SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 90
Baixar para ler offline
No 110 (2023)
Sciences of Europe
(Praha, Czech Republic)
ISSN 3162-2364
The journal is registered and published in Czech Republic.
Articles in all spheres of sciences are published in the journal.
Journal is published in Czech, English, Polish, Russian, Chinese, German and French, Ukrainian.
Articles are accepted each month.
Frequency: 24 issues per year.
Format - A4
All articles are reviewed
Free access to the electronic version of journal
Edition of journal does not carry responsibility for the materials published in a journal.
Sending the article to the editorial the author confirms it’s uniqueness and takes full responsibility for possible
consequences for breaking copyright laws.
Chief editor: Petr Bohacek
Managing editor: Michal Hudecek
• Jiří Pospíšil (Organic and Medicinal Chemistry) Zentiva
• Jaroslav Fähnrich (Organic Chemistry) Institute of Organic Chemistry and Biochemistry
Academy of Sciences of the Czech Republic
• Smirnova Oksana K., Doctor of Pedagogical Sciences, Professor, Department of History
(Moscow, Russia);
• Rasa Boháček – Ph.D. člen Česká zemědělská univerzita v Praze
• Naumov Jaroslav S., MD, Ph.D., assistant professor of history of medicine and the social
sciences and humanities. (Kiev, Ukraine)
• Viktor Pour – Ph.D. člen Univerzita Pardubice
• Petrenko Svyatoslav, PhD in geography, lecturer in social and economic geography.
(Kharkov, Ukraine)
• Karel Schwaninger – Ph.D. člen Vysoká škola báňská – Technická univerzita Ostrava
• Kozachenko Artem Leonidovich, Doctor of Pedagogical Sciences, Professor, Department
of History (Moscow, Russia);
• Václav Pittner -Ph.D. člen Technická univerzita v Liberci
• Dudnik Oleg Arturovich, Doctor of Physical and Mathematical Sciences, Professor, De-
partment of Physical and Mathematical management methods. (Chernivtsi, Ukraine)
• Konovalov Artem Nikolaevich, Doctor of Psychology, Professor, Chair of General Psy-
chology and Pedagogy. (Minsk, Belarus)
«Sciences of Europe» -
Editorial office: Křižíkova 384/101 Karlín, 186 00 Praha
E-mail: info@european-science.org
Web: www.european-science.org
CONTENT
CHEMICAL SCIENCES
Janashvili N., Akhalbedashvili L.
NATURAL ZEOLITE CLINOPTILOLITE AS ADSORBENT
FOR CLEANING WATERS FROM ARSENIC IONS ...........3
Mammadova N., Aliyev I., Hasanov A.,
Ahmedova C., Shakhbazov M.
CHARACTER OF INTERACTION IN THE Sb2Te3-
GaSb4Se6Te SYSTEM ....................................................9
CULTUROLOGY
Andrusyshyn V.
POLITICAL CARICATURES AND ANECDOTES AS THE
PHENOMENON OF THE MODERN POLITICAL CULTURE
IN UKRAINE ...............................................................15
Khachatryan D.
PSYCHOLOGICAL ASPECTS OF STAGE PERFORMANCE
ART ............................................................................20
ECONOMIC SCIENCES
Ahmadova G.
EVALUATION OF ECONOMIC ACTIVITY .....................23
Huseynova S.
COINTEGRATION ANALYSIS OF ECONOMIC GROWTH
PARAMETERS BETWEEN RUSSIA AND AZERBAIJAN ..26
Levon S.
SOME ISSUES OF MANAGING THE PUBLIC
PROCUREMENT SYSTEM IN THE EUROPEAN UNION
AND IN UKRAINE .......................................................31
MEDICAL SCIENCES
Aliyev M., Yagubova F., Jalilova G.
METHOD FOR SPLINTING TEETH USING REINFORCING
TAPE ..........................................................................36
Ibrahimov M., Aliyev A.,
Orujov A., Ibrahimova L.
TUBERCULOSIS IN THE PRACTICE OF A FAMILY
DOCTOR AND DENTIST..............................................39
PEDAGOGICAL SCIENCES
Sisenova K., Simonova T.
SPORTS AND RECREATION WORK WITH
ADOLESCENTS WITH INTELLECTUAL DISABILITIES
THROUGH UNIFIED HANDBALL.................................43
PHARMACEUTICAL SCIENCES
Pavliuk B., Chubka M.,
Hroshovyi T., Debrivskyj V.
MYRAMISTIN AS AN ANTISEPTIC AND DISINFECTANT
..................................................................................47
PHILOLOGICAL SCIENCES
Mirzoeva U.
NUMERALS AS COMPONENTS OF CHESS GAME IN
AZERBAIJANI, RUSSIAN AND ENGLISH LANGUAGES .54
TECHNICAL SCIENCES
Korzhyk V., Wang H., Sun Yu.,
Khaskin V., Strohonov D.,
Ganushchak O., Peleshenko S., Aloshyn A.
CHOICE OF PLASMA-GENERATING ENVIRONMENTS
TO IMPROVE THE QUALITY OF PLASMA CUTTING IN
SHIPBUILDING ...........................................................57
Kniazev I.
EXPLORING THE FRONTEND INDUSTRY IN 2022: A
COMPREHENSIVE ANALYSIS OF POPULAR
TECHNOLOGIES, TOOLS, AND DEVELOPMENT
PRACTICES.................................................................64
Krauklit G., Aghayeva K.
METHANE DETECTION BASED ON SENTINEL-2
MULTISPECTRAL IMAGERY........................................77
Klyuyev O.
SPEED OBSERVER OF THE ROTATION ROTOR IN THE
SYSTEM OF VECTOR CONTROL ASYNCHRONOUS
MACHINE...................................................................82
Sciences of Europe # 110, (2023) 3
CHEMICAL SCIENCES
NATURAL ZEOLITE CLINOPTILOLITE AS ADSORBENT FOR CLEANING WATERS FROM
ARSENIC IONS
Janashvili N.,
Al. Tvalchrelidze Caucasian Institute of Mineral Resources
Ivane Javakhishvili Tbilisi State University
Tbilisi, Georgia
Akhalbedashvili L.
Al. Tvalchrelidze Caucasian Institute of Mineral Resources
Ivane Javakhishvili Tbilisi State University
Tbilisi, Georgia
DOI: 10.5281/zenodo.7618214
ABSTRACT
The article presents the results of researches the adsorption of As (III) in cationic (As3+
) and in anionic (AsO3
3-
) forms from water solutions on different adsorbents, obtained from natural zeolite Clinoptilolite (CL) of deposits
of Georgia. The influence of various parameters such as effect of pH, contact time, initial arsenic concentration,
temperature and sorbent dosage was studied. It was found that in the process of adsorption As3+
cations on zeolites
are implemented in two mechanisms: ion exchange and donor-acceptor. Sorption of As3+
ions occurs by substitu-
tion of H+
ions in hydroxyl groups of zeolites, and by exchange the adsorbed ion with compensate cations of the
zeolite. During the adsorption of the anionic form AsO3
3-
, physical adsorption predominates.
Keywords: natural zeolite, adsorption, arsenic ions.
Introduction
Contamination of ground waters and soil by toxic
compounds of arsenic, as well as their penetration to
food chain became a serious health in recent years in
many countries problem worldwide (Bangladesh, In-
dia, Vietnam, countries of Central and South America,
Eastern Europe, etc.). The problem is very significant
also for developed countries (Western Europe, USA)
what is confirmed with recent tightening of documents
regulating maximal permitted concentrations of arsenic
and its compounds in drinking water, animal food and
environment. Most of these countries do not have the
significant deposits of arsenic minerals and have not
been involved in production of this element and chem-
icals on its base.
In the mountainous areas of Western Georgia
based on the local natural deposits of arsenic minerals,
as well as those transported from Russia, several sites
for mining arsenic ores and production of various
chemicals on its base have been in operation since
1932. Due to the lack of appropriate systems for a safe
deposition of industrial wastes and industrial-water
treatment plants the aquatic basin of the region, as well
as soil and environment in general, have been contam-
inated with toxic arsenic compounds. Shortly before
and after dissolution of the former Soviet Union these
factories stopped operation without taking any care for
toxic waste conservation. Some remains of toxic chem-
icals are still accessible for local population, tourists,
domestic and wild animals, etc. Serious human health
problem and environmental concerns related to a pollu-
tion of environment with arsenic and its toxic com-
pounds is widely addressed in the scientific literature
[1-5].
The toxic industrial remains are washed out into
the rivers in Western Georgia by rains and snow waters
and contaminate not only local water sources but are
transported along the entire basins of rivers. The con-
tent of arsenic in the surface waters of Georgia ranges
from 1.2-2.1 μg/l (Table 1) [6]. Excessive amounts of
arsenic are found in salty and polluted waters. The ex-
ception is the river Kvirila, arsenic in it is 1.6 μg/l, and
the reason for this is its adsorption on activated manga-
nese.
4 Sciences of Europe # 110, (2023)
Table 1.
Arsenic content in surface waters of Georgia
N River-Point N
μg/l % ∑∙10-3
Min. Max. Ave. Min. Max. Ave.
1 Mtkvari-Minadze 4 1.60 6.60 3.40 0.70 4.40 1.83
2 Mtkvari-Akhaldaba 4 1.60 6.60 3.30 1.04 2.54 1.60
3 Mtkvari-Mtskheta 8 1.50 4.00 2.50 0.48 1.38 0.85
4 Faravani-Head 4 0.40 1.00 0.70 0.88 2.08 1.25
5 Faravani-Junction 6 0.50 3.30 1.30 0.67 2.20 1.00
6 Liakhvi-Confluence 3 1.20 1.30 1.40 0.39 0.76 0.53
7 Aragvi-Confluence 11 0.00 4.00 2.00 0.00 1.82 0.80
8 Vere-Confluence 4 1.60 3.30 2.40 0.16 0.37 0.27
9 Khrami-Confluence 4 1.60 11.60 5.80 0.29 2.23 1.42
10 Mashavera-Bolnisi 5 1.00 12.00 5.30 0.33 2.02 1.14
11 Rioni-Ambrolauri 8 0.80 8.00 4.40 0.42 4.40 2.50
12 Khobi-Head 3 0.00 0.70 0.30 0.00 0.88 0.27
13 Khobi-Confluence 11 0.00 1.50 0.70 0.00 1.00 0.47
14 Kodori-Confluence 6 1.50 2.70 2.00 1.00 2.00 1.53
15 Alazani-Kedi 5 2.60 6.00 3.40 0.63 1.35 0.87
It is worth to be considered, that these toxic
compounds penetrate to major rivers (for example, r.
Rioni) and carry their waters to Black Sea and this way
may represent very serious over-regional
environmental problem. The particularly high toxicity
of arsenic compounds is evidenced by the fact that the
previously established stringent requirements for the
maximum permissible concentration of arsenic in water
of 50 µg/l were later reduced to 10 µg/l. Therefore, this
element requires special attention when assessing the
quality of drinking and mineral waters.
The problem of cleaning the natural waters from
arsenic is solved by using the ion-exchange and
sorption methods. Among the various adsorbents
natural zeolites are widely used. Natural zeolites are en-
vironmentally friendly and cost-effective sorbents, pos-
sessing ion-exchange and sorption properties.
It was shown earlier [7, 8] that modified forms of
natural zeolite - Clinoptilolite possess high sorption ca-
pacity. The sorption properties of this material de-
pended on type of Chemical and thermal treatment, pH,
concentration of model solution and dispersion degree.
It was concluded that for more complete removal of ar-
senic it is necessary to use sorbents that operate more
efficiently for every form of As. The first step is to
carry out extraction of AsO3
3-
and As3+
.
In submitted work study, we first compared the ad-
sorption of As (III) in cationic (As3+
) and in anionic
(AsO3
3-
) forms from water solutions on different adsor-
bents, obtained from natural zeolite Clinoptilolite (CL)
of deposits of Georgia, in initial and modified forms.
Materials and methods
The samples were obtained by using different
methods of treatment. The modification was carried out
for increasing the adsorption capacity and activity of
natural zeolites at 800
C according to the method
changed by us, i.e. by means of combination of acid,
thermal and alkali treatment in different sequence and
variation of treatment time and concentration of solu-
tions. Acid modification was carried out by treatment
with 0.25, 0.5, 1.0 and 2.0 N hydrochloric acid in the
same conditions, alkali treatment with 0.25 – 0.30 %
KOH solutions with purpose to increase thermal and
mechanical stability. Multiple ion-exchange of zeolites
was carried out with transition metals’ salt solutions in
dynamic conditions after preliminary treatment.
The chemical composition of initial and modified
samples was determined using conventional chemical
analysis, AAS, flame spectrometry and flame photom-
etry. The retention of structure was controlled by X-ray.
The chemical content of some samples is given in table
2. Exchange degree of Fe was 6.32%.
Table 2.
The chemical content of initial and modified СL, %.
N
დასახელება
%
SiO2 Al2O3 CaO MgO Na2O K2O Fe2O3 TiO2 P2O5 MnO
1 CL 56.66 13.35 7.09 0.34 1.78 1.74 2.75 0.56 0.12 0.12
2 DeCL 68.58 7.69 2.68 0.11 0.42 0.75 1.82 0.65 0.05 0.07
3 CL-H 59.74 13.35 5.99 1.13 0.73 1.74 2.40 0.53 0.12 0.18
4 FeDeCL 68.04 7.92 2.52 0.11 0.45 1.77 3.13 0.65 0.05 0.07
In carrying out the experiments and analysis, we
used chemicals, reagents and standard solutions of ul-
trapure qualification, production companies Sigma-Al-
drich, Perkin Elmer. The initial model solutions were
prepared for trivalent Arsenic in cationic and anionic
forms. Arsenic concentrations in the resulting solutions
were 0.1 g/l, which is further diluted to working con-
centrations.
Batch experiments were performed to remove As
(III) from aqueous solution considering various param-
eters such as effect of pH, contact time, initial arsenic
concentration, temperature and sorbent dosage. The
Sciences of Europe # 110, (2023) 5
analysis of Arsenic ion in initial model and waste solu-
tions was carried out by AA Spectroscopy on apparatus
“Perkin Elmer” AAnalyst 200 using as the source of at-
omization flame mixture of air-acetylene and N2O gass
according to methodic, applied in [9]. Quantitative de-
termination of Arsenic in the analyzed solutions was
performed according to the obtained calibration graphs
in mg/l. The dynamic exchange capacity value, coeffi-
cients of adsorption and distribution were calculated on
the base of received data.
Results and discussion
Iron oxides, oxyhydroxides, and hydroxides, in-
cluding amorphous iron oxohydroxide (FeO-OH), goe-
thite (α-FeO-OH), and hematite (α-Fe2O3), are known
to be promising adsorbents for removing both As (III)
and As (V) from water [10-14]. To improve the absorp-
tion of arsenic from water, studies were carried out in
according to [10] on the modification of natural zeolite
CL with iron (III) and aluminum ions. The results of the
experiments showed that the sorption of arsenic on the
Fe-exchange zeolite can reach 100 mg/kg. However,
Fe-exchange zeolite is inefficient for removing As from
groundwater due to its high initial concentration (511
μg/L), large amount of natural organic matter, and its
low redox potential [10, 12].
Arsenite is more toxic than arsenate, while it is
more difficult to be removed than arsenate; the As (III)
removal was essentially due to a sorption coupled with
oxidation process [14-16]. In this work, we studied the
adsorption of ionic forms of arsenic on untreated, hy-
drogen, and iron forms of CL under dynamic condi-
tions. Results showed that sorption properties of CL de-
pend on type of chemical and thermal treatment, pH,
Concentration of model solution and dose of adsor-
bents.
Sodium arsenate and arsenite solutions were used
as model solutions, as the most common forms of arse-
nic. Arsenic is widespread in the environment as the ar-
senate [AsO4
3-
, As (V)] and arsenite (AsO3
3-
, As (III))
ions. Trivalent arsenic is 60 times more toxic than pen-
tavalent arsenic. Inorganic arsenic compounds are 100
times more toxic than organic ones [11–15]. At the
same time, arsenite is a more mobile and most toxic
form of arsenic [11]. The initial concentration of arse-
nic in the prepared solutions was 0.1 g/l.
A) Influence of initial arsenic concentration
According to fig.1 the curves of dependence of dy-
namic exchange capacity (DEC) from concentration till
20-25 mg/l have had practically parallel ways for arse-
nic anions AsO3
3-
and arsenic cations (As3+
), and then
the saturation for AsO3
3-
was reached. But the satura-
tion of DEC of arsenic cations (As3+
) wasn’t reached in
the investigated area of concentrations. Thus, the de-
pendence of the concentration of the solution DEC is
more expressed for the cationic form of As (III). The
authors of [16] showed that the adsorption of arsenate
on the iron-containing adsorbent akaganeite proceeds at
a high rate and amounts to 90% after 3 hours of stirring
at pH=5 and an ionic strength of 0.1M KNO3. After 15
hours, the maximum adsorption was 99%, and 24 hours
was the time to reach the required equilibrium. Adsorp-
tion due to electrostatic processes usually proceeds in
seconds. The adsorption of arsenic studied in this work
was hours, which may indicate the specific adsorption
of arsenic particles on the sorbent with the formation of
arsenate FeAsO4. The adsorption of both arsenate and
arsenite on the studied zeolites reaches equilibrium in a
matter of minutes, which indicates the ionic mechanism
of the process.
In addition to the ion-exchange interaction is also
possible the formation of strong bonds between the
modified zeolite and absorbed cations, which has the
donor-acceptor nature. May be the free d-orbitals of
As3+
presented as acceptors. Donors can be groups with
oxygen atoms, located on the surface of zeolite, and
having an unshared electron pair.
B) Influence of adsorbent dose
The efficiency of arsenic removal increases with
an increase in the amount of adsorbent (Fig. 2). The re-
moval efficiency does not change significantly: from
97.5% (m = 0.1g) to 99.6% (m = 0.3g). Thus, even the
smallest amount of sorbent m = 0.1g provides a very
high degree of purification, and the residual content of
total arsenic is 2.9 µg/l, which corresponds to the WHO
standards for the concentration of arsenic in drinking
water (10 µg/l).
0
50
100
150
200
250
0 20 40 60 80 100 120
DEC,
µg/g
Co, µg/l
CL
DeCL
FeDeCL
6 Sciences of Europe # 110, (2023)
Fig.2. Dependence of dynamic exchange capacity (DEC) on mass of CL.
C) Influence of pH
It is known that pH of solution plays the signifi-
cant role in adsorption.
Under stationary conditions, the experiments were
carried out according to the following scheme:
• The prepared model solution with a volume of
100 ml was placed in a flask with a volume of 250 ml;
• 0.5g of sorbent was added, the pH of the solu-
tion was determined and intensive shaking was carried
out for 1 hour;
• The resulting suspension was settled and fil-
tered through a paper filter;
• Determined the pH of the filtrate;
• Determined the adsorption characteristics.
The adsorption of arsenic on CL (GeO) at pH 2 to
12 was investigated for three different contact times. As
shown in fig. 3 with longer contact time, better adsorp-
tion removal is observed; however, differences are
mainly noted at pH values greater than 8.
It is known that in the pH range between 3 and 6,
pentavalent arsenic is mainly in the form of H2AsO4
-
[17, 18], while the divalent anion HAsO4
-2
dominates at
pH values between 8 and 10.5. The authors of [18] also
showed that the dependence of the absorption degree A
on pH for arsenite is dome-shaped with a maximum in
the region of pH=7, and sorption isotherms in the re-
gion of low sorbate concentrations were described by
the Langmuir equation. At high (>33.4 µmol/L) initial
arsenite concentrations, the sorption isotherms were de-
scribed by the Henry equation. Almost the same is the
observed for arsenate. The maximum sorption of arse-
nite was ≈1.0, and that of arsenate was ≈1.5 mmol. g-1
.
The absorbed form of arsenite is H2AsO3
-
, arsenate -
H2AsO4
-
and HAsO4
2-
[19].
Fig.3. The dependence of As (III) adsorption on pH (initial concentration of As (III) -10 mg/l, contact time 1, 4,
20 hours and temperature -250
С)
D) Dependence on thermal pretreated of samples
0
50
100
150
200
250
300
350
0 1 2 3 4
DEC,
µg/g
Dose of asorbent, g
As(III)
As(V)
60
65
70
75
80
85
90
95
100
0 2 4 6 8 10 12 14
A,
%
pH
y1,%
y2,%
y3,%
Sciences of Europe # 110, (2023) 7
An increase in the temperature of the preliminary
heat treatment of the zeolite has a strong effect on the
sorption of the AsO3
3-
anion, but not of the trivalent Ar-
senic cation (Fig. 4). Increasing the pre-calcination
temperature above 2500
C worsens their ion-exchange
properties, and the higher is the temperature, the deeper
is this process. The decrease in the ion-exchange capac-
ity and, consequently, the number of ion-exchange cen-
ters with increasing temperature, in general, is in good
correlation with the available X-ray and adsorption data
[20; 21]. It is obvious that heat treatment, accompanied
by the loss of zeolite water, causes the migration of ion-
exchange cations of alkali and alkaline earth metals to
inaccessible positions of channels B and C in CL and
their strong fixation on the channel walls. These cations
become inaccessible to large AsO3
3–
ions surrounded
by a hydration shell, which may be the reason for the
decrease in DEC, while As3+
cations with a radius of
0.072 nm [22] are adsorbed on zeolite samples sub-
jected to heat treatment at 700°C. The factor of com-
pression of the zeolite lattice and a decrease in the vol-
ume of cavities as the result of calcination cannot be
excluded. A sharp decrease in the ion-exchange capac-
ity of the samples treated above 4000
C should be asso-
ciated with violations of the structure of zeolites and
their amorphization. The cationic composition plays
the most significant role in determining the thermal be-
havior of CL. The presences of cations such as K,
which have a low surface or bulk charge density, in-
crease the thermal stability of CL. In particular, the
crystallinity of the K-exchange forms is the retained
upon heat treatment at 450°C and slightly decreases at
600°C.
,
Fig.4. Dependence of DEC on temperature of pretreated calcination of CL
Conclusion
The multicomponent crystal adsorbents were pre-
pared to optimize the effectiveness of the elimination
of As (III) from aqueous solution. Batch experiments
were performed to remove As (III) from aqueous solu-
tion considering various parameters such as effect of
pH, initial arsenic concentration, temperature, and
sorbent dosage. The maximum sorption capacity of the
surface was almost steady from pH= 4 to pH=9. In the
process of adsorption As3+
cations on zeolites are im-
plemented in two mechanisms: ion exchange and do-
nor-acceptor. The ion-exchange mechanism supposes
that sorption of As3+
ions from solutions by modified
zeolites occurs by substitution of H+
ions in hydroxyl
groups of zeolite, and by exchange the adsorbed ion
with compensate cations of the zeolite - Ca2+
, Mg2+
, K+
,
Na+
. During the adsorption of the anionic form of
AsO3
3-
, physical adsorption predominates.
References
1. G. Marshall, C. Ferriccio, Y. Yuan, M.N. Bates,
C. Steinmaus, S. Selvin, J. Liaw, A.H. Smith, H.
Smith , Fifty-Year Study of Lung and Bladder Cancer
Mortality in Chile Related to Arsenic in Drinking Wa-
ter, J Natl Cancer Inst 2007; 99, 920 – 928.
2. J.R. Meliker, R.L. Wahl, L.L. Cameron, J. O
Nriagu, Arsenic in drinking water and cerebrovascular
disease, diabetes mellitus, and kidney disease in Mich-
igan: a standardized mortality ratio analysis. Environ
Health, February 2, 2007; 6(1): 4.
3. M Maharjan, C Watanabe, SA Ahmad, M
Umezaki M, R Ohtsuka, Mutual interaction between
nutritional status and chronic arsenic toxicity due to
groundwater contamination in an area of Terai, lowland
Nepal, J Epidemiol Comm Health 2007, 61, 389-394.
4. J. C. Saha, A. K. Dikshit, M.A. Bandyopadh-
yay, K. C. Saha. A Review of Arsenic poisoning and its
Effects on Human Health. 1999. Critical Reviews in
Environmental Science and Technology 29(3):281-
313.
5. Smedly, P. L., and Kinniburgh, D. G. (2002) “A
Review of the Source, Behavior and Distribution of ar-
senic in natural waters,” Appl. Geochem, 17, pp 517-
568.
6. Г.В. Супаташвили, Н.В. Лория, Н.А. Лабарт-
кава, Н.К. Карсанидзе, Д.Т. Дугашвили. Мышьяк в
окружающей среде Грузии. Изд. Тбилисского Уни-
верситета, Тбилиси, 2006.
7. M. Kvinikadze, V. Kirakocian, G. Todradze, N.
Loria, N. Janashvili, S. Jalagania, L. Akhalbedashvili.
The assessment of Ecological State of the Rivers of
Georgia, flowing in the Black Sea. AASSA Regional
Workshop Proceedings. Yerevan, 2014, pp. 129-135.
8. L. Akhalbedashvili N. Janashvili, R.Kvata-
shidze, G. Todradze, N. Loria, S. Jalaghania. Natural
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
0 200 400 600 800
DEC,
µg/g
Temperature of calcination, 0C
8 Sciences of Europe # 110, (2023)
adsorbents for cleaning water from arsenic. Science of
Europe, No 12 (12) 2017, pp.8-12.
9. Standard Atomic Absorption Condition for As
Analytical Methods. PerkinElmer, USA, 2000, p.56.
10. D. Mohan, U. C. Pittman Arsenic removal
from water/wastewater using adsorbents—A critical re-
view // Journal of Hazardous Materials 142 (2007) P.
1–53].
[11] M. Karim, Arsenic in groundwater and health
problems in Bangladesh, Wat. Res. Vol. 34, No.
1(2000) 304±310.
12. C. K. Jain, I. Ali, Arsenic: occurrence, toxicity
and speciation techniques, Wat. Res. Vol. 34, No. 17,
(2000) 4304±4312,
13. B.K. Mandal, K.T. Suzuki, Arsenic round the
world: a review, Talanta 58 (2002) 201– 235 G.
14. Zhang, A. Khorshed, J. Paul Chen, Journal of
Colloid and Interface Science 397 (2013) 137–143
15. Y. Zheng, L. Yu, D. Wu, J. P. Chen, Simulta-
neous removal of arsenate and arsenite by a nanostruc-
tured zirconium–manganese binary hydrous oxide: Be-
havior and mechanism, Chemical Engineering Journal
188 (2012) 15 – 22.
16. Deliyanni E. A, Peleka E.N., and Matis K. A. Ef-
fect of Cationic Surfactant on the Adsorption of Arsenites
onto Akaganeite Nanocrystals. Separation Science and
Technology. 2007, v. 42, pp. 993-1012.
17. Li Z, Jean JS, Jiang WT, Chang PH, Chen CJ,
Liao L. Removal of arsenic from water using Fe-ex-
changed natural zeolite. // Hazard Mater Journal. –
2017. – V. 187. – № 2. – P.318–323.
18. Tamaki, S., and W.T. Frankenberger, Jr. Envi-
ronmental chemistry of arsenic. p. 79–110. In Reviews
of environmental contamination and toxicology, 1992,
vol. 124. Springer-Verlag, New York.
19. Pierce M.L., Moore C.B. Adsorption of arse-
nite and arsenate on amorphous iron hydroxide. Water
Res. 1982. V.16. P.1247-1253.
20. О.Г. Девдариани. Микрокалориметриче-
ское исследование теплот адсорбции на цеолитах
типа фожазита, L, морденита и клиноптилолита.
Канд.дисс., Тбилиси, 1979;
21. M.M.J. Treacy and J.B. Higgins. Collection of
simulated XRD powder patterns for zeolites. Elsevier,
2001].
22.
https://dpva.ru/Guide/GuidePhysics/Length/IonicRadi
us/
Sciences of Europe # 110, (2023) 9
ХАРАКТЕР ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ Sb2Te3-GaSb4Se6Te
Мамедова Н.A.
k.х.н., ст.н.сотр. Институт Катализа и Неорганической
Химии. имени М.Ф. Нагиева
Алиев И.И.
д.х.н., проф. рук.лаб. Институт Катализа и Неорганической
Химии имени М.Ф. Нагиева
Гасанов A.А.
д.техн.н., проф. Азербайджанский Государственный
Университет Нефти и Промышленности
Ахмедова Дж.А.
к.х.н., доцент. Адыяманский университет, Факультет
искусства и наук, Кафедра химия, Турция.
Шахбазов М.Г
k.х.н., доцент. Азербайджанский Государственный
Педагогический Университет
CHARACTER OF INTERACTION IN THE Sb2Te3-GaSb4Se6Te SYSTEM
Mammadova N.,
Ph.D., senior researcher Institute of Catalysis and
Inorganic Chemistry named M.F. Nagiev
Aliyev I.,
Doctor. chem.sci. prof. hands lab. Institute of Catalysis and
Inorganic Chemistry named after M.F. Nagiyev
Hasanov A.,
Doctor of technical, prof. Azerbaijan State
University of Oil and Industry
Ahmedova C.,
Ph.D., associate professor. Adiyaman University, Faculty of
Arts and Sciences, Department of Chemistry, Turkey
Shakhbazov M.
Ph.D., associate professor. Azerbaijan State Pedagogical University
DOI: 10.5281/zenodo.7618218
АННОТАЦИЯ
Для выяснения характера взаимодействия в системе были проведены физико-химические анализы
(ДТА, РФА, МСА, а также измерение микротвердости и определение плотности) и построена Т-х фазовая
диаграмма системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te. Диаграмма состояния системы квазибинарная, эвтектического
типа, с образованием ограниченной области твердых растворов. Растворимость на основе соединения
Sb2Te2 достигает 5,5 мол. %, а на основе GaSb4Se6Te - до 12 мол. % при комнатной температуре. Установ-
лено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизуется в тетрагональной сингонии с параметрами решетки:
a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.= 5,50 г/см3
, ρрент.= 5,57 г/см3
.
ABSTRACT
To clarify the nature of the interaction in the system, physicochemical analyzes (DTA, XRF, MSA, as well
as microhardness and density measurements) were carried out and the T-x phase diagram of the Sb2Te3-
GaSb4Se6Te system was constructed. The state diagram of the system is quasi-binary, of the eutectic type, with
the formation of a limited region of solid solutions. The solubility based on the Sb2Te3 compound reaches 5.5 mol.
%, and based on GaSb4Se6Te - up to 12 mol. % at room temperature. It has been established that the GaSb4Se6Te
compound crystallizes in the tetragonal syngony with lattice parameters: a=9.79 Å; c=28.81 Å, z=8, density ρpuc.=
5.50 g/cm3
, ρX-ray= 5.57 g/cm3
.
Ключевые слова: эвтектика, твердый раствор, микротвердость, плотность, ликвидус.
Keywords: eutectic, solid solution, microhardness, density, liquidus.
Введение
В литературе по взаимодействию халькогени-
дов галлия имеется достаточно много сведений о
тройных системах [1–5]. Четверные системы изу-
чены недостаточно. Халькогенидные соединения
галлия и сурьмы и твердые растворы на их основе
широко используются в различных полупроводни-
ковых отраслях промышленности [6–11]. Теллу-
риды сурьмы и производные от них тройные и бо-
лее сложные фазы обладают термоэлектрическими
свойствами с высокой эффективностью [12-16]. В
литературе известно [17-19], что Sb2Te3 и твердые
10 Sciences of Europe # 110, (2023)
растворы на их основе используются в качестве ма-
териалов p-ветви термоэлектрических охладителей.
Изучение взаимодействия компонентов Sb2Te3 и
GaSb4Se6Te представляет большой интерес с точки
зрения научной и практической значимости.
Система Sb2Te3-GaSb4Se6Teявляется квазиби-
нарным сечением четверной системы In-Sb-Se-Te.
Однако система Sb2Te3-GaSb4Se6Te по настоящее
время не исследована.
Целью настоящей работы является - изучение
характера химического взаимодействия и построе-
ние фазовая диаграмма.
По результатам работы [20] соединение Sb2Te3
плавится конгруэнтно при 622о
С имеет кристалли-
ческую структуру типа Bi2Te3 и кристаллизуется в
ромбоэдрической сингонии с параметрами ре-
шетки: a=4,264 Ǻ, c=30,42 Ǻ; 23,37о
пр.гр. R3m.
Экспериментальная часть
Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te были син-
тезированы из компонентов Sb2Te3 и GaSb4Se6Te в
вакуумированных кварцевых ампулах в интервале
температур 600-800°С. Для получения равновесных
состояний сплавов системы отжигали при 360°С в
течение 350 ч.
Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te исследо-
вались методами физико-химического анализа:
дифференциально-термического анализа (ДТА),
рентгенофазового анализа (РФА), микроструктур-
ного анализа (МСА), а также путем измерения
плотности и микротвердости.
ДТА сплавов проводили на термографе Тер-
москан-2. В качестве эталона использовали соеди-
нение Al2O3, скорость нагрева составляла 5°C/мин.
РФA проводили на рентгеновском приборе
«D2 PHASER» в CuКα излучении и никелевом (Ni)
фильтре. Микроструктурный анализ (MСA) прово-
дили на металлографическом микроскопе МИМ-8.
Микротвердость измеряли на микротвердомере
ПМТ-3 при нагрузках, выбранных в результате изу-
чения микротвердости каждой фазы. Плотность
сплавов определяли пикнометрическим методом, в
качестве рабочей жидкости использовали толуол.
Результаты и их обсуждения
Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te исследо-
ваны методами физико-химического анализа в ши-
роком диапазоне концентраций. Сплавы системы
получаются в компактном виде, легко плавящемся.
Образцы, богатые соединениями Sb2Te3 (0-40
GaSb4Se6Te), представляют собой ярко-серебри-
стые вещества. С увеличением содержания второго
компонента GaSb4Se6Te цвет сплавов становится
светло-серым. Полученные образцы устойчивы к
кислороду, воде и органическим растворителям.
Они хорошо растворяются в минеральных кислотах
(H2SO4, HNO3) и сильных щелочах (NaOH, KOH).
Рис.1. Микроструктуры сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te.
а)-5, б)-40, в)-65, г)-90 мол. % GaSb4Se6Te.
Результаты термического анализа сплавов си-
стемы показывают, что на термограмме образцов
они имеют два эндотермических эффекта, которые
относятся к ликвидусу и солидусу. Термические
эффекты расплавленных образцов остаются неиз-
менными после охлаждения. Наличие двух тепло-
вых эффектов в сплавах указывает на то, что си-
стема является квазибинарной.
Микроструктурный анализ также подтвер-
ждает, что система Sb2Te3-GaSb4Se6Te является ква-
зибинарной. Микроструктурный анализ сплавов
системы показывает, что вокруг исходных соедине-
ний имеются большие участки однофазных спла-
вов, остальные сплавы двухфазные.
Микроструктуры однофазных (5 и 90 мол. %
GaSb4Se6Te) и двухфазных (40 и 65 мол. %
GaSb4Se6Te) сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te
представлены на рис. 1.
На рис. 1 представлены микроструктуры об-
разцов, содержащих 5 и 90 мол. % GaSb4Se6Te, ко-
торые относятся к области твердых растворов на
основе соединений Sb2Te3 и GaSb4Se6Te соответ-
ственно. Микроструктура образцов состава 40 и 65
мол. % GaSb4Se6Te указывают на двухфазный и эв-
тектический составы (рис. 1).
Для подтверждения проведенных данных диф-
ференциально-термического и микроструктурного
анализов, проводили рентгенофазовый анализ
сплавов состава 5, 40, 65 и 90 мол % GaSb4Se6Те
(рис.2). Как видно из рисунка 2, дифрактограммы
сплавов, содержащих 5 и 90 мол. % GaSb4Se6Te,
представляют собой сплавы твердых растворов на
основе Sb2Te3 и GaSb4Se6Te соответственно. Для
соединения вычислены параметры решетки. Уста-
новлено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизу-
ется в тетрагональной сингонии с параметрами ре-
шетки:a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.=
5,50 г/см3
, ρрент.= 5,57 г/см3
. Кристаллографические
данные соединения GaSb4Se6Te приведены в табл.1.
б) в) г)
a)
Sciences of Europe # 110, (2023) 11
Рис.2. Дифрактограммы сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te.
Sb2Te3, 2-5, 3-40, 4- 65 и 5-90, 6-100 мол % GaSb4Se6Те.
Сплавы составов 40, 65 мол. % GaSb4Se6Te, яв-
ляются двухфазными. Дифракционные линии их
состоят из смеси дифракционных линий первичных
компонентов, то есть сплавы состоят из смеси двух
фаз (рис.2). На рис.3 приведены отдельно дифрак-
тограммы соединения GaSb4Se6Te. Таким образом,
рентгенофазовый анализ подтверждает данные
ДТА и МСА.
Рис.3. Рентгенограмма соединения GaSb4Se6Te.
2
5
5
0
7
5
1
00
I
%
10 20 30 40 50 60 70
2 θ
4.9
616
4.8
014
4.5
894
3.1
515
3.0
966
2.8
009
2,2
946
2,1
037
1,9
691
1,9
227
1,7
386
1,6
468
1,5
498
1,4
366
200
400
600
800
1000
10 20 30 40 50 60 70
2θ
I,%
1
1
2
3
4
5
12 Sciences of Europe # 110, (2023)
Табл. 1.
Рентгеновские данные, межплоскостные расстояния (d), интенсивности (I) и индексы решетки
(hkl) соединения GaSb4Se6Te
I % dэкс.,Å dвыч., Å 1/ d2
экс. ,Å 1/ d2
выч. ,,Å hkl
9 4,8790 4,8790 0,0417 0,0417 200
7 4,8014 4,8057 0,0434 0,0433 006
10 4,5894 4,6374 0,0475 0,0465 202
26 3,1515 3,1515 0,1007 0,1007 207
100. 3,0966 3,0964 0,1043 0,1043 310
4 2,8009 2,7821 0,1275 0,1292 218
41 2,2946 2,3076 0,1899 0,1878 330
12 2,1037 2,0988 0,2260 0,2270 422
17 1,9691 1,9726 0,2579 0,2570 11.14
22 1,9227 1,9206 0,2705 0,2711 00.15
5 1,7386 1,7418 0,3308 0,3296 10.16
7 1,6468 1,6460 0,3687 0,3691 11.17
5 1,5498 1,5480 0,4163 0,4173 620
4 1,4366 1,4381 0,4845 0,4835 619
На основании совокупности полученных фи-
зико-химических данных, построена диаграмма со-
стояния системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te (рис.4). Диа-
грамма состояния системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te яв-
ляется квазибинарным сечением четверной
системы Ga-Sb-Se-Te.
В системе на основе исходных компонентов
имеются ограниченные области твердых растворов.
Твердые растворы на основе Sb2Te3 при комнатной
температуре достигают 5,5 мол. %, а на основе
GaSb4Se6Te до 12 мол. %.
В интервале концентраций 5,5-65 мол. %
GaSb4Se6Te из жидкости кристаллизуются первич-
ные кристаллы α-фазы, а в пределах 65-100 мол. %
GaSb4Se6Te кристаллизуются β-твердые растворы
на основе GaSb4Se6Te. В системе образуется эвтек-
тика состава 65 мол. % GaSb4Se6Te и 370о
С. Коор-
динаты эвтектической точки установлены с помо-
щью построения треугольные Таммана. Ниже ли-
нии солидуса кристаллизуются двухфазные сплавы
(α+β). Некоторые физико-химические свойства
сплавов системы приведены в табл.2.
Рис.4. Т-х фазовая диаграмма системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te.
Sb2Te3 20 40 60 80 GaSb4Se6Te
мол. %
t,о
C
Ж+β
100
200
300
400
500
600
700
Ж+ α
Ж
α
α+β
450o
β
622o
525o
370o
Sciences of Europe # 110, (2023) 13
При измерении микротвердости сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te обнаружено два ряда значений
микротвердости (табл.1). Значения микротвердости: для α -фазы (твердые растворы на основе Sb2Te3)Hμ=
(860-950) МПа, и для β-фазы (твердые растворы на основе GaSb4Se6Te) Hμ =(1280-1360) МПа. Плотность
сплавов системы почти монотонно изменяется.
Табл.2.
Результаты ДТА, измерения микротвердости и плотности сплавов системы
Sb2Te3-GaSb4Se6Te
Состав мол. %
Термические эффекты, o
C Плотность г/см3
Микротвердость, МPа
α β
Sb2Te3 GaSb4Se6Te
P=0,15 Н
100 0,0 622 6,51 860 -
97 3,0 525,615
95 5,0 500,605 6,54 900 -
90 10 420,600 6,44 950 -
80 20 370,575 6,35 950 -
70 30 370,540 6,24 950 -
60 40 370,500 6,17 950 -
50 50 370,450 6,10 - -
40 60 370,390 5,95 - -
35 65 370 5,92 Эвтек. Эвтек.
30 70 370,400 5,90 - -
20 80 370,440 5,84 - 1360
10 90 395,445 5,76 - 1360
5,0 95 420,450 5,75 - 1350
3,0 97 430,450 5,70 - 1300
0,0 100 450 5,68 - 1280
Заключение
По результатам физико-химических анализов
(ДТА, РФА, МСА, а также путем измерения микро-
твердости и определения плотности) изучен харак-
тер взаимодействия в системе Sb2Te3-GaSb4Se6Te и
построена Т-х фазовая диаграмма. Диаграмма со-
стояния системы квазибинарная, эвтектического
типа, с образованием ограниченной области твер-
дых растворов. Микроструктурный анализ сплавов
системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te показал, что раствори-
мость на основе соединения Sb2Te3 достигает до 5,5
мол. %, а на основе GaSb4Se6Te - до 12 мол. % при
комнатной температуре. Для соединения
GaSb4Se6Te рассчитаны параметры решетки. Уста-
новлено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизу-
ется в тетрагональной сингонии с параметрами ре-
шетки: a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.=
5,50г/см3
, ρрент.= 5,57г/см3
.
Литература
1. Рустамов П.Г., Ильясов Т.М., Сафаров М.Г.
Характер взаимодействия в системе As2S3-GaS //
Журн. неорган. химии.1982. Т.27. № 3. С.758-761.
2. Ильясов Т.М., Рустамов П.Г. Химическое
взаимодействие и стеклообразование в халькоге-
нидных системах типа AS2X3-GаX. // Журн. неор-
ган. химии.1982. Т.27. № 10. С. 2651- 2654.
3. Ягубов Н.И., Алиев И.И., Тагиев С.И.,
Новрузова Ф.А. Физико-химическое исследование
системы CaGa2Se4 – GaSe // Heорган. Материлы.
2016. T.52. № 4. C. 347-352.
4. Ягубов Н.И. Исследование внутренных
разрезов в квазитройной системе CaSe-Ga-Se
Международный журнал прикладных и
фундаментальных исследований 2015. № 8. част 3.
C.900-911.
5. Ягубов Н.И., Алиев И.И., Мамедова Н.А.,
Бадалли И.Ф. Фазовое равновесие в системе GaSe-
CaSe Международный журнал прикладных и
фундаментальных исследований (Москва
«Академияестествознания»). 2015. № 3. C. 18-22.
6. Штанов В.И., Комов A.A., Тамм M.E., Атра-
шенко Д.В., Зломанов В.П. Фазовая диаграмма- си-
стемы галлий-селен и спектры фотолюминесцен-
ции кристаллов GaSe // Доклады РАН. 1998. Т. 361.
№ 3. С. 357-361.
7. Завражнов А.Ю., Сидей В.И., Турчен Д.Н.,
Чукичев В.М. Управление составом моноселенида
галлия в пределах области гомогенности и диагно-
стика нестехиометрии GaSe // Конден. среды и меж-
фазные границы. 2007. T. 9. № 4. C. 322-325.
8. Cardetta V.L., Mancini A.M., Manfredotti С.,
Rizzo A. Growth and habit of GaSe crystals obtained
from vapour by various methods// J. Cryst. Growth.
1972. V. 17. P. 155-161.
9. Shigetomi S., Ikari T. Optical and electrical
characteristics of p-GaSe doped with Те // J. Appl.
Phys. 2004. V. 95, № 11. P. 6480-6482.
10. Zybala R., Mars K., Mikula A., Boguslavski
J., Sobon G., Sotor J., Schmidt M., Kaszyca K.,
Chmielevski M., Ciupinski L., Pietrzak K. Synthesis
and characterization of antimony telluride for thermoel-
ektric and optoelectronic applications // Arch. Metall.
Mater. 2017. V.62. № 2. P. 1067-1070. DOI:
10.1515/amm-2017-0155
14 Sciences of Europe # 110, (2023)
11. Иванова Л.Д., Гранаткина Ю. В. Термо-
электрические свойства Bi2Te3-Sb2Te3 монокри-
сталлов в диапазоне 100-700 К. // Неорган. матери-
алы. 2000. Т.36. № 7. С. 672-675.
12. Коленко Е.А. Термоэлектрические охла-
ждающие приборы. М.: Наука. 1967. 258 с.
13. Coldsvid H.I. Thermoelectric refrigeration.
N.Y., 1964. 230 p.
14. Min Ho Lee, Ka-Ryeong Kim, Jong-Soo
Rhyee, Su-Dong Parkb and G. Jeffrey Snyderc High
thermoelectric figure-of-merit in Sb2Te3/Ag2Te bulk
composites as Pb-free p-type thermoelectric materials
// Journal of Materials Chemistry. 2015. V. 3. P. 10494-
10499. DOI:10.1039/C5TC01623A
15. Morikawa S1, Inamoto T, Takashiri M. Ther-
moelectric properties of nanocrystalline Sb2Te3 thin
films: experimental evaluation and first-principles cal-
culation, addressing effect of crystal grain size // Nan-
otechnology. 2018; V.9. T.7. P. 075701. doi:
10.1088/1361-6528/aaa31f
16. Xiao-Yu Wang, Hui-Juan Wang, Bo Xiang,
Liang-Wei Fu, Hao Zhu, Dong Chai, Bin Zhu, Yuan
Yu, Na Gao, Zhong-Yue Huang, Fang-Qiu Zu.Thermo-
electric Performance of Sb2Te3-Based Alloys is Im-
proved by Introducing PN Junctions // ACS Appl. Ma-
ter. Interfaces. 2018. V. 10, T.27. P. 23277-23284.
https://doi.org/10.1021/acsami.8b01719
17. Исмаилов Ф.И., Алиев И.И.,.Алиев А.А.
Синтез и физико-химическое исследование твер-
дых растворов (Bi2Sb5Se3Te6I3)1-х (Pr)х ,,n”-типа //
Химические Проблемы. 2006. № 4. С. 425-428.
18. Ismailov F.I., Aliyev I.I. The influence of ele-
ment Pr and Nd on Physico-chemical properties of solid
solutions (Bi2Sb5Se3Te6I3) of n- types. // Conference In-
tern. Proceeding Technical and Physical problems of
Power Engineering. Tabriz, Iran 14-16 September.
2010. Р. 404-406.
19. Заргарова М.И., Мамедов А.Н., Аждарова
Д.С., Ахмедова (Велиев) Дж.А., Абилов Ч.И. Неор-
ганические вещества, синтезированные и исследо-
ванные в Азербайджане. Справочник. Баку. Элм.
2004. 462 c.
20. Donnay D.H., Ondik H.M. Crystal Data. De-
terminative Tables // U.S. Comm. Nat. Bur. Stand. and
joint. Commit. Powd. Diff. Stand. 1973. V. 2. T.4. P.
1902-1908.
Sciences of Europe # 110, (2023) 15
CULTUROLOGY
ПОЛІТИЧНІ КАРИКАТУРИ І АНЕКДОТИ ЯК ФЕНОМЕН СУЧАСНОЇ ПОЛІТИЧНОЇ
КУЛЬТУРИ В УКРАЇНІ
Андрусишин В.Й.
депутат Київської міської ради, секретар комісії з питань культури,
туризму і суспільних комунікацій
POLITICAL CARICATURES AND ANECDOTES AS THE PHENOMENON OF THE MODERN
POLITICAL CULTURE IN UKRAINE
Andrusyshyn V.
Deputy of the Kyiv City Council, Secretary of the Committee on Culture,
tourism and public communications
DOI: 10.5281/zenodo.7618226
АНОТАЦІЯ
Мета статті – аналіз особливостей розвитку сучасних політичної карикатури та анекдотів, як феноме-
нів політичної культури, що відображають суспільно-політичні погляди в Україні у ХХІ столітті та вказу-
ють на основні тенденції у взаєминах між рядовими українцями та представниками влади. Методологія
дослідження передбачає застосування структурно-функціонального та проблемно-логічного методів, а та-
кож методу історичних аналогій, які дозволяють системно дослідити роль політичних гумору і карикатур
в якості невід’ємних складових сучасної політичної культури України. Наукова новизна. Вперше у статті
розкрита важлива функціональна роль політичної карикатури та анекдотів як складових української полі-
тичної культури, враховуючи, власне, культурологічний аспект дослідження. Висновки. Гумор – не-
від’ємна складова політичної культури українців, який допомагає їм виражати невдоволення наявною су-
спільно-політичною ситуацією в країні, критикувати державні інституції та ідеології, мобілізовуватись і
підтримувати власний тонус у боротьбі з зовнішніми викликами (російською агресією та ін.). Доведено,
що висміюючи політиків, українці вказують їм на причини свого невдоволення і демонструють, що непо-
рушний авторитет мають лише прийняті в суспільстві цінності та ідеали. Звернення до культурно забарв-
лених образів, перетворює політичні карикатури і анекдоти на доступний загалу феномен і свідчить про
самобутність політичної культури сучасної України.
ABSTRACT
The aim of the article is the analysis of the peculiarities of modern political caricatures and anecdotes devel-
opment as the phenomena of the political culture that shows the social political views in Ukraine of the XXI
century and point to the main tendencies in relationships between ordinary Ukrainians and authority representa-
tives Methodology of the research assumes the usage of the structural-functional and problem-logical methods,
and also a method of historical analogies which allows systematic research the role of political humour and cari-
catures as the integral components of the modern Ukrainian political culture. Scientific novelty. For the first time
in the article was revealed the important functional role of political caricature and anecdotes as an integral com-
ponent of the Ukrainian political culture including, as a rule, the cultural aspect of the research. Conclusions.
Humour is an integral component of the Ukrainian political culture that helps them to express dissatisfaction with
the existing social-political situation in the country, criticize state institutions and ideologies, mobilize and main-
tain their own tone in the fight against external challenges (russian aggression, etc.). It was proved that by ridicul-
ing politicians, Ukrainians point out to them the reasons for their dissatisfaction and demonstrate that only the
values and ideals accepted in society have inviolable authority. Asking to culturally colored images turns political
caricatures and anecdotes into a generally accessible phenomenon and testifies to the originality of the political
culture of modern Ukraine.
Ключові слові: українська політична культура, політична карикатура, політичні анекдоти, влада, гро-
мадяни, дискурс сміху.
Keywords: Ukrainian political culture, political caricature, political anecdotes, authority, citizens, discourse
of laughter (humour discourse).
Постановка проблеми. Політичні карикатури
та анекдоти – унікальний на невід’ємний елемент
політичної культури, універсальний інструмент по-
літичного діалогу між владою та суспільством, ві-
дображення чи реакція соціуму на політичну подію,
низку подій чи персоналій національного або світо-
вого масштабу. Враховуючи цілі та завдання, меха-
нізм впливу на адресатів і специфіку жанру, політи-
чна карикатура має багато спільного з політичними
анекдотами. Важливо зазначити, що потреба у по-
літичному гуморі виникає на тлі історичних конт-
растів, тоді як характер ставлення громадян до по-
літичної персони впливає на жанрові особливості
та глибину матеріалу, а риси публічного іміджу та
16 Sciences of Europe # 110, (2023)
усталені стереотипи сприйняття виступають своє-
рідним плацдармом до створення комічного. Най-
кращим часом для сплеску гумористичної діяльно-
сті є політична нестабільність, при цьому, сам по
собі комічний контент не виникає й не схвалюється
соціумом, якщо люди не мають нагальної потреби
обговорювати важливі питання суспільно-політич-
ного життя. Через те, карикатури та анекдоти – це
рефлексивна відповідь незгодних та пошук полі-
тичної і соціальної компенсації як відносно безпе-
чне вивільнення накопиченої агресії відносно
влади [14].
У випадку з політичною карикатурою йдеться
про гібридний жанр та вторинний політичний дис-
курс, занурений у сміхову, розважальну культуру.
Це супроводжується певним відступом від важли-
вої теми за рахунок спеціальних моделей гуморис-
тичної побудови тексту та жартівливої тональності
подачі матеріалу. Як жанр полікодового тексту по-
літична карикатура вирізняється когнітивними ме-
тафорами та прецедентними феноменами. При
цьому потрібно враховувати національно-культу-
рні особливості і чітке ідеологічне спрямовання гу-
мору [13, p. 65-68].
Аналіз останніх досліджень і публікацій. Неод-
нозначність та складність інтерпретації політичної
карикатури та анекдотів як складових політичної
куль-тури на сучасному етапі привертають увагу
зарубіжних та українських вчених. У цьому ключі
хотілося б відзначити роботи таких авторів, як Г.
Кайперс [], Дж. Моррілл [], А. Власюк [1], Г. Воли-
нець та С. Альбіновська [2], А. Гурбанська та В. Да-
ниленко [3], Н. Зикун [5], Д. Івашенюк [6], І. Кіма-
кович [7], Р. Кирчів [8], Н. Кондратенко [9], Н. Ме-
льник [11], М. Столяр [12] та ін.
Метою статті є особливості розвитку сучас-
них політичної карикатури та анекдотів, як феноме-
нів політичної культури, що відображають суспі-
льно-політичні погляди в Україні у ХХІ столітті та
вказують на основні тенденції у взаєминах між ря-
довими українцями та представниками влади.
Методи дослідження. Дослідження ґрунту-
ється на тезі, що політична культура є складним, со-
ціокультурним феноменом, який багато в чому за-
лежить від таких компонентів як цінності, міфи,
стереотипи, упередження. Культурне середовище,
в якому формується політична культура, визначає
специфіку політичної поведінки громадян, роботу
соціальних інститутів. Тому механічне перенесення
політичних інститутів, прийомів політичної боро-
тьби з однієї держави на іншу, без врахування соці-
окультурної спадщини, є неприйнятним, бо поза
увагою залишаються архетипи, ідеали, які діють на
позасвідомому рівні. А звернення до української
політичної культури на сучасному етапі крізь при-
зму ціннісних, національно-психологічних, практи-
чних аспектів дозволить пояснити механізм та осо-
бливості створення політичного гумору та сатири
як невід’ємної складової політичної культури Укра-
їни. З урахуванням цього, у дослідженні ви-корис-
тано структурно-функціональний та проблемно-ло-
гічний методи, а також метод історичних аналогій,
які дозволяють системно дослідити роль політич-
них гумору і карикатур в якості невід’ємних скла-
дових сучасної політичної культури України.
Виклад основного матеріалу дослідження.
Якщо епоха Ренесансу була багатою на комічні зо-
браження реальності, що містили швидше критику
суспільних норм, ніж сатиризацію політики, а ХІХ
ст. у Європі взагалі називають століттям сатирич-
них журналів, де карикатури на політиків своїх та з
інших країн публікувалися регулярно (що зумов-
лено ускладненням взаємин влади і соціуму, а та-
кож становлення демократичних інституцій, вклю-
чаючи популярну пресу), то починаючи з 1990-х рр.
політична карикатура опиняється на периферії сус-
пільної уваги переважно тому, що зросло значення
політичних жартів та уявлень у комедійних програ-
мах на телебаченні, а потім і через Інтернет, що до-
зволяє поширювати комічні сюжети за допомогою
мультимедійних засобів. У ХХІ столітті сформува-
вся «іграїзований» індивід як новий тип рефлекси-
вної раціональності, стиль життя якого характери-
зується парадоксальним синтезом реального і вір-
туального, серйозного та потішного, що недуже
схильний до рецепції класичних карикатур і гумо-
ристичних замальовок. У зв’язку з цим, популяр-
ним сьогодні є такий гібридний жанр як демотива-
ційні постери (демотиватори), що передбачають зо-
браження-ілюстрацію в рамці, заголовок, набраний
великим й дрібним шрифтом текст, котрий розкри-
ває ідею заголовку. Вони часто набувають рис ане-
кдоту, афоризму чи пародії та, певною мірою, про-
довжують традицію політичної карикатури [15, р.
306].
Сучасні політичні карикатури характеризу-
ються наступним набором тем: політичний лідер як
особистість, політичний лідер та його політика,
економічні реформи, передвиборча боротьба, вій-
ськові конфлікти, тіньова політика та економіка, ре-
путація країни, внутрішня політики держави тощо.
Особливістю сучасної політичної карикатури як со-
ціокультурного явища є висока динаміка публіка-
ційної діяльності окремого видання та авторів. У
деяких країнах навіть є інституції, які документу-
ють й вивчають політичні карикатури, приміром,
Центр вивчення політичної графіки у в США та
Британський архів карикатур. Місце та значимість
політичної карикатури в сучасному політичному
дискурсі додатково підтверджує той факт, що з
1922 року присуджується Пулітцерівська премія за
редакційну карикатуру, а також нагорода інформа-
ційного дому Press Gazette «Карикатурист року»,
яка вручається у Великій Британії.
Щоб розкрити особливості української полі-
тичної карикатури потрібно порівняти її з подібним
жанром в інших країнах, беручи до уваги націона-
льно-культурні особливості, про що вище зазнача-
лося, а також розкрити специфіку українського по-
літичного гумору в цілому. Останній у лінгвопраг-
матичному аспекті вирізняється «провокативним
характером, іронію та особистісною адресованістю
мовлення» [9, с. 119], поєднує у собі традиційні та
інноваційні практики і, якщо брати до уваги сучас-
ний культурний простір, то, як зазначає М. Столяр,
Sciences of Europe # 110, (2023) 17
вирізняється плюралізмом дискусрів сміху, на ґру-
нті яких відбувається «взаємовплив карнавалізова-
ної політики та політизованої сміхової культури. З
одного боку, це свідчить про процеси демократиза-
ції суспільства, з іншого – парадоксальним чином,
через сміхові практики, демонструє депресивний
стан суспільної свідомості» [12, с. 91].
Якщо звертатися безпосередньо до карика-
тури, то, на думку Н. Зикун, аналіз сучасних укра-
їнських друкованих видань свідчить про певні про-
блеми з цим жанром, пов’язані з неформальною це-
нзурою та самоцензурою авторів і редакторів,
неефективністю впливу карикатури на громадську
думку, коротким життям зображень цього типу в
газеті, а також складністю роботи в цьому жанрі.
При цьому, огляд нечисленних сучасних українсь-
ких ЗМІ, що використовують карикатуру, дає підс-
тави авторці виокремити два її види: власне гумо-
ристичну та сатиричну (або політичну). У першому
випадку йдеться про самостійне повідомлення, що
супроводжується лаконічними гумористичними ді-
алогами або репліками персонажів на морально-
етичні чи соціальні теми. Другий тип – це карика-
тура у класичному її розумінні, обов’язковою скла-
довою якої є оцінка і критика; вона являє собою
ілюстрації до аналітичних оглядових статей на сус-
пільно-політичні теми (дублює інформацію, позна-
чену вербально), поза цим контекстом може отри-
мувати дуже широку смислову інтерпретацію, ви-
конує сатиричну та експресивну функції,
посилюючу дієвість публікації [5, с. 30].
Досліджуючи суспільні наративи в сучасній
українській політичній карикатурі, ґрунтуючись на
аналізі суспільно-політичних медіаресурсів «НВ»
та «Тиждень.ua» за 2015–2020 рр., Г. Волинець і С.
Албіновська наголошують, що основними темами
політичної карикатури є персони політиків, рефо-
рми, корупції, хабарництва, кумівства, питання
війни і миру тощо. Репрезентуючи якісну політи-
чну карикатуру, зазначені суспільно-політичні ча-
сописи на сайтах оприлюднюють не весь візуаль-
ний контент: більше фото, інфографіки та малюнків
міститься саме в друкованих тижневиках. Якщо
«Український тиждень» розміщує карикатури в рі-
зних рубриках, то «НВ» має окрему рубрику «Са-
тира», де публікують карикатури в поєднанні із ша-
ржовими образами та з лаконічним текстом-підпи-
сом, а також анекдоти, смішні ситуації, які
трапились із відомими політичними персонами
світу та України. Підсумовуючи, автори зазнача-
ють, що на сучасному етапі українська політична
карикатура є джерелом особливої інформації, дете-
рмінована соціокультурним і політичним контекс-
том, активно залучає шарж, характеризується роз-
ширенням проблемно-тематичного спектру, водно-
час, є потужним інструментом маніпуляції та
пропаганди, здатна конструювати новий політич-
ний міф, впливає на формування аксіологічних орі-
єнтирів громадян і може виступати механізмом на-
садження ідеології [2, с. 40-42].
Вивчаючи вплив політичної у період військо-
вого протистояння на Сході України у 2014-2015
роках, А. Власюк вважає, що вона постає ефектив-
ним антиросійським засобом пропаганди у воєн-
ному конфлікті на Сході України, при цьому, серед
головних тем, які пропагують ілюстративні матері-
али – негативний та бридкий образ Володимира Пу-
тіна, боротьба українського народу проти країни-
агресора; прагнення миру та особлива роль ЄС у по-
діях, що відбуваються на Сході України. «Основна
мета таких зображень – це переконати українців у
злочинності російського правління та необхідності
перемогти Володимира Путіна як основну переш-
коду до процвітання української нації; сформувати
відповідну громадську думку» [1, c. 12].
Загалом, важливим аспектом політичного гу-
мору українців як невід’ємної складової їхньої по-
літичної культури є негативне ставлення до росіян
та їхньої влади з позиції несприйняття їх загарбни-
цької політики та імперської ідеології, з позицій по-
стколоніальної критики, коли у свідомості україн-
ців сформувався образ росіян як «панівної нації, яка
захопила українські землі й століттями експлуату-
вала й асимілювала українців» [3, с. 95]. Саме тому,
в умовах повно-масштабної війни Росії проти Укра-
їни, яка розпочалася 24 лютого 2022 р., цілком зро-
зумілим є пафос творчості українських карикатури-
стів (Ю. Журавель, О. Барабанщиков, О. Гуцол та
ін.), які змальовують аморальний і нелюдський об-
раз Путіна, злочинну, тваринну та варварську сут-
ність російських солдат, що, на їх думку, «додає
впевненості українському народу і піднімає настрій
ЗСУ».
Те саме стосується і українських анекдотів, ле-
вова частка яких присвячена «москалям» й створю-
валася впродовж тривалого часу, відображаючи су-
спільні настрої в українському соціумі. Вони до-
сить популярні в Інтернеті та соціальних мережах у
звуковому та текстовому форматі, допомагають
зрозуміти історичний характер відносин між двома
народами, що мають різні етнічні корені, традиції,
мови та цінності, а тому російсько-українська війна
в світлі анекдотичного жанру є цивілізаційною вій-
ною між двома світами. Враховуючи невтомні
спроби Росії створити неоколоніальну систему та
захопити Україну, де сьогоднішні бойові дії є ін-
струментом для досягнення поставленої цілі, то
«анекдоти допомагають мобілізувати українське
суспільство й підтримують його тонус» [3, с. 99],
при чому, самі ж росіяни часто подаються за допо-
могою чорного гумору та у гіперболізованому ви-
гляді.
Активне використання етноніму «москаль»,
лексем «російський солдат» та «великорос (росія-
нин)» почалося у XVII–XVIII ст., коли українські
землі увійшли до складу Російської імперії, а тому,
якщо говорити про їхнє сучасне вживання, то вони
набувають відповідного семантичного наповнення
з огляду на еволюцію політичної культури, що су-
проводжується глибокими роздумами українців
про соціальні та морально-етичні чинники розвитку
нації. Так виникає негативно маркований фолькло-
рний образ, який позначає вояка чужоземної армії,
що вторглася на територію України, та аморального
й деструктивного елементу українського соціуму,
18 Sciences of Europe # 110, (2023)
котрий, мешкаючи в Україні, шкодить їй із сере-
дини. Йдеться про носіїв «інших», «чужих» цінно-
стей, що є неприйнятними для представника укра-
їнської політичної та культурної традиції [11, с.
157].
Взагалі дихотомія «свій-чужий» займає вагоме
місце в українській мовній картині світу, де прису-
тнє загострене відчуття власної «окремішності» від
інших етнічних груп. З цього приводу Р. Кирчів у
праці «Етюди до студій над українсь-ким народним
анекдотом» зазначає наступне: «Вони звучать, зок-
рема, в сюжетах про взаємини українського селя-
нина, міського простолюдина з “інородцями”-пред-
ставниками іноетнічних груп населення в Україні і
з урядовцями, особливо з функціонерами низових,
місцевих гілок влади. Бінарна опозиція “ми” і
“вони” простежується в цих сюжетах на тільки по
лінії етнопсихологічної, культурно-побутової, релі-
гійної, мовної відмінностей, але й нерідко усвідом-
лення соціальної несумісності й опозиційності» [8,
c. 58].
За словами О. Дубчак, в українській мовній ка-
ртині світу опозиція «свій-чужий» концептуалізу-
ється в трьох типах відношень: власне належності /
неналежності, кровної пов’язаності / непов’язано-
сті, духовної спільності / відмінності. Уявлення про
«свої» об’єкти в українській мовній картині світу,
що відображається і на рівні політичної культури,
усталені як виразно позитивні або нейтральні, а ста-
влення українців до «чужого» є як негативним чи
нейтральним, так і позитивним [4, с. 9].
Саме тому, в анекдотах, зокрема й політичних,
як природних проявів етнічної та національної ме-
нтальності, що спонтанно віддзеркалюють народні
уявлення про добро і зло [7, c. 1], чужинець тракту-
ється як ворог, що несе руйнування та неспокій.
Особливо показовим є акцент на орфоепічній особ-
ливості чужої мові (оглушення приголосних) та не-
гативному ставленні до неї, що створює контраст з
українською і зумовлює комічність сприйняття,
саме, «Куме, де це ваш собака? – Та я його зарізав,
бо москалям продався. – Як? – Приходжу додому, а
він мені з будки: «Гафф-гафф…», або «Знаєш, як
москалі називають наш борщ? – Як? – Пє-єрвоє. –
Повбивав би». У цих прикладах «наявні ще й назва
лінгвокультурного типажу “москаль”, що є марке-
ром чужинності, та займенник наше, що вказує на
рідне, своє» [6, с. 125-126].
Враховуючи, з одного боку, абсурдність, кари-
катурність, чорний гумор і гіперболізацію анек-
доту, що постає істинною «життєстверджуваною
напругою» (І. Тульпе), а, з іншого, етнопсихологію
українців, як інтровертних людей із сильним від-
чуттям власного «Я», цілком зрозумілими вида-
ються такі характерні ознаки українського політич-
ного анекдоту як консерватизм, невизнання автори-
тетів та інерційність як здатність зберігати усталені
настанови і цінності національного буття. «Висмі-
юючи політику та політиків, навіть незалежно від
власних політичних уподобань, українець завжди
залишається патріотом, людиною з почуттям влас-
ної гідності, зберігаючи при цьому критичний пог-
ляд на державу: Що таке рай? Це старий англійсь-
кий дім, китайська кухня, американська зарплата та
українська дружина. Що таке пекло? Це стара ки-
тайська фанза, англійська кухня, українська зар-
плата та американська дружина» [10, с. 59].
Висновки. Отже, у кожній країні виразно про-
являється соціокультурна специфіка політичних ка-
рикатур та анекдотів і Україна тут не виключення.
Гумор в політиці є невід’ємною складовою полі-
тичної культури українців, який допомагає їм вира-
жати невдоволення наявною суспільно-політичною
ситуацією в країні, критикувати державні інститу-
ції та ідеології, мобілізовуватись і підтримувати
власний тонус у боротьбі з зовнішніми викликами
(російською агресією та ін.). Коли йдеться про оці-
нку політичної еліти, то в українському політич-
ному гуморі та сатирі немає жорстких цензурних
заборон, що перетворює його на дієвий важель ме-
ханізму контролю рішень і дій влади. Висміюючи
політиків, українці вказують їм на причини свого
невдоволення і демонструють, що непорушний ав-
торитет мають лише прийняті в суспільстві цінно-
сті та ідеали. Звернення до культурно забарвлених
образів, перетворює політичні карикатури і анек-
доти на доступний загалу феномен і свідчить про
самобутність політичної культури сучасної Укра-
їни.
Література
1. Власюк А. Антиросійська політична кари-
катура в Україні як засіб пропаганди у період війсь-
кового протистояння на Сході України у 2014-2015
роках. Масова комунікація: історія, сьогодення, пе-
рспективи. 2015. № 7-8 (6). С. 9-13.
2. Волинець Г.М., Альбіновська С.Ю. Суспі-
льні наративи у сучасній українській політичній ка-
рикатурі. Держава та регіони. Серія: Соціальні ко-
мунікації. 2020. № 4. С. 38–45.
3. Гурбанська А., Даниленко В. Постколоніа-
льний погляд на українські анекдоти. Актуальнi пи-
тання гуманiтарних наук. 2021. Вип. 44 (2). С. 94–
100.
4. Дубчак О. П. Концептуальна опозиція
«свій»-«чужий» в українській мовній картині світу:
автореф. дис. … канд. філол. наук: спец. 10.02.01.
Київ, 2009. 22 с.
5. Зикун Н. Карикатура в сучасних українсь-
ких ЗМІ і традиції української сатиричної журналі-
стики. Вісник Львівського університету. Сер.: Жу-
рналістика. 2013. Вип. 38. С. 26–32.
6. Івашенюк Д.М. До питання про мовні за-
соби сміхотворення в текстах українських анекдо-
тів. Лінгвістичні дослідження: Зб. наук. праць
ХНПУ ім. Г.С. Сковороди. 2017. Вип. 45. С. 123–
127.
7. Кімакович І. І. Традиційний анекдот у кон-
тексті сміхових явищ української культури: дис. …
канд. філол. наук: спец. 10.01.07; НАН України, Ін-
т мистецтвознав., фольклористики та етнології ім.
М. Т. Рильського. Київ, 1996. 248 с.
8. Кирчів Р. Етюди до студій над українським
народним анекдотом. Львів: Інститут народознавс-
тва НАН України, 2008. 268 с.
Sciences of Europe # 110, (2023) 19
9. Кондратенко Н.В. Гумор в українському
політичному дискурсі. Культура слова. 2019. №91.
С. 112–121.
10. Корнєва Л. Про деякі типологічні риси
українського анекдоту. Філологічні науки. 2009.
Вип. 1. С. 55–61.
11. Мельник Н.Г. Сучасний анекдот про мос-
калів: динаміка традиції. Літератури світу: поетика,
ментальність і духовність. 2017. Вип. 10. С. 153–
164.
12. Столяр М.Б. Сучасна українська сміхова
культура. Вісник Харківського національного уні-
верситету імені Н.В. Каразіна. Сер.: Теорія куль-
тури і філософія науки. 2020. Вип. 62. С. 86–92.
13. Kuipers G. The politics of humour in the
public sphere: Cartoons, power and modernity in the
first transnational humour scandal. European Journal of
Cultural Studies. 2011. Vol. 14(1). P. 63–80.
14. Morreall, J. Comic Relief: a Comprehensive
Philosophy of Humor. Singapore, Wiley-Blackwell
Publ. 2009. 209 p.
15. Szpila G. Polish Paremic Demotivators:
Tradition in an Internet Genre. Journal of American
Folklore. 2017. Vol. 130. P. 305–334.
20 Sciences of Europe # 110, (2023)
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СЦЕНИЧЕСКОГО ИСКУССТВА
Хачатрян Д.К.
Гюмрийский филиал Ереванской Государственной Консерватории имени Комитаса, преподаватель
Армения, г. Гюмри
PSYCHOLOGICAL ASPECTS OF STAGE PERFORMANCE ART
Khachatryan D.
Komitas State Conservatory of Yerevan Gyumri branch, teacher
Armenia, Gyumri
DOI: 10.5281/zenodo.7618230
АННОТАЦИЯ
Концертная жизнь полна неожиданностей, которых не избежать. Концерты проходят каждый раз в
разных обстоятельствах, в разной обстановке․ Исполнитель каждый раз видит инструмент в новом каче-
стве и особенностях на сцене, иногда без предварительных репетиций на сцене, а иногда знакомится с
этими особенностями, достоинствами и недостатками инструмента только во время концертного выступ-
ления.
Во время выступления поведение и реакции зрителей, физическое и психологическое состояние ис-
полнителя, его настроение, наличие различных казусов и ошибок так или иначе влияют на общее качество
исполнения, на ритм, на педалирование и динамике, а также подаче содержании композиции, выявление
и решение проблем с мастерством. Но на сцене в любой ситуации исполнитель должен уметь проявлять
стрессоустойчивость и быть готовым извлечь выгоду из нежелательных ошибок.
ABSTRACT
The life of a stage performer is full of surprises that are impossible to evade. Performances are held every
time in different circumstances, in different environments․ The performer sees an instrument of a new quality and
features every time on stage, sometimes without prior rehearsals on the stage, and occasionally gets acquainted
with those features, advantages, and disadvantages of the instrument only during a concert performance.
During the performance, the behavior and reactions of the audience, the physical and psychological state of
the performer, his/her mood, and the presence of various mishaps and mistakes in one way or another affect the
overall quality of the performance, the tempo of the work, rhythm, pedalization, dynamics, as well as the presen-
tation of the composition, and detection and solution of the problems with the proficiency. But on stage, in every
situation, the performer has to be able to show stress resistance and be ready to benefit from undesirable mistakes.
Ключевые слова: музыкальное исполнение, психологическое состояние, стресс, боязнь сцены, стрес-
соустойчивость, предвыступительный этап.
Keywords: musical performance, psychological state, stress, stage fright, stress resistance, pre-performance
stage.
The final result of all the work devoted to the mu-
sical composition is the stage performance, in which
the performer's goal is to convey the message of musi-
cal composition to the audience even in a stressful sit-
uation.
Several actions contribute to the realization of this
goal such as the pre-performance emotions of the per-
former, auditorium acoustics considerations taking into
account the acoustic features of the hall, audience reac-
tions to the performance, psychological state in extreme
conditions, as well as the impressive delivery of the
performance.
Stage performance requires a high level of profes-
sionalism from the pianist, as well as deeper emotional,
intellectual and physical training, which in turn pro-
vokes additional stress resistance requirements for the
performer. The key to a pianist's success in stage per-
formance is his reliability and ability to comprehen-
sively present the piece of music.
Taking into account the fact that not all audience
members in concerts are ideal and the fact that minor
mistakes may occur during the performance, a pianist
needs not only psychological readiness, and a high
level of performance preparation, but also elements of
reliability, and stability of performance. Preparations
for a stage performance should take into account the
expected unwanted mistakes and be prepared to dis-
guise them.
Russian pianist, composer, conductor, pedagogue,
public figure, founder of the Russian piano school An-
ton Rubinstein was very dissatisfied when the students
forgot the text during the performance, and lost their
self-control and stopped the performance. And when
they found a way out of such situations in one way or
another, he would shout throughout the hall immedi-
ately, "Nice going, you cut your losses" [1].
Stage fright and nervousness are not desirable dur-
ing a performance. In their extreme manifestations,
they can transform into fear, which is an undesirable
factor for professional life. Stage fright not only nulli-
fies all the work done in the pre-performance stage, but
can even lead to the failure of the concert. The fear and
performance anxiety on stage have many explanations.
The most common are thoughts of probable failure,
which can turn into dangerous autosuggestion.
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)
Sciences of Europe No 110 (2023)

Mais conteúdo relacionado

Semelhante a Sciences of Europe No 110 (2023)

The scientific heritage No 98 (98) (2022)
The scientific heritage No 98 (98) (2022)The scientific heritage No 98 (98) (2022)
The scientific heritage No 98 (98) (2022)The scientific heritage
 
The scientific heritage No 101 (101) (2022)
The scientific heritage No 101 (101) (2022)The scientific heritage No 101 (101) (2022)
The scientific heritage No 101 (101) (2022)The scientific heritage
 
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1The scientific heritage
 
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3The scientific heritage
 
Sciences of Europe No 120 (2023)
Sciences of Europe No 120 (2023)Sciences of Europe No 120 (2023)
Sciences of Europe No 120 (2023)Sciences of Europe
 
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2The scientific heritage
 
Sciences of Europe No 130 (2023)
Sciences of Europe No 130 (2023)Sciences of Europe No 130 (2023)
Sciences of Europe No 130 (2023)Sciences of Europe
 
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.igdweb
 
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2The scientific heritage
 
Sciences of Europe No 107 (2022)
Sciences of Europe No 107 (2022)Sciences of Europe No 107 (2022)
Sciences of Europe No 107 (2022)Sciences of Europe
 
The scientific heritage No 126 (126) (2023)
The scientific heritage No 126 (126) (2023)The scientific heritage No 126 (126) (2023)
The scientific heritage No 126 (126) (2023)The scientific heritage
 
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2The scientific heritage
 
The scientific heritage No 97 (97) (2022)
The scientific heritage No 97 (97) (2022)The scientific heritage No 97 (97) (2022)
The scientific heritage No 97 (97) (2022)The scientific heritage
 

Semelhante a Sciences of Europe No 110 (2023) (20)

The scientific heritage No 98 (98) (2022)
The scientific heritage No 98 (98) (2022)The scientific heritage No 98 (98) (2022)
The scientific heritage No 98 (98) (2022)
 
The scientific heritage No 101 (101) (2022)
The scientific heritage No 101 (101) (2022)The scientific heritage No 101 (101) (2022)
The scientific heritage No 101 (101) (2022)
 
VOL-2-No-12-12-2017
VOL-2-No-12-12-2017VOL-2-No-12-12-2017
VOL-2-No-12-12-2017
 
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1
The scientific heritage No 83 (83) (2022) Vol 1
 
VOL-2-No-35-2019
VOL-2-No-35-2019VOL-2-No-35-2019
VOL-2-No-35-2019
 
Norwegian Journal of development of the International Science №27 part 2
Norwegian Journal of development of the International Science №27 part 2Norwegian Journal of development of the International Science №27 part 2
Norwegian Journal of development of the International Science №27 part 2
 
Vol 1-no-17-17-2017
Vol 1-no-17-17-2017Vol 1-no-17-17-2017
Vol 1-no-17-17-2017
 
Vol 2-no-16-16-2017.pdf
Vol 2-no-16-16-2017.pdfVol 2-no-16-16-2017.pdf
Vol 2-no-16-16-2017.pdf
 
VOL-2-No-9-9-2016
VOL-2-No-9-9-2016VOL-2-No-9-9-2016
VOL-2-No-9-9-2016
 
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3
The scientific heritage No 84 (84) (2022) Vol 3
 
Sciences of Europe No 120 (2023)
Sciences of Europe No 120 (2023)Sciences of Europe No 120 (2023)
Sciences of Europe No 120 (2023)
 
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 86 (86) (2022) Vol 2
 
Sciences of Europe No 130 (2023)
Sciences of Europe No 130 (2023)Sciences of Europe No 130 (2023)
Sciences of Europe No 130 (2023)
 
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.
Проблемы недропользования. 2014. Выпуск 3.
 
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2
The scientific heritage No 87 (87) (2022) Vol 2
 
Sciences of Europe No 107 (2022)
Sciences of Europe No 107 (2022)Sciences of Europe No 107 (2022)
Sciences of Europe No 107 (2022)
 
The scientific heritage No 126 (126) (2023)
The scientific heritage No 126 (126) (2023)The scientific heritage No 126 (126) (2023)
The scientific heritage No 126 (126) (2023)
 
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2
The scientific heritage No 80 (80) (2021) Vol 2
 
Vol 1-no-15-15-2017
Vol 1-no-15-15-2017Vol 1-no-15-15-2017
Vol 1-no-15-15-2017
 
The scientific heritage No 97 (97) (2022)
The scientific heritage No 97 (97) (2022)The scientific heritage No 97 (97) (2022)
The scientific heritage No 97 (97) (2022)
 

Mais de Sciences of Europe

Sciences of Europe journal No 138 (2024)
Sciences of Europe journal No 138 (2024)Sciences of Europe journal No 138 (2024)
Sciences of Europe journal No 138 (2024)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe journal No 137 (2024)
Sciences of Europe journal No 137 (2024)Sciences of Europe journal No 137 (2024)
Sciences of Europe journal No 137 (2024)Sciences of Europe
 
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 134 (2024)
Sciences of Europe No 134 (2024)Sciences of Europe No 134 (2024)
Sciences of Europe No 134 (2024)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 133 (2024)
Sciences of Europe No 133 (2024)Sciences of Europe No 133 (2024)
Sciences of Europe No 133 (2024)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 132 (2023)
Sciences of Europe No 132 (2023)Sciences of Europe No 132 (2023)
Sciences of Europe No 132 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 131 (2023)
Sciences of Europe No 131 (2023)Sciences of Europe No 131 (2023)
Sciences of Europe No 131 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 129 (2023)
Sciences of Europe No 129 (2023)Sciences of Europe No 129 (2023)
Sciences of Europe No 129 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 128 (2023)
Sciences of Europe No 128 (2023)Sciences of Europe No 128 (2023)
Sciences of Europe No 128 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 127 (2023)
Sciences of Europe No 127 (2023)Sciences of Europe No 127 (2023)
Sciences of Europe No 127 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 126 (2023)
Sciences of Europe No 126 (2023)Sciences of Europe No 126 (2023)
Sciences of Europe No 126 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 125 (2023)
Sciences of Europe No 125 (2023)Sciences of Europe No 125 (2023)
Sciences of Europe No 125 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 124 (2023)
Sciences of Europe No 124 (2023)Sciences of Europe No 124 (2023)
Sciences of Europe No 124 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 123 (2023)
Sciences of Europe No 123 (2023)Sciences of Europe No 123 (2023)
Sciences of Europe No 123 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 122 (2023)
Sciences of Europe No 122 (2023)Sciences of Europe No 122 (2023)
Sciences of Europe No 122 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 121 (2023)
Sciences of Europe No 121 (2023)Sciences of Europe No 121 (2023)
Sciences of Europe No 121 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 119 (2023)
Sciences of Europe No 119 (2023)Sciences of Europe No 119 (2023)
Sciences of Europe No 119 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 118 (2023)
Sciences of Europe No 118 (2023)Sciences of Europe No 118 (2023)
Sciences of Europe No 118 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 117 (2023)
Sciences of Europe No 117 (2023)Sciences of Europe No 117 (2023)
Sciences of Europe No 117 (2023)Sciences of Europe
 
Sciences of Europe No 116 (2023)
Sciences of Europe No 116 (2023)Sciences of Europe No 116 (2023)
Sciences of Europe No 116 (2023)Sciences of Europe
 

Mais de Sciences of Europe (20)

Sciences of Europe journal No 138 (2024)
Sciences of Europe journal No 138 (2024)Sciences of Europe journal No 138 (2024)
Sciences of Europe journal No 138 (2024)
 
Sciences of Europe journal No 137 (2024)
Sciences of Europe journal No 137 (2024)Sciences of Europe journal No 137 (2024)
Sciences of Europe journal No 137 (2024)
 
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)
"Sciences of Europe" journal No 135 (2024)
 
Sciences of Europe No 134 (2024)
Sciences of Europe No 134 (2024)Sciences of Europe No 134 (2024)
Sciences of Europe No 134 (2024)
 
Sciences of Europe No 133 (2024)
Sciences of Europe No 133 (2024)Sciences of Europe No 133 (2024)
Sciences of Europe No 133 (2024)
 
Sciences of Europe No 132 (2023)
Sciences of Europe No 132 (2023)Sciences of Europe No 132 (2023)
Sciences of Europe No 132 (2023)
 
Sciences of Europe No 131 (2023)
Sciences of Europe No 131 (2023)Sciences of Europe No 131 (2023)
Sciences of Europe No 131 (2023)
 
Sciences of Europe No 129 (2023)
Sciences of Europe No 129 (2023)Sciences of Europe No 129 (2023)
Sciences of Europe No 129 (2023)
 
Sciences of Europe No 128 (2023)
Sciences of Europe No 128 (2023)Sciences of Europe No 128 (2023)
Sciences of Europe No 128 (2023)
 
Sciences of Europe No 127 (2023)
Sciences of Europe No 127 (2023)Sciences of Europe No 127 (2023)
Sciences of Europe No 127 (2023)
 
Sciences of Europe No 126 (2023)
Sciences of Europe No 126 (2023)Sciences of Europe No 126 (2023)
Sciences of Europe No 126 (2023)
 
Sciences of Europe No 125 (2023)
Sciences of Europe No 125 (2023)Sciences of Europe No 125 (2023)
Sciences of Europe No 125 (2023)
 
Sciences of Europe No 124 (2023)
Sciences of Europe No 124 (2023)Sciences of Europe No 124 (2023)
Sciences of Europe No 124 (2023)
 
Sciences of Europe No 123 (2023)
Sciences of Europe No 123 (2023)Sciences of Europe No 123 (2023)
Sciences of Europe No 123 (2023)
 
Sciences of Europe No 122 (2023)
Sciences of Europe No 122 (2023)Sciences of Europe No 122 (2023)
Sciences of Europe No 122 (2023)
 
Sciences of Europe No 121 (2023)
Sciences of Europe No 121 (2023)Sciences of Europe No 121 (2023)
Sciences of Europe No 121 (2023)
 
Sciences of Europe No 119 (2023)
Sciences of Europe No 119 (2023)Sciences of Europe No 119 (2023)
Sciences of Europe No 119 (2023)
 
Sciences of Europe No 118 (2023)
Sciences of Europe No 118 (2023)Sciences of Europe No 118 (2023)
Sciences of Europe No 118 (2023)
 
Sciences of Europe No 117 (2023)
Sciences of Europe No 117 (2023)Sciences of Europe No 117 (2023)
Sciences of Europe No 117 (2023)
 
Sciences of Europe No 116 (2023)
Sciences of Europe No 116 (2023)Sciences of Europe No 116 (2023)
Sciences of Europe No 116 (2023)
 

Sciences of Europe No 110 (2023)

  • 1. No 110 (2023) Sciences of Europe (Praha, Czech Republic) ISSN 3162-2364 The journal is registered and published in Czech Republic. Articles in all spheres of sciences are published in the journal. Journal is published in Czech, English, Polish, Russian, Chinese, German and French, Ukrainian. Articles are accepted each month. Frequency: 24 issues per year. Format - A4 All articles are reviewed Free access to the electronic version of journal Edition of journal does not carry responsibility for the materials published in a journal. Sending the article to the editorial the author confirms it’s uniqueness and takes full responsibility for possible consequences for breaking copyright laws. Chief editor: Petr Bohacek Managing editor: Michal Hudecek • Jiří Pospíšil (Organic and Medicinal Chemistry) Zentiva • Jaroslav Fähnrich (Organic Chemistry) Institute of Organic Chemistry and Biochemistry Academy of Sciences of the Czech Republic • Smirnova Oksana K., Doctor of Pedagogical Sciences, Professor, Department of History (Moscow, Russia); • Rasa Boháček – Ph.D. člen Česká zemědělská univerzita v Praze • Naumov Jaroslav S., MD, Ph.D., assistant professor of history of medicine and the social sciences and humanities. (Kiev, Ukraine) • Viktor Pour – Ph.D. člen Univerzita Pardubice • Petrenko Svyatoslav, PhD in geography, lecturer in social and economic geography. (Kharkov, Ukraine) • Karel Schwaninger – Ph.D. člen Vysoká škola báňská – Technická univerzita Ostrava • Kozachenko Artem Leonidovich, Doctor of Pedagogical Sciences, Professor, Department of History (Moscow, Russia); • Václav Pittner -Ph.D. člen Technická univerzita v Liberci • Dudnik Oleg Arturovich, Doctor of Physical and Mathematical Sciences, Professor, De- partment of Physical and Mathematical management methods. (Chernivtsi, Ukraine) • Konovalov Artem Nikolaevich, Doctor of Psychology, Professor, Chair of General Psy- chology and Pedagogy. (Minsk, Belarus) «Sciences of Europe» - Editorial office: Křižíkova 384/101 Karlín, 186 00 Praha E-mail: info@european-science.org Web: www.european-science.org
  • 2. CONTENT CHEMICAL SCIENCES Janashvili N., Akhalbedashvili L. NATURAL ZEOLITE CLINOPTILOLITE AS ADSORBENT FOR CLEANING WATERS FROM ARSENIC IONS ...........3 Mammadova N., Aliyev I., Hasanov A., Ahmedova C., Shakhbazov M. CHARACTER OF INTERACTION IN THE Sb2Te3- GaSb4Se6Te SYSTEM ....................................................9 CULTUROLOGY Andrusyshyn V. POLITICAL CARICATURES AND ANECDOTES AS THE PHENOMENON OF THE MODERN POLITICAL CULTURE IN UKRAINE ...............................................................15 Khachatryan D. PSYCHOLOGICAL ASPECTS OF STAGE PERFORMANCE ART ............................................................................20 ECONOMIC SCIENCES Ahmadova G. EVALUATION OF ECONOMIC ACTIVITY .....................23 Huseynova S. COINTEGRATION ANALYSIS OF ECONOMIC GROWTH PARAMETERS BETWEEN RUSSIA AND AZERBAIJAN ..26 Levon S. SOME ISSUES OF MANAGING THE PUBLIC PROCUREMENT SYSTEM IN THE EUROPEAN UNION AND IN UKRAINE .......................................................31 MEDICAL SCIENCES Aliyev M., Yagubova F., Jalilova G. METHOD FOR SPLINTING TEETH USING REINFORCING TAPE ..........................................................................36 Ibrahimov M., Aliyev A., Orujov A., Ibrahimova L. TUBERCULOSIS IN THE PRACTICE OF A FAMILY DOCTOR AND DENTIST..............................................39 PEDAGOGICAL SCIENCES Sisenova K., Simonova T. SPORTS AND RECREATION WORK WITH ADOLESCENTS WITH INTELLECTUAL DISABILITIES THROUGH UNIFIED HANDBALL.................................43 PHARMACEUTICAL SCIENCES Pavliuk B., Chubka M., Hroshovyi T., Debrivskyj V. MYRAMISTIN AS AN ANTISEPTIC AND DISINFECTANT ..................................................................................47 PHILOLOGICAL SCIENCES Mirzoeva U. NUMERALS AS COMPONENTS OF CHESS GAME IN AZERBAIJANI, RUSSIAN AND ENGLISH LANGUAGES .54 TECHNICAL SCIENCES Korzhyk V., Wang H., Sun Yu., Khaskin V., Strohonov D., Ganushchak O., Peleshenko S., Aloshyn A. CHOICE OF PLASMA-GENERATING ENVIRONMENTS TO IMPROVE THE QUALITY OF PLASMA CUTTING IN SHIPBUILDING ...........................................................57 Kniazev I. EXPLORING THE FRONTEND INDUSTRY IN 2022: A COMPREHENSIVE ANALYSIS OF POPULAR TECHNOLOGIES, TOOLS, AND DEVELOPMENT PRACTICES.................................................................64 Krauklit G., Aghayeva K. METHANE DETECTION BASED ON SENTINEL-2 MULTISPECTRAL IMAGERY........................................77 Klyuyev O. SPEED OBSERVER OF THE ROTATION ROTOR IN THE SYSTEM OF VECTOR CONTROL ASYNCHRONOUS MACHINE...................................................................82
  • 3. Sciences of Europe # 110, (2023) 3 CHEMICAL SCIENCES NATURAL ZEOLITE CLINOPTILOLITE AS ADSORBENT FOR CLEANING WATERS FROM ARSENIC IONS Janashvili N., Al. Tvalchrelidze Caucasian Institute of Mineral Resources Ivane Javakhishvili Tbilisi State University Tbilisi, Georgia Akhalbedashvili L. Al. Tvalchrelidze Caucasian Institute of Mineral Resources Ivane Javakhishvili Tbilisi State University Tbilisi, Georgia DOI: 10.5281/zenodo.7618214 ABSTRACT The article presents the results of researches the adsorption of As (III) in cationic (As3+ ) and in anionic (AsO3 3- ) forms from water solutions on different adsorbents, obtained from natural zeolite Clinoptilolite (CL) of deposits of Georgia. The influence of various parameters such as effect of pH, contact time, initial arsenic concentration, temperature and sorbent dosage was studied. It was found that in the process of adsorption As3+ cations on zeolites are implemented in two mechanisms: ion exchange and donor-acceptor. Sorption of As3+ ions occurs by substitu- tion of H+ ions in hydroxyl groups of zeolites, and by exchange the adsorbed ion with compensate cations of the zeolite. During the adsorption of the anionic form AsO3 3- , physical adsorption predominates. Keywords: natural zeolite, adsorption, arsenic ions. Introduction Contamination of ground waters and soil by toxic compounds of arsenic, as well as their penetration to food chain became a serious health in recent years in many countries problem worldwide (Bangladesh, In- dia, Vietnam, countries of Central and South America, Eastern Europe, etc.). The problem is very significant also for developed countries (Western Europe, USA) what is confirmed with recent tightening of documents regulating maximal permitted concentrations of arsenic and its compounds in drinking water, animal food and environment. Most of these countries do not have the significant deposits of arsenic minerals and have not been involved in production of this element and chem- icals on its base. In the mountainous areas of Western Georgia based on the local natural deposits of arsenic minerals, as well as those transported from Russia, several sites for mining arsenic ores and production of various chemicals on its base have been in operation since 1932. Due to the lack of appropriate systems for a safe deposition of industrial wastes and industrial-water treatment plants the aquatic basin of the region, as well as soil and environment in general, have been contam- inated with toxic arsenic compounds. Shortly before and after dissolution of the former Soviet Union these factories stopped operation without taking any care for toxic waste conservation. Some remains of toxic chem- icals are still accessible for local population, tourists, domestic and wild animals, etc. Serious human health problem and environmental concerns related to a pollu- tion of environment with arsenic and its toxic com- pounds is widely addressed in the scientific literature [1-5]. The toxic industrial remains are washed out into the rivers in Western Georgia by rains and snow waters and contaminate not only local water sources but are transported along the entire basins of rivers. The con- tent of arsenic in the surface waters of Georgia ranges from 1.2-2.1 μg/l (Table 1) [6]. Excessive amounts of arsenic are found in salty and polluted waters. The ex- ception is the river Kvirila, arsenic in it is 1.6 μg/l, and the reason for this is its adsorption on activated manga- nese.
  • 4. 4 Sciences of Europe # 110, (2023) Table 1. Arsenic content in surface waters of Georgia N River-Point N μg/l % ∑∙10-3 Min. Max. Ave. Min. Max. Ave. 1 Mtkvari-Minadze 4 1.60 6.60 3.40 0.70 4.40 1.83 2 Mtkvari-Akhaldaba 4 1.60 6.60 3.30 1.04 2.54 1.60 3 Mtkvari-Mtskheta 8 1.50 4.00 2.50 0.48 1.38 0.85 4 Faravani-Head 4 0.40 1.00 0.70 0.88 2.08 1.25 5 Faravani-Junction 6 0.50 3.30 1.30 0.67 2.20 1.00 6 Liakhvi-Confluence 3 1.20 1.30 1.40 0.39 0.76 0.53 7 Aragvi-Confluence 11 0.00 4.00 2.00 0.00 1.82 0.80 8 Vere-Confluence 4 1.60 3.30 2.40 0.16 0.37 0.27 9 Khrami-Confluence 4 1.60 11.60 5.80 0.29 2.23 1.42 10 Mashavera-Bolnisi 5 1.00 12.00 5.30 0.33 2.02 1.14 11 Rioni-Ambrolauri 8 0.80 8.00 4.40 0.42 4.40 2.50 12 Khobi-Head 3 0.00 0.70 0.30 0.00 0.88 0.27 13 Khobi-Confluence 11 0.00 1.50 0.70 0.00 1.00 0.47 14 Kodori-Confluence 6 1.50 2.70 2.00 1.00 2.00 1.53 15 Alazani-Kedi 5 2.60 6.00 3.40 0.63 1.35 0.87 It is worth to be considered, that these toxic compounds penetrate to major rivers (for example, r. Rioni) and carry their waters to Black Sea and this way may represent very serious over-regional environmental problem. The particularly high toxicity of arsenic compounds is evidenced by the fact that the previously established stringent requirements for the maximum permissible concentration of arsenic in water of 50 µg/l were later reduced to 10 µg/l. Therefore, this element requires special attention when assessing the quality of drinking and mineral waters. The problem of cleaning the natural waters from arsenic is solved by using the ion-exchange and sorption methods. Among the various adsorbents natural zeolites are widely used. Natural zeolites are en- vironmentally friendly and cost-effective sorbents, pos- sessing ion-exchange and sorption properties. It was shown earlier [7, 8] that modified forms of natural zeolite - Clinoptilolite possess high sorption ca- pacity. The sorption properties of this material de- pended on type of Chemical and thermal treatment, pH, concentration of model solution and dispersion degree. It was concluded that for more complete removal of ar- senic it is necessary to use sorbents that operate more efficiently for every form of As. The first step is to carry out extraction of AsO3 3- and As3+ . In submitted work study, we first compared the ad- sorption of As (III) in cationic (As3+ ) and in anionic (AsO3 3- ) forms from water solutions on different adsor- bents, obtained from natural zeolite Clinoptilolite (CL) of deposits of Georgia, in initial and modified forms. Materials and methods The samples were obtained by using different methods of treatment. The modification was carried out for increasing the adsorption capacity and activity of natural zeolites at 800 C according to the method changed by us, i.e. by means of combination of acid, thermal and alkali treatment in different sequence and variation of treatment time and concentration of solu- tions. Acid modification was carried out by treatment with 0.25, 0.5, 1.0 and 2.0 N hydrochloric acid in the same conditions, alkali treatment with 0.25 – 0.30 % KOH solutions with purpose to increase thermal and mechanical stability. Multiple ion-exchange of zeolites was carried out with transition metals’ salt solutions in dynamic conditions after preliminary treatment. The chemical composition of initial and modified samples was determined using conventional chemical analysis, AAS, flame spectrometry and flame photom- etry. The retention of structure was controlled by X-ray. The chemical content of some samples is given in table 2. Exchange degree of Fe was 6.32%. Table 2. The chemical content of initial and modified СL, %. N დასახელება % SiO2 Al2O3 CaO MgO Na2O K2O Fe2O3 TiO2 P2O5 MnO 1 CL 56.66 13.35 7.09 0.34 1.78 1.74 2.75 0.56 0.12 0.12 2 DeCL 68.58 7.69 2.68 0.11 0.42 0.75 1.82 0.65 0.05 0.07 3 CL-H 59.74 13.35 5.99 1.13 0.73 1.74 2.40 0.53 0.12 0.18 4 FeDeCL 68.04 7.92 2.52 0.11 0.45 1.77 3.13 0.65 0.05 0.07 In carrying out the experiments and analysis, we used chemicals, reagents and standard solutions of ul- trapure qualification, production companies Sigma-Al- drich, Perkin Elmer. The initial model solutions were prepared for trivalent Arsenic in cationic and anionic forms. Arsenic concentrations in the resulting solutions were 0.1 g/l, which is further diluted to working con- centrations. Batch experiments were performed to remove As (III) from aqueous solution considering various param- eters such as effect of pH, contact time, initial arsenic concentration, temperature and sorbent dosage. The
  • 5. Sciences of Europe # 110, (2023) 5 analysis of Arsenic ion in initial model and waste solu- tions was carried out by AA Spectroscopy on apparatus “Perkin Elmer” AAnalyst 200 using as the source of at- omization flame mixture of air-acetylene and N2O gass according to methodic, applied in [9]. Quantitative de- termination of Arsenic in the analyzed solutions was performed according to the obtained calibration graphs in mg/l. The dynamic exchange capacity value, coeffi- cients of adsorption and distribution were calculated on the base of received data. Results and discussion Iron oxides, oxyhydroxides, and hydroxides, in- cluding amorphous iron oxohydroxide (FeO-OH), goe- thite (α-FeO-OH), and hematite (α-Fe2O3), are known to be promising adsorbents for removing both As (III) and As (V) from water [10-14]. To improve the absorp- tion of arsenic from water, studies were carried out in according to [10] on the modification of natural zeolite CL with iron (III) and aluminum ions. The results of the experiments showed that the sorption of arsenic on the Fe-exchange zeolite can reach 100 mg/kg. However, Fe-exchange zeolite is inefficient for removing As from groundwater due to its high initial concentration (511 μg/L), large amount of natural organic matter, and its low redox potential [10, 12]. Arsenite is more toxic than arsenate, while it is more difficult to be removed than arsenate; the As (III) removal was essentially due to a sorption coupled with oxidation process [14-16]. In this work, we studied the adsorption of ionic forms of arsenic on untreated, hy- drogen, and iron forms of CL under dynamic condi- tions. Results showed that sorption properties of CL de- pend on type of chemical and thermal treatment, pH, Concentration of model solution and dose of adsor- bents. Sodium arsenate and arsenite solutions were used as model solutions, as the most common forms of arse- nic. Arsenic is widespread in the environment as the ar- senate [AsO4 3- , As (V)] and arsenite (AsO3 3- , As (III)) ions. Trivalent arsenic is 60 times more toxic than pen- tavalent arsenic. Inorganic arsenic compounds are 100 times more toxic than organic ones [11–15]. At the same time, arsenite is a more mobile and most toxic form of arsenic [11]. The initial concentration of arse- nic in the prepared solutions was 0.1 g/l. A) Influence of initial arsenic concentration According to fig.1 the curves of dependence of dy- namic exchange capacity (DEC) from concentration till 20-25 mg/l have had practically parallel ways for arse- nic anions AsO3 3- and arsenic cations (As3+ ), and then the saturation for AsO3 3- was reached. But the satura- tion of DEC of arsenic cations (As3+ ) wasn’t reached in the investigated area of concentrations. Thus, the de- pendence of the concentration of the solution DEC is more expressed for the cationic form of As (III). The authors of [16] showed that the adsorption of arsenate on the iron-containing adsorbent akaganeite proceeds at a high rate and amounts to 90% after 3 hours of stirring at pH=5 and an ionic strength of 0.1M KNO3. After 15 hours, the maximum adsorption was 99%, and 24 hours was the time to reach the required equilibrium. Adsorp- tion due to electrostatic processes usually proceeds in seconds. The adsorption of arsenic studied in this work was hours, which may indicate the specific adsorption of arsenic particles on the sorbent with the formation of arsenate FeAsO4. The adsorption of both arsenate and arsenite on the studied zeolites reaches equilibrium in a matter of minutes, which indicates the ionic mechanism of the process. In addition to the ion-exchange interaction is also possible the formation of strong bonds between the modified zeolite and absorbed cations, which has the donor-acceptor nature. May be the free d-orbitals of As3+ presented as acceptors. Donors can be groups with oxygen atoms, located on the surface of zeolite, and having an unshared electron pair. B) Influence of adsorbent dose The efficiency of arsenic removal increases with an increase in the amount of adsorbent (Fig. 2). The re- moval efficiency does not change significantly: from 97.5% (m = 0.1g) to 99.6% (m = 0.3g). Thus, even the smallest amount of sorbent m = 0.1g provides a very high degree of purification, and the residual content of total arsenic is 2.9 µg/l, which corresponds to the WHO standards for the concentration of arsenic in drinking water (10 µg/l). 0 50 100 150 200 250 0 20 40 60 80 100 120 DEC, µg/g Co, µg/l CL DeCL FeDeCL
  • 6. 6 Sciences of Europe # 110, (2023) Fig.2. Dependence of dynamic exchange capacity (DEC) on mass of CL. C) Influence of pH It is known that pH of solution plays the signifi- cant role in adsorption. Under stationary conditions, the experiments were carried out according to the following scheme: • The prepared model solution with a volume of 100 ml was placed in a flask with a volume of 250 ml; • 0.5g of sorbent was added, the pH of the solu- tion was determined and intensive shaking was carried out for 1 hour; • The resulting suspension was settled and fil- tered through a paper filter; • Determined the pH of the filtrate; • Determined the adsorption characteristics. The adsorption of arsenic on CL (GeO) at pH 2 to 12 was investigated for three different contact times. As shown in fig. 3 with longer contact time, better adsorp- tion removal is observed; however, differences are mainly noted at pH values greater than 8. It is known that in the pH range between 3 and 6, pentavalent arsenic is mainly in the form of H2AsO4 - [17, 18], while the divalent anion HAsO4 -2 dominates at pH values between 8 and 10.5. The authors of [18] also showed that the dependence of the absorption degree A on pH for arsenite is dome-shaped with a maximum in the region of pH=7, and sorption isotherms in the re- gion of low sorbate concentrations were described by the Langmuir equation. At high (>33.4 µmol/L) initial arsenite concentrations, the sorption isotherms were de- scribed by the Henry equation. Almost the same is the observed for arsenate. The maximum sorption of arse- nite was ≈1.0, and that of arsenate was ≈1.5 mmol. g-1 . The absorbed form of arsenite is H2AsO3 - , arsenate - H2AsO4 - and HAsO4 2- [19]. Fig.3. The dependence of As (III) adsorption on pH (initial concentration of As (III) -10 mg/l, contact time 1, 4, 20 hours and temperature -250 С) D) Dependence on thermal pretreated of samples 0 50 100 150 200 250 300 350 0 1 2 3 4 DEC, µg/g Dose of asorbent, g As(III) As(V) 60 65 70 75 80 85 90 95 100 0 2 4 6 8 10 12 14 A, % pH y1,% y2,% y3,%
  • 7. Sciences of Europe # 110, (2023) 7 An increase in the temperature of the preliminary heat treatment of the zeolite has a strong effect on the sorption of the AsO3 3- anion, but not of the trivalent Ar- senic cation (Fig. 4). Increasing the pre-calcination temperature above 2500 C worsens their ion-exchange properties, and the higher is the temperature, the deeper is this process. The decrease in the ion-exchange capac- ity and, consequently, the number of ion-exchange cen- ters with increasing temperature, in general, is in good correlation with the available X-ray and adsorption data [20; 21]. It is obvious that heat treatment, accompanied by the loss of zeolite water, causes the migration of ion- exchange cations of alkali and alkaline earth metals to inaccessible positions of channels B and C in CL and their strong fixation on the channel walls. These cations become inaccessible to large AsO3 3– ions surrounded by a hydration shell, which may be the reason for the decrease in DEC, while As3+ cations with a radius of 0.072 nm [22] are adsorbed on zeolite samples sub- jected to heat treatment at 700°C. The factor of com- pression of the zeolite lattice and a decrease in the vol- ume of cavities as the result of calcination cannot be excluded. A sharp decrease in the ion-exchange capac- ity of the samples treated above 4000 C should be asso- ciated with violations of the structure of zeolites and their amorphization. The cationic composition plays the most significant role in determining the thermal be- havior of CL. The presences of cations such as K, which have a low surface or bulk charge density, in- crease the thermal stability of CL. In particular, the crystallinity of the K-exchange forms is the retained upon heat treatment at 450°C and slightly decreases at 600°C. , Fig.4. Dependence of DEC on temperature of pretreated calcination of CL Conclusion The multicomponent crystal adsorbents were pre- pared to optimize the effectiveness of the elimination of As (III) from aqueous solution. Batch experiments were performed to remove As (III) from aqueous solu- tion considering various parameters such as effect of pH, initial arsenic concentration, temperature, and sorbent dosage. The maximum sorption capacity of the surface was almost steady from pH= 4 to pH=9. In the process of adsorption As3+ cations on zeolites are im- plemented in two mechanisms: ion exchange and do- nor-acceptor. The ion-exchange mechanism supposes that sorption of As3+ ions from solutions by modified zeolites occurs by substitution of H+ ions in hydroxyl groups of zeolite, and by exchange the adsorbed ion with compensate cations of the zeolite - Ca2+ , Mg2+ , K+ , Na+ . During the adsorption of the anionic form of AsO3 3- , physical adsorption predominates. References 1. G. Marshall, C. Ferriccio, Y. Yuan, M.N. Bates, C. Steinmaus, S. Selvin, J. Liaw, A.H. Smith, H. Smith , Fifty-Year Study of Lung and Bladder Cancer Mortality in Chile Related to Arsenic in Drinking Wa- ter, J Natl Cancer Inst 2007; 99, 920 – 928. 2. J.R. Meliker, R.L. Wahl, L.L. Cameron, J. O Nriagu, Arsenic in drinking water and cerebrovascular disease, diabetes mellitus, and kidney disease in Mich- igan: a standardized mortality ratio analysis. Environ Health, February 2, 2007; 6(1): 4. 3. M Maharjan, C Watanabe, SA Ahmad, M Umezaki M, R Ohtsuka, Mutual interaction between nutritional status and chronic arsenic toxicity due to groundwater contamination in an area of Terai, lowland Nepal, J Epidemiol Comm Health 2007, 61, 389-394. 4. J. C. Saha, A. K. Dikshit, M.A. Bandyopadh- yay, K. C. Saha. A Review of Arsenic poisoning and its Effects on Human Health. 1999. Critical Reviews in Environmental Science and Technology 29(3):281- 313. 5. Smedly, P. L., and Kinniburgh, D. G. (2002) “A Review of the Source, Behavior and Distribution of ar- senic in natural waters,” Appl. Geochem, 17, pp 517- 568. 6. Г.В. Супаташвили, Н.В. Лория, Н.А. Лабарт- кава, Н.К. Карсанидзе, Д.Т. Дугашвили. Мышьяк в окружающей среде Грузии. Изд. Тбилисского Уни- верситета, Тбилиси, 2006. 7. M. Kvinikadze, V. Kirakocian, G. Todradze, N. Loria, N. Janashvili, S. Jalagania, L. Akhalbedashvili. The assessment of Ecological State of the Rivers of Georgia, flowing in the Black Sea. AASSA Regional Workshop Proceedings. Yerevan, 2014, pp. 129-135. 8. L. Akhalbedashvili N. Janashvili, R.Kvata- shidze, G. Todradze, N. Loria, S. Jalaghania. Natural 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 0 200 400 600 800 DEC, µg/g Temperature of calcination, 0C
  • 8. 8 Sciences of Europe # 110, (2023) adsorbents for cleaning water from arsenic. Science of Europe, No 12 (12) 2017, pp.8-12. 9. Standard Atomic Absorption Condition for As Analytical Methods. PerkinElmer, USA, 2000, p.56. 10. D. Mohan, U. C. Pittman Arsenic removal from water/wastewater using adsorbents—A critical re- view // Journal of Hazardous Materials 142 (2007) P. 1–53]. [11] M. Karim, Arsenic in groundwater and health problems in Bangladesh, Wat. Res. Vol. 34, No. 1(2000) 304±310. 12. C. K. Jain, I. Ali, Arsenic: occurrence, toxicity and speciation techniques, Wat. Res. Vol. 34, No. 17, (2000) 4304±4312, 13. B.K. Mandal, K.T. Suzuki, Arsenic round the world: a review, Talanta 58 (2002) 201– 235 G. 14. Zhang, A. Khorshed, J. Paul Chen, Journal of Colloid and Interface Science 397 (2013) 137–143 15. Y. Zheng, L. Yu, D. Wu, J. P. Chen, Simulta- neous removal of arsenate and arsenite by a nanostruc- tured zirconium–manganese binary hydrous oxide: Be- havior and mechanism, Chemical Engineering Journal 188 (2012) 15 – 22. 16. Deliyanni E. A, Peleka E.N., and Matis K. A. Ef- fect of Cationic Surfactant on the Adsorption of Arsenites onto Akaganeite Nanocrystals. Separation Science and Technology. 2007, v. 42, pp. 993-1012. 17. Li Z, Jean JS, Jiang WT, Chang PH, Chen CJ, Liao L. Removal of arsenic from water using Fe-ex- changed natural zeolite. // Hazard Mater Journal. – 2017. – V. 187. – № 2. – P.318–323. 18. Tamaki, S., and W.T. Frankenberger, Jr. Envi- ronmental chemistry of arsenic. p. 79–110. In Reviews of environmental contamination and toxicology, 1992, vol. 124. Springer-Verlag, New York. 19. Pierce M.L., Moore C.B. Adsorption of arse- nite and arsenate on amorphous iron hydroxide. Water Res. 1982. V.16. P.1247-1253. 20. О.Г. Девдариани. Микрокалориметриче- ское исследование теплот адсорбции на цеолитах типа фожазита, L, морденита и клиноптилолита. Канд.дисс., Тбилиси, 1979; 21. M.M.J. Treacy and J.B. Higgins. Collection of simulated XRD powder patterns for zeolites. Elsevier, 2001]. 22. https://dpva.ru/Guide/GuidePhysics/Length/IonicRadi us/
  • 9. Sciences of Europe # 110, (2023) 9 ХАРАКТЕР ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ Sb2Te3-GaSb4Se6Te Мамедова Н.A. k.х.н., ст.н.сотр. Институт Катализа и Неорганической Химии. имени М.Ф. Нагиева Алиев И.И. д.х.н., проф. рук.лаб. Институт Катализа и Неорганической Химии имени М.Ф. Нагиева Гасанов A.А. д.техн.н., проф. Азербайджанский Государственный Университет Нефти и Промышленности Ахмедова Дж.А. к.х.н., доцент. Адыяманский университет, Факультет искусства и наук, Кафедра химия, Турция. Шахбазов М.Г k.х.н., доцент. Азербайджанский Государственный Педагогический Университет CHARACTER OF INTERACTION IN THE Sb2Te3-GaSb4Se6Te SYSTEM Mammadova N., Ph.D., senior researcher Institute of Catalysis and Inorganic Chemistry named M.F. Nagiev Aliyev I., Doctor. chem.sci. prof. hands lab. Institute of Catalysis and Inorganic Chemistry named after M.F. Nagiyev Hasanov A., Doctor of technical, prof. Azerbaijan State University of Oil and Industry Ahmedova C., Ph.D., associate professor. Adiyaman University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Turkey Shakhbazov M. Ph.D., associate professor. Azerbaijan State Pedagogical University DOI: 10.5281/zenodo.7618218 АННОТАЦИЯ Для выяснения характера взаимодействия в системе были проведены физико-химические анализы (ДТА, РФА, МСА, а также измерение микротвердости и определение плотности) и построена Т-х фазовая диаграмма системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te. Диаграмма состояния системы квазибинарная, эвтектического типа, с образованием ограниченной области твердых растворов. Растворимость на основе соединения Sb2Te2 достигает 5,5 мол. %, а на основе GaSb4Se6Te - до 12 мол. % при комнатной температуре. Установ- лено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизуется в тетрагональной сингонии с параметрами решетки: a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.= 5,50 г/см3 , ρрент.= 5,57 г/см3 . ABSTRACT To clarify the nature of the interaction in the system, physicochemical analyzes (DTA, XRF, MSA, as well as microhardness and density measurements) were carried out and the T-x phase diagram of the Sb2Te3- GaSb4Se6Te system was constructed. The state diagram of the system is quasi-binary, of the eutectic type, with the formation of a limited region of solid solutions. The solubility based on the Sb2Te3 compound reaches 5.5 mol. %, and based on GaSb4Se6Te - up to 12 mol. % at room temperature. It has been established that the GaSb4Se6Te compound crystallizes in the tetragonal syngony with lattice parameters: a=9.79 Å; c=28.81 Å, z=8, density ρpuc.= 5.50 g/cm3 , ρX-ray= 5.57 g/cm3 . Ключевые слова: эвтектика, твердый раствор, микротвердость, плотность, ликвидус. Keywords: eutectic, solid solution, microhardness, density, liquidus. Введение В литературе по взаимодействию халькогени- дов галлия имеется достаточно много сведений о тройных системах [1–5]. Четверные системы изу- чены недостаточно. Халькогенидные соединения галлия и сурьмы и твердые растворы на их основе широко используются в различных полупроводни- ковых отраслях промышленности [6–11]. Теллу- риды сурьмы и производные от них тройные и бо- лее сложные фазы обладают термоэлектрическими свойствами с высокой эффективностью [12-16]. В литературе известно [17-19], что Sb2Te3 и твердые
  • 10. 10 Sciences of Europe # 110, (2023) растворы на их основе используются в качестве ма- териалов p-ветви термоэлектрических охладителей. Изучение взаимодействия компонентов Sb2Te3 и GaSb4Se6Te представляет большой интерес с точки зрения научной и практической значимости. Система Sb2Te3-GaSb4Se6Teявляется квазиби- нарным сечением четверной системы In-Sb-Se-Te. Однако система Sb2Te3-GaSb4Se6Te по настоящее время не исследована. Целью настоящей работы является - изучение характера химического взаимодействия и построе- ние фазовая диаграмма. По результатам работы [20] соединение Sb2Te3 плавится конгруэнтно при 622о С имеет кристалли- ческую структуру типа Bi2Te3 и кристаллизуется в ромбоэдрической сингонии с параметрами ре- шетки: a=4,264 Ǻ, c=30,42 Ǻ; 23,37о пр.гр. R3m. Экспериментальная часть Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te были син- тезированы из компонентов Sb2Te3 и GaSb4Se6Te в вакуумированных кварцевых ампулах в интервале температур 600-800°С. Для получения равновесных состояний сплавов системы отжигали при 360°С в течение 350 ч. Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te исследо- вались методами физико-химического анализа: дифференциально-термического анализа (ДТА), рентгенофазового анализа (РФА), микроструктур- ного анализа (МСА), а также путем измерения плотности и микротвердости. ДТА сплавов проводили на термографе Тер- москан-2. В качестве эталона использовали соеди- нение Al2O3, скорость нагрева составляла 5°C/мин. РФA проводили на рентгеновском приборе «D2 PHASER» в CuКα излучении и никелевом (Ni) фильтре. Микроструктурный анализ (MСA) прово- дили на металлографическом микроскопе МИМ-8. Микротвердость измеряли на микротвердомере ПМТ-3 при нагрузках, выбранных в результате изу- чения микротвердости каждой фазы. Плотность сплавов определяли пикнометрическим методом, в качестве рабочей жидкости использовали толуол. Результаты и их обсуждения Сплавы системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te исследо- ваны методами физико-химического анализа в ши- роком диапазоне концентраций. Сплавы системы получаются в компактном виде, легко плавящемся. Образцы, богатые соединениями Sb2Te3 (0-40 GaSb4Se6Te), представляют собой ярко-серебри- стые вещества. С увеличением содержания второго компонента GaSb4Se6Te цвет сплавов становится светло-серым. Полученные образцы устойчивы к кислороду, воде и органическим растворителям. Они хорошо растворяются в минеральных кислотах (H2SO4, HNO3) и сильных щелочах (NaOH, KOH). Рис.1. Микроструктуры сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te. а)-5, б)-40, в)-65, г)-90 мол. % GaSb4Se6Te. Результаты термического анализа сплавов си- стемы показывают, что на термограмме образцов они имеют два эндотермических эффекта, которые относятся к ликвидусу и солидусу. Термические эффекты расплавленных образцов остаются неиз- менными после охлаждения. Наличие двух тепло- вых эффектов в сплавах указывает на то, что си- стема является квазибинарной. Микроструктурный анализ также подтвер- ждает, что система Sb2Te3-GaSb4Se6Te является ква- зибинарной. Микроструктурный анализ сплавов системы показывает, что вокруг исходных соедине- ний имеются большие участки однофазных спла- вов, остальные сплавы двухфазные. Микроструктуры однофазных (5 и 90 мол. % GaSb4Se6Te) и двухфазных (40 и 65 мол. % GaSb4Se6Te) сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te представлены на рис. 1. На рис. 1 представлены микроструктуры об- разцов, содержащих 5 и 90 мол. % GaSb4Se6Te, ко- торые относятся к области твердых растворов на основе соединений Sb2Te3 и GaSb4Se6Te соответ- ственно. Микроструктура образцов состава 40 и 65 мол. % GaSb4Se6Te указывают на двухфазный и эв- тектический составы (рис. 1). Для подтверждения проведенных данных диф- ференциально-термического и микроструктурного анализов, проводили рентгенофазовый анализ сплавов состава 5, 40, 65 и 90 мол % GaSb4Se6Те (рис.2). Как видно из рисунка 2, дифрактограммы сплавов, содержащих 5 и 90 мол. % GaSb4Se6Te, представляют собой сплавы твердых растворов на основе Sb2Te3 и GaSb4Se6Te соответственно. Для соединения вычислены параметры решетки. Уста- новлено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизу- ется в тетрагональной сингонии с параметрами ре- шетки:a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.= 5,50 г/см3 , ρрент.= 5,57 г/см3 . Кристаллографические данные соединения GaSb4Se6Te приведены в табл.1. б) в) г) a)
  • 11. Sciences of Europe # 110, (2023) 11 Рис.2. Дифрактограммы сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te. Sb2Te3, 2-5, 3-40, 4- 65 и 5-90, 6-100 мол % GaSb4Se6Те. Сплавы составов 40, 65 мол. % GaSb4Se6Te, яв- ляются двухфазными. Дифракционные линии их состоят из смеси дифракционных линий первичных компонентов, то есть сплавы состоят из смеси двух фаз (рис.2). На рис.3 приведены отдельно дифрак- тограммы соединения GaSb4Se6Te. Таким образом, рентгенофазовый анализ подтверждает данные ДТА и МСА. Рис.3. Рентгенограмма соединения GaSb4Se6Te. 2 5 5 0 7 5 1 00 I % 10 20 30 40 50 60 70 2 θ 4.9 616 4.8 014 4.5 894 3.1 515 3.0 966 2.8 009 2,2 946 2,1 037 1,9 691 1,9 227 1,7 386 1,6 468 1,5 498 1,4 366 200 400 600 800 1000 10 20 30 40 50 60 70 2θ I,% 1 1 2 3 4 5
  • 12. 12 Sciences of Europe # 110, (2023) Табл. 1. Рентгеновские данные, межплоскостные расстояния (d), интенсивности (I) и индексы решетки (hkl) соединения GaSb4Se6Te I % dэкс.,Å dвыч., Å 1/ d2 экс. ,Å 1/ d2 выч. ,,Å hkl 9 4,8790 4,8790 0,0417 0,0417 200 7 4,8014 4,8057 0,0434 0,0433 006 10 4,5894 4,6374 0,0475 0,0465 202 26 3,1515 3,1515 0,1007 0,1007 207 100. 3,0966 3,0964 0,1043 0,1043 310 4 2,8009 2,7821 0,1275 0,1292 218 41 2,2946 2,3076 0,1899 0,1878 330 12 2,1037 2,0988 0,2260 0,2270 422 17 1,9691 1,9726 0,2579 0,2570 11.14 22 1,9227 1,9206 0,2705 0,2711 00.15 5 1,7386 1,7418 0,3308 0,3296 10.16 7 1,6468 1,6460 0,3687 0,3691 11.17 5 1,5498 1,5480 0,4163 0,4173 620 4 1,4366 1,4381 0,4845 0,4835 619 На основании совокупности полученных фи- зико-химических данных, построена диаграмма со- стояния системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te (рис.4). Диа- грамма состояния системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te яв- ляется квазибинарным сечением четверной системы Ga-Sb-Se-Te. В системе на основе исходных компонентов имеются ограниченные области твердых растворов. Твердые растворы на основе Sb2Te3 при комнатной температуре достигают 5,5 мол. %, а на основе GaSb4Se6Te до 12 мол. %. В интервале концентраций 5,5-65 мол. % GaSb4Se6Te из жидкости кристаллизуются первич- ные кристаллы α-фазы, а в пределах 65-100 мол. % GaSb4Se6Te кристаллизуются β-твердые растворы на основе GaSb4Se6Te. В системе образуется эвтек- тика состава 65 мол. % GaSb4Se6Te и 370о С. Коор- динаты эвтектической точки установлены с помо- щью построения треугольные Таммана. Ниже ли- нии солидуса кристаллизуются двухфазные сплавы (α+β). Некоторые физико-химические свойства сплавов системы приведены в табл.2. Рис.4. Т-х фазовая диаграмма системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te. Sb2Te3 20 40 60 80 GaSb4Se6Te мол. % t,о C Ж+β 100 200 300 400 500 600 700 Ж+ α Ж α α+β 450o β 622o 525o 370o
  • 13. Sciences of Europe # 110, (2023) 13 При измерении микротвердости сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te обнаружено два ряда значений микротвердости (табл.1). Значения микротвердости: для α -фазы (твердые растворы на основе Sb2Te3)Hμ= (860-950) МПа, и для β-фазы (твердые растворы на основе GaSb4Se6Te) Hμ =(1280-1360) МПа. Плотность сплавов системы почти монотонно изменяется. Табл.2. Результаты ДТА, измерения микротвердости и плотности сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te Состав мол. % Термические эффекты, o C Плотность г/см3 Микротвердость, МPа α β Sb2Te3 GaSb4Se6Te P=0,15 Н 100 0,0 622 6,51 860 - 97 3,0 525,615 95 5,0 500,605 6,54 900 - 90 10 420,600 6,44 950 - 80 20 370,575 6,35 950 - 70 30 370,540 6,24 950 - 60 40 370,500 6,17 950 - 50 50 370,450 6,10 - - 40 60 370,390 5,95 - - 35 65 370 5,92 Эвтек. Эвтек. 30 70 370,400 5,90 - - 20 80 370,440 5,84 - 1360 10 90 395,445 5,76 - 1360 5,0 95 420,450 5,75 - 1350 3,0 97 430,450 5,70 - 1300 0,0 100 450 5,68 - 1280 Заключение По результатам физико-химических анализов (ДТА, РФА, МСА, а также путем измерения микро- твердости и определения плотности) изучен харак- тер взаимодействия в системе Sb2Te3-GaSb4Se6Te и построена Т-х фазовая диаграмма. Диаграмма со- стояния системы квазибинарная, эвтектического типа, с образованием ограниченной области твер- дых растворов. Микроструктурный анализ сплавов системы Sb2Te3-GaSb4Se6Te показал, что раствори- мость на основе соединения Sb2Te3 достигает до 5,5 мол. %, а на основе GaSb4Se6Te - до 12 мол. % при комнатной температуре. Для соединения GaSb4Se6Te рассчитаны параметры решетки. Уста- новлено, что соединение GaSb4Se6Te кристаллизу- ется в тетрагональной сингонии с параметрами ре- шетки: a=9,79 Å; c=28,81 Å, z=8, плотность ρпик.= 5,50г/см3 , ρрент.= 5,57г/см3 . Литература 1. Рустамов П.Г., Ильясов Т.М., Сафаров М.Г. Характер взаимодействия в системе As2S3-GaS // Журн. неорган. химии.1982. Т.27. № 3. С.758-761. 2. Ильясов Т.М., Рустамов П.Г. Химическое взаимодействие и стеклообразование в халькоге- нидных системах типа AS2X3-GаX. // Журн. неор- ган. химии.1982. Т.27. № 10. С. 2651- 2654. 3. Ягубов Н.И., Алиев И.И., Тагиев С.И., Новрузова Ф.А. Физико-химическое исследование системы CaGa2Se4 – GaSe // Heорган. Материлы. 2016. T.52. № 4. C. 347-352. 4. Ягубов Н.И. Исследование внутренных разрезов в квазитройной системе CaSe-Ga-Se Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований 2015. № 8. част 3. C.900-911. 5. Ягубов Н.И., Алиев И.И., Мамедова Н.А., Бадалли И.Ф. Фазовое равновесие в системе GaSe- CaSe Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований (Москва «Академияестествознания»). 2015. № 3. C. 18-22. 6. Штанов В.И., Комов A.A., Тамм M.E., Атра- шенко Д.В., Зломанов В.П. Фазовая диаграмма- си- стемы галлий-селен и спектры фотолюминесцен- ции кристаллов GaSe // Доклады РАН. 1998. Т. 361. № 3. С. 357-361. 7. Завражнов А.Ю., Сидей В.И., Турчен Д.Н., Чукичев В.М. Управление составом моноселенида галлия в пределах области гомогенности и диагно- стика нестехиометрии GaSe // Конден. среды и меж- фазные границы. 2007. T. 9. № 4. C. 322-325. 8. Cardetta V.L., Mancini A.M., Manfredotti С., Rizzo A. Growth and habit of GaSe crystals obtained from vapour by various methods// J. Cryst. Growth. 1972. V. 17. P. 155-161. 9. Shigetomi S., Ikari T. Optical and electrical characteristics of p-GaSe doped with Те // J. Appl. Phys. 2004. V. 95, № 11. P. 6480-6482. 10. Zybala R., Mars K., Mikula A., Boguslavski J., Sobon G., Sotor J., Schmidt M., Kaszyca K., Chmielevski M., Ciupinski L., Pietrzak K. Synthesis and characterization of antimony telluride for thermoel- ektric and optoelectronic applications // Arch. Metall. Mater. 2017. V.62. № 2. P. 1067-1070. DOI: 10.1515/amm-2017-0155
  • 14. 14 Sciences of Europe # 110, (2023) 11. Иванова Л.Д., Гранаткина Ю. В. Термо- электрические свойства Bi2Te3-Sb2Te3 монокри- сталлов в диапазоне 100-700 К. // Неорган. матери- алы. 2000. Т.36. № 7. С. 672-675. 12. Коленко Е.А. Термоэлектрические охла- ждающие приборы. М.: Наука. 1967. 258 с. 13. Coldsvid H.I. Thermoelectric refrigeration. N.Y., 1964. 230 p. 14. Min Ho Lee, Ka-Ryeong Kim, Jong-Soo Rhyee, Su-Dong Parkb and G. Jeffrey Snyderc High thermoelectric figure-of-merit in Sb2Te3/Ag2Te bulk composites as Pb-free p-type thermoelectric materials // Journal of Materials Chemistry. 2015. V. 3. P. 10494- 10499. DOI:10.1039/C5TC01623A 15. Morikawa S1, Inamoto T, Takashiri M. Ther- moelectric properties of nanocrystalline Sb2Te3 thin films: experimental evaluation and first-principles cal- culation, addressing effect of crystal grain size // Nan- otechnology. 2018; V.9. T.7. P. 075701. doi: 10.1088/1361-6528/aaa31f 16. Xiao-Yu Wang, Hui-Juan Wang, Bo Xiang, Liang-Wei Fu, Hao Zhu, Dong Chai, Bin Zhu, Yuan Yu, Na Gao, Zhong-Yue Huang, Fang-Qiu Zu.Thermo- electric Performance of Sb2Te3-Based Alloys is Im- proved by Introducing PN Junctions // ACS Appl. Ma- ter. Interfaces. 2018. V. 10, T.27. P. 23277-23284. https://doi.org/10.1021/acsami.8b01719 17. Исмаилов Ф.И., Алиев И.И.,.Алиев А.А. Синтез и физико-химическое исследование твер- дых растворов (Bi2Sb5Se3Te6I3)1-х (Pr)х ,,n”-типа // Химические Проблемы. 2006. № 4. С. 425-428. 18. Ismailov F.I., Aliyev I.I. The influence of ele- ment Pr and Nd on Physico-chemical properties of solid solutions (Bi2Sb5Se3Te6I3) of n- types. // Conference In- tern. Proceeding Technical and Physical problems of Power Engineering. Tabriz, Iran 14-16 September. 2010. Р. 404-406. 19. Заргарова М.И., Мамедов А.Н., Аждарова Д.С., Ахмедова (Велиев) Дж.А., Абилов Ч.И. Неор- ганические вещества, синтезированные и исследо- ванные в Азербайджане. Справочник. Баку. Элм. 2004. 462 c. 20. Donnay D.H., Ondik H.M. Crystal Data. De- terminative Tables // U.S. Comm. Nat. Bur. Stand. and joint. Commit. Powd. Diff. Stand. 1973. V. 2. T.4. P. 1902-1908.
  • 15. Sciences of Europe # 110, (2023) 15 CULTUROLOGY ПОЛІТИЧНІ КАРИКАТУРИ І АНЕКДОТИ ЯК ФЕНОМЕН СУЧАСНОЇ ПОЛІТИЧНОЇ КУЛЬТУРИ В УКРАЇНІ Андрусишин В.Й. депутат Київської міської ради, секретар комісії з питань культури, туризму і суспільних комунікацій POLITICAL CARICATURES AND ANECDOTES AS THE PHENOMENON OF THE MODERN POLITICAL CULTURE IN UKRAINE Andrusyshyn V. Deputy of the Kyiv City Council, Secretary of the Committee on Culture, tourism and public communications DOI: 10.5281/zenodo.7618226 АНОТАЦІЯ Мета статті – аналіз особливостей розвитку сучасних політичної карикатури та анекдотів, як феноме- нів політичної культури, що відображають суспільно-політичні погляди в Україні у ХХІ столітті та вказу- ють на основні тенденції у взаєминах між рядовими українцями та представниками влади. Методологія дослідження передбачає застосування структурно-функціонального та проблемно-логічного методів, а та- кож методу історичних аналогій, які дозволяють системно дослідити роль політичних гумору і карикатур в якості невід’ємних складових сучасної політичної культури України. Наукова новизна. Вперше у статті розкрита важлива функціональна роль політичної карикатури та анекдотів як складових української полі- тичної культури, враховуючи, власне, культурологічний аспект дослідження. Висновки. Гумор – не- від’ємна складова політичної культури українців, який допомагає їм виражати невдоволення наявною су- спільно-політичною ситуацією в країні, критикувати державні інституції та ідеології, мобілізовуватись і підтримувати власний тонус у боротьбі з зовнішніми викликами (російською агресією та ін.). Доведено, що висміюючи політиків, українці вказують їм на причини свого невдоволення і демонструють, що непо- рушний авторитет мають лише прийняті в суспільстві цінності та ідеали. Звернення до культурно забарв- лених образів, перетворює політичні карикатури і анекдоти на доступний загалу феномен і свідчить про самобутність політичної культури сучасної України. ABSTRACT The aim of the article is the analysis of the peculiarities of modern political caricatures and anecdotes devel- opment as the phenomena of the political culture that shows the social political views in Ukraine of the XXI century and point to the main tendencies in relationships between ordinary Ukrainians and authority representa- tives Methodology of the research assumes the usage of the structural-functional and problem-logical methods, and also a method of historical analogies which allows systematic research the role of political humour and cari- catures as the integral components of the modern Ukrainian political culture. Scientific novelty. For the first time in the article was revealed the important functional role of political caricature and anecdotes as an integral com- ponent of the Ukrainian political culture including, as a rule, the cultural aspect of the research. Conclusions. Humour is an integral component of the Ukrainian political culture that helps them to express dissatisfaction with the existing social-political situation in the country, criticize state institutions and ideologies, mobilize and main- tain their own tone in the fight against external challenges (russian aggression, etc.). It was proved that by ridicul- ing politicians, Ukrainians point out to them the reasons for their dissatisfaction and demonstrate that only the values and ideals accepted in society have inviolable authority. Asking to culturally colored images turns political caricatures and anecdotes into a generally accessible phenomenon and testifies to the originality of the political culture of modern Ukraine. Ключові слові: українська політична культура, політична карикатура, політичні анекдоти, влада, гро- мадяни, дискурс сміху. Keywords: Ukrainian political culture, political caricature, political anecdotes, authority, citizens, discourse of laughter (humour discourse). Постановка проблеми. Політичні карикатури та анекдоти – унікальний на невід’ємний елемент політичної культури, універсальний інструмент по- літичного діалогу між владою та суспільством, ві- дображення чи реакція соціуму на політичну подію, низку подій чи персоналій національного або світо- вого масштабу. Враховуючи цілі та завдання, меха- нізм впливу на адресатів і специфіку жанру, політи- чна карикатура має багато спільного з політичними анекдотами. Важливо зазначити, що потреба у по- літичному гуморі виникає на тлі історичних конт- растів, тоді як характер ставлення громадян до по- літичної персони впливає на жанрові особливості та глибину матеріалу, а риси публічного іміджу та
  • 16. 16 Sciences of Europe # 110, (2023) усталені стереотипи сприйняття виступають своє- рідним плацдармом до створення комічного. Най- кращим часом для сплеску гумористичної діяльно- сті є політична нестабільність, при цьому, сам по собі комічний контент не виникає й не схвалюється соціумом, якщо люди не мають нагальної потреби обговорювати важливі питання суспільно-політич- ного життя. Через те, карикатури та анекдоти – це рефлексивна відповідь незгодних та пошук полі- тичної і соціальної компенсації як відносно безпе- чне вивільнення накопиченої агресії відносно влади [14]. У випадку з політичною карикатурою йдеться про гібридний жанр та вторинний політичний дис- курс, занурений у сміхову, розважальну культуру. Це супроводжується певним відступом від важли- вої теми за рахунок спеціальних моделей гуморис- тичної побудови тексту та жартівливої тональності подачі матеріалу. Як жанр полікодового тексту по- літична карикатура вирізняється когнітивними ме- тафорами та прецедентними феноменами. При цьому потрібно враховувати національно-культу- рні особливості і чітке ідеологічне спрямовання гу- мору [13, p. 65-68]. Аналіз останніх досліджень і публікацій. Неод- нозначність та складність інтерпретації політичної карикатури та анекдотів як складових політичної куль-тури на сучасному етапі привертають увагу зарубіжних та українських вчених. У цьому ключі хотілося б відзначити роботи таких авторів, як Г. Кайперс [], Дж. Моррілл [], А. Власюк [1], Г. Воли- нець та С. Альбіновська [2], А. Гурбанська та В. Да- ниленко [3], Н. Зикун [5], Д. Івашенюк [6], І. Кіма- кович [7], Р. Кирчів [8], Н. Кондратенко [9], Н. Ме- льник [11], М. Столяр [12] та ін. Метою статті є особливості розвитку сучас- них політичної карикатури та анекдотів, як феноме- нів політичної культури, що відображають суспі- льно-політичні погляди в Україні у ХХІ столітті та вказують на основні тенденції у взаєминах між ря- довими українцями та представниками влади. Методи дослідження. Дослідження ґрунту- ється на тезі, що політична культура є складним, со- ціокультурним феноменом, який багато в чому за- лежить від таких компонентів як цінності, міфи, стереотипи, упередження. Культурне середовище, в якому формується політична культура, визначає специфіку політичної поведінки громадян, роботу соціальних інститутів. Тому механічне перенесення політичних інститутів, прийомів політичної боро- тьби з однієї держави на іншу, без врахування соці- окультурної спадщини, є неприйнятним, бо поза увагою залишаються архетипи, ідеали, які діють на позасвідомому рівні. А звернення до української політичної культури на сучасному етапі крізь при- зму ціннісних, національно-психологічних, практи- чних аспектів дозволить пояснити механізм та осо- бливості створення політичного гумору та сатири як невід’ємної складової політичної культури Укра- їни. З урахуванням цього, у дослідженні ви-корис- тано структурно-функціональний та проблемно-ло- гічний методи, а також метод історичних аналогій, які дозволяють системно дослідити роль політич- них гумору і карикатур в якості невід’ємних скла- дових сучасної політичної культури України. Виклад основного матеріалу дослідження. Якщо епоха Ренесансу була багатою на комічні зо- браження реальності, що містили швидше критику суспільних норм, ніж сатиризацію політики, а ХІХ ст. у Європі взагалі називають століттям сатирич- них журналів, де карикатури на політиків своїх та з інших країн публікувалися регулярно (що зумов- лено ускладненням взаємин влади і соціуму, а та- кож становлення демократичних інституцій, вклю- чаючи популярну пресу), то починаючи з 1990-х рр. політична карикатура опиняється на периферії сус- пільної уваги переважно тому, що зросло значення політичних жартів та уявлень у комедійних програ- мах на телебаченні, а потім і через Інтернет, що до- зволяє поширювати комічні сюжети за допомогою мультимедійних засобів. У ХХІ столітті сформува- вся «іграїзований» індивід як новий тип рефлекси- вної раціональності, стиль життя якого характери- зується парадоксальним синтезом реального і вір- туального, серйозного та потішного, що недуже схильний до рецепції класичних карикатур і гумо- ристичних замальовок. У зв’язку з цим, популяр- ним сьогодні є такий гібридний жанр як демотива- ційні постери (демотиватори), що передбачають зо- браження-ілюстрацію в рамці, заголовок, набраний великим й дрібним шрифтом текст, котрий розкри- ває ідею заголовку. Вони часто набувають рис ане- кдоту, афоризму чи пародії та, певною мірою, про- довжують традицію політичної карикатури [15, р. 306]. Сучасні політичні карикатури характеризу- ються наступним набором тем: політичний лідер як особистість, політичний лідер та його політика, економічні реформи, передвиборча боротьба, вій- ськові конфлікти, тіньова політика та економіка, ре- путація країни, внутрішня політики держави тощо. Особливістю сучасної політичної карикатури як со- ціокультурного явища є висока динаміка публіка- ційної діяльності окремого видання та авторів. У деяких країнах навіть є інституції, які документу- ють й вивчають політичні карикатури, приміром, Центр вивчення політичної графіки у в США та Британський архів карикатур. Місце та значимість політичної карикатури в сучасному політичному дискурсі додатково підтверджує той факт, що з 1922 року присуджується Пулітцерівська премія за редакційну карикатуру, а також нагорода інформа- ційного дому Press Gazette «Карикатурист року», яка вручається у Великій Британії. Щоб розкрити особливості української полі- тичної карикатури потрібно порівняти її з подібним жанром в інших країнах, беручи до уваги націона- льно-культурні особливості, про що вище зазнача- лося, а також розкрити специфіку українського по- літичного гумору в цілому. Останній у лінгвопраг- матичному аспекті вирізняється «провокативним характером, іронію та особистісною адресованістю мовлення» [9, с. 119], поєднує у собі традиційні та інноваційні практики і, якщо брати до уваги сучас- ний культурний простір, то, як зазначає М. Столяр,
  • 17. Sciences of Europe # 110, (2023) 17 вирізняється плюралізмом дискусрів сміху, на ґру- нті яких відбувається «взаємовплив карнавалізова- ної політики та політизованої сміхової культури. З одного боку, це свідчить про процеси демократиза- ції суспільства, з іншого – парадоксальним чином, через сміхові практики, демонструє депресивний стан суспільної свідомості» [12, с. 91]. Якщо звертатися безпосередньо до карика- тури, то, на думку Н. Зикун, аналіз сучасних укра- їнських друкованих видань свідчить про певні про- блеми з цим жанром, пов’язані з неформальною це- нзурою та самоцензурою авторів і редакторів, неефективністю впливу карикатури на громадську думку, коротким життям зображень цього типу в газеті, а також складністю роботи в цьому жанрі. При цьому, огляд нечисленних сучасних українсь- ких ЗМІ, що використовують карикатуру, дає підс- тави авторці виокремити два її види: власне гумо- ристичну та сатиричну (або політичну). У першому випадку йдеться про самостійне повідомлення, що супроводжується лаконічними гумористичними ді- алогами або репліками персонажів на морально- етичні чи соціальні теми. Другий тип – це карика- тура у класичному її розумінні, обов’язковою скла- довою якої є оцінка і критика; вона являє собою ілюстрації до аналітичних оглядових статей на сус- пільно-політичні теми (дублює інформацію, позна- чену вербально), поза цим контекстом може отри- мувати дуже широку смислову інтерпретацію, ви- конує сатиричну та експресивну функції, посилюючу дієвість публікації [5, с. 30]. Досліджуючи суспільні наративи в сучасній українській політичній карикатурі, ґрунтуючись на аналізі суспільно-політичних медіаресурсів «НВ» та «Тиждень.ua» за 2015–2020 рр., Г. Волинець і С. Албіновська наголошують, що основними темами політичної карикатури є персони політиків, рефо- рми, корупції, хабарництва, кумівства, питання війни і миру тощо. Репрезентуючи якісну політи- чну карикатуру, зазначені суспільно-політичні ча- сописи на сайтах оприлюднюють не весь візуаль- ний контент: більше фото, інфографіки та малюнків міститься саме в друкованих тижневиках. Якщо «Український тиждень» розміщує карикатури в рі- зних рубриках, то «НВ» має окрему рубрику «Са- тира», де публікують карикатури в поєднанні із ша- ржовими образами та з лаконічним текстом-підпи- сом, а також анекдоти, смішні ситуації, які трапились із відомими політичними персонами світу та України. Підсумовуючи, автори зазнача- ють, що на сучасному етапі українська політична карикатура є джерелом особливої інформації, дете- рмінована соціокультурним і політичним контекс- том, активно залучає шарж, характеризується роз- ширенням проблемно-тематичного спектру, водно- час, є потужним інструментом маніпуляції та пропаганди, здатна конструювати новий політич- ний міф, впливає на формування аксіологічних орі- єнтирів громадян і може виступати механізмом на- садження ідеології [2, с. 40-42]. Вивчаючи вплив політичної у період військо- вого протистояння на Сході України у 2014-2015 роках, А. Власюк вважає, що вона постає ефектив- ним антиросійським засобом пропаганди у воєн- ному конфлікті на Сході України, при цьому, серед головних тем, які пропагують ілюстративні матері- али – негативний та бридкий образ Володимира Пу- тіна, боротьба українського народу проти країни- агресора; прагнення миру та особлива роль ЄС у по- діях, що відбуваються на Сході України. «Основна мета таких зображень – це переконати українців у злочинності російського правління та необхідності перемогти Володимира Путіна як основну переш- коду до процвітання української нації; сформувати відповідну громадську думку» [1, c. 12]. Загалом, важливим аспектом політичного гу- мору українців як невід’ємної складової їхньої по- літичної культури є негативне ставлення до росіян та їхньої влади з позиції несприйняття їх загарбни- цької політики та імперської ідеології, з позицій по- стколоніальної критики, коли у свідомості україн- ців сформувався образ росіян як «панівної нації, яка захопила українські землі й століттями експлуату- вала й асимілювала українців» [3, с. 95]. Саме тому, в умовах повно-масштабної війни Росії проти Укра- їни, яка розпочалася 24 лютого 2022 р., цілком зро- зумілим є пафос творчості українських карикатури- стів (Ю. Журавель, О. Барабанщиков, О. Гуцол та ін.), які змальовують аморальний і нелюдський об- раз Путіна, злочинну, тваринну та варварську сут- ність російських солдат, що, на їх думку, «додає впевненості українському народу і піднімає настрій ЗСУ». Те саме стосується і українських анекдотів, ле- вова частка яких присвячена «москалям» й створю- валася впродовж тривалого часу, відображаючи су- спільні настрої в українському соціумі. Вони до- сить популярні в Інтернеті та соціальних мережах у звуковому та текстовому форматі, допомагають зрозуміти історичний характер відносин між двома народами, що мають різні етнічні корені, традиції, мови та цінності, а тому російсько-українська війна в світлі анекдотичного жанру є цивілізаційною вій- ною між двома світами. Враховуючи невтомні спроби Росії створити неоколоніальну систему та захопити Україну, де сьогоднішні бойові дії є ін- струментом для досягнення поставленої цілі, то «анекдоти допомагають мобілізувати українське суспільство й підтримують його тонус» [3, с. 99], при чому, самі ж росіяни часто подаються за допо- могою чорного гумору та у гіперболізованому ви- гляді. Активне використання етноніму «москаль», лексем «російський солдат» та «великорос (росія- нин)» почалося у XVII–XVIII ст., коли українські землі увійшли до складу Російської імперії, а тому, якщо говорити про їхнє сучасне вживання, то вони набувають відповідного семантичного наповнення з огляду на еволюцію політичної культури, що су- проводжується глибокими роздумами українців про соціальні та морально-етичні чинники розвитку нації. Так виникає негативно маркований фолькло- рний образ, який позначає вояка чужоземної армії, що вторглася на територію України, та аморального й деструктивного елементу українського соціуму,
  • 18. 18 Sciences of Europe # 110, (2023) котрий, мешкаючи в Україні, шкодить їй із сере- дини. Йдеться про носіїв «інших», «чужих» цінно- стей, що є неприйнятними для представника укра- їнської політичної та культурної традиції [11, с. 157]. Взагалі дихотомія «свій-чужий» займає вагоме місце в українській мовній картині світу, де прису- тнє загострене відчуття власної «окремішності» від інших етнічних груп. З цього приводу Р. Кирчів у праці «Етюди до студій над українсь-ким народним анекдотом» зазначає наступне: «Вони звучать, зок- рема, в сюжетах про взаємини українського селя- нина, міського простолюдина з “інородцями”-пред- ставниками іноетнічних груп населення в Україні і з урядовцями, особливо з функціонерами низових, місцевих гілок влади. Бінарна опозиція “ми” і “вони” простежується в цих сюжетах на тільки по лінії етнопсихологічної, культурно-побутової, релі- гійної, мовної відмінностей, але й нерідко усвідом- лення соціальної несумісності й опозиційності» [8, c. 58]. За словами О. Дубчак, в українській мовній ка- ртині світу опозиція «свій-чужий» концептуалізу- ється в трьох типах відношень: власне належності / неналежності, кровної пов’язаності / непов’язано- сті, духовної спільності / відмінності. Уявлення про «свої» об’єкти в українській мовній картині світу, що відображається і на рівні політичної культури, усталені як виразно позитивні або нейтральні, а ста- влення українців до «чужого» є як негативним чи нейтральним, так і позитивним [4, с. 9]. Саме тому, в анекдотах, зокрема й політичних, як природних проявів етнічної та національної ме- нтальності, що спонтанно віддзеркалюють народні уявлення про добро і зло [7, c. 1], чужинець тракту- ється як ворог, що несе руйнування та неспокій. Особливо показовим є акцент на орфоепічній особ- ливості чужої мові (оглушення приголосних) та не- гативному ставленні до неї, що створює контраст з українською і зумовлює комічність сприйняття, саме, «Куме, де це ваш собака? – Та я його зарізав, бо москалям продався. – Як? – Приходжу додому, а він мені з будки: «Гафф-гафф…», або «Знаєш, як москалі називають наш борщ? – Як? – Пє-єрвоє. – Повбивав би». У цих прикладах «наявні ще й назва лінгвокультурного типажу “москаль”, що є марке- ром чужинності, та займенник наше, що вказує на рідне, своє» [6, с. 125-126]. Враховуючи, з одного боку, абсурдність, кари- катурність, чорний гумор і гіперболізацію анек- доту, що постає істинною «життєстверджуваною напругою» (І. Тульпе), а, з іншого, етнопсихологію українців, як інтровертних людей із сильним від- чуттям власного «Я», цілком зрозумілими вида- ються такі характерні ознаки українського політич- ного анекдоту як консерватизм, невизнання автори- тетів та інерційність як здатність зберігати усталені настанови і цінності національного буття. «Висмі- юючи політику та політиків, навіть незалежно від власних політичних уподобань, українець завжди залишається патріотом, людиною з почуттям влас- ної гідності, зберігаючи при цьому критичний пог- ляд на державу: Що таке рай? Це старий англійсь- кий дім, китайська кухня, американська зарплата та українська дружина. Що таке пекло? Це стара ки- тайська фанза, англійська кухня, українська зар- плата та американська дружина» [10, с. 59]. Висновки. Отже, у кожній країні виразно про- являється соціокультурна специфіка політичних ка- рикатур та анекдотів і Україна тут не виключення. Гумор в політиці є невід’ємною складовою полі- тичної культури українців, який допомагає їм вира- жати невдоволення наявною суспільно-політичною ситуацією в країні, критикувати державні інститу- ції та ідеології, мобілізовуватись і підтримувати власний тонус у боротьбі з зовнішніми викликами (російською агресією та ін.). Коли йдеться про оці- нку політичної еліти, то в українському політич- ному гуморі та сатирі немає жорстких цензурних заборон, що перетворює його на дієвий важель ме- ханізму контролю рішень і дій влади. Висміюючи політиків, українці вказують їм на причини свого невдоволення і демонструють, що непорушний ав- торитет мають лише прийняті в суспільстві цінно- сті та ідеали. Звернення до культурно забарвлених образів, перетворює політичні карикатури і анек- доти на доступний загалу феномен і свідчить про самобутність політичної культури сучасної Укра- їни. Література 1. Власюк А. Антиросійська політична кари- катура в Україні як засіб пропаганди у період війсь- кового протистояння на Сході України у 2014-2015 роках. Масова комунікація: історія, сьогодення, пе- рспективи. 2015. № 7-8 (6). С. 9-13. 2. Волинець Г.М., Альбіновська С.Ю. Суспі- льні наративи у сучасній українській політичній ка- рикатурі. Держава та регіони. Серія: Соціальні ко- мунікації. 2020. № 4. С. 38–45. 3. Гурбанська А., Даниленко В. Постколоніа- льний погляд на українські анекдоти. Актуальнi пи- тання гуманiтарних наук. 2021. Вип. 44 (2). С. 94– 100. 4. Дубчак О. П. Концептуальна опозиція «свій»-«чужий» в українській мовній картині світу: автореф. дис. … канд. філол. наук: спец. 10.02.01. Київ, 2009. 22 с. 5. Зикун Н. Карикатура в сучасних українсь- ких ЗМІ і традиції української сатиричної журналі- стики. Вісник Львівського університету. Сер.: Жу- рналістика. 2013. Вип. 38. С. 26–32. 6. Івашенюк Д.М. До питання про мовні за- соби сміхотворення в текстах українських анекдо- тів. Лінгвістичні дослідження: Зб. наук. праць ХНПУ ім. Г.С. Сковороди. 2017. Вип. 45. С. 123– 127. 7. Кімакович І. І. Традиційний анекдот у кон- тексті сміхових явищ української культури: дис. … канд. філол. наук: спец. 10.01.07; НАН України, Ін- т мистецтвознав., фольклористики та етнології ім. М. Т. Рильського. Київ, 1996. 248 с. 8. Кирчів Р. Етюди до студій над українським народним анекдотом. Львів: Інститут народознавс- тва НАН України, 2008. 268 с.
  • 19. Sciences of Europe # 110, (2023) 19 9. Кондратенко Н.В. Гумор в українському політичному дискурсі. Культура слова. 2019. №91. С. 112–121. 10. Корнєва Л. Про деякі типологічні риси українського анекдоту. Філологічні науки. 2009. Вип. 1. С. 55–61. 11. Мельник Н.Г. Сучасний анекдот про мос- калів: динаміка традиції. Літератури світу: поетика, ментальність і духовність. 2017. Вип. 10. С. 153– 164. 12. Столяр М.Б. Сучасна українська сміхова культура. Вісник Харківського національного уні- верситету імені Н.В. Каразіна. Сер.: Теорія куль- тури і філософія науки. 2020. Вип. 62. С. 86–92. 13. Kuipers G. The politics of humour in the public sphere: Cartoons, power and modernity in the first transnational humour scandal. European Journal of Cultural Studies. 2011. Vol. 14(1). P. 63–80. 14. Morreall, J. Comic Relief: a Comprehensive Philosophy of Humor. Singapore, Wiley-Blackwell Publ. 2009. 209 p. 15. Szpila G. Polish Paremic Demotivators: Tradition in an Internet Genre. Journal of American Folklore. 2017. Vol. 130. P. 305–334.
  • 20. 20 Sciences of Europe # 110, (2023) ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СЦЕНИЧЕСКОГО ИСКУССТВА Хачатрян Д.К. Гюмрийский филиал Ереванской Государственной Консерватории имени Комитаса, преподаватель Армения, г. Гюмри PSYCHOLOGICAL ASPECTS OF STAGE PERFORMANCE ART Khachatryan D. Komitas State Conservatory of Yerevan Gyumri branch, teacher Armenia, Gyumri DOI: 10.5281/zenodo.7618230 АННОТАЦИЯ Концертная жизнь полна неожиданностей, которых не избежать. Концерты проходят каждый раз в разных обстоятельствах, в разной обстановке․ Исполнитель каждый раз видит инструмент в новом каче- стве и особенностях на сцене, иногда без предварительных репетиций на сцене, а иногда знакомится с этими особенностями, достоинствами и недостатками инструмента только во время концертного выступ- ления. Во время выступления поведение и реакции зрителей, физическое и психологическое состояние ис- полнителя, его настроение, наличие различных казусов и ошибок так или иначе влияют на общее качество исполнения, на ритм, на педалирование и динамике, а также подаче содержании композиции, выявление и решение проблем с мастерством. Но на сцене в любой ситуации исполнитель должен уметь проявлять стрессоустойчивость и быть готовым извлечь выгоду из нежелательных ошибок. ABSTRACT The life of a stage performer is full of surprises that are impossible to evade. Performances are held every time in different circumstances, in different environments․ The performer sees an instrument of a new quality and features every time on stage, sometimes without prior rehearsals on the stage, and occasionally gets acquainted with those features, advantages, and disadvantages of the instrument only during a concert performance. During the performance, the behavior and reactions of the audience, the physical and psychological state of the performer, his/her mood, and the presence of various mishaps and mistakes in one way or another affect the overall quality of the performance, the tempo of the work, rhythm, pedalization, dynamics, as well as the presen- tation of the composition, and detection and solution of the problems with the proficiency. But on stage, in every situation, the performer has to be able to show stress resistance and be ready to benefit from undesirable mistakes. Ключевые слова: музыкальное исполнение, психологическое состояние, стресс, боязнь сцены, стрес- соустойчивость, предвыступительный этап. Keywords: musical performance, psychological state, stress, stage fright, stress resistance, pre-performance stage. The final result of all the work devoted to the mu- sical composition is the stage performance, in which the performer's goal is to convey the message of musi- cal composition to the audience even in a stressful sit- uation. Several actions contribute to the realization of this goal such as the pre-performance emotions of the per- former, auditorium acoustics considerations taking into account the acoustic features of the hall, audience reac- tions to the performance, psychological state in extreme conditions, as well as the impressive delivery of the performance. Stage performance requires a high level of profes- sionalism from the pianist, as well as deeper emotional, intellectual and physical training, which in turn pro- vokes additional stress resistance requirements for the performer. The key to a pianist's success in stage per- formance is his reliability and ability to comprehen- sively present the piece of music. Taking into account the fact that not all audience members in concerts are ideal and the fact that minor mistakes may occur during the performance, a pianist needs not only psychological readiness, and a high level of performance preparation, but also elements of reliability, and stability of performance. Preparations for a stage performance should take into account the expected unwanted mistakes and be prepared to dis- guise them. Russian pianist, composer, conductor, pedagogue, public figure, founder of the Russian piano school An- ton Rubinstein was very dissatisfied when the students forgot the text during the performance, and lost their self-control and stopped the performance. And when they found a way out of such situations in one way or another, he would shout throughout the hall immedi- ately, "Nice going, you cut your losses" [1]. Stage fright and nervousness are not desirable dur- ing a performance. In their extreme manifestations, they can transform into fear, which is an undesirable factor for professional life. Stage fright not only nulli- fies all the work done in the pre-performance stage, but can even lead to the failure of the concert. The fear and performance anxiety on stage have many explanations. The most common are thoughts of probable failure, which can turn into dangerous autosuggestion.