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Md. Miguel M. Macías Mora
Médico Residente (expositor)
Neurología
Movimientos anormales
Origen extrapiramidal
Afectación de ganglios de la base y cerebelo
Movimientos involuntarios
Normales
temblor fisiológico, movimientos automáticos
(ascenso ocular cuando se cierran los ojos,
balanceo de los brazos al caminar, movimiento
sinérgico y mioclonías como el bostezo)
Anormales
Piramidales
convulsiones
Extrapiramidales
Temblor, distonías, discinesias, mioclonías
DIAGNÓSTICO TOPOGRÁFICO
Sistema nervioso central
Supra tentorial
Encéfalo
Sustancia gris
Corteza,
ganglios de la
base
Sustancia
blanca
Sub corteza
Infratentorial
Mesencéfalo,
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Nervios
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Pares
craneales
Sistema
extrapiramidal
• tono
• Movimientos
voluntarios,
automáticos y
asociados
tono
hipertonía
Hipotonía
distonía
Movimientos
anormales
temblor, corea,
atetosis,
discinesias y
tics
la motilidad
automática y
asociada
en la pérdida
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emocional
movimientos
asociados
como el
balanceo de los
miembros
superiores
durante la
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estructura Síntoma
Globo pálido Hipotonía
Núcleo caudado + putamen Corea y atetosis
Locus niger Temblor, Rigidez y bradicinesia
Cuerpo de Luys Hipercinesias y hemibalismo
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Tipo Movimiento Localización Voluntario Sueño
TEMBLOR
Movimientos rítmicos,
regulares, oscilatorios de
poca amplitud
Cabeza y miembros NO MEJORA
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rápidos, amplios
Raíz proximal de miembros
NO MEJORA
ATETOSIS
Movimientos lentos, como
de reptación
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Generalizada o
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DISKINESIAS
Movimientos rápidos
estereotipados y repetidos
Generalizada o
segmentarla (bucolingual) NO MEJORA
TICS
Movimientos breves y
bruscos
que se repiten siempre en
igual forma compulsivos
Cara y cuello,
preferentemente o
generalizados (Tourette)
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MIOCLONIAS
Sacudidas bruscas, rápidas,
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pueden producir
desplazamientos
Porción proximal de
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preferentemente
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Temblor
• Contracción rítmica, alternante, rápida y oscilatoria de
músculos agonistas y antagonistas
• Amplitud y frecuencia similar.
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• 8-13 Hz
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progresiva
Atrofia
multisisté
mica
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Drager
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n
corea
• Del griego korea: baile o danza.
• Movimientos involuntarios bruscos, rápidos, arrítmicos,
irregulares.
• Amplios y predominantes en la raíz proximal en los miembros.
• Sin finalidad aparente.
• Poco o no dominables por la voluntad. Aparecen tanto durante
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• Se exacerban por factores emocionales. Cesan durante el
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• Incapacidad para mantener en una sola posición los dedos de
manos y pies, lengua o cualquier otra parte del cuerpo.
• Patrones básicos de movimiento alternancia entre extensión-
pronación y flexión-supinación del brazo y entre flexión y extensión
de los dedos de la mano; el dedo pulgar flexionado y en aducción
queda atrapado entre los dedos flexionados conforme la mano se
cierra.
• Se pueden acentuar con los movimientos voluntarios y el habla
(efecto desborde o rebalsamiento).
• Poco o no dominables por la voluntad.
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estriado
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• Del griego “sacudir”
• Movimientos involuntarios muy amplios, violentos, de brazo o
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• Como si se tratara de arrojar algo al suelo.
Las distonías cumplen 4 características en común:
1. Relativa y de larga duración al compararlas con las mioclonías y la
corea, aunque pueden verse movimientos distónicos de corta
duración
2. Contracciones simultaneas de músculos agonistas y antagonistas
3. Resultan en una torsión del segmento corporal afectado
4. Contracciones continúas de los mismos grupos musculares
Una excepción es la distonía de los músculos faciales, raramente
produce torsión, son contracciones sostenidas de los músculos de las
zonas afectadas, párpados, labios y músculos frontales, entre otros.
Las contracciones musculares de origen distónico son repetitivas,
relativamente lentas y estereotipadas, de 5 a 7 Hz aproximadamente.
. Clasificación de las distonías por distribución corporal
Focal
Orbicular de los párpados 1. Blefaroespasmo
Musculatura masticatorios 2. Oromandibular
Músculos linguales 3. Lingual
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Cuello 5. Tortícolis
Tronco 6. Axial
Mano 7. Distonía focal de la mano
Pie 8. Distonía focal del pie
Segmentaria Dos áreas corporales contiguas
• Orbicular de los párpados y musculatura masticatoria • Síndrome de Meige
• Cabeza y cuello • Distonía craneal
• Uno o ambos brazos • Braquial
• Una o ambas piernas • Crural
Multifocal Múltiples áreas no contiguas
Generalizada Tronco y otras dos partes del cuerpo con o sin compromiso de las
extremidades inferiores
Hemidistonía Brazo y pierna ipsilateral

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  • 1. Md. Miguel M. Macías Mora Médico Residente (expositor) Neurología
  • 3. Movimientos involuntarios Normales temblor fisiológico, movimientos automáticos (ascenso ocular cuando se cierran los ojos, balanceo de los brazos al caminar, movimiento sinérgico y mioclonías como el bostezo) Anormales Piramidales convulsiones Extrapiramidales Temblor, distonías, discinesias, mioclonías
  • 4. DIAGNÓSTICO TOPOGRÁFICO Sistema nervioso central Supra tentorial Encéfalo Sustancia gris Corteza, ganglios de la base Sustancia blanca Sub corteza Infratentorial Mesencéfalo, puente, bulbo Cerebelo Medula Espinal Cervical, dorsal Anterior, central, lateral, total. Sistema nervioso periférico Raíces Anteriores y posteriores Plexos Braquial y crural Nervios Periféricos Pares craneales
  • 5.
  • 8. Movimientos anormales temblor, corea, atetosis, discinesias y tics la motilidad automática y asociada en la pérdida de la mímica emocional movimientos asociados como el balanceo de los miembros superiores durante la marcha.
  • 9. estructura Síntoma Globo pálido Hipotonía Núcleo caudado + putamen Corea y atetosis Locus niger Temblor, Rigidez y bradicinesia Cuerpo de Luys Hipercinesias y hemibalismo Núcleo rojo
  • 10. Tipo Movimiento Localización Voluntario Sueño TEMBLOR Movimientos rítmicos, regulares, oscilatorios de poca amplitud Cabeza y miembros NO MEJORA COREA Movimientos desordenados, irregulares, rápidos, amplios Raíz proximal de miembros NO MEJORA ATETOSIS Movimientos lentos, como de reptación Dedos, mano y pie NO PERMANECE HEMIBALISMO Movimientos muy amplios, rápidos, violentos Hemicuerpo NO MEJORA DISTONIAS Actitud en torsión Movimientos lentos, realizados contra resistencia de los antagonistas. Dolor Generalizada o segmentaria NO MEJORA DISKINESIAS Movimientos rápidos estereotipados y repetidos Generalizada o segmentarla (bucolingual) NO MEJORA TICS Movimientos breves y bruscos que se repiten siempre en igual forma compulsivos Cara y cuello, preferentemente o generalizados (Tourette) EVITA MEJORA MIOCLONIAS Sacudidas bruscas, rápidas, de uno o varios músculos pueden producir desplazamientos Porción proximal de miembros, preferentemente NO PERMANECE
  • 11. Temblor • Contracción rítmica, alternante, rápida y oscilatoria de músculos agonistas y antagonistas • Amplitud y frecuencia similar. • Transitorio, presentar atenuación o exacerbación periódicas, o permanente. • Cesa durante el sueño. • 8-13 Hz
  • 13. Causas Fisiológ ico patológico Síndrome Parkinsoniano Primario Enfermed ad de Parkinson Secundarios Encefalitis Vascular Farmacoló gico Tóxicos traumátic o Parkinson plus Enfermed ad de Wilson Parálisis supranucl ear progresiva Atrofia multisisté mica Shy- Drager Variante de Westphal de la enfermed ad de Huntingto n
  • 14.
  • 15.
  • 16. corea • Del griego korea: baile o danza. • Movimientos involuntarios bruscos, rápidos, arrítmicos, irregulares. • Amplios y predominantes en la raíz proximal en los miembros. • Sin finalidad aparente. • Poco o no dominables por la voluntad. Aparecen tanto durante el reposo o interfiriendo con un movimiento voluntario normal. • Se exacerban por factores emocionales. Cesan durante el sueño.
  • 17. Corea Núcleo caudado y putamen causas Huntingt on Enferme dad de Wilson ataxia telangiec tasia o síndrom e de Louis- Barr. Síndrom e de Lesch- Nyhan Corea de Sydenha m (corea menor, mal de San Vito) Corea farmacol ógica por L-dopa Corea gravídica Síndrom e antifosfol ípidos y lupus eritemat oso
  • 18. Atetosis • Del griego “no fijo” o “cambiante” • Incapacidad para mantener en una sola posición los dedos de manos y pies, lengua o cualquier otra parte del cuerpo. • Patrones básicos de movimiento alternancia entre extensión- pronación y flexión-supinación del brazo y entre flexión y extensión de los dedos de la mano; el dedo pulgar flexionado y en aducción queda atrapado entre los dedos flexionados conforme la mano se cierra. • Se pueden acentuar con los movimientos voluntarios y el habla (efecto desborde o rebalsamiento). • Poco o no dominables por la voluntad.
  • 20. balismo • Del griego “sacudir” • Movimientos involuntarios muy amplios, violentos, de brazo o pierna • Como si se tratara de arrojar algo al suelo.
  • 21. Las distonías cumplen 4 características en común: 1. Relativa y de larga duración al compararlas con las mioclonías y la corea, aunque pueden verse movimientos distónicos de corta duración 2. Contracciones simultaneas de músculos agonistas y antagonistas 3. Resultan en una torsión del segmento corporal afectado 4. Contracciones continúas de los mismos grupos musculares Una excepción es la distonía de los músculos faciales, raramente produce torsión, son contracciones sostenidas de los músculos de las zonas afectadas, párpados, labios y músculos frontales, entre otros. Las contracciones musculares de origen distónico son repetitivas, relativamente lentas y estereotipadas, de 5 a 7 Hz aproximadamente.
  • 22. . Clasificación de las distonías por distribución corporal Focal Orbicular de los párpados 1. Blefaroespasmo Musculatura masticatorios 2. Oromandibular Músculos linguales 3. Lingual Musculatura laríngea 4. Disfonía espasmódica Cuello 5. Tortícolis Tronco 6. Axial Mano 7. Distonía focal de la mano Pie 8. Distonía focal del pie Segmentaria Dos áreas corporales contiguas • Orbicular de los párpados y musculatura masticatoria • Síndrome de Meige • Cabeza y cuello • Distonía craneal • Uno o ambos brazos • Braquial • Una o ambas piernas • Crural Multifocal Múltiples áreas no contiguas Generalizada Tronco y otras dos partes del cuerpo con o sin compromiso de las extremidades inferiores Hemidistonía Brazo y pierna ipsilateral