ENFERMEDAD INTERESANTE,RARA QUE SE DA MUY POCO EN LAS PERSONAS

3. Enfermedad genética que causa
fundamentalmente problemas de
desarrollo incluyendo dificultades
de aprendizaje y retraso mental,
de hecho, es la forma hereditaria
más común de retraso mental en
hombres y una de las más
importantes en mujeres.
Los síntomas pueden variar entre
leves y severos y por lo general son
más graves en hombres que en
mujeres.

5.  Ansiedad y conducta hiperactiva que se manifiesta como
inquietud
 Exceso de movimientos físicos o acciones impulsivas
 Trastorno por déficit de atención que consiste en el deterioro de
la capacidad para mantener la atención, y la dificultad para
concentrarse en ciertas tareas.
Los niños con este trastorno son más propensos a sufrir un soplo
cardíaco producido generalmente por el prolapso de la válvula
mitral.

6. Muchos individuos con este
síndrome tienen características
físicas que se hacen más
evidentes con la edad,
sobretodo en los hombres,
como por ejemplo, una cara
larga y estrecha, orejas
grandes, mandíbula y frente
prominente, paladar arqueado
y alto, pies planos, dedos
excesivamente flexibles, así
como testículos más grandes
de lo normal en los hombres
después de la pubertad.

8. La mayor parte de las personas que
padecen síndrome de X frágil no
sufren problemas graves de salud y
en general su esperanza de vida es
normal. Aunque esta enfermedad no
tiene cura, un tratamiento a tiempo
por parte de un equipo coordinado de
profesionales de la salud y la
educación puede ayudar mucho a los
niños en su desarrollo. A veces se
utilizan medicamentos para tratar
ciertos síntomas como
antidepresivos, estimulantes y
anticonvulsivos.

10. Se estima que la
frecuencia de afectados de
síndrome de X frágil es de
1 de cada 4.000 hombres y
1 de cada 8.000 mujeres.
Además, una de cada 600
mujeres es portadora. Esta
enfermedad se da por igual
en todos los grupos
raciales y étnicos.