Tinciones principales

1. TINCIONES
DIFERENCIALESY SELECTIVAS

2. TINCIONES DIFERENCIALES
• LAS TINCIONES DIFERENCIALES SON AQUELLAS TINCIONES QUE SE
USAN PARA DIFERENCIAR DE MANERA MAS EXPLICITA LOS
MICROORGANISMOS.
• ESTAS TINCIONES UTILIZAN LOS COLORANTES DIFERENCIALES, QUE
SE COMPONEN DE MÁS DE UNA SUSTANCIA TINTÓREA.

3. TINCIONES SELECTIVAS
• SON AQUELLAS QUE PERMITEN OBSERVAR UN ORGANELO
CELULAR DETERMINADO, PORQUE EL COLORANTE SE COMBINA
SELECTIVAMENTE CON EL.
• SUELEN USARSE COLORANTES DE CONTRASTE, PARA DISTINGUIR EL
RESTO DE LA CELULA

4. TINCION GRAM
• ESTA TINCIÓN ES UN PROCEDIMIENTO DE GRAN UTILIDAD
EMPLEADO EN LOS LABORATORIOS DONDE SE MANEJAN PRUEBAS
MICROBIOLÓGICAS.
• ES DEFINIDA COMO UNA TINCIÓN DIFERENCIAL, YA QUE UTILIZA
DOS COLORANTES Y CLASIFICA A LAS BACTERIAS EN DOS GRANDES
GRUPOS:
• BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
• BACTERIAS GRAM POSITIVAS

5. - GRAM NEGATIVA

6. - GRAM NEGATIVA
• POSEEN UNA PARED CELULAR COMPLEJA:
• MEMBRANA EXTERNA:
o PARED CELULAR INTERNA
o BICAPA LIPIDA EXTERNA
o PARED DE PEPTIDOGLUCANO
o FORMA UN SACO RÍGIDO ALREDEDOR DE LA BACTERIA,
MANTIENE ESTRUCTURA Y ES BARRERA IMPERMEABLE A
MACROMOLÉCULAS, OFRECE PROTECCIÓN EN CONDICIONES
ADVERSAS.

7. - GRAM NEGATIVA
• ESPACIO PERIPLASMÁTICO:
• LA RED DE MUREÍNA PRESENTA UNA SOLA CAPA
• LA PENICILINA NO MATA A LAS GRAM NEGATIVAS
• CONTIENE LPS
• QUEDAN DECOLORADAS
o ESPACIO ENTRE LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA Y LA INTERNA DE LA MEMBRANA EXTERNA.

8. - GRAM POSITIVA

9. - GRAM POSITIVA
• POSEEN UNA PARED CELULAR INTERNA Y UNA PARED DE
PEPTIDOGLUCANO.
• NO TIENE MEMBRANA EXTERNA
o PEPTIDOGLUCANO ES UN EXOESQUELETO QUE DA
CONSISTENCIA Y FORMA ESENCIAL PARA REPLICACIÓN Y
SUPERVIVENCIA DE LA BACTERIA

10. - GRAM POSITIVA
• NO TIENE ESPACIO PERIPLASMÁTICO
• LA RED DE MUREÍNA ESTÁ MUY DESARROLLADA Y LLEGA A TENER
HASTA 40 CAPAS
• LA PENICILINA MATA A LAS GRAM POSITIVAS
• NO CONTIENE LPS

11. TINCION ZIEHL-NEELSEN

12. • LA TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN ES LA TÉCNICA COMÚNMENTE
USADA EN EL DIAGNÓSTICO RUTINARIO DE TUBERCULOSIS.
• ES UNA TÉCNICA RÁPIDA, FÁCIL Y DE BAJO COSTO, LO QUE PERMITE
QUE SE PUEDA REALIZAR EN CASI CUALQUIER LABORATORIO
CLINICO
TINCION ZIEHL-NEELSEN

13. TINCION ZIEHL-NEELSEN
• ESTA TINCIÓN PERMITE DIFERENCIAR A LAS BACTERIAS EN DOS
GRUPOS:
• AQUELLOS QUE SON CAPACES DE RESISTIR LA DECOLORACIÓN CON
ALCOHOL-ÁCIDO Y AQUELLOS QUE NO LO SON

14. TINCION WRIGHT

15. TINCION WRIGHT
• ES UNA TÉCNICA QUE SE EMPLEA GENERALMENTE PARA LA
DIFERENCIACIÓN DE ELEMENTOS CELULARES DE LA SANGRE.
• FUE DESARROLLADA POR EL PATÓLOGO JAMES HOMER WRIGHT EN
1902 A PARTIR DE LA MODIFICACIÓN DE LA YA EXISTENTE TINCIÓN
DE ROMANOWSKY.

16. TINCION WRIGHT
• ES DE GRAN TRASCENDENCIA CLÍNCA YA QUE GRACIAS A ELLA ES
CAPÁZ DE IDENTIFICARSE DIVERSAS ESTRUCTURAS EN UNA CÉLULA
ASÍ COMO LA MORFOLOGÍA Y EN SU CASO PATOLOGÍA CELULAR NO
SOLO DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO SINO DE
TODAS AQUELLAS QUE COMPONEN LA SANGRE YA SEA EN UN
PACIENTE SANO O CON UN ESTADO PATOLÓGICO

17. TINCION ENDOESPORAS

18. • CIERTOS TIPOS DE BACTERIAS PRODUCEN ESPORAS DE RESISTENCIA
CUYA PARED CELULAR ES CARACTERÍSTICA.
• LA TINCIÓN DE ESPORAS PERMITE DETECTAR ESTE TIPO DE CÉLULAS
LO QUE TIENE UTILIDAD EN LA IDENTIFICACIÓN DEL
MICROORGANISMO EN ESTUDIO.
TINCION ENDOESPORAS

19. TINCION ENDOESPORAS
• ALGUNAS BACTERIAS PUEDEN TRANSFORMARSE EN PEQUEÑOS
OVOIDES O ESFERAS, QUE SON FORMAS CELULARES MUY
RESISTENTES, DENOMINADAS ESPORAS, O ENDOSPORAS, PORQUE
SE PRODUCEN INTRACELULARMENTE.
• TODOS LOS ORGANISMOS DE LOS GÉNEROS BACILLUS Y
CLOSTRIDIUM SE CARACTERIZAN, EN PARTE, POR SU PROPIEDAD DE
PRODUCIR ESPORAS.