![GENERALIDADES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Fotos de un caso](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
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- 20. FASE AGUDA UVEÍTICA Papilitis y desprendimiento buloso de retina
- 21. FASE AGUDA UVEÍTICA AGF en desprendimiento buloso de retina
- 24. FASE DE CONVALECENCIA Inicia entre 4 a 6 semanas después del inicio de la fase uveítica The Ophthalmology Department, Universiti Malaysia Sarawak
- 25. FASE DE CONVALECENCIA Inicia entre 4 a 6 semanas después del inicio de la fase uveítica www.ispub.com/.../ijn/vol3n1/alezzandrini.xml
- 26. FASE DE CONVALECENCIA Inicia entre 4 a 6 semanas después del inicio de la fase uveítica FM Damico, et cols - Seminars in Ophthalmology, 2005 - Vogt Koyanagi Harada disease
- 27. FASE AGUDA UVEÍTICA Nodulos de Dalen Fuchs , comparacion AGF y ICG
- 28. Imagen en Sal y Pimienta de estadíos crónicos FM Damico, et cols - Seminars in Ophthalmology, 2005 - Vogt Koyanagi Harada disease
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- 37. TRATAMIENTO FM Damico, et cols - Seminars in Ophthalmology, 2005 - Vogt Koyanagi Harada disease
- 41. No todo lo que vemos es lo que parece, este es un óleo de fotorrealismo de el pintor Richard Estes
Notas del editor
- El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una rara entidad caracterizada por una reacción inflamación bilateral de la úvea, del pigmento retinal y de las meninges, acompañada en grado variable de compromiso del encéfalo (encefalitis), de los pares craneanos (generalmente II y VIII) y alteraciones de la piel y pelo tales como vitiligo, poliosis (encanecimiento de las cejas), alopecía, El famoso pintor español Francisco Goya, sufrió de una curiosa enfermedad hasta entonces desconocida, que afectó su visión, su audición y su equilibrio. Después de "superada" su enfermedad, su personalidad cambió y también la naturaleza de su pintura (14). ¿Podría él haber sufrido del ahora conocido Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada?
- Por el año 940 A.C. un médico árabe describió una enfermedad caracterizada por inflamación ocular y poliosis. En el año 1906 Vogt y en 1929 Koyanagi, describieron una condición caracterizada por iridociclitis bilateral, uveitis y meningoencefalitis asociada a vitiligo, alopecía, poliosis y sordera. En 1926, por otra parte, Harada describió una enfermedad que consistía en uveitis posterior y bilateral severa con desprendimiento retiniano, compromiso variable del SNC y los signos dermatológicos antes mencionados. Desde 1951, la literatura médica, ha convenido en nombrar a esta enfermedad como Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)
- Por el año 940 A.C. un médico árabe describió una enfermedad caracterizada por inflamación ocular y poliosis. En el año 1906 Vogt y en 1929 Koyanagi, describieron una condición caracterizada por iridociclitis bilateral, uveitis y meningoencefalitis asociada a vitiligo, alopecía, poliosis y sordera. En 1926, por otra parte, Harada describió una enfermedad que consistía en uveitis posterior y bilateral severa con desprendimiento retiniano, compromiso variable del SNC y los signos dermatológicos antes mencionados. Desde 1951, la literatura médica, ha convenido en nombrar a esta enfermedad como Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ..
- Por el año 940 A.C. un médico árabe describió una enfermedad caracterizada por inflamación ocular y poliosis. En el año 1906 Vogt y en 1929 Koyanagi, describieron una condición caracterizada por iridociclitis bilateral, uveitis y meningoencefalitis asociada a vitiligo, alopecía, poliosis y sordera. En 1926, por otra parte, Harada describió una enfermedad que consistía en uveitis posterior y bilateral severa con desprendimiento retiniano, compromiso variable del SNC y los signos dermatológicos antes mencionados. Desde 1951, la literatura médica, ha convenido en nombrar a esta enfermedad como Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ..
- Por el año 940 A.C. un médico árabe describió una enfermedad caracterizada por inflamación ocular y poliosis. En el año 1906 Vogt y en 1929 Koyanagi, describieron una condición caracterizada por iridociclitis bilateral, uveitis y meningoencefalitis asociada a vitiligo, alopecía, poliosis y sordera. En 1926, por otra parte, Harada describió una enfermedad que consistía en uveitis posterior y bilateral severa con desprendimiento retiniano, compromiso variable del SNC y los signos dermatológicos antes mencionados. Desde 1951, la literatura médica, ha convenido en nombrar a esta enfermedad como Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ..
- Por el año 940 A.C. un médico árabe describió una enfermedad caracterizada por inflamación ocular y poliosis. En el año 1906 Vogt y en 1929 Koyanagi, describieron una condición caracterizada por iridociclitis bilateral, uveitis y meningoencefalitis asociada a vitiligo, alopecía, poliosis y sordera. En 1926, por otra parte, Harada describió una enfermedad que consistía en uveitis posterior y bilateral severa con desprendimiento retiniano, compromiso variable del SNC y los signos dermatológicos antes mencionados. Desde 1951, la literatura médica, ha convenido en nombrar a esta enfermedad como Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada ..
- La incidencia y prevalencia no son bien conocidas. Son especialmente susceptibles los orientales, negros y caucásicos de piel oscura. En Japón, se estima que la prevalencia es de 15 por millón de habitantes con una incidencia de 6,5 casos por millón, habiendo más o menos 800 casos por año, correspondiendo al 8% de las uveitis en ese país ( 8 ). El VKH ocurre principalmente en la tercera y cuarta década de la vida, con una incidencia levemente mayor en mujeres. Es extremadamente raro en la niñez. Se han descrito casos en gemelos univitelinos y casos simultáneos en una misma ciudad, datos que pudiesen sugerir cierta susceptibilidad genética o una posible etiología viral. Read RW. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Ophthalmol Clin North Am 2002; 15:333–41.
- La incidencia y prevalencia no son bien conocidas. Son especialmente susceptibles los orientales, negros y caucásicos de piel oscura. En Japón, se estima que la prevalencia es de 15 por millón de habitantes con una incidencia de 6,5 casos por millón, habiendo más o menos 800 casos por año, correspondiendo al 8% de las uveitis en ese país ( 8 ). El VKH ocurre principalmente en la tercera y cuarta década de la vida, con una incidencia levemente mayor en mujeres. Es extremadamente raro en la niñez. Se han descrito casos en gemelos univitelinos y casos simultáneos en una misma ciudad, datos que pudiesen sugerir cierta susceptibilidad genética o una posible etiología viral. Read RW. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Ophthalmol Clin North Am 2002; 15:333–41.
- FOTORREALISMO: RICHARD ESTES