Farmacologia

1. Farmacología
Terapia Ocupacional

2. MODULO 1
• PRINCIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGIA

3. Principios generales de la
farmacología
1. Presentación y introducción
2. Terminología del medicamento.
3. Mecanismos de acción.
4. Farmacocinética
5. Formas farmacéuticas y vías de administración.
6 Farmacología en situaciones especiales
7. Conservación y custodia de medicamentos
8 Farmacovigilancia.

4. 1.PRESENTACION E INTRODUCCION
• Farmacología:
-del Griego pharmacon (φάρμακον): fármaco.
, logos (λόγος): ciencia
La farmacología es la ciencia que se ocupa del estudio
de los fármacos y drogas, de los procesos que estos
sufren desde que se administra hasta que se elimina,
ej: historia, origen, propiedades física y químicas,
presentación, efectos bioquímicos y fisiológicos,
mecanismos de acción, absorción, etc.

5. Origen de los medicamentos
• Los remedios curativos son tan antiguos como
la propia humanidad. Hasta finales del siglo XIX todos
los medicamentos procedían de la naturaleza.
•Con el desarrollo de la Química Orgánica, se fueron
separando de las drogas conocidas hasta entonces, las
sustancias químicas contenidas en ellas y que eran las
responsables de su acción, naciendo así el concepto de
principio activo
Una vez conocida su estructura química, se trató de
imitarla mediante síntesis. De este modo se generaba
la moderna Farmacología.

6. 2. Origen de los medicamentos
PRODUCTOS NATURALES: Su estudio surge a raíz de
alguna observación de la medicina popular sobre
todo de las plantas denominadas medicinales.
Reino vegetal, animal y mineral.
PRODUCTOS DE SEMISÍNTESIS: En algunos casos, las
moléculas obtenidas de las plantas medicinales
son susceptibles de ser modificadas con diversos
fines: modificar sus propiedades físico-químicas,
intensificar la actividad, obtener una especificidad
de actuación superior, etc.

7. Origen de los medicamentos
• PRODUCTOS DE SÍNTESIS QUÍMICA: En los
laboratorios.

8. Fases de investigación
• Requisito necesario para el desarrollo de un fármaco,
es el estudio de la enfermedad.
• Una vez identificada una posible diana molecular, se
trata de encontrar un compuesto capaz de modificar su
actividad. Ej.: bloquear un R que trasmite dolor.
• Para ello se escriben de forma automatizada miles de
compuestos mediante ensayos robotizados.
• Tras la identificación exitosa de un compuesto siguen
los estudios pre-clínicos.

9. Fases de investigación
• Los estudios pre-clínicos:
• (Fase 0)
• -Se realizan “in vitro” y en animales de experimentación.
Pretenden evaluar su actividad biológica.
• -Considerando muchos parámetros: rango de dosis,
absorción, estabilidad, distribución, metabolismo,
secreción, niveles plasmáticos, etc.
• -Además se realizan estudios de toxicidad aguda y
crónica, y se determina el posible efecto en la
reproducción y la progenie. Estos estudios requieren
unos 3 o 4 años.
• -Sólo 1 de 1.000 compuestos pasa a la siguiente etapa:
los ensayos clínicos

10. Fases de investigación
• Tras una evaluación minuciosa de los resultados, la
EMA o FDA dictaminan si el fármaco es apto para su
comercialización.
Durante los 5 años siguientes a la comercialización de un
P.A. nuevo, los medicamentos se consideran como
NOVEDAD TERAPÉUTICA.

11. Fases de investigación

12. Fases de investigación
• Ej. Fármacos retirados post-comercialización.
•

13. ROFECOXIB
• Nombre. Comercial: vigoxx, cecoxx AINE (Merk)
• Aprobado FDA 20/mayo/1998-retirado
30/septiembre/2004.
Prescrito: Enf. Cr. A.R. Osteoartritis-
Dismenorrea,etc
*Ataques al corazón asociados a un consumo a
largo plazo o alta dosis (Derrame cerebral, ataque
cardiacos 60.000personas fallecieron)
En el año 2003 se obtuvo 2.5 billones $.
Presentación: Pastillas- Suspensión oral y ampollas
IV.

14. Fármacos retirados post-comercialización

15. ROSIGLITAZONA
• Nombres comerciales: Avandia- Avandament-
Avaglim. Lab. Britanico Glaxon Smithkline (GSK).
Tab. 4mg y 8mg.
• Acción: optimiza la sensibilidad a la insulina.
• Que produce: toxicidad hepática, hepatitis y
aumento de transaminasas 3 a4 veces su valor
normal.
• FDA permite la venta con restricciones y Agencia
Europea de medicamento la prohíbe .
• La compañía esta trabajando para adecuarse a las
peticiones de FDA y AEM

16. ROSIGLITAZONA

17. FÁRMACOS RETIRADOS POST-COMERCIALIZACIÓN

18. Myolastan

19. TETRAZEPAM
• Nombre comercial: Mylastan- reloxam. Lab.
SANOFI
• Benzodiacepina: Ansiolítico y relajante
muscular
• Retirada 1/julio/2013.
• La EMA : reacciones alérgicas y perdida parcial
del equilibrio y de la visión.

20. OBJETIVO DE LA FARMACOLOGÍA
• Es el conocimiento de las propiedades de los
fármacos y de sus acciones sobre los sistemas
biológicos, con el fin de que puedan ser
prescritos y administrados con la máxima
seguridad y eficacia(beneficiar al paciente)

21. mensaje
• “...si no fuera por la gran
• variabilidad entre los
• pacientes la medicina
• podría ser considerada
• como una ciencia y no un
• arte”
• William Osler, 1892

22. Principios generales de la
farmacología
1. Presentación y introducción
2. Terminología del medicamento.
3. Mecanismos de acción.
4. Farmacocinética
5. Formas farmacéuticas y vías de administración.
6 Farmacología en situaciones especiales
7. Conservación y custodia de medicamentos
8 Farmacovigilancia.

23. Fármaco
• Sustancia química usada para la prevención,
diagnostico, tratamiento, alivio o cura de una
enfermedad o dolencia.
• Capaz de interactuar con un organismo vivo
modificando su comportamiento y que se
absorbe, puede transformarse, almacenarse o
eliminarse.

24. MEDICAMENTO
• Es uno o más fármacos o principios activos,
que junto a los excipientes están integrados
en una forma farmacéutica.

25. Composición de un medicamento
• PRINCIPIO + ACTIVO EXCIPIENTES
• EXCIPIENTES
• Servir de vehículo.
• Posibilitar la preparación y estabilidad.
• Modificar las propiedades organolépticas.
• Determinar las propiedades fisicoquímicas.
• No tienen actividad terapéutica.
• Algunos son de declaración obligatoria.

26. DROGA
• Toda sustancia, de origen natural o sintético,
con efectos nocivo, utilizada confines no
terapéuticos

27. TERMINOLOGÍA FARMACOLOGICA
• Nomenclatura de medicamentos.
• a. Nombre químico: es la composición y estructura
química del medicamento; alfa-aminobencilpenicilina
(nomenclatura IUPAC)
• B. Nombre genérico o (DCI) denominación común
internacional: Es el nombre que le asigna la OMS a un
principio activo para diferenciarlo de todos los demás, su
objetivo es su identificación a nivel internacional, sin ser
identificados con marcas de fabrica o comerciales.
• C. Codigo ATC (Anatomical Therapeutica chemical
classification ). Un sistema Europeo de nomenclatura a
que cada fármaco se le asigna un código alfanumérico de
acuerdo al sistema u órgano sobre el que actúa, efecto,
indicaciones y estructura química del Fármaco.

28. TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA
La DCI la crea la empresa que ha producido el
fármaco de acuerdo con la OMS.
Este nombre no se da por casualidad, debe estar
construido siguiendo unas reglas que pongan en
evidencia alguna peculiaridad de la estructura
química del fármaco y, con frecuencia, actividad
farmacológica.
EJEMPLOS:
• •Derivados del ác. Arilpropiónico: Ibuprofeno,
naproxeno, ketoprofeno..
• •Derivados del ác. Arilacético: Diclofenaco,
Ketorolaco..

29. La DOE es la “versión Española” del DCI, cada país
tiene la suya.
(DCIT: Denominación Común Italiana,
Es el nombre de la sustancia o principio activo que
contiene el medicamento.
Aparece en el envase y en el prospecto debajo del
nombre comercial.

30. Ventajas de utilización DOE/DCI:
• -Aporta un lenguaje común, claro e internacional.
• -Menor confusión y errores de medicación como
duplicidades, etc.
• -Promueve el uso de EFG (más baratas y de la
misma calidad que el original)
• -Disminuye el coste de los medicamentos lo que
mejora la eficiencia y mantiene la calidad de la
prestación farmacéutica del sistema público de
salud.
• -Facilita la comunicación entre sanitarios,
cuidadores y pacientes.

31. TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA
1. Nivel (anatómico): Órgano o sistema en el cual
actúa el fármaco: existen 14 grupos

32. TERMINOLOGÍA FARMACOLOGICA
Ej: El diazepan código N05BA01
N→Sistema nervioso-Grupo anatómico principal.
05 →Psicoléptico-Grupo terapéutico principal.
B →Ansiolítico-Sub grupo terapéutico o farmacológico
A →Derivado benzodiacepínicos-sub grupo terapéutico
farmacológico o químico ( una letra alfabeto)
01 →Diazepan principio activo o asociación
farmacológica (identificado x número de 2 cifras)
d. Especialidad farmacéutica (nombre comercial)
medicamento producido en una fabrica bajo un
determinado nombre comercial a la DCI.

34. Esta estructurado en 5 niveles
2.- Nivel: Subgrupo terapéutico, identificado por un
número de dos cifras.
3.- Nivel: Subgrupo terapéutico o farmacológico,
identificado por una letra del alfabeto.
4.- Nivel: Subgrupo terapéutico, farmacológico o
químico, identificado por una letra del alfabeto.
5.- Nivel: Nombre del principio activo o de la
asociación farmacológica, identificado por un
número de dos cifras.

35. Terminología farmacológica
• Medicamento original o innovador: Es el
fabricado por el laboratorio (tiene la patente del
principio activo) y se vende con una marca.
• Licencias o segundas marcas: es el mismo
producto del innovador, pero comercializado
por otra compañía farmacéutica con
autorización del dueño de la patente original.
• Copias: Tienen el mismo principio activo, pero
no fueron autorizados por el innovador y se los
designan DCI seguido del nombre del
fabricante.

36. Terminología farmacológica
• Medicamento genérico ( de fuentes múltiples)
• Es el que se registra después de que vence la
patente del innovador y ser bioequivalente
con el medicamento original.
• Genérico comercial: Copia del innovador.
• Genérico DCI: Barato no pasa por estudios de
investigación y desarrollo.

38. TERMINOLOGIA FARMACOLOGIA
¿Es igual una marca que un genérico?
¿Hace el mismo efecto el Valium® que el
Diazepam?
•

39. TERMINOLOGIA MEDICA
¿Es igual una marca que un genérico?
¿Hace el mismo efecto el Valium® que el
Diazepam

41. Terminología farmacológica
Medicamentos similares: medicamentos de estructura
similar , no difieren de su efecto terapéutico ni
farmacológico; Ej: antihistamínicos H2 ( Ranit.-
Famot-cimet.etc).
Medicamentos esenciales: Son medicamentos
seleccionados en base de su eficacia, seguridad,
utilidad, disponibilidad y accesible, indispensables
necesarias en la atención de la salud en la mayor
parte de la población: Ej, paracetamol,
buscapina,etc.
Medicamentos huérfanos: principios activos que no
existe interés por los laboratorios para su desarrollo
como medicamento (no rentables)

42. Terminología farmacológica
• División de la farmacología (F).
F. Pura: Estudia todas drogas, sin considerar si
presentan propiedades terapéuticas.
F. Aplicada: estudia las drogas que presentan
actividad terapéutica: Ej, Fluconazol-
antimicotico.
F. Experimental o pre clínica: estudia los efectos
que ejercen los fármacos en los animales de
experimentación.
F. Clínica: estudia la acción de los fármacos en el
hombre sao o enfermo, niño o anciano.

44. Ramas de la farmacología
Farmacodinamia: Estudia los efectos (bioquímico y
fisiológico) que produce los medicamentos sobre
el organismo y su mecanismo de acción.
Farmacocinética: estudia la absorción, distribución,
biotransformación o metabolismo y excreción (lo
que el organismo le hace al fármaco).

66. FORMA FARMACÉUTICA
• Es la disposición individualizada a que se
adaptan los fármacos y excipientes para
constituir un medicamento, o
• La disposición externa que se da a las
sustancias medicamentosas para facilitar su
administración.
•
•

67. FORMA FARMACÉUTICA
• Presentación externa del medicamento para
posibilitar su administración el enfermo
• SÓLIDAS: Polvos. Papelillos. Sobres. Granulados.
Cápsulas. Sellos. Tabletas. Pastillas. Píldoras.
Supositorios. Óvulos.
• SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Emplastos.
• LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones.
Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos. Inyectables.
• Sólidas Semi-solidas Liquidas
•

68. Fases de investigación
• FARMACOVIGILANCIA: Notificación, registro y
evaluación sistemática de las RA producidas por
el uso crónico y regular los medicamentos, que se
dispensan con o sin receta.(OMS)
• EFECTOS O REACCIONES ADVERSAS: Cualquier
efecto dañino e involuntario de una droga que
aparece con la dosis usual utilizadas en el hombre
para la profilaxis, diagnostico y tratamiento
(OMS)