se genera en 1.8 de cada 1000 RNV, se manifiesta con vomitos en la 2a a 3a semana de vida.

1. Estenosis hipertrófica del
píloro.
González Álvarez Luis Enrique.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
HOPITAL GENRAL DE ZONA 1RO OCTUBRE
PEDIATRIA.

2. Historia.
-Patrick Blair 1717 (primeros casos de la literatura).
- La enfermedad se acepto hasta 1888 cuando Harold
Hirschsprung presenta dos casos.
-1898 Lobker realiza la primera gastroyeyunectomía.
- 1900s Nicoll, Fredet, Weber y Ramstedt (Piloroplastía
extra-mucosa con cierre del músculo).
-1912 Ramstedt sin cierre muscular (por sangrado).
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

3. Epidemiologia.
- afecta a 1-3 : 1,000 RNV.
- mas común en caucásicos y raro en asiáticos (1.8: 1,000 RNV en latinos).
- mas común en hombres (H5:1M).
- se genera en el 20% los hombres y 10% de mujeres con madre padeció EHCP.
- se genera en el 5% de los hombres y 2.5% de mujeres si el padre padeció EHCP.
- tiene mayor incidencia en niños de grupo B y O.
- se genera en mayor incidencia en el primogénito.
Malformaciones asociadas (7%).
- Fistula traqueoesofagica.
- Agenesis del frenillo inferior.
- Malrotacion intestinal.
- Uropatia obstructiva.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

4. Etiología.
- Causa desconocida.
- se asocia a trastornos de hiperacidez, alteraciones
de motilidad , inflamatorios.
-es posible que se asocia a:
gastroenteritis eosinofílica.
Síndrome de Apert.
Síndrome de Zellweger.
Trisomía 18.
- asociado a la ingesta de eritromicina (1 y 2ª semana)
(por la madre en embarazo o lactancia).
- implicados diversos neuropéptidos.
- PG.
- Hipergastrinemia.
- NO sintasa
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

5. Manifestaciones clínicas.
- se presentan síntomas de la 2 – 4ª semana.
- vomito en proyectil
-de manera creciente.
- aumento de fuerza y frecuencia.
- material acido no biliar.
-después de alimentación.
- letargia.
- desnutrición.
- deshidratación.
- llanto de hambre e irritabilidad.
- alcalosis metabólica hipocloremica.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

6. Exploración física.
- ondas peristálticas en CSI.
- deshidratación y desnutrición.
- oliva pilórica (masa de 2cm dura y móvil),
(se evidencia después del vomito).
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

7. Diagnostico.
Clínica.
- vomito en proyectil progresivo en niño,
primogénito y en 2da semana de vida.
- onda peristáltica gástrica.
- oliva pilórica (debe ser correctamente explorada,
paciencia y persistencia).
- gasto no biliar en la sonda.
Dx diferencial.
- ERGE.
- Alimentación
excesiva.
- Aumento de PIC.
“La palpación de la oliva pilórica hace el diagnostico”.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

8. Laboratorio.
Gasometria.
- alcalosis metabólica hipocloremica.
-hipokalemia.
Aumento del BUN.
Aumento de bilirrubina indirecta.
Aciduria paradójica.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

9. Imagen.
-Radiografía.
Gastromegalia.
Ausencia de gas en intestino.
- USG (95% de sensibilidad).
Grosor del musculo pilorico >3mm.
Longitud del canal pilorico >15mm.
Diametro pilorico >10 mm.
- Estudio baritado (cuado estudio USG no fue
concluyente).
Signo de la cuerda.
Bulbo duodenal en forma de hongo.
Signo del hombro. -Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

10. “Si las medidas están en limite se debe repetir el estudio a las 24- 48hr”.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.

11. “esta técnica debe quedar en desuso ya que se expone al paciente a
radiación y a riesgo de broncoaspiración”.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

12. Tratamiento.
- NO ES UNA URGENCIA QUIRURGICA.
-La corrección acido base es la prioridad.
- La compensación de la alcalosis metabólica es la hipoventilación lo cual hace
propenso al paciente de desarrollar periodos de apnea en el transoperatorio y
posoperatorio inducidos por la anestesia.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

13. Preoperatorio.
Fluido terapia.
- solución salina en bolo de 10- 20ml/kg.
- solución salina .45% con solución glucosada al 5% con potasio
de 4- 5 mEq/kg a un ritmo de 150 –175ml/kg/dia (normaliza el
estado en 24 h).
- evaluar buen gasto urinario (>1ml/kg/h) (evidencia de buena
rehidratación).
“El tratamiento quirúrgico debe esperar hasta que se corrijan los niveles
de K, Cl y HCO3”.
-Robert M. Kliegman, Bonita F. Stanton, Joseph W. St Geme III, Nelson TEXTBOOK of PEDIATRICS, 20ª edicion, Elsevier, 2016.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion, Mc Grawhill 2003.

14. Quirúrgico.
Piloromiotomia de Ramsted.
- Se debe realizar cuando se
tenga un HCO3 < 30 mEq/L
y un Cl >98 mEq/L.
- Puede requerir varios dias.
-Aschraft, Murphy, Sharp,
Sigalet, Cirugia pediátrica,
3ª edicion, Mc Grawhill
2003.

36. Complicaciones
<1% en manos expertas.
- infección de la herida quirúrgica.
- dehiscencia.
- vómitos postquirúrgicos.
-Aschraft, Murphy, Sharp, Sigalet, Cirugia pediátrica, 3ª edicion,
Mc Grawhill 2003.

37. Traumamioplastia pilórica de Castañon.
- pinzamiento de musculo pilorico hipertrófico con
pinza de Babcock en el borde avascular y
antimesenterico.
-1er pinzamiento abarca ¾ partes de la
circunferencia.
- 2do pinzamiento es superior y abarca ¼ parte de la
circunferencia.
Ventajas.
- Menor tiempo quirurgico.
- Mas estética.
- Jorge Castanon Morales; Eduardo Rodriguez Cervantes; Gerardo Velazquez
Gallardo, Traumamioplastia pilorica: estudio de 94 casos. Boletín médico del
Hospital Infantil de México, Vol. 51, no. 9 (sept. 1994) p.590-2