sd de sjogren

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sd de sjogren

  1. 1. Síndrome de Sjogren
  2. 2. Síndrome de Sjogren • A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença sistêmica inflamatória crônica, de provável etiologia auto-imune, com distribuição mundial. • As glândulas lacrimais e salivares são os principais órgãos afetados pela infiltração linfo-plasmocitária: originando disfunções que desencadeiam quadro clássico de xeroftalmia (olhos secos) e xerostomia (boca seca). • Pode atingir outras partes do organismo (articulações, músculos, pulmões, rins, tireóide, fígado, pâncreas, estômago, nervos e cérebro).
  3. 3. • Classificação – Primária: quando não há outra doença auto-imune concomitante – Secundária: Associada a outras doenças autoimunes como artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, Polimiosite, esclerodermia, tireoidite, etc.
  4. 4. Epidemiologia • Afeta mais as mulheres 9:1. • Ocorre em todas as idades, em especialmente entre a 4º e 5º década de vida. • 2º doença reumática mais comum depois da AR.
  5. 5. Etiologia • Causa específica é desconhecida (eventual contribuição das infecções por vírus). • Multifatorial; inúmeras alterações imunológicas: doença de grande complexidade – hiperreatividade de células B policlonais, o que reflete uma falta de regulação pelas subpopulações de células T; • Fatores hormonais e genéticos bem estabelecidos.
  6. 6. Histopatologia
  7. 7. Diagnóstico

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