Intervention du professeur Isabelle Heard, gynécologue-obstrétricienne, Centre national de référence du papillomavirus à l'Institut Pasteur lors de la 92ème rencontre du Crips Ile-de-France "HPV : où en sommes-nous?"
1. HPV : où en sommes-nous ?
92èmes rencontres du CRIPS
Isabelle HEARD
Groupe hospitalier Pitié-Salpétriere,
Institut Pasteur, Centre national de référence des HPV
Paris
Absence de conflit d’intérêt
2. Il y a 15 ans, J. Walboomers montrait
que l’ADN de l’HPV était retrouvé
dans 99.7 % des prélèvements de
cancers invasifs du col.
3. Human papillomavirus
• >100 types identified
• 40 anogenital
Oncogenic types: 16, 18, 45, 31,
33,…
HPV16 (60 %) and HPV18 (10%)
account for the majority of
cervical cancers
Non oncogenic types: 6, 11…
HPV6 is the most common type
associated with genital warts
Non-enveloped
double stranded DNA virus
(papovaviridae family)
4. Schiffman et al ,2005
Col
normal
Clearance
Infection
HPV
persistance virale
et
progression
Régression
Lésion
Precancéreuse
Invasion
Cancer
30 ans 45 ans15 ans
HPV
Précancer
Cancer
Histoire naturelle de l’infection HPV
et du cancer du col
5. Transmission de l’infection HPV
Burchell et al, 2006 ; Winer et al, 2003 Herrero et al, 2005
Liée aux rapports sexuels
Incidence
cumulée à 1 ans :
30 %
6. Transmission de l’infection HPV
Le risque cumulatif d’être infectée est supérieur à 80 % à 50 ans
20 à 30% des infections sont multiples
Herrero et al, 2005
9. en France, en 2012,
3068 cas diagnostiqués et
1067 décès
dans le monde, en 2012,
500 000 nouveaux cas et
275000 décès
>80 % des cas dans les pays en développement
Parkin et al, 2013,
Le cancer du col de l’utérus
10. Schiffman et al ,2005
Col
normal
Clearance
Infection
HPV
persistance virale
et
progression
Régression
Lésion
Precancéreuse
Invasion
Cancer
30 ans 45 ans15 ans
HPV
Précancer
Cancer
Prévention du cancer du col: dépistage
frottis
11. Le dépistage a entrainé une réduction deLe dépistage a entrainé une réduction de
ll’’incidence du cancer du col en Angleterreincidence du cancer du col en Angleterre
• Improvements in cervical screening coverage in England have lead to a
35% decrease in cervical cancer cases in under a decade1
1971
1975
1980
1985
1987
1990
1995
Year
Percentage
Incidencerateper100,000
0
10
12
14
16
18 100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Invasive cervical
cancer
Coverage
National call-recall
introduced
Age-standardised incidence of invasive cervical cancer
and coverage of screening, England, 1971–1995
1. Quinn M, et al. BMJ. 1999; 318:904–908.
12. •Repose sur le FROTTIS,
•en France le frottis est recommandé tous les 3 ans de 25 à 65
ans
Le dépistage du cancer du col de l’utérus
13. Schiffman et al ,2005
Col
normal
Clearance
Infection
HPV
persistance virale
et
progression
Régression
Lésion
Precancéreuse
Invasion
Cancer
30 ans 45 ans15 ans
HPV
Précancer
Cancer
Prévention du cancer du col: vaccination
VACCIN
15. Généralités épidémiologiques
sur le cancer du canal anal
1. Incidence augmente chez les hommes et chez les femmes
2. Chez les femmes : l’incidence a été multipliée par 2 dans les 30
dernières années aux US
3. Chez les femmes PVVIH
– Augmentation significative du risque de cancer
– Incidence : 0 à 11 pour 100 000 femmes entre les années 1980
et 2000.
1. Chez les hommes : l’incidence est plus élevée dans certaines
sous-populations
– HSH
– PVVIH
Steier al, 2015
16. Similitudes biologique / COL utérin
1. Il existe des lésions précancéreuses : AIN2+/ CIN2+
2. HPV à haut risque oncogène : HR HPV
3. Même histoire naturelle
Infection AIN2+ Cancer
Facteurs de risque ?
Moscichi al, 2006
HR HPV HPV16/18
COL 99% 70%
Canal anal 80-90% 80%
18. Les cancers des VADS
• Sixième cancer dans le monde
• Surviennent chez des sujets jeunes : 40-55 ans
• Tabac, alcool : facteurs de risque majeurs
• Augmentation récente de l’incidence aux USA, en
Suède, UK, Hollande, Danemark
• Proportion variable des cancers de l’oropharynx
attribuable à l’infection HPV
Marur et al, 2010
19. HPV Oral
(n = 2,642)
Oropharynx
(n = 969)
Larynx
(n = 1,435)
Positif 23.5% 35.6% 24.0%
16 68.2% 86.7% 69.2%
18 34.1% 2.8% 17%
Kreimer AR et al., 2005
HPV dans les cancers de la tête et du
cou
23. En conclusion,
• Infection HPV très fréquente,
• Cause de cancers anogénitaux
• et VADS : Augmentation récente de l’incidence aux
USA, en Suède, UK, Hollande, Danemark
• Diagnostic repose sur la détection de l’ADN (pas de
culture, pas de sérologie)
• Les vaccins sont efficaces en prévention
• Risque de cancer chez les immunodéprimés dans le
contexte de l’augmentation de la durée de vie ?
Notas do Editor
Multiplication liée à la différenciation terminale du kératinocyte hôte
Multiplication liée à la différenciation terminale du kératinocyte hôte
Multiplication liée à la différenciation terminale du kératinocyte hôte
Multiplication liée à la différenciation terminale du kératinocyte hôte
Peto J. et al Lancet 2004; 364: 249–56
Summary
Background Recent reports suggest that the reduction in mortality achieved by the UK national cervical screening
programme is too small to justify its financial and psychosocial costs, except perhaps in a few high-risk women.
Methods We analysed trends in mortality before 1988, when the British national screening programme was
launched, to estimate what future trends in cervical cancer mortality would have been without any screening.
Findings Cervical cancer mortality in England and Wales in women younger than 35 years rose three-fold from 1967
to 1987. By 1988, incidence in this age-range was among the highest in the world despite substantial opportunistic
screening. Since national screening was started in 1988, this rising trend has been reversed.
Interpretation Cervical screening has prevented an epidemic that would have killed about one in 65 of all British
women born since 1950 and culminated in about 6000 deaths per year in this country. However, these estimates are
subject to substantial uncertainty, particularly in relation to the effects of oral contraceptives and changes in sexual
behaviour. 80% or more of these deaths (up to 5000 deaths per year) are likely to be prevented by screening, which
means that about 100 000 (one in 80) of the 8 million British women born between 1951 and 1970 will be saved from
premature death by the cervical screening programme at a cost per life saved of about £36 000. The birth cohort
trends also provide strong evidence that the death rate throughout life is substantially lower in women who were
first screened when they were younger.
Improvements in screening can lead to a decrease in incidence of invasive cervical cancer.
Background
Quinn and colleagues1 assessed the impact of screening on cervical cancer incidence and mortality in women >19 years of age in England.
The overall incidence of invasive cervical cancer remained stable from 1971 to the mid-1980s (3,900 cases/year on average), when the cervical cancer screening program in England was largely ineffective because of problems with how it was organized.
Upon instituting improvements in the screening program, including the introduction of the national call and recall system and incentive payments to general practitioners, screening coverage increased to around 85%.
This resulted in a continuous decline in the incidence of invasive cervical cancer from 1990 onwards. In 1995, the incidence was 35% lower than in the mid-1980s.1
Reference
1. Quinn M, et al. BMJ. 1999; 318:904–908.
Multiplication liée à la différenciation terminale du kératinocyte hôte