Los primeros datos científicos datan desde el descubrimiento de los antimicrobianos, en 1928 con Alexander Fleming.
  • 9. PRINCIPIO • La cantidad constante de antimicrobiano en un reservorio(disco de papel) aplicado sobre la superficie del Agar en el cual se ha cultivado un microorganismo. • Se formara así por difusión, un gradiente de concentración del antimicrobiano y la sensibilidad del microorganismo estará indicada por tamaño el tamaño de la zona de inhibición del crecimiento.
  • 10. • El diámetro obtenido dependerá no sólo de la sensibilidad del microorganismo y la carga del disco, sino también del espesor de la capa de agar, su pH. y su composición, de la capacidad de difusión de la droga en este medio, la temperatura, la velocidad de duplicación bacteriana, y el tamaño y fase de crecimiento del inóculo.
  • 11. Métodos de Antibiograma Existen 2 métodos : A. POR DIFUSION : - Met.. Disco Placa ( Kirby – Bauer) - Met. Epsilon Test B. POR DILUCION : - Met. Dilución en Agar. - Met. Dilución en Caldo
  • 12.
  • 13. A. MET. POR DIFUSION: • 1. MET.DISCO PLACA O KIRBY- BAUER : Consiste en depositar una cantidad constante de antimicrobiano en un reservorio sobre una superficie previamente inoculada y tan pronto como el disco impregnado de Atb toma contacto con el agar, este difunde en forma radial.
  • 14. • AGAR MUELLER HINTON : Medio que no posee inhibidores y donde crece la mayoría de patógenos. - Libre de iones y concentración regulada de iones divalente Ca, Mg y Zn. - Posee alta reproducibilidad lote a lote. - Bajo nivel de Timina y Timidina.
  • 15. Características del Medio : . pH : 7.2 –7.4 . Humedad . 4 mm de espesor en placas de 100 ml. . Controlar la esterilidad 24 h a 37°C.
  • 16. • El inóculo: El inóculo estandarizado, se puede preparar resuspendiendo colonias en solución salina estéril hasta alcanzar la turbidez de 0,5 de McFarland. Esta suspensión contiene 1-2x108 UFC/ml.
  • 17. • Los Discos de ATB : Mantenerlos refrigerados a 8°C Los discos que pertenecen a la familia de los betalactámicos pierden su potencia al estar frente al calor. Antes de colocar los discos deben de atemperarse y evitar su desecación.
  • 18. • Lectura de placas e interpretación : Después de 16 a 18 horas de incubación examinar cada placa y medir los diámetros de las zonas de inhibición. En medios suplementados con sangre, se deberá medir la zona de inhibición del crecimiento, no la zona de inhibición de la hemólisis.
  • 19. Factores técnicos que influyen en el tamaño de la zona : • Densidad del inóculo. • Momento en que se colocan los discos. • Temperatura y Tiempo de incubación. • Espesor del medio y separación de discos. • Potencia de los discos de Antibióticos.
  • 20. A. MET. POR DIFUSION : 2. E- TEST : Es una técnica cuantitativa para la demostración de la susceptibilidad antimicrobiana que es capaz de inhibir el desarrollo bacteriano. Las consideraciones de la prueba incluyen demostrar la eficacia clínica de un fármaco y resistencia.
  • 22. B. MET. DE DILUCION Método que se basan en la determinación del crecimiento del microorganismo en presencia de concentraciones crecientes del antimicrobiano que se encuentra diluido en el medio de cultivo. Estos métodos se vienen usando para la determinación de la CIM y la concentración mínima bactericida.
  • 23. • Existen 2 tipos del Métodos de dilución : 1.Dilución en Agar 2.Dilución en Caldo
  • 24. Interpretación de los resultados : El clínico debe interpretar los resultados y seleccionar racionalmente los antibióticos más apropiados para su paciente, conociendo la farmacocinética del antibiótico, su vida media y datos de aislamientos bacterianos similares.
  • 25. CONTROL DE CALIDAD : Cepas Control • E.coli ATCC 25922 • S.aureus ATCC 29223 • P.aeruginosa ATCC 27853 • E.faecalis ATCC 29212 • E.coli ATCC 35218 • N.gonorrheae ATCC 49226 • H.influenzae ATCC 49766 • K.pneumoniae 700603
  • 26. Antibiograma de Staphylococcus spp. • Antibióticos a incluir : -Oxacilina -Eritromicina -Clindamicina -Vancomicina -Gentamicina -Ciprofloxacina
  • 27. Antibiograma de Enterococcus spp • Antibióticos a incluir : -Ampicilina -Gentamicina(disco de 120 ug) -Estreptomicina(disco de 300 ug) -Vancomicina -Nitrofurantoína
  • 28. Antibiograma de Pseudomona aeruginosa • Antibióticos a incluir : -Ceftazidima -Cefoperazona/Sulbactam -Imipenem y/o Meropenem -Amikacina -Norfloxacina -Ciprofloxacina
  • 29. Antibiograma de Enterobacterias • Antibióticos a incluir : -Ampicilina -Amoxicilina/Ac.clavulánico -Aztreonam -Amikacina -Ac.Nalidíxico -Nitrofurantoína
  • 30. Antibiograma de Streptococcus pneumoniae • Antibióticos a incluir : -Oxacilina -Eritromicina -Cotrimoxazol -Levofloxacina -Vancomicina -Rifampicina
  • 31. Antibiograma de Haemophilus sp • Antibióticos a incluir : -Ampicilina -Ampicilina/Sulbactam -Creftriaxona -Cotrimoxasol -Cloranfenicol -Cefepime
  • 32. Antibiograma de Vibrio cholerae • Antibióticos a incluir : -Ampicilina -Cloranfenicol -Ciprofloxacina -Furazolidona -Tetraciclinina -Eritromicina
  • 33. MICROORGANISMOS PROBLEMAS : 1.Detección de Resistencia en Staphylococcus. - Resistencia a meticilina u oxacilina - Sensibilidad reducida a vancomicina 2.Detección de Resistencia en Enterococcus. - Resistencia a penicilina/ampicilina - Resistencia a vancomicina - Alto nivel de resistencia a aminoglucósidos. 3.Bacilos gram negativos productores de BLEEs.
  • 34. 4.Detección de Resistencia de St.pneumoniae 5.Detección de Resistencia de N.meningitidis 6.Detección de Resistencia de Haemophylus 7.Detección de Resistencia de microorganismos no fermentadores.
  • 35. PROTOCOLO PA RA UN CONTROL DE CALIDAD CONTROL MENSUAL PRUEBAS FUERAS DEL RANGO ACCIONES CORRECTIVAS RESULTADOS VERIFICADOS
  • 36. CONCLUSION • La importancia de adquirir confianza en las pruebas, obtener una información rápida y segura y lograr la precisión de los resultados permite mejorar la calidad de los ensayos.
  • 37. “La sabiduría y el dinero dan protección, pero la sabiduría tiene la ventaja de dar vida a quien la posee.” Eclesiastés 7:12 LA BIBLIA