1202594748 vias de_administracao_medicacao

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  1. 1. Vias de Administração
  2. 2. Vias de Administração Entérica Parentérica
  3. 3. Entérica • Oral • Sublingual • Rectal
  4. 4. Via Oral Vantagens  Via de administração mais comum  Distribuição do fármaco é lenta, evita-se a ocorrência de níveis sanguíneos elevados de uma forma rápida.  Menor probabilidade de efeitos adversos  Possibilidade do uso de lavagem gástrica, em caso de intoxicação.
  5. 5. Via Oral Desvantagens  Variação da taxa de absorção  motilidade gastrointestinal  fluxo sangüíneo esplânico  tamanho das partículas e formulação  fatores fisico-químicos  Efeito de primeira passagem  Irritação da mucosa gástrica
  6. 6. Sublingual  Fármaco difunde-se para a trama capilar e passa directamente à circulação sistémica.  Não apresenta o efeito de primeira passagem.  Exemplo: trinitrato de glicerila
  7. 7. Rectal  50 % do fluxo venoso rectal tem acesso à circulação porta.  Pacientes com emese, inconscientes, crianças pequenas. pacientes  Formas farmacêuticas: enemas e supositórios.
  8. 8. Parentérica Directas Indirectas  Intravenosa  Cutânea  Intramuscular  Inalatória  Subcutânea  Conjuntival  Intraperitoneal  Rino-orofaíngea  Intratecal  Genitourinária
  9. 9. Via Intravenosa Vantagens  Obtenção de efeito imediato.  Níveis plasmáticos previsíveis.  Não é necessária a absorção. Biodisponibilidade de 100%. Via indicada para emergências médicas, doenças graves, manutenção dos doentes durante a cirurgia.  Infusão contínua ou na forma de bolus.
  10. 10. Via Intravenosa Desvantagens  Necessidade de assépsia  Desconforto para o doente  Dificuldade de execução  Maior custo das preparações injetáveis  Efeitos indesejáveis (flebites, infecções, trombose)  Reações adversas - respiração irregular, queda da pressão arterial e arritmias cardíacas.
  11. 11. Via Intramuscular  Produz efeito mais rápido que a administração oral  Alguns factores limitam a velocidade de absorção  Difusão através do tecido  Remoção pelo fluxo sanguíneo local.  Alguns métodos para retardar a absorção.
  12. 12. Parenteral Diretas Indiretas  Intravenosa  Cutânea  Intramuscular  Inalatória  Subcutânea  Conjuntival  Intraperitoneal  Rino-orofaíngea  Intratecal  Genitourinária
  13. 13. Ligação das drogas a receptores
  14. 14. Conceitos Básicos  Agonista  Agonista parcial  Antagonista  Afinidade  Especificidade  Actividade intrínseca  Índice terapêutico
  15. 15. As drogas e a especificidade  As drogas, na sua maioria, ligam-se a proteínasalvo particulares: - enzimas - transportadores - canais de íões - receptores  Especificidade é recíproca  A especificidade não é total.
  16. 16. As drogas e a afinidade  Quanto maior a a afinidade da droga pelo receptor, menor a concentração em que produz determinado nível de ocupação.  Os mesmos princípios são aplicados quando duas ou mais drogas competem pelos receptores: cada uma possui o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outras
  17. 17. 1,0 0,5 Ka Ka 0 Conc escala linear Conc escala log
  18. 18. Antagonismo competitivo  Tipo mais comum e mais importante de antagonismo. - na presença do antagonista, a curva logconcentração-efeito do agonista é desviada para a direita. - não há alteração da sua inclinação - a relação da dose aumenta de modo linear com a concentração do antagonista, a inclinação desta linha é uma medida da afinidade do antagonista pelo receptor.
  19. 19. Antagonismo entre as drogas  Antagonismo químico  Antagonismo farmacocinético  Antagonismo competitivo  Antagonismo não competitivo  Antagonismo fisiológico
  20. 20. Antagonismo Competitivo
  21. 21. Antagonismo não competitivo

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