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Miastenia grave
INTRODUÇÃO
A miastenia grave é uma doença autoimune caracterizada
por uma alteração na transmissão dos impulsos nervosos
para os músculos. Ela é fatal quando atinge os músculos da
deglutição e da respiração.
CAUSAS
 Desconhece-se o fator que desencadeia o “ataque” do
organismo contra os seus próprios receptores de acetilcolina
(substância que funciona como transmissor do impulso
nervoso).
 Na miastenia grave, o sistema imune produz anticorpos que
atacam estes receptores.
 É sabido que a predisposição genética desempenha
importante papel nesta doença.
SINTOMAS
 No início da doença, os sintomas geralmente são
variáveis e sutis, podendo também ser súbitos, com
fraqueza muscular grave e generalizada, daí a dificuldade
no estabelecimento do diagnóstico.
 Com frequência se observa como primeiro sintoma a
fraqueza dos músculos dos olhos, que pode ser isolada ou
progredir para os músculos da deglutição, da fala, da
mastigação e/ou dos membros.
 Os sintomas variam muito entre os pacientes
acometidos, mas as pequenas e mais simples atividades
cotidianas (levantar da cama, tomar banho) podem estar
comprometidas devido à fraqueza muscular.
DIAGNÓSTICO
O exame físico e o histórico do paciente podem determinar a
suspeita da miastenia grave, que pode ser confirmada pela
investigação da presença de anticorpos no sangue contra os
receptores de acetilcolina.
TRATAMENTO
 Procurar um médico com regularidade e, principalmente, aos
primeiros sinais da doença é fundamental para que se possa
indicar o melhor tratamento para cada caso.
 Somente o médico deverá orientar o paciente em relação aos
procedimentos adequados e ao uso de remédios.
 O tratamento é feito com uma classe de medicamentos
específica que diminui a ação da enzima que degrada a
acetilcolina na placa motora. Este procedimento faz que a
acetilcolina funcione por mais tempo, facilitando sua tarefa de
transmissão neuromuscular.
 A cirurgia de remoção do timo (timectomia) geralmente é o
passo seguinte. Os esteroides são usados em casos mais
graves, bem como as imunoglobulinas.
 A crise miastênica, que começa com a dificuldade respiratória
e que não responde à medicação, necessita de hospitalização
imediata. Essa crise pode ser oriunda de estresse emocional,
infecção, gravidez, menstruação, acidente e reação adversa a
certos medicamentos.
TRATAMENTO
PREVENÇÃO
 Não existe forma de prevenção à miastenia grave.
 Em se tratando de uma doença de prognóstico que
permite uma qualidade de vida quase normal, deve-se ater
às complicações que ela pode gerar. Para isso é
importante que o diagnóstico seja precoce.
Procure sempre o seu médico.
Fontes:
Associação Brasileira de Miastenia Grave. <Disponível em>:
www.abrami.org.br/index.php?option=com_content&view=section&layou
t=blog&id=2&Itemid=14
Dra. Anna Gabriela Fuks (CRM 677680-RJ)
Editora médica
Roberto Maggessi (MTE 31.250 RJ)
Jornalista responsável

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Apresentação miastenia

  • 2. INTRODUÇÃO A miastenia grave é uma doença autoimune caracterizada por uma alteração na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos. Ela é fatal quando atinge os músculos da deglutição e da respiração.
  • 3. CAUSAS  Desconhece-se o fator que desencadeia o “ataque” do organismo contra os seus próprios receptores de acetilcolina (substância que funciona como transmissor do impulso nervoso).  Na miastenia grave, o sistema imune produz anticorpos que atacam estes receptores.  É sabido que a predisposição genética desempenha importante papel nesta doença.
  • 4. SINTOMAS  No início da doença, os sintomas geralmente são variáveis e sutis, podendo também ser súbitos, com fraqueza muscular grave e generalizada, daí a dificuldade no estabelecimento do diagnóstico.  Com frequência se observa como primeiro sintoma a fraqueza dos músculos dos olhos, que pode ser isolada ou progredir para os músculos da deglutição, da fala, da mastigação e/ou dos membros.  Os sintomas variam muito entre os pacientes acometidos, mas as pequenas e mais simples atividades cotidianas (levantar da cama, tomar banho) podem estar comprometidas devido à fraqueza muscular.
  • 5. DIAGNÓSTICO O exame físico e o histórico do paciente podem determinar a suspeita da miastenia grave, que pode ser confirmada pela investigação da presença de anticorpos no sangue contra os receptores de acetilcolina.
  • 6. TRATAMENTO  Procurar um médico com regularidade e, principalmente, aos primeiros sinais da doença é fundamental para que se possa indicar o melhor tratamento para cada caso.  Somente o médico deverá orientar o paciente em relação aos procedimentos adequados e ao uso de remédios.  O tratamento é feito com uma classe de medicamentos específica que diminui a ação da enzima que degrada a acetilcolina na placa motora. Este procedimento faz que a acetilcolina funcione por mais tempo, facilitando sua tarefa de transmissão neuromuscular.
  • 7.  A cirurgia de remoção do timo (timectomia) geralmente é o passo seguinte. Os esteroides são usados em casos mais graves, bem como as imunoglobulinas.  A crise miastênica, que começa com a dificuldade respiratória e que não responde à medicação, necessita de hospitalização imediata. Essa crise pode ser oriunda de estresse emocional, infecção, gravidez, menstruação, acidente e reação adversa a certos medicamentos. TRATAMENTO
  • 8. PREVENÇÃO  Não existe forma de prevenção à miastenia grave.  Em se tratando de uma doença de prognóstico que permite uma qualidade de vida quase normal, deve-se ater às complicações que ela pode gerar. Para isso é importante que o diagnóstico seja precoce.
  • 9. Procure sempre o seu médico. Fontes: Associação Brasileira de Miastenia Grave. <Disponível em>: www.abrami.org.br/index.php?option=com_content&view=section&layou t=blog&id=2&Itemid=14 Dra. Anna Gabriela Fuks (CRM 677680-RJ) Editora médica Roberto Maggessi (MTE 31.250 RJ) Jornalista responsável