La farmacología: ciencia que estudia la acción y efecto del mecanismo de los fármacos en el organismo.

1. FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE ENFERMERÍA
FARMACOCINÉTICA
FARMACODINAMIA
BALTAZAR OLAZO DEYSY M.

2. Estudia el comportamiento de concentración del fármaco en el
organismo. En función del tiempo y dosis.
FARMACOCINÉTICA
ES CUANTITATIVO
Lugar de acción de un
fármaco
Dosificación
Los fenómenos de
disposición de un fármaco
ADME:
Absorción,
distribución,
metabolismo,
eliminación

3. Lugar de
absorción
Bilis
ABSORCIÓN
Depósitos
sanguíneo
Orina
Plasma
Metabolito
FARMACÉUTICA
heces
EXCRECIÓN
Agua
intersticial
METABOLISMO
DISTRIBUCIÓN DISTRIBUCIÓN
Agua
intracelular
Depósitos no
acuosos
LIBERACIÓN

4. Es el paso de un fármaco del exterior al medio interno
Factores que precisan la absorción de un fármaco:
ABSORCIÓN
Solubilidad Superficie absorbente
Concentración
Irrigación de tejidos donde
se administra el
medicamento

5. ABSORCIÓN
DISMINUYE RETRASA NO CAMBIA AUMENTA
AAS Amoxicilina Clorpropamida Carbamazepina
Amoxicilina AAS Diazepam Clorotiazida
Ciprofloxacino Cimetidina Digoxina Dicumarol
Eritromicina Digoxina Glibenclamida Fenitoina
Isoniazida Eritromicina Metronidazol Griseofulvina
Ketokonazol Furosemida Prednisona Hidralazina
Levodopa Paracetamol Sulfamidas Litio
Rifampicina Potasio Bendroflumetiazida Nitrofurantoina
Teofilina Teofilina Tiouracilo Propoxifeno
Tetraciclina Valproato Tolbutamina Propranalol

6. Víasdirectas Subcutánea.
Vía
intramuscular
Vía
extravascular
Rectal
Vía bucal y
sublingual
Vías de administración
Víasindirectas
Cutánea
Oral
Tipos de transporte a
través de una membrana

7. En la sangre, los fármacos están fijados a las proteínas plasmáticas
DISTRIBUCIÓN
Droga % Fijación
de plasma
Ligadura de
tejido de
solubilidad
lipídica
Volumen
(𝑳𝒌𝒈−𝟏
)
Warfarina 80 bajo 0.14
Acido salicílico 89-95 bajo 0.1
Ceftazidime 15 bajo 0.25
Gentamicina <10 bajo 0.25
Amoxillina 18 bajo 0.30
Teofilina 40 Bajo/medio 0.48
Diazepam 99 alto 1.1
Digoxina 25 alto 7.0
Amitriptilina 95 alto 15
Cloroquina 61 alto 115

8. METABOLISMO
El metabolismo en fármaco
tiene dos fases:
-Las reacciones de
biotransformación en la fase I
(inactivan o destruyen el
fármaco) son: oxidación,
reducción, hidrólisis y
descarboxilación.
-Las reacciones de fase II
son: síntesis o conjugación.

9. CYP PARTICIPACIÓN FARMACO
2C8, 2C9 15.8% Tolbutamida, Diclofenaco,
Fenitoina, Warfarina
2C18, 2C19 8.3% Diacepam, Omeprazol, S-
Mefenitoina
2D6 18.8% Codeina, Debrisoquina,
Dextrometorfan, Esparteina
3A4, 3A5 34.1% Carbamacepina, Cortisol,
Diacepam, Eritromicina,
Midazolam, Nifedipina,
Omeprazol
METABOLISMO
Fármacos metabolizados vía
citocromo P450
INDUCTORES
ENZIMÁTICOS
INHIBIDORES
ENZIMÁTICOS
Fenobarbital Ciprofloxacino
Etanol Fluoxetina
Rifampicina Eritromicina
Teofilina Omeprazol
Fenitoína Ketoconazol

10. ELIMINACIÓN: FÁRMACO EN
SANGRE
EXCRECIÓN
BILIAR
ENTERICA
Heces
orina
RENAL
PULMONAR
Aire
expirado
GLÁNDULA
MAMARIA
Leche
materna
Saliva,
Sudor
Vías de eliminación BIOTRANSFORMACIÓN
ENZIMÁTICA
METABOLITO
(fácilmente
excretable)

11. Embarazo
ENFERMEDAD
RENAL O
HEPATICA
AncianosPrematuro,
recién nacido
Edad
Secreción
tubular
Disminución
de filtración
glomerular
Disminución
de flujo
sanguíneo
Tasa de
filtración
glomerular
Aumento de
filtración
glomerular
Disminución
renal
Disminución
hepática
FACTORES QUE ALTERAN LA ELIMINACIÓN
DE LOS FÁRMACOS
ELIMINACIÓN:

12. • La concentración de fármaco en
leche disminuye
• Difusión pasiva
• Mayor difusión:
-Mayor liposibilidad
-Fármacos básicos
• Fármacos eliminados con efectos
sobre el lactante:
-Cloranfenicol
-Tetraciclinas
-Fenitoina
-Sulfamidas
Excreción por glándula mamaria
ELIMINACIÓN

13. FACTORES QUE MODIFICAN LA FARMACOCINÉTICA
FISIOLÓGICOS
GESTACIÓN
ANCIANOS
Factor
extrínseco
Factor
intrínseco
Proceso de
envejecimiento
Debido a una
pluriposologia
Absorción
Desacelerar el
vaciado gástrico
Aumento de pH
gástrico
Enfermedad de
motilidad intestinal

14. PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS
Biodisponibilidad: Es la dosis de fármaco que alcanza el lugar de
acción.
RUTA BIODISPONIBILIDAD CARACTERISTICAS
Intravenosa (IV) 100 Mas rápido inicia
Intramuscular (IM) 75 de ≤ 100 Largo volumen a menudo factible, puede
ser doloroso
Subcutánea (SC) 75 de ≤ 100 Menor volumen que IM, puede ser doloroso
Oral (PO) 5 de < 100 El efecto es mas conveniente
Rectal (PR) 30 de < 100 Menos efecto que el oral
Inhalación 5 de < 100 Comienza muy rápido
Transdérmico 90 de ≤ 100 Absorción lenta, utilizada por falta de
efecto, duración alargada.

15. FARMACODINAMIA
Lo que el fármaco le hace al organismo
Acción
farmacológica:
Interacción con sus
receptores, como
consecuencia la
función de un sistema
Efecto
farmacológico:
Manifestación externa de
la acción farmacológica

16. Efecto primario: Efecto terapéutico deseado de
la droga.
Efecto placebo: No tienen relación con la acción
farmacológica.
Efecto adverso: Efecto que pueden resultar
indeseados parecida al terapéutico
Efecto secundario: Efectos adverso de la acción
del fármaco.
Efecto tóxico: Efecto indeseada consecuencia de
una dosis en exceso
Efecto letal: Acción biológica que induce la
muerte.
TIPOS DE EFECTOS
FARMACOLOGICOS

17. EFICACIA Y POTENCIA FARMACOLÓGICA
Potencia farmacológica:
Un fármaco es potente si
logra un efecto con menor
dosis
Eficacia farmacología:
Un fármaco es mas eficaz
si logra mayor efecto

18. DOSIS
Cantidad de droga para logran un
efecto eficaz.
• Dosis ineficaz: dosis que no
produce efecto.
• Dosis mínima: dosis que produce
efecto evidente.
• Dosis máxima: mayor cantidad sin
provocar efectos tóxicos.
• Dosis terapéutica: Entre dosis
mínima y dosis máxima.
• Dosis toxica: Produce efectos
indeseados.
• Dosis mortal: Produce la muerte.
FACTORES QUE
MODIFICAN LA ACCIÓN DE
UN FÁRMACO
INTERACCIÓN
FARMACOCINÉTICA:
ADME
INTERACCIÓN
FARMACODINÁMICA:
Sinergismo, antagonismo,
antídoto.

19. MECANISMOS DE ACCION