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Funções orgânicas
FUNÇÕES ORGÂNICAS É o conjunto de compostos que apresentam propriedades QUÍMICAS SEMELHANTES . Essa semelhança é identific...
GRUPO FUNCIONAL É um átomo ou grupo de átomos que é comum a todos os compostos da mesma função
H 3 C C O OH H 3 C C O OH CH 2 CH 3 H 3 C C O OH CH CH 3 H 2 C C O OH C
PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS HIDROCARBONETO H 2 C CH 3 CH H 3 C C O OH H 3 C C O H H 3 C C O CH 3 ÁCIDO CARBOXÍLICO ALDEÍD...
H 3 C C O NH 2 AMIDA H 3 C C O O ÉSTER H 3 C C OH CH 3 ÁLCOOL CH 3 CH 3
01) Considere as seguintes substâncias: e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico.  d – cetona.  b – álcool. ...
CH 3  – (CHOH) 2  – CHNH 2  – CO 2 H 02) (UPE – 2007 – Q1)  No  composto orgânico  representado  pela  fórmula  abaixo, es...
FUNÇÃO HIDROCARBONETO São compostos constituídos apenas por átomos de  CARBONO  e  HIDROGÊNIO  H 3 C CH 3 CH 3 CH H 2 C CH...
Os hidrocarbonetos apresentam as seguintes características: Possuem moléculas praticamente  APOLARES ,  que se mantêm unid...
Os hidrocarbonetos são divididos em: ALCINOS ALCENOS ALCANOS ALCADIENOS CICLANOS ou CICLOALCANOS CICLENOS ou CICLOALCENOS ...
ALCANOS São hidrocarbonetos que possuem  cadeia aberta e saturada H 3 C CH 3 CH 3 CH H 3 C CH 3 CH 2 H 3 C CH 3 CH 2 H 3 C...
ALCENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com  uma ligação dupla H 2 C CH 3 CH H 2 C CH 3 CH 3 C H 2 C CH 3 CH...
ALCINOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com  uma ligação tripla HC CH 3 C C CH 3 C H 3 C Fórmula Molecular C...
ALCADIENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com  duas ligações duplas H 2 C CH 2 C CH CH 2 CH H 2 C Fórmula M...
Baseado na localização das ligações duplas em sua cadeia, os alcadienos são classificados em:  ACUMULADOS ,  CONJUGADOS  e...
CICLANOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia  fechada e saturada H 2 C CH 2 ou H 2 C CH 2 Fórmula Molecular  C 4 H 8 FÓ...
CICLENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia fechada com uma ligação dupla HC CH ou H 2 C CH 2 Fórmula Molecular  C 4 H...
AROMÁTICOS São hidrocarbonetos que possuem um ou mais grupo benzênico NAFTALENO BENZENO
a)  C 4 H 8 b)  C 3 H 4 c)  C 6 H 6 d)  C 5 H 12 e)  C 2 H 6 O 01) Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um h...
02) Um  alcano  encontrado  nas  folhas  do repolho  contém  em  sua  fórmula  64 átomos  de  hidrogênio. O  nº  de átomos...
03) Um alcino tem  peso  molecular igual a 68 u.m.a.  A  fórmula  molecular  deste  alcino é: Dados: H = 1 u; C = 12 u  a)...
04) Quantos carbonos existem no ciclano de menor peso molecular?  a)  3. b)  4. c)  5. d)  6. e)  7. PARA TERMOS UM CADEIA...
NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O PREFIXO Indica a quantidade de átomos de car...
MET PREFIXO Nº DE ÁTOMOS ET PROP PENT BUT HEX 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 HEPT NON OCT DEC
Indica o tipo de ligação entre os átomos de carbono na cadeia  INTERMEDIÁRIO TIPO DE LIGAÇÃO INTERMEDIÁRIO Apenas ligações...
A terminação  “ O “  indica que a função química do composto é HIDROCARBONETO  TERMINAÇÃO CH 4 H 3 C CH 2 CH 3 MET AN O PR...
H 2 C CH CH 3 PROP EN O H 2 C CH CH 2 CH 3 BUT EN O H 3 C CH CH CH 3 BUT EN O Quando existir mais uma possibilidade de loc...
01) O composto abaixo chama-se: a) heptano. b) 2-hepteno. c) 2,4-heptadieno. d) 3,5-heptadieno. e) 2,4-pentadieno. 1 2 3 4...
A  IUPAC  recomenda que os números devem ser escritos antes do que eles indicam HEPT DIEN O A 2, 4 - HEPT DIEN O - 2, 4 - ...
02) Escreva o nome do composto de fórmula: H 3 C – (CH 2 ) 4  – CH = CH – CH 3 H 3 C – CH 2  – CH 2  – CH 2  – CH 2  – CH ...
HIDROCARBONETOS ALICÍCLICOS Colocamos antes do nome do composto o termo  CICLO e, prosseguimos como se o composto fosse de...
COMPOSTOS AROMÁTICOS Os  COMPOSTOS AROMÁTICOS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra NAFTALENO...
CADEIAS RAMIFICADAS Devemos inicialmente conhecer o  que vem a ser um  GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL)  É qualquer grupo de á...
A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra:  GRUPOS SUBSTITUINTES PREFIXO  +  IL  ou  ILA H 3 C MET IL...
PRINCIPAIS GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H 3 C MET IL H 3 C ET IL CH 2
H 3 C CH 2 CH 2 C H H C H H C H H H H H 3 C CH CH 3 PROP IL PROP IL n - ou PROP IL iso -
CH 2 H 3 C CH 2 CH 2 BUT IL sec - CH 3 H 3 C CH 2 CH BUT IL
CH 3 H 3 C CH CH 2 CH 3 H 3 C C CH 3 terc - BUT IL iso - BUT IL
OUTROS RADICAIS IMPORTANTES CH 2 CH 3 CH 3 – – CH 3 fenil benzil o - toluil m - toluil p - toluil - naftil –    - naftil ...
01) Os nomes dos radicais orgânicos: São, respectivamente: a )  metil, sec-butil, n-propil, fenil. b)  metil, n-butil, iso...
02) Com  relação  ao  composto  a  seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: a)  etil, n-propil, t-b...
CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono que possua o maior número de insaturações e maior q...
H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 7 átomos de carbono H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 7 átom...
01) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada abaixo? <ul><li>5. </li></ul><ul><li>3. <...
a) propano. b) butano. c) etano. d) eteno. e) etino. 02) Unindo-se os radicais metil e etil obtém-se o: H 3 C CH 2 CH 3 ME...
03) (Unirio-RJ) Os grupos ligados ao oxigênio do composto abaixo são: <ul><ul><li>a) benzila e o-toluíla. </li></ul></ul><...
Os grupos que não pertencem  à cadeia principal são os GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3...
NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica ...
H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 7 6 5 4 3 2 1 etil metil 3 – 4 – HEPT AN O O nome completo do composto deve...
H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 7 2 – etil 3 – metil 5 – metil hept – 1 – eno 2 – etil Quando...
01) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é: a)  2, 2 – dimetil – 4 - isopropil  pentano. b)  2, 4, 4 – trimetil  pent...
02) Para  o  composto  orgânico  a  seguir formulado,  aplicando  a  nomenclatura IUPAC,  o  seu  nome  correto  é: a)  2 ...
Possui  seis  hidrogênios  presos  em  carbonos primários.  03) Com relação à fórmula do 1, 2-dimetil ciclopropano: 0 0 C ...
04)  (Covest-2004)  De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dize...
05) (Covest – 2007 )  A  gasolina  é  um  combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor  quantidade,...
Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2,4,4-trimetilpentano.  0 0 H 3 C H CH 3 C C CH 3 CH 3 H C CH 3 H iso-octano 1...
O etilbenzeno é um composto aromático  1 1 H H CH 3 C C C C H C H H etilbenzeno C C H H Por possui o grupo BENZÊNICO é um ...
O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático  2 2 H H C C C C H C H H cicloexano C H...
O 2,4,4-trimetil-1-penteno  é uma “olefina” de cadeia aberta  3 3 H C C C 2,4,4-trimetil-1-penteno H H 3 C H 3 C CH 3 CH 3...
Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados”  4 4 O hidrocarboneto  CICLOEXANO  possui  ap...
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Funcão hidrocarboneto

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Funcão hidrocarboneto

  1. 1. Funções orgânicas
  2. 2. FUNÇÕES ORGÂNICAS É o conjunto de compostos que apresentam propriedades QUÍMICAS SEMELHANTES . Essa semelhança é identificada nas fórmulas através de um GRUPO FUNCIONAL
  3. 3. GRUPO FUNCIONAL É um átomo ou grupo de átomos que é comum a todos os compostos da mesma função
  4. 4. H 3 C C O OH H 3 C C O OH CH 2 CH 3 H 3 C C O OH CH CH 3 H 2 C C O OH C
  5. 5. PRINCIPAIS FUNÇÕES ORGÂNICAS HIDROCARBONETO H 2 C CH 3 CH H 3 C C O OH H 3 C C O H H 3 C C O CH 3 ÁCIDO CARBOXÍLICO ALDEÍDO CETONA
  6. 6. H 3 C C O NH 2 AMIDA H 3 C C O O ÉSTER H 3 C C OH CH 3 ÁLCOOL CH 3 CH 3
  7. 7. 01) Considere as seguintes substâncias: e as seguintes funções químicas: a – ácido carboxílico. d – cetona. b – álcool. e – éster. c – aldeído. f – éter. A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: H 3 C C O H H 3 C C O CH 3 CH 2 CH 2 H 3 C O CH 3 CH 2 H 3 C C O O CH 2 CH 3 I II III IV a) I - d ; II - c ; III - e ; IV - f. b) I - d ; II - c ; III - f ; IV - e. c) I - c ; II - d ; III - e ; IV - a. d) I - a ; II - c ; III - e ; IV - d. e) I - c ; II - d ; III - f ; IV - e. I - c II - d III - f ÉTER ÉSTER CETONA ALDEÍDO IV - e
  8. 8. CH 3 – (CHOH) 2 – CHNH 2 – CO 2 H 02) (UPE – 2007 – Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções orgânicas: a) álcool, ácido carboxílico e amina. b) amida, aldeído e álcool. c) álcool, cetona e fenol. d) álcool, carbilamina e aldeído. e) fenol, amina e ácido carboxílico. C OH NH 2 CH 3 C O H C OH H C OH H ÁLCOOL AMINA ÁCIDO CARBOXÍLICO
  9. 9. FUNÇÃO HIDROCARBONETO São compostos constituídos apenas por átomos de CARBONO e HIDROGÊNIO H 3 C CH 3 CH 3 CH H 2 C CH 3 CH 3 C
  10. 10. Os hidrocarbonetos apresentam as seguintes características: Possuem moléculas praticamente APOLARES , que se mantêm unidas por forças de Van Der Waals Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados com os compostos polares Nas condições ambientes são: SÓLIDOS com mais de 17 átomos de carbonos GASES com 1 a 4 átomos de carbonos LÍQUIDOS com 5 a 17 átomos de carbonos
  11. 11. Os hidrocarbonetos são divididos em: ALCINOS ALCENOS ALCANOS ALCADIENOS CICLANOS ou CICLOALCANOS CICLENOS ou CICLOALCENOS AROMÁTICOS
  12. 12. ALCANOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e saturada H 3 C CH 3 CH 3 CH H 3 C CH 3 CH 2 H 3 C CH 3 CH 2 H 3 C CH 3 CH 3 CH Fórmula Molecular C 3 H 8 Fórmula Molecular C 4 H 10 FÓRMULA GERAL C H n 2n + 2
  13. 13. ALCENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com uma ligação dupla H 2 C CH 3 CH H 2 C CH 3 CH 3 C H 2 C CH 3 CH Fórmula Molecular C 3 H 6 Fórmula Molecular C 4 H 8 H 2 C CH 3 CH 3 C FÓRMULA GERAL C H n 2n
  14. 14. ALCINOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com uma ligação tripla HC CH 3 C C CH 3 C H 3 C Fórmula Molecular C 3 H 4 Fórmula Molecular C 4 H 6 HC CH 3 C C CH 3 C H 3 C FÓRMULA GERAL C H n 2n – 2
  15. 15. ALCADIENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta com duas ligações duplas H 2 C CH 2 C CH CH 2 CH H 2 C Fórmula Molecular C 3 H 4 Fórmula Molecular C 4 H 6 H 2 C CH 2 C CH CH 2 CH H 2 C FÓRMULA GERAL C H n 2n – 2
  16. 16. Baseado na localização das ligações duplas em sua cadeia, os alcadienos são classificados em: ACUMULADOS , CONJUGADOS e ISOLADOS H 2 C CH 2 C ACUMULADOS As ligações duplas estão em carbonos vizinhos As ligações duplas estão em carbonos separados por uma ligação simples CONJUGADOS CH CH 2 CH H 2 C As ligações duplas estão separadas por carbono(s) saturado(s) CH CH 2 CH H 2 C ISOLADOS CH 2
  17. 17. CICLANOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia fechada e saturada H 2 C CH 2 ou H 2 C CH 2 Fórmula Molecular C 4 H 8 FÓRMULA GERAL C H n 2n
  18. 18. CICLENOS São hidrocarbonetos que possuem cadeia fechada com uma ligação dupla HC CH ou H 2 C CH 2 Fórmula Molecular C 4 H 6 FÓRMULA GERAL C H n 2n – 2
  19. 19. AROMÁTICOS São hidrocarbonetos que possuem um ou mais grupo benzênico NAFTALENO BENZENO
  20. 20. a) C 4 H 8 b) C 3 H 4 c) C 6 H 6 d) C 5 H 12 e) C 2 H 6 O 01) Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um hidrocarboneto saturado de cadeia aberta: hidrocarboneto saturado de cadeia aberta é um ALCANO possui fórmula geral C n H 2n + 2
  21. 21. 02) Um alcano encontrado nas folhas do repolho contém em sua fórmula 64 átomos de hidrogênio. O nº de átomos de carbono na fórmula é: a) 29. b) 32. c) 30. d) 33. e) 31. Os alcanos possuem fórmula geral C n H 2n + 2 O nº de átomos de hidrogênio é dado por “ 2n + 2 ” + 2n 2 = 64 – 2n 2 = 64 2n = 62 n = 62 2 = 31
  22. 22. 03) Um alcino tem peso molecular igual a 68 u.m.a. A fórmula molecular deste alcino é: Dados: H = 1 u; C = 12 u a) C 2 H 4 b) C 3 H 4 c) C 5 H 12 d) C 5 H 10 e) C 5 H 8 Os alcinos possuem fórmula geral CnH 2n – 2 + 2n 2 = 68 – 12n + 2 = 68 14n = 70 14n = 70 n 14 = 5 carbonos C 5 H 8 12 1
  23. 23. 04) Quantos carbonos existem no ciclano de menor peso molecular? a) 3. b) 4. c) 5. d) 6. e) 7. PARA TERMOS UM CADEIA CÍCLICA É NECESSÁRIO, NO MÍNIMO, 3 ÁTOMOS DE CARBONO .
  24. 24. NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O PREFIXO Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia
  25. 25. MET PREFIXO Nº DE ÁTOMOS ET PROP PENT BUT HEX 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 HEPT NON OCT DEC
  26. 26. Indica o tipo de ligação entre os átomos de carbono na cadeia INTERMEDIÁRIO TIPO DE LIGAÇÃO INTERMEDIÁRIO Apenas ligações simples uma ligação dupla uma ligação tripla duas ligações duplas AN EN IN DIEN
  27. 27. A terminação “ O “ indica que a função química do composto é HIDROCARBONETO TERMINAÇÃO CH 4 H 3 C CH 2 CH 3 MET AN O PROP AN O
  28. 28. H 2 C CH CH 3 PROP EN O H 2 C CH CH 2 CH 3 BUT EN O H 3 C CH CH CH 3 BUT EN O Quando existir mais uma possibilidade de localização da insaturação, deveremos indicar o número do carbono em que a mesma se localiza A numeração dos carbonos da cadeia deve ser iniciada da extremidade mais próxima da insaturação 1 2 3 4 1- 1 2 3 4 2-
  29. 29. 01) O composto abaixo chama-se: a) heptano. b) 2-hepteno. c) 2,4-heptadieno. d) 3,5-heptadieno. e) 2,4-pentadieno. 1 2 3 4 5 6 7 HEPT DIEN O A 2, 4 -
  30. 30. A IUPAC recomenda que os números devem ser escritos antes do que eles indicam HEPT DIEN O A 2, 4 - HEPT DIEN O - 2, 4 - Segundo a IUPAC
  31. 31. 02) Escreva o nome do composto de fórmula: H 3 C – (CH 2 ) 4 – CH = CH – CH 3 H 3 C – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH = CH – CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 OCT EN O - 2 - Segundo a IUPAC
  32. 32. HIDROCARBONETOS ALICÍCLICOS Colocamos antes do nome do composto o termo CICLO e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal HC CH H 2 C CH 2 CH 2 H 2 C CH 2 BUT EN CICLO O PROP AN CICLO O
  33. 33. COMPOSTOS AROMÁTICOS Os COMPOSTOS AROMÁTICOS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra NAFTALENO FENANTRENO BENZENO ANTRACENO
  34. 34. CADEIAS RAMIFICADAS Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL) É qualquer grupo de átomos que apareça com freqüência nas moléculas GRUPO SUBSTITUINTE
  35. 35. A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra: GRUPOS SUBSTITUINTES PREFIXO + IL ou ILA H 3 C MET IL ou MET ILA
  36. 36. PRINCIPAIS GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H 3 C MET IL H 3 C ET IL CH 2
  37. 37. H 3 C CH 2 CH 2 C H H C H H C H H H H H 3 C CH CH 3 PROP IL PROP IL n - ou PROP IL iso -
  38. 38. CH 2 H 3 C CH 2 CH 2 BUT IL sec - CH 3 H 3 C CH 2 CH BUT IL
  39. 39. CH 3 H 3 C CH CH 2 CH 3 H 3 C C CH 3 terc - BUT IL iso - BUT IL
  40. 40. OUTROS RADICAIS IMPORTANTES CH 2 CH 3 CH 3 – – CH 3 fenil benzil o - toluil m - toluil p - toluil - naftil –  - naftil 
  41. 41. 01) Os nomes dos radicais orgânicos: São, respectivamente: a ) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil. H 3 C CH 3 C CH 3 H 3 C C CH 3 H H 3 C I) II) III) IV) METIL TERCBUTIL ISOPROPIL FENIL
  42. 42. 02) Com relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, etil, n-propil. d) metil, 3-hexil. e) etil, n-propil, isobutil. H 3 C CH 2 C CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 n-PROPIL ETIL t-BUTIL
  43. 43. CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono que possua o maior número de insaturações e maior quantidade de átomos de carbono
  44. 44. H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 7 átomos de carbono H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 7 átomos de carbono
  45. 45. 01) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada abaixo? <ul><li>5. </li></ul><ul><li>3. </li></ul><ul><li>6. </li></ul><ul><li>7. </li></ul><ul><li>10. </li></ul>H 3 C CH 2 C CH CH 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 1 3 5 6 7 2 4 7 átomos de carbono
  46. 46. a) propano. b) butano. c) etano. d) eteno. e) etino. 02) Unindo-se os radicais metil e etil obtém-se o: H 3 C CH 2 CH 3 METIL ETIL PROP AN O
  47. 47. 03) (Unirio-RJ) Os grupos ligados ao oxigênio do composto abaixo são: <ul><ul><li>a) benzila e o-toluíla. </li></ul></ul><ul><ul><li>b) benzila e m-toluíla. </li></ul></ul><ul><ul><li>c) fenila e o-toluíla. </li></ul></ul><ul><ul><li>d) fenila e benzila. </li></ul></ul><ul><ul><li>e) fenila e m-toluíla. </li></ul></ul>CH 3 O fenila m - toluila
  48. 48. Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 ETIL METIL METIL
  49. 49. NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) H 3 C CH 2 C CH CH 3 CH CH 3 CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 1 3 5 6 7 2 4 H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 1 3 5 6 7 2 4
  50. 50. H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 7 6 5 4 3 2 1 etil metil 3 – 4 – HEPT AN O O nome completo do composto deve seguir a seguinte seqüência: Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do número do carbono da cadeia principal onde se encontra ligado. 4 – etil – 3 – metil Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal. heptano
  51. 51. H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 7 2 – etil 3 – metil 5 – metil hept – 1 – eno 2 – etil Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais – 3, 5 – metil di hept – 1 – eno
  52. 52. 01) O nome oficial (IUPAC) do composto abaixo é: a) 2, 2 – dimetil – 4 - isopropil pentano. b) 2, 4, 4 – trimetil pentano. c) Isopropil – tercbutil pentano. d) 2, 2, 4 – trimetil pentano. e) Isopropil - isobutil metano. 1 3 5 H 3 C CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3 CH CH 3 2 4 2, 2, 4 – metil tri pent an o
  53. 53. 02) Para o composto orgânico a seguir formulado, aplicando a nomenclatura IUPAC, o seu nome correto é: a) 2 – metil - 2, 3 - butadieno. b) 3 – metil - 1, 2 - butadieno. c) 2 – metil – 2 - butino. d) 3 – metil – 2 - butino. e) 2 – metil - 1, 2 - butadieno. 1 3 H 3 C CH 3 C C CH 2 2 4 but metil en 3 – di – 1, 2 – a o
  54. 54. Possui seis hidrogênios presos em carbonos primários. 03) Com relação à fórmula do 1, 2-dimetil ciclopropano: 0 0 C CH 3 C C CH 3 H H H H Apresenta cinco carbonos. 1 1 1 2 3 4 5 Possui três carbonos secundários. 2 2 Possui apenas 1 carbono secundário C Apresenta todos carbonos unidos por ligação do tipo sigma. 3 3 como todas as ligações são simples as mesmas serão do tipo sigma Possui quinze ligações sigma. 4 4            Temos 15 ligações sigma
  55. 55. 04) (Covest-2004) De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dizer: 0 0 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular C 11 H 24 . 1 1 O composto acima apresenta somente carbonos sp . 2 2 O nome correto do composto ao lado, segundo a IUPAC, é 2 – metil – 4 – isopropil heptano. 3 3 O composto acima é um carboidrato de fórmula C 11 H 24 . 4 4 O hidrocarboneto aromático citado possui ligações sigma e pi. 3 1 3 5 H 3 C C CH CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 2 4 H 6 7 C CH 3 H 3 C H O composto é um hidrocarboneto da subfunção ALCANO que tem fórmula geral CnH 2 n + 2 Como “n = 11 “ a fórmula molecular será C 11 H 24 V F V Como todos os carbonos possuem apenas ligações simples as hibridações são todas sp 3 2 - metil O composto não é aromático e como só tem ligações simples não possui ligações pi – 4 – isopropil heptano V carboidratos possui átomos de oxigênio F
  56. 56. 05) (Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina.
  57. 57. Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2,4,4-trimetilpentano. 0 0 H 3 C H CH 3 C C CH 3 CH 3 H C CH 3 H iso-octano 1 2 3 4 5 pent an o metil tri 2, 2,4 –
  58. 58. O etilbenzeno é um composto aromático 1 1 H H CH 3 C C C C H C H H etilbenzeno C C H H Por possui o grupo BENZÊNICO é um composto AROMÁTICO
  59. 59. O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático 2 2 H H C C C C H C H H cicloexano C H H H H H H H Por NÃO possuir o grupo BENZÊNICO NÃO é um composto AROMÁTICO
  60. 60. O 2,4,4-trimetil-1-penteno é uma “olefina” de cadeia aberta 3 3 H C C C 2,4,4-trimetil-1-penteno H H 3 C H 3 C CH 3 CH 3 CH 2 O hidrocarboneto possui uma ligação dupla (ALCENO) e, os ALCENOS também podem ser chamados de ALQUENOS ou OLEFINAS
  61. 61. Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados” 4 4 O hidrocarboneto CICLOEXANO possui apenas ligações SIMPLES , então é HIDROCARBONETO SATURADO

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