la traducción genética viene dada por distintos factores realizadas en el citoplasma de la célula eucarionte, los mas importante son el ARNm, ARNr y el ARNt.... aunque en celular procariontes como bacterias cumplen diferente función o básicamente los ganes modificantes estas agrupadas en operons

1. Integrantes:
Macedo Tafur Franco Ivan
Navarro Chanchry Karla
Lopes Sifuentes Jean Pier

2. INTRODUCCIÓN
• El paso fundamental para que los seres
vivos puedan existir, vivir, pertenecer a
una especie, funcionar, etc. radica en que
la información genética, que es una
secuencia de bases nitrogenadas
encerrada en los nucleótidos del DNA, se
convierta en moléculas activas capaces de
fabricar materia, producir y gastar energía,
hacer funcionar el metabolismo, fabricar
células y tejidos, etc.; estas moléculas
están constituidas por aminoácidos, y son
las PROTEÍNAS.

3. • La TRADUCCIÓN es el proceso de
síntesis de proteínas llevado a cabo en
los ribosomas, a partir de la
información aportada por el RNA
mensajero que es, a su vez, una copia
de un gen.
• Las proteínas de los seres vivos se
fabrican en los RIBOSOMAS, orgánulos
celulares que se encuentran en el
citoplasma de los eucariotas, asociados
al retículo endoplasmático.

4. Antes de laTraducción génica es necesario llevar a
cabo ciertos procesos para que la molécula de
ARN esté preparada.

5. TRANSCRIPCIÓN
• La producción de copias de ARN a
partir de ADN se denomina
transcripción, y se lleva a cabo por
la ARN polimerasa, que añade
un nucleótido de ARN a la vez a
una cadena creciente de ARN.
Este ARN es complementario a los
nucleótidos de ADN que se
transcriben, es decir, si hay
una timina (T) en el ADN
una Adenina (A) se añadirá al
ARN.

6. EL PROCESAMIENTO DEL ARN
• La transcripción de genes que codifican
proteínas crea un transcrito primario de
ARN en el lugar donde se encuentra el
gen.
• El procesamiento del ARN más común es
el empalme para eliminar los intrones.
Los intrones son segmentos de ARN que
no se encuentran en el ARN maduro, a
pesar de que pueden funcionar como
precursores, por ejemplo, para snoARNs,
que son ARN que realizan la modificación
directa de los nucleótidos en otro ARNs.

7. • MADURACIÓN DEL ARN NO
CODIFICANTE
• En la mayoría de los organismos los
genes no codificantes (ncARN) se
transcriben como precursores que se
someten a una transformación
posterior.
• LA EXPORTACIÓN DE ARN
• En los eucariotas más maduros el
ARN debe ser exportado al
citoplasma del núcleo. Si bien
algunas funciones de ARN en el
núcleo, muchas moléculas de ARN
son transportados a través de los
poros nucleares y en el citosol.

8. ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA
TRADUCCIÓN
• RNA-mensajero (RNA-m): es el encargado de transportar la información
genética desde el núcleo hasta los ribosomas con el fin de que pueda ser
expresada en forma de proteínas.
• RNA-ribosómico (RNA-r): forma parte esencial de las dos subunidades que
constituyen los ribosomas.
• RNA-transferente (RNA-t): juega un papel fundamental transportando a
los aminoácidos hasta los ribosomas en el orden correcto en que deben
unirse para formar una proteína determinada, según la información
genética.

9. MECANISMO
• El proceso de traducción tiene
cuatro fases: activación,
iniciación, elongación y
terminación (entre todos
describen el crecimiento de la
cadena de aminoácidos, o
polipéptido, que es el producto
de la traducción).

10. Activación de aminoácidos:
• Cada RNA-t busca a su aminoácido específico según el
triplete de su anticodón y se une a él por la acción de una
enzima específica llamada aminoacil RNA-t sintetasa, que
une al aminoácido con su RNA-t en el brazo aceptor,
gastándose una molécula de ATP.

11. Iniciación:
• El RNA-m llega hasta el ribosoma que
está separado en sus dos subunidades, se
une a la subunidad mayor; y luego se une
la subunidad menor. En los ribosomas
existen dos lugares en los que pueden
caber los transferentes, el llamado
LUGAR P (= peptidil) y el LUGAR A (=
aminoacil). El RNA-m se une de tal forma
que el primer codón se coloca en el lugar
P. A continuación llega hasta ese lugar P
un RNA-t con el aminoácido Metionina, y
al lugar A llega otro RNA-t con el
siguiente aminoácido que corresponda,
según las bases del segundo triplete.

12. Elongación:
• Al quedar libre el lugar
aminoacil se acerca un
nuevo RNA-t, según la
secuencia de su anticodón,
trayendo un nuevo
aminoácido, volviendo
a crearse un
enlace peptídico y
repitiéndose el
desplazamiento del
complejo.

13. Terminación de la cadena
Polipeptídica:
• En un momento determinado puede
aparecer en el lugar A uno de los
codones sin sentido o de terminación,
con lo que no entrará ningún nuevo
RNA-t y el péptido estará acabado,
desprendiéndose del anterior RNA-t y
liberándose al citoplasma al tiempo
que los ribosomas quedan preparados
para iniciar una nueva traducción.

14. CONTROL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN
PROCARIOTAS
• En las bacterias, los genes son agrupadas en operons: grupos
de genes que codifican las proteínas necesarias para llevar a
cabo la coordinación de función.
• Al igual que ocurre con la mayoría de los genes procarióticas,
la apertura está controlada por dos elementos de la secuencia
del ADN que son aproximadamente 35 bases y 10 bases.
• La actividad de la ARN polimerasa en un determinado
promotor a su vez es regulada por interacción con las
proteínas accesorias, que afectan a su capacidad para
reconocer e iniciar sitios.