A síndrome de William, também conhecida
como Síndrome Williams-Beuren é uma
desordem genética que talvez, por ser rara,
fr...
Foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo
cardiologista neozelandês John Williams. Este médico
verificou
que
um
grupo
de...
É uma doença caracterizada por “face de
gnomo ou fadinho, nariz pequeno e
empinado, cabelos encaracolados, lábios
cheios, ...
Estas crianças normalmente tem problemas de
coordenação e equilíbrio, apresentando um
atraso psicomotor. Seu comportamento...
É muito importante identificar portadores dessa
síndrome logo na primeira infância, pois tem
influência
em
diversas
partes...
As medidas preventivas devem-se iniciar logo
após o diagnóstico com um estudo minucioso
para descarte de anomalias do cora...
Nas crianças portadoras desta síndrome é
grande a sociabilidade, entusiasmo, tem uma
memória fantástica para pessoas, nome...
Crianças com esta síndrome demonstram medo
ao escutarem ruídos: bater palas, barulho de
liquidificador, de avião, etc, por...
Síndrome de williams - Seminário de Biologia Celular e Molecular
Síndrome de williams - Seminário de Biologia Celular e Molecular
Próximos SlideShares
Carregando em…5
×

Síndrome de williams - Seminário de Biologia Celular e Molecular

2.629 visualizações

Publicada em

Anomalias Cromossômicas: Síndrome de Williams

Publicada em: Educação
0 comentários
2 gostaram
Estatísticas
Notas
  • Seja o primeiro a comentar

Sem downloads
Visualizações
Visualizações totais
2.629
No SlideShare
0
A partir de incorporações
0
Número de incorporações
2
Ações
Compartilhamentos
0
Downloads
64
Comentários
0
Gostaram
2
Incorporações 0
Nenhuma incorporação

Nenhuma nota no slide

Síndrome de williams - Seminário de Biologia Celular e Molecular

  1. 1. A síndrome de William, também conhecida como Síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética que talvez, por ser rara, frequentemente não é diagnosticada. Sua transmissão não é genética.
  2. 2. Foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo cardiologista neozelandês John Williams. Este médico verificou que um grupo de pacientes da pediatria apresentava um grupo de sintomas semelhantes, tais como: problemas cardiovasculares, rostos com características semelhantes (aparência facial "élfica" bastante distinta), atraso mental, dificuldade na leitura, na escrita e na aritmética (apesar de apresentar facilidade com Línguas) e um gosto exacerbado por música, entre outros menos comuns.
  3. 3. É uma doença caracterizada por “face de gnomo ou fadinho, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso frequente.
  4. 4. Estas crianças normalmente tem problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor. Seu comportamento é sociável e comunicativo embora utilizem expressões faciais, contatos visuais e gestos em sua comunicação.
  5. 5. É muito importante identificar portadores dessa síndrome logo na primeira infância, pois tem influência em diversas partes no desenvolvimento cognitivo, comportamental e motor.
  6. 6. As medidas preventivas devem-se iniciar logo após o diagnóstico com um estudo minucioso para descarte de anomalias do coração e rins.
  7. 7. Nas crianças portadoras desta síndrome é grande a sociabilidade, entusiasmo, tem uma memória fantástica para pessoas, nomes. É normal crianças com está síndrome serem amigos de adultos e ao mesmo tempo tem dificuldade em fazer amizade com outras crianças da sua idade.
  8. 8. Crianças com esta síndrome demonstram medo ao escutarem ruídos: bater palas, barulho de liquidificador, de avião, etc, por serem hipersensíveis ao som.

×