Carácter generales de los virus

1. VIROLOGÍA

2.  VIRUS.- Viene del latín con significado líquido
limoso o veneno.
 Partículas formadas por ácido nucleico,
proteínas y lipoproteínas.
 Partículas inertes que adquieren vitalidad y se
reproducen cuando entran a una célula de un
huésped susceptible, y no se multiplican por
división, sino que una vez sintetizados sus
componentes, éstos se ensamblan.
 Su tamaño se mide en nanómetros.
 Carentes de organelos característicos de la
materia viva.

5. 5
¿Cuál es su apariencia?
 Existen cientos y variadas formas de
virus.
 Muchos son poliédricos, o de múltiples
lados.
 Otros tienen la forma de óvalos
puntiagudos o de ladrillos con las
esquinas redondas.
Rotavirus Influenza A

6. 6
 Algunos son como bastones delgados y
otros lucen como pedazos de cuerdas
con bucles.
 Algunos son más complejos, con forma
de cráteres lunares.
Virus del Ebola VIH

7. INTRODUCCIÓN
Están entre los organismos replicativos más
pequeños.
Son “agentes filtrables”: atraviesan filtros.
No se ven a microscopía óptica.
Tamaño: 20 a 300 nm de diámetro (tienden a la
forma esférica):
 < 25 nm (S)
 180-200 nm (M)
 > 250 nm (L)

8. INTRODUCCIÓN
Obligado requerimiento de crecimiento intracelular.
Dependencia estructural de la célula hospedadora.
Son parásitos estrictos (no se replican si no es en
la célula hospedadora).

9. INTRODUCCIÓN
Los virus no son organismos celulares,
Utilizan orgánelos y moléculas de la célula para sus
funciones.
Los virus contienen toda la información necesaria
para reproducirse.
El elemento viral más importante es el genoma.
Pueden constituirse con DNA o RNA, dependiendo
del tipo de virus.

10. INTRODUCCIÓN
Básicamente los virus tienen un ciclo de vida que se
compone de dos fases:
1.- Extracelular  Virión
2.- Intracelular  el virus se encuentra sin la cápside
proteica y en el interior de la célula infectada. Esta
fase puede durar días o años. Si esta fase es larga
se denomina Latencia.

11. INTRODUCCIÓN
Envoltura: en una estructura protectora que no
resiste a la desecación, aspecto importante en la
infectividad del virus. Virus envueltos.
Los viriones que no poseen estas envolturas
protectoras se llaman virus desnudos y permanecen
infectantes por largos períodos después de la
desecación como es el caso de los virus del
papiloma.

12. INTRODUCCIÓN
Los virus se pueden considerar como:
1.- Agentes infecciosos  van a producir
enfermedades
2.- Agentes Genéticos  alteran el material
hereditario de la célula huésped.

13. ESTRUCTURA DE L0S
VIRUS

14. ESTRUCTURA DE L0S
VIRUS

15. ESTRUCTURA DE L0S
VIRUS

16. ESTRUCTURA DE L0S
VIRUS

17. ESQUEMA DE UN VIRUS

19. ESTRUCTURA
En su estructura encontramos de adentro afuera:
Núcleo o core: de ARN o ADN. En algunos casos
este material genético está asociado a proteínas,
como en los retrovirus (transcriptasa reversa).
Cápside: rodeando al núcleo, estructura
generalmente proteica. Son unidades repetitivas de
proteínas llamadas capsómeros. Cada capsómero
es igual a otro. Esta es la estructura básica.

20. ESTRUCTURA
Envoltura Lipídica: En algunos casos existe ésta o
es de hidratos de carbono que rodea a la cápside.
La zona entre la cápside y la envoltura lipídica se
denomina Tegumento y normalmente está ocupada
por hidratos de carbono.
Espículas: En algunos virus se proyectan al exterior
estas estructuras que son importantes en la
replicación. También se les denomina Peplómeros.

21. SIMETRIA
ICOSAEDRICA
HELICOIDAL
MIXTA
COMPLEJA

22. 22

23. 23
Virus Icosaédricos

24. 24
Virus helicoidales o cilíndricos

25. 25
Virus Complejos

26. 26
Virus con envoltura
membranosa

27. 27

28. Icosaedro según ejes de simetría
(5, 3, 2) (A, B y C)

29. Triangulación de un icosaedro

30. Ordenación de los pentones y hexones
en el icosaedro

31. VIRUS HELICOIDALES

32. BACTERIOFAGO, SIMETRIA MIXTA

33. SIMETRÍA COMPLEJA

34. ACIDOS NUCLEICOS
DNA o RNA: RIBOVIRUS, si son de RNA y
DESOXIRRIBOVIRUS, cuando contienen DNA.
Monocatenario, Bicatenario
El peso molecular: 1.6 a 160 millones de daltons, lo
que corresponde de 3 a 160 genes o cistrones.
El contenido de Guanina y Citosina (G+C), puede
variar del 35 al 75%, mientras que en las células
animales solo varía de 40 al 44%.

35. Pueden tener genomas enteros o fragmentados.
Pueden estar constituido por cadenas positivas o
negativas.
RNA-, el ácido nucleico en estado de pureza no es
de carácter infeccioso
Cápsides vacías, partículas con genomas
incompletos.
ACIDOS NUCLEICOS

36. ACIDOS NUCLEICOS
dsDNA (herpes, papova, adeno, pox)
ssDNA (parvo)
dsRNA (reo, rota)
ssRNA (+) (picorna, toga, flavi, corona)
ssRNA (-) (rhabdo, paramyxo, orthomyxo,
bunya, filo)
ssRNA (+/-) (arena, bunya)
ssRNA (+RTase) (retro, lenti)

37. PROTEÍNAS VIRALES
(50 a 90%) 2 a 30 polipéptidos diferentes.
Proteínas de superficie: Cápside (capsómeros),
peplomeros.
Virus de simetría icosaédrica, los capsómeros 1 a 6
moléculas de polipéptidos de la misma clase
(homopolímeros) o de distinta clase
(Heteropolímeros).
En los virus con simetría helicoidal, las subunidades
morfológicas están constituidas por una sola clase
de proteínas (Protómeros).

38. PROTEÍNAS VIRALES
Las proteínas de la envoltura: glucoproteínas
y pueden presentar actividades biológicas
diversas
Proteínas Internas: Pueden presentarse
como proteínas estructurales:
En la capa interna de la envoltura (Proteína
M)
Transcriptasas asociadas al nucleocápside.

39. PROTEÍNAS VIRALES
Funciones de las proteínas vírales:
 Protección del ácido nucleico
 Receptores de las células huésped
 Presentan capacidad antigénica. Inducen la
aparición de anticuerpos neutralizantes.
 Intervienen en la clasificación de los virus.

40. REPRODUCCIÓN VIRAL
La única función que poseen los virus y que
comparten con el resto de los seres vivos es la de
reproducirse o generar copias de sí mismos.
Utilizan materia, energía y maquinaria de la célula
huésped, por lo que se les denomina Parásitos
Obligados.
No poseen metabolismo ni organización celular,
por lo que se les sitúa en el límite entre lo vivo y lo
inerte.

41. REPRODUCCIÓN VIRAL
Los virus una vez que infectan a una célula, pueden
desarrollar dos tipos de comportamiento:
1.- Agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte
de la célula
2.- Virus Atenuados que añaden material genético a
la célula hospedante y por lo tanto resultan agentes
de la variabilidad genética.

42. FASES ETAPAS
INFECCION •Adsorción
•Penetración
•Liberación del ácido nucleico
SÍNTESIS •Transcripción en ARN, mensajero precoz
•Traducción en proteínas precoces
•Replicación del ácido núcleico del virus
•Transcripción en ARNm
•Traducción de proteínas tardías
LIBERACIÓN •Maduración e integración
•Liberación del virión de la célula
huésped.

43. FASES DE LA REPLICACIÓN
VIRAL
Penetración:
 Fusión
 Pinocitosis o viporexis:.
 Penetración directa:
 Microjeringa:

46. Figura 10. Replicación viral

52. REPRODUCCIÓN VIRAL

53. INFECCIÓN
VIRAL

54. INFECCIÓ
N VIRAL

55. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Según características estructurales o de
replicación:
 Tamaño
 Forma
 Con o sin envoltura y Peplómeros
(Espículas)
 Sitio de replicación (citoplasma o núcleo)
 Tipo de ácido nucleico
 Efecto citopático que produce.

56. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
1.- Según el lugar donde producen la
enfermedad:
 Neurotrópicos: se multiplican en el sistema
nervioso
 Enterotrópicos: se multiplican en el sistema
digestivo.
2.- Según el tipo de hospedador:
 Animales
 Vegetales
 Humanos
 Bacteriófagos

57. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
Criterios Epidemiológicos:
• Entéricos: se replican en tracto intestinal
(transmisión fecal – oral). Como el de la polio, que
además, después pasa a la sangre.
• Respiratorios: se replican en el tracto respiratorio
y se adquieren por inhalación. Algunos pasan a la
sangre, como el sarampión, también se transmiten por
mano, nariz, boca y ojos.

58. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
• Arbovirus: transportados por artrópodos; se replican
en los artrópodos hematófagos y son transmitidos por
mordeduras a los hospedadores vertebrados.
Producen viremia.
• Oncogénicos: gatillan la transformación celular,
pudiendo producir cáncer. Adquiridos por contacto
directo (incluye contacto sexual). Usualmente infectan
tejidos blancos específicos. Ej: papiloma.

59. EFECTOS CITOPÁTICOS
Lítico: el virus rompe la célula por la gran masa de
virus que se produce. Ejemplo: polio, herpes.
Hiperplasia: la célula se transforma y multiplica
aceleradamente. Ej: verruga.
Mixto (lítico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce una
transformación y luego se rompe.
Formación de sincicios (herpes): son células
multinucleadas porque las membranas celulares se
funden (unión).

60. EFECTOS CITOPÁTICOS
•Oncogénicos: transformación en células
malignas.
•Formación de cuerpos de inclusión:
acumulación de restos de material
sobrante, es intranuclear o
intracitoplasmático (dependiendo de
donde se multiplique).

61. PATOGÉNESIS VIRAL
• Infección persistente: al inicio aparecen síntomas
los que decaen, y pueden haber reapariciones
periódicas. El virus queda en estado de latencia y
puede sufrir reactivaciones, una o varias ej. V.
Herpes.
• Infección persistente crónica o latente: Parecida
a la anterior, pero el daño final que se produce,
aunque sea lento, será la muerte.

62. Vía de entrada

63. Inhalación, gripa. influenza

64. HEPATITIS A, POLIOVIRUS.

65. HIV, HEPATITIS B.

66. HIV, HEPATITIS B y RUBEOLA...

67. Fiebre amarilla, Dengue

68. Después de contraer el virus, LATENCIA

69. REACTIVARSE

70. HERPES

71. SIDA
HEPATITIS B

72. MAYORÍA DE INFECCIONES
NO TIENEN COMPLICACIONES

73. DESPUÉS DE UN PERÍODO EL SISTEMA INMUNE ACTUA
MEMORIA.

74. GRACIAS