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Manejo en Primaria de AVK y ACOD.

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Manejo en Primaria de AVK y ACOD.

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El manejo de anticoagulantes a largo plazo, precisa un control pro-activo de la adherencia a ese tratamiento para conseguir máxima eficacia con mínimas complicaciones. En esta labor es primordial el concurso de medicina-enfermería "de cabecera" junto al farmacéutico de confianza.

El manejo de anticoagulantes a largo plazo, precisa un control pro-activo de la adherencia a ese tratamiento para conseguir máxima eficacia con mínimas complicaciones. En esta labor es primordial el concurso de medicina-enfermería "de cabecera" junto al farmacéutico de confianza.

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  1. 1. MANEJO EN PRIMARIA DE AVK Y ACOD EN FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR
  2. 2. Complicaciones FA: ictus • Factor de riesgo independiente para: ▫ Ictus isquémico:  Aumenta 5 veces el riesgo  1/6 ictus son debidos a FA (↑edad)  Más graves  Mismo riesgo en FA paroxística. ▫ Mortalidad tras el ictus:  Aumenta el riesgo de mortalidad tras ictus
  3. 3. CHA2DS2- VASc 1-year stroke rate 9 15.2% 8 6.7% 7 9.6% 6 9.8% 5 6.7% 4 4% 3 3.2% 2 2.2% 1 1.3% 0 0 CHA2DS2-VASc Item Points Previous stroke TIA or systemic embolism 2 Age ≥75 years 2 Congestive heart failure* 1 Hypertension 1 Diabetes mellitus 1 Age 65–74 years 1 Female gender 1 Vascular disease 1 *Or moderate-to-severe left ventricular systolic dysfunction (left ventricular ejection fraction ≤40%) Olesen JB et al. BMJ 2011;342:d124; Camm AJ et al. Eur Heart J 2010;31:2369–2429 Add points together Beneficio ACO
  4. 4. HAS-BLED Clinical characteristic Points Hypertension (systolic BP >160 mm Hg) 1 Abnormal renal or liver function 1 + 1 Stroke 1 Bleeding 1 Labile INRs 1 Elderly (age >65 years) 1 Drugs or alcohol 1 + 1 Cumulative score Range 0−9 Pisters R et al. Chest 2010;138:1093–1100 ≤2Riesgo bajo ≥3 Riesgo alto
  5. 5. Beneficio clínico neto • Combinar riesgo embólico (RE) y riesgo hemorrágico (RH) • En la mayoría: ▫ Alto riesgo embólico ▫ Alto riesgo hemorrágico ▫ RE>RH • Realmente las escalas de riesgo hemorrágico sólo deben servir como una bandera roja a la hora de extremar las precauciones o limitar los factores de riesgo. Beneficio ACO
  6. 6. Limitaciones AVK Lento inicio y fin de acción. Interacciones con dieta/fármacos. Estrecha ventana terapeútica. Variabilidad respuesta intra/interpaciente. Necesidad de monitorización INR. T. real de ACO reducido/baja adherencia.
  7. 7. Nuevas dianas VKA VKA Factor Inactivo Factor activo Transformación Catalisis X IX IXa Trombina Xa Fibrinogeno Fibrina Protrombina VIIFT VIIa Formación trombo Inicio Propagación VKA Inhibidores Directos Factor IIa Dabigatran II IIa Piccini JP et al. Curr Opin Cardiol 2010;25:312–320; Spyropoulos AC et al. Expert Opin Investig Drugs 2007;16:431–440 Inhibidores Directos Factor Xa Rivaroxaban Apixaban Edoxaban Betrixaban Nuevo VKA Tecarfarina
  8. 8. Características ideales • Dosis fijas sencillas • Rapidez de inicio/fin de acción • No interacciones dieta/fármacos • Farmacocinética/anticoagulación predecible • No necesidad de monitorización • Reversible (al suspender + antídoto) Mejor calidad de vida de los pacientes Menos costes (menos visitas médicas) Mejor cumplimiento Mejora de la eficacia y seguridad
  9. 9. Estudios pivotales NACOs FA • RE-LY (Randomized Evaluation of Long Term Anticoagulation Therapy) • Dabigatran 150 mg BID; Dabigatran 110 mg BID Dabigatran1 •ROCKET-AF (Rivaroxaban Once-Daily Oral Direct Factor Xa Inhibition Compared with Vitamin K Antagonism for Prevention of Stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation) • Rivaroxaban 20 mg QD Rivaroxaban2 • ARISTOTLE (Apixaban for Reduction in Stroke and Other Thromboembolic Events in Atrial Fibrillation) • Apixaban 5 mg BID Apixaban3 •ENGAGE AF-TIMI 48 (Effective Anticoagulation with Factor Xa Next Generation in Atrial Fibrillation- Thrombolysis In Myocardial Infarction) •Edoxaban 60 mg QD regimen; Edoxaban 30 mg QD regimen Edoxaban4 1. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139-1151; 2. Patel MR et al. N Engl J Med 2011;365:883-891; 3. Granger CB et al. N Engl J Med 2011;365:981-992; 4. Giugliano RP et al. N Engl J Med 2013;369:2093- 2104.
  10. 10. Improved patient–physician communication Opening channels of communication is essential Communication methods and accessibility of physician or pharmacist, e.g. contact details Important things to address with patients: Timing of doses Missed dose Worries/concerns Any bleeding events Patient preference towards other treatment options available Heidbuchel et al, Europace 2013;15:625–651
  11. 11. Simplified, individualized therapy: Patient Personalised System  Individualizing therapy: ‘fitting into the patient’s life’ od dosing Timing of dose (fit into daily routine) Habit reinforcement Family involvement Follow-up and patient cards  Technology to enhance adherence Blister/medication packs/pill boxes with days of the week; smartphone apps/message alerts/reminders Heidbuchel et al, Europace 2013;15:625–651

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