3. Absorción
La entrada del fármaco en el organismo que incluye los
procesos de liberación de su forma farmacéutica,
disolución y absorción propiamente dicha
4.
5.
6.
7. Conceptos
Concentración mínima eficaz (CME): aquélla por encima de la cual suele
observarse el efecto terapéutico.
Concentración mínima tóxica (CMT): aquélla por encima de la cual suelen
observarse efectos tóxicos.
Índice terapéutico del fármaco: cociente entre la CMT y la CME; cuanto mayor sea
este índice,
más fácil será conseguir efectos
terapéuticos sin producir efectos
tóxicos.
8. Conceptos
Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde la administración
hasta el comienzo del efecto farmacológico, es decir, hasta que la
concentración plasmática alcanza la CME.
10. Conceptos
Además, hay fármacos cuya respuesta es de tipo «todo o nada»
Al haberse alcanzado el efecto máximo, el aumento de las concentraciones plasmáticas no
aumenta la intensidad del efecto sino su duración
Si la concentración plasmática supera la CMT, se producirán efectos tóxicos cuya intensidad
también dependerá de la concentración máxima alcanzada.
11. Duración de la acción: o tiempo eficaz (TE), es el tiempo
transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME
y el momento en que desciende por debajo de ésta.
14. Absorción
Características de la preparación farmacéutica. condiciona la velocidad
con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve.
15. Absorción
Características del lugar de absorción.
Vía de administración
La superficie y el espesor de la membrana
El flujo sanguíneo que mantiene el gradiente de concentración
El pH del medio
Motilidad gastrointestinal
Espacios intercelulares.
18. BIODISPONIBILIDAD
Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de
un fármaco que accede a la circulación sistémica y, por lo
tanto, está disponible para acceder a los tejidos y
producir un efecto.
20. Distribución
Permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y
a los órganos que los van a eliminar y condiciona las
concentraciones que alcanzan en cada tejido.
21. Distribución
Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangre disueltas en el
plasma, fijadas a las proteínas plasmáticas o unidas a las células sanguíneas.
23. Compartimentos farmacológicos
Incluye el
agua
plasmática,
intersticial e
intracelular
fácilmente
accesible; es
decir, la de los
tejidos bien
irrigados.
Superficial formado por el
agua intracelular poco
accesible; es decir, la de
los tejidos menos
irrigados, como piel,
grasa, músculo o médula
ósea, así como los
depósitos celulares
Periférico profundo incluye los depósitos tisulares a los
que el fármaco se une más fuertemente y de los que, por
tanto, se libera con mayor lentitud.
29. Aclaramiento farmacológico
Indica la capacidad de
un órgano para
eliminarlo.
Se expresa mediante ml
de plasma que el
órgano aclara en la
unidad de tiempo
