Trabalho realizado por:<br />Ana Martins, nº3<br />Aníbal Martins,nº7<br />POLÍMEROS SINTÉTICOS E A INDÚSTRIA DE POLÍMEROS...
MONÓMEROS<br /><ul><li>As moléculas dos polímeros (macromoléculas) são obtidas a partir dos monómeros.
São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos que são designados por motivo.</li></ul>Um dos pol...
HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO<br /><ul><li>Homopolímero  - polímero cuja cadeia polimérica é constituída a partir de umúnicomo...
HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO<br />
<ul><li>A síntese de polímeros pode dar origem a polímeros de adição e de condensação.</li></ul>1. Polímeros de Adição<br ...
Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.<...
 2. Polímeros de condensação<br /><ul><li>São obtidos por reacções de condensação.
Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.</li></ul>VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondens...
Monómeros e grupos funcionais<br />
CLASSES FUNCIONAIS<br />http://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=related<br />http://www.youtube.com/watch?v=EjS...
ALDEÍDOS<br />
ALDEÍDOS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carbonilo – COligado a um carbono primário.</li></ul>Regras da nome...
CETONAS<br />
CETONAS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a 2 átomos de carbono.</li></ul>Regras da nome...
ÁCIDOS CARBOXíLICOS<br />
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carboxilo – COOH.</li></ul>Regras da nomenclatura<br />C...
SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS<br />Regras da nomenclatura<br />No nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome d...
ÉSTERES<br />
	Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool.<br />Regras de nomenclatura:<br />	Os nomes d...
AMIDAS<br />
	São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2<br />Exemplos:<br />HCO...
HALOGENETOS DE ÁCIDOS<br />
	Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo.<br />X pode ser Cl, Br, I ou F<br />X<br /...
Aminas<br />
	Apresentam as seguintes fórmulas:<br />Amina Primária:<br />	Podem ser designadas de acordo com um dos métodos:<br />1. A...
2) Amina Secundária:<br />	Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2 por ordem...
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Polimeros sintéticos, ana e anibal

  1. 1. Trabalho realizado por:<br />Ana Martins, nº3<br />Aníbal Martins,nº7<br />POLÍMEROS SINTÉTICOS E A INDÚSTRIA DE POLÍMEROS<br />Monómeros e grupos funcionais<br />
  2. 2. MONÓMEROS<br /><ul><li>As moléculas dos polímeros (macromoléculas) são obtidas a partir dos monómeros.
  3. 3. São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos que são designados por motivo.</li></ul>Um dos polímeros mais vulgares e com uma das estruturas mais simples é o polietileno.<br />
  4. 4. HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO<br /><ul><li>Homopolímero - polímero cuja cadeia polimérica é constituída a partir de umúnicomonómero.</li></ul>Exemplo: Polietileno<br /><ul><li>Copolímero – polímero cujo cadeia polimérica é formada pela união de 2 ou mais monómeros diferentes.</li></ul>Exemplo: nylon, poliéster<br />
  5. 5. HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO<br />
  6. 6. <ul><li>A síntese de polímeros pode dar origem a polímeros de adição e de condensação.</li></ul>1. Polímeros de Adição<br /><ul><li>São obtidos por reacções de adição em que os monómeros têm de conter pelo menos uma ligação dupla.
  7. 7. Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.</li></ul>VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/addition.html<br />
  8. 8. 2. Polímeros de condensação<br /><ul><li>São obtidos por reacções de condensação.
  9. 9. Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.</li></ul>VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondensation.html<br />
  10. 10. Monómeros e grupos funcionais<br />
  11. 11. CLASSES FUNCIONAIS<br />http://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=related<br />http://www.youtube.com/watch?v=EjSVEJTjBnk&feature=related<br />
  12. 12. ALDEÍDOS<br />
  13. 13. ALDEÍDOS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carbonilo – COligado a um carbono primário.</li></ul>Regras da nomenclatura<br />Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo<br />O nome do composto acaba sempre em –al<br /> EX: propano+al= propanal<br />O átomo de carbono do grupo carbonilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.<br />Se existirem 2 grupos COH na cadeia, antes do sufixo –al, coloca-se o prefixo di-.<br /> EX: propanodial<br />VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=PIthsIcso38&feature=related<br />
  14. 14. CETONAS<br />
  15. 15. CETONAS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carbonilo – CO ligado a 2 átomos de carbono.</li></ul>Regras da nomenclatura<br />Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carbonilo<br />O nome do composto acaba sempre em –ona<br /> EX: propano+ona= propanona<br />3. O átomo de carbono do grupo carbonilo corresponde ao número mais baixo.<br />VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=z9B8xuzdl8o&feature=related<br />
  16. 16. ÁCIDOS CARBOXíLICOS<br />
  17. 17. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS<br /><ul><li>São compostos que contêm o grupo carboxilo – COOH.</li></ul>Regras da nomenclatura<br />Cadeia principal -> cadeia mais longa que contém o grupo carboxilo<br />O nome do composto acaba sempre em –óico<br /> EX: propano+óico= propanóico<br />O átomo de carbono do grupo carboxilo é sempre considerado o primeiro da cadeia carbonada.<br />Se existirem 2 grupos COOH na cadeia, antes do sufixo –óico, coloca-se o prefixo di-.<br /> EX: propanodióico<br />VÍDEO: http://www.youtube.com/watch?v=8klu-fnQJOw&feature=related<br />
  18. 18. SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS<br />Regras da nomenclatura<br />No nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome do anião carboxílico e depois o do catião<br />O nome do anião carboxílico deriva do nome do ácido correspondente, substituindo a terminação óico por oato<br />EX: Na+COOH- -> metanoato de sódio<br />
  19. 19. ÉSTERES<br />
  20. 20. Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool.<br />Regras de nomenclatura:<br /> Os nomes dos ésteres são formado por 2 palavras ligadas pela proposição de:<br />Substitui-se a terminação –óicopor –oatoou substitui-se–icopor –ato.<br />O grupo alquilo ou arilo ligado ao átomo de oxigénio.<br />Exemplo:<br /> C6H5COOCH3 benzoato de metilo<br />
  21. 21. AMIDAS<br />
  22. 22. São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2<br />Exemplos:<br />HCONH2 Metanamida<br />CH3CONH2 Etanamida<br />O<br />R C<br />NH2<br />
  23. 23. HALOGENETOS DE ÁCIDOS<br />
  24. 24. Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo.<br />X pode ser Cl, Br, I ou F<br />X<br />Regras de Nomenclatura:<br /> O nome destes compostos forma-se por combinação do nome do grupo acilo e do halogeneto.<br /> O nome do grupo acilo é formado a partir do nome do ácido correspondente.<br /> Substitui-se a terminação –oicopor –oíloou –icopor –ilo<br />Exemplo:<br />C6H5COCl – Cloreto de benzoílo<br />
  25. 25. Aminas<br />
  26. 26. Apresentam as seguintes fórmulas:<br />Amina Primária:<br /> Podem ser designadas de acordo com um dos métodos:<br />1. Adicionar sufixo –aminaao nome do hidreto-base, com elisão da vogal final;<br />2. Adicionar sufixo –aminaao nome do substituinte R, com elisão da vogal final.<br /> R NH2<br />Exemplos:<br /> CH3NH2 Metanamina<br /> C6H5NH2 Fenilamina<br />
  27. 27. 2) Amina Secundária:<br /> Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.<br /> R1 NH R2<br />Exemplo:<br />CH3NHCH3 Dimetilamina<br />3) Amina Terciária:<br /> Inicia-se pelo prefixo tri, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1, R2 e R3 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina.<br /> R1 N R2<br />R3<br />Exemplo:<br />(CH3)3N Trimetilamina<br />
  28. 28. EXERCÍCIOS<br />PÁG.54<br />
  29. 29. I<br />II<br />
  30. 30. Escreve as fórmulas de estrutura dos compostos:<br />Butanona<br />3 – metilbut- 2 - enal<br />

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