1. UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CUENCA
“FISIOLOGÍA”
DR. MARCOS BALLADARES R.
TEMA: ANTICUERPOS
INTEGRANTES:
• GUZMÁN CRISTINA
2. ANTICUERPOS
Proteínas producidas por el sistema inmunitario del cuerpo cuando detecta
Sustancias dañinas antígenos ( bacterias , hongos , parásitos y virus).
reacciona específicamente contra él antígeno
Inmunoglobulinas.
proteínas gammaglobulina que se encuentran
en la sangre u otros fluidos corporales.
Sintetizados por leucocitos LINFOCITOS B
Célula plasmática
3. CLASES DE ANTICUERPOS
INMUNOGLOBULINAS
• 75 al 85%
Ig G • Tiempo de vida 23 Dias
• Pueden atravesar la barrera
placentaria y formar el primer
mecanismo pasivo para la
protección del recién nacido
Ig E • Menos del 1%
• Vida media de 2 días
• Se adhiere a membranas
plasmáticas de células cebadas,
leucocitos basófilos y provocar la
Liberación de heparina ,histamina,
leucotrienos
• Hipersensibilidad anafilactica
4. • Menos del 1%
• Vida media de 2 días
Ig D • Proceso morfogénico de
Linfocitos B
• Junto a la IgM se hallan a en la
membrana de Linf. B actúan como
receptor antigénico
Del 5 al 10%
Ig M Participar en respuestas
Inmunitarias tempranas por
medio de su interacción
Ig A 5 al 15%
Vida media de 6 días
en el proceso de diferenciación
de linfocitos B
IgA1: poco abundante.
IgA2: secreciones externas
• Defensa frente a
las infecciones
• Procesamiento de los
antígenos alimentarios
en el intestino.
6. SINTESIS DE ANTICUERPOS
Depende de
Células T
Linfocitos B actúan • Células presentadoras de antigénos
• Producción de anticuerpos
Producción: IgM IgG IgE IgA
Conserva regiones que se unen con el antígeno
Presentación del antigéno por celulas presentadoras
7. LINFOCITO B estimulación ANTÍGENO
• Cambia estructura y función
• Produce varios clones
• Se transforma, desarrollando retículo
endoplásmico rugoso
formación
CELULA PLASMÁTICA Célula de memoria
Pequeñas, producen IgG, IgM,
Secretan hasta 10,000 Igs por segundo. Al proliferar también se diferencian
En células plasmáticas
9. ESTRUCTURA DE UN ANTICUERPO
4 cadenas polipeptídicas: Se unen mediante puentes disulfuro
• dos pesadas, llamadas H,
• entre las cadenas L y H
• dos ligeras, denominadas L.
• y dos entre las cadenas H.
Dos tipos de cadenas L (l y k) presentan radicales glucídicos.
Cinco tipos de cadenas H (a, d, e, g y m)
Dan lugar a los cinco isótopos de
inmunoglobulina existentes (A, D, E, G y M).
Alotipos: polimorfismos alélicos en la
región constante
Isotipos : productos de genes para la
región constante de la cadena
pesada
Idiotipos: moléculas de
Anticuerpos diferentes en cada
individuo
10. Dos regiones, o dominios
El dominio variable, V Reconoce el antígeno y se une a el
El dominio constante, C Se une a las células del sistema inmune
Paratopo
11. FUNCION DE LOS ANTICUERPOS
Al unirse al antígeno desencadenan su función efectora
Anticuerpos como receptores para antígeno de la célula B
El linfocito B interacciona con el antígeno especifico se activa , prolifera y libera
anticuerpos solubles específicos contra ese antígeno, esta interaccion es mediada
por inmunoglobulinas
Anticuerpos solubles
Su función depende de su región isotopo o subtipo concreto , pueden estar
Involucradas inmunoglobulinas con una misma especificidad, esto implica la
existencia de distintos isotipos de cadenas que constituyen una adpatacion de los
propios mecanismos de respuesta inmune
Neutralización de antígenos
Los anticuerpos específicos contra drogas toxinas y bacterias bloquean la
unión de estos con sus dianas celulares
12. Activación de complementos
Por los anticuerpos Ig G e Ig M específicos unidos a antigenos
Opsonización
Los anticuerpos específicos Ig G unidos a un patógeno son reconocidos por
receptores de inmunoglobulinas de neutrofilos o macrofagos y activan el
proceso de fagocitosis
Citoxidad celular dependiente de anticuerpo ( Ig G, Ig A, Ig E)
Lo realizan los linfocitos T , neutrofilos, eosinofilos, fagocitos mononucleares
Células NK , a travez de sus receptores al interaccionar con el patógeno descargan
el contenido citotoxico de sus gránulos citoplasmáticos
Hipersensibilidad inmediata
Mediada por sustancias liberadas de los gránulos citoplasmáticos de basófilos
y mastocitos al entrecruzar los antígenos las Ig E unidas a su receptor de
alta afinidad su mebrana
13. Inmunidad de las mucosas
Ig A 2 puede ser transportada a travez de las mucosas despues de unirse al componente
Secretor en la superficie de la celula epitelial que a la vez sirve de protector de
Proteolisis.
Inmunidad neonatal
Ig G atraviesa la barrera placentaria para brindar proteccion al feto
14. BIBLIOGRAFÍA
ENCICLOPEDIASALUD.COM. Enciclopedia de artículos y respuestas de salud, dietética y
Psicología. Anticuerpos y Antígenos.(16/03/2012). Web médica acreditada.(citado el 01/11/2012).
Disponible en página web:
http://www.enciclopediasalud.com/categorias/cuerpo-humano/articulos/anticuerpos-y-antigenos/
NEWS-MEDICAL. Net provides this medical information service in accordance with
These .Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Anticuerpos.(citado el 01/11/2012).
Disponible en pagina
Web: http://www.news-medical.net/health/Antibody-What-is-an-Antibody-(Spanish).aspx
WIKILLERATO. Educared fundación telefónica.(15/11/2012).Respuesta Humoral.citado(01/11/2012).
Disponible en pagina web: http://www.educared.org/wikiEducared/Respuesta_humoral.html
ANTONIO ARNALIZ VILLENA .J .R. REGUEIRO. CARLOS LOPEZ LARREA .Inmunología . 1965. Editorial
Complutense .Paseo de las Moreas-Madrid . Citado( 07/11/2012) .Disponible en pagina web:
http://books.google.com.ec/books?id=UhN9f8wiIKIC&pg=PA44&dq=anticuerpos&hl=es-419&sa=X&ei=
QjSbUMinNYSA9QSL7oGwBQ&sqi=2&ved=0CDAQ6AEwAg#v=onepage&q=anticuerpos&f=false