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04/08/2010

BIBLIOGRAFÍA

CÁNCER GASTRICO
Dr. Jorge Raúl Zimerman
CATEDRA DE ONCOLOGÍA
PROFESOR TITULAR
FACULTAD DE MEDICINA
UNNE

1.- Introduccion a la Oncología Clínica – Tomo I – II Dr. Adrian P.
Huñis- Universidad Nacional de Quilmes
2.- Cirugía -Manejo del Paciente Quirúrgico. Sánchez de Vega
3.- Técnica Quirúrgica. Spadafora.
4.- Patología Quirúrgica. Michans.
5.- Blot WJ, Devesa SS, Adenocarcinoma Gastric
6.- Principios de Cirugía. . Schwartz.
7.- Tratado de Patología Quirúrgica. Sabinston.
8.- Cáncer Principios y Práctica de Oncología. De Vita, Jr.
9.- Manual de Oncologia Clinica. UICC
10.- Pautas en Oncología – Instituto Roffo - UBA
11.- American Cancer Society Cancer Facts 2008. Atlanta,
12.12.- Revista Argentina de Oncología Clínica – AAOC – Vol. 12

ANATOMÍA

OBJETIVOS
CONOCIMIENTOS BASICOS SOBRE PREVENCION Y DIAGNOSTICO
TEMPRANO DENTRO DEL MARCO DE LA FORMACION DEL * MEDICO
GENERALISTA*
TENER EN MENTE QUE EL OBJETIVO NO ES FORMAR ONCOLOGOS
ENSEÑARLES LAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DEL
DESARROLLO DEL CANCER

ENSEÑARLES A BUSCAR Y RECONOCER LESIONES TEMPRANAS

INCREMENTAR LAS INVESTIGACIONES BASICAS
DIAGNOSTICO EPIDEMIOLOGICO PARA UNA DERIVACIÓN OPORTUNA

EPIDEMIOLOGÍA
A pesar del Descenso continuo de las Tasas
de Incidencia y Mortalidad, por Cáncer
Gástrico, este continúa siendo la Segunda
Causa de muerte por Cáncer en el Mundo.

EPIDEMIOLOGIA
4 - 10 Casos x 1000.000: ARGENTINA EEUU CANADA
CUBA DINAMARCA
30 - 100 x 100.000 COSTA RICA. CHILE. EUROPA DEL
ESTE. SUDESTE ASIATICO
110 x 100.000 JAPON -

El número de casos Nuevos fue Mayor de un
Millón, Dos Tercios de los cuales aparecieron
en los Países en Desarrollo; Número que
Aumenta Anualmente debido al
Envejecimiento de la Población

80 x 100.000 COLOMBIA :Tolima Santander Cauca y Nariño
ALTA MORTALIDAD
AMERICA LATINA COSTA RICA ECUADOR CHILE

1
04/08/2010

FACTORES DE RIESGO

HISTORIA FAMILIAR

AMBIENTALES EXCESO DE CONSUMO DE SAL

El Riesgo de Padecer Cáncer Gástrico es
Mayor en Personas con una Historia Familiar
Positiva de Cáncer Gástrico.

NITRITOS. NITROSAMINAS
BAJO CONSUMO DE FRUTAS Y VERDURAS
INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI
VIRUS DE EPSTEIN BARR (CA DE CARDIAS)
TRABAJADORES DEL METAL MINEROS CAUCHO
POLVO ASBESTO

Esta Disposición puede ser el Resultado de
Factores Genéticos Ambientales.

GENETICOS

OTROS

HISTORIA FAMILIAR
GRUPO SANGUINEO A
GASTRECTOMIA SUBTOTAL
ANEMIA PERNICIOSA
POLIPOS
ENF DE MENETRIER (Perdedora de Proteínas)

PREVENCION DEL CANCER GASTRICO
PREVENCION DEL CANCER GASTRICO
MEDIDAS PRIMARIAS
Eliminar el Tabaquismo
Dieta Sana - Antioxidantes
Erradicar Helicobacter Pylori
Gastroscopía Anual en Pacientes de Alto Riesgo.

PARA PREVENIRLO NO SERA
SUFICIENTE ELIMINAR UN SOLO
FACTOR DE RIESGO PORQUE OCURRE
A TRAVES DE UN PROCESO
MULTIFACTORIAL Y CON DIFERENTES
ESTADIOS ,COMO EN TANTOS OTROS
PROCESOS NEOPLASICOS

MEDIDAS SECUNDARIAS
Estudios en Pacientes Asintomáticos
Endoscopía Para Diagnostico en Estadio Curable
En Personas Mayores de 50 años.

FACTORES DE RIEGO
1-

DEFINITIVOS Y DE VIGILANCIA SUGERIDA
Displasia de Alto Grado
Polinosis Adenomatosa Familiar
Adenomas
Esófago de Barrett

2-

DEFINITIVOS
Metaplasia Intestinal
Gastritis Crónica Atrófica
INFECION POR HELICOBACTER PYLORI CARCINOGENO TIPO I

Cáncer Colorrectal Hereditario Sin Poliposis
3- PROBABLES
Post – Gastrectomía
Vagotomia Píloroplastia

4-

POSIBLES
Bajo Nivel Socio Económico
Tabaquismo
Ingestión Elevada de Alimentos :
Salados
Ahumados
Mal Conservados
Ingestión Elevada de Alcohol
Hamartomas ( Malformaciones)

5- CUSTIONABLES
Pólipos Hiperplásicos
Pólipos de Glándulas Fúndicas
Ulceras Gástricas Benignas

2
04/08/2010

Departamento de Oncología

COMITÉ DE TUMORES

CÁNCER GÁSTRICO

CÁNCER GÁSTRICO
CORRESPONDE AL 2% DE LA 4° TUMOR DE
TOTALIDAD DE LOS TUMORES ORIGEN DIGESTIVO
DETRÁS DEL ESÓFAGO
PRESENTADOS EN EL COMITÉ DE
COLON Y ENDOORALES
TUMORES DEL DPTO

TUMORES DIGESTIVOS
Gastrico 2%
E.O 3,4%

-El 62 % correspondió al
sexo masculino
- El mayor porcentaje
estadio III con un 54% de
los casos

femenino 38%
masculino 62%

- La mayor incidencia 43%
se dio en grupo etáreo de
50 a 69 años

Esófago 3,9%

Colon 3%

DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA
HOSPITAL J. R. VIDAL

DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA
HOSPITAL DR. J. R. VIDAL

SECUENCIA EN LA CARCINOGENESIS GASTRICA

FACTORES
AMBIENTALES

MUCOSA
NORMAL

DIETA
H. PLYLORI

Infección por H. Pylori
PREDISPOSICION
GENETICA

Gastritis Crónica

GASTRITIS
CRONICA
SUPERFICIAL
GASTRITIS
CRONICA
ATROFICA

Atrofia Gástricas
Metaplasia Intestinal
Displasia

FACTORES
GENETICOS

METAPLASIA
INTESTINAL
CANCER
GASTRICO

Adenocarcinoma
METÁSTASIS

CÁNCER GÁSTRICO

ADENOCARCINOMA TIPO DIFUSO

Tipos Histológicos

METASTASIS TEMPRANAS

Clasificación de Lauren
-

-Tipo intestinal…. 52%

SE PRESENTA POR IGUAL EN TODA LA POBLACION
MAS FRECUENTE EN POBLACIONES JOVENES
RELACIONADA CON FACTORES GENETICOS

60%
50%

-Difuso………………40%

40%
30%

t

ADENOCARCINOMA TIPO INTESTINAL

20%

-Mixto………………….4%

10%
0%
intestinal

Difuso

-Indeterminado…..4%

DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA
HOSPITAL DR. J. R. VIDAL

Mixto

Indeterm.

DE CRECIMIENTO EXPANSIVO
PREVALENTE EN POBLACIONES DE ALTO RIESGO
HOMBRES DE MAYOR EDAD
EN DISMINUCION

3
04/08/2010

SUB TIPOS HISTOLOGICOS OMS
Adenocarcinoma in situ / Displasia Severa
Adenocarcinoma
Adenocarcinoma Papilar
Adenocarcinoma Tubular
Adenocarcinoma Mucinoso
Carcinoma de Células en Anillo de Sello
Carcinoma Adenoescamoso
Carcinoma de Células Escamosas
Carcinoma de Células Pequeñas
Carcinoma Indiferenciado
Leiomiosarcomas
Sarcoma de Kaposi
Linfomas

CANCER GASTRICO TEMPRANO
Invasión Limitada a la Mucosa o Submucosa
La Mayoría en el Estómago Distal.
No Tardío
No Avanzado
No Sintomático
No Grande
CURABLE Compromiso Linfático……………… 5 a 20 %
Son la 3a Parte del Cáncer Gástrico en Japón
EE UU y Europa son el 4 al 7 % .

1- CANCER GASTRICO TEMPRANO
-Asintomático o Silencioso 80%
-Síntomas de Ulcera Péptica 10%
-Nauseas o Vómitos 8%
-Anorexia 8%
-Saciedad Temprana 5%
-Dolor Abdominal 2%
-Hemorragia Digestiva <2%
-Perdida de Peso

CANCER GASTRICO AVANZADO

<2%-

-Disfagia < 1%

CLASIFICACION DE BORRMAN C. G. A

Infiltra la Muscular y Serosa

Usualmente Asociado con Extensión Distante

Escasa Posibilidad de Curación.

Aspecto Macroscópico
Adenocarcinoma
Ulcerativo 75%
Polipoideo 10%
Infiltrante 10%
Superficial 5%.

4
04/08/2010

DIAGNOSTICO

SIGNOS Y SINTOMAS CA GASTRICO AVANZADO
Perdida de Peso………….………………………..…….. 60%
Dolor Abdominal……………………………………….. 50%

RX ESOFAGO GASTRODUODENAL

Nauseas – Vómitos…….………………………..……….. 30%
Anorexia……………………………………….…………. 30%
Disfagia……………………………………………………25%

ENDOSCOPIA Y BIOPSIA

RX DE TORAX ( F y P )

Hemorragia Digestiva…………………………………… 20%
ECOGRAFIA DE ABDOMEN

Síntomas de Ulcera Péptica……………..………………. 20%
Masa o Plenitud Abdominal………………………………. 5%
Asintomático………………………………………………..<5%

DIAGNOSTICO

DIAGNÓSTICO

ECOENDOSCOPIA Profundidad del Tu- Adenopatias Regionales

Gen E – Cadherin En Recidiva Especificidad del 75%
T. A C DE ABDOMEN CON Y SIN CONTRASTE

Gen p53 (Mutado) Cromosoma 17 Alterado en 35%LAPAROSCOPIA DIAGNOSTICA Estadificación

F. S. A. Antigeno Fetal Sulfoglicoproteina en el 96 %
C. E. A

y CA 19,9

R. N. M Grado de Invasión Extraserosa y Compromiso Linfático

Láctico-Deshidrogenasa
PET

Seriada Gastroduodenal

Alfafetoproteína.

ÚLCERA NEOPLÁSICA

5
04/08/2010

ENDOSCOPIA

ENDOSCOPIA

OBSTRUCCIÓN POR INFILTRACIÓN PILÓRICA

Linitis Plástica

Vegetante en Antro Gástrico

TAC

ÚLCERADO

Linitis Plástica

TAC

Ascitis y MTTS Hepáticas

PET

GLUCOSA MARCADA CON ISOTOPOS EMISORES DE POSITRONES
RESPUESTA AL TRATAMIENTO
DETECCION DE RECURRENCIA (TAC DUDOSA)
DIAGNOSTICO PRECOZ MASAS PEQUEÑAS
ESTADIFICACION:
ESTADIFICACION: TUMOR GANGLIOS Y MTTS

6
04/08/2010

TNM
LIMITADO A LA
MUCOSA Y SUBMUCOSA

INVADE MUSCULAR

ESTADIFICACIÓN

INVADE SEROSA

MTTS GANGLIOS PERIGASTRICOS A UNA DISTANCIA MENOR A 3 CM.
DEL TUMOR PRIMARIO 1- 6 GANGLIOS N 1

MAS DE 15 GANGLIOS REGIONALES N3

DISTANCIA MAYOR DE 3 CM. DEL TUMOR PRIMARIO
7 A 15 GANGLIOS N2

TNM

ESTADIOS TEMPRANOS

MX. NO HAY REQUISITOS
MINIMOS DE EVALUACION

M0 : NO HAY EVIDENCIAS DE
MTTS A DISTANCIA

ESTADIO O
Tis

N0

ESTADIO I-a
IM0

T1

N0

M0

M1 : HAY EVIDENCIAS DE
MTTS

7
04/08/2010

TRATAMIENTO

ESTADIOS AVANZADOS
ESTADIO II

ESTADIO I-b
IT1
T2

N1
N0

ESTADIO IIIa
T2
N2
T3
N1
T4
No

T1
T2
T3

M0
M0

Mo
Mo
Mo

N2
N1
No

M0
M0
M0

ESTADIO IIIb
T3
N2
Mo

CIRUGIA
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA

ESTADIO IV
M1

OPERABLES

CIRUGIA
TUMORES MOVILES SIN EXTENSION MTTS O CARCINOMATOSIS

INOPERABLES
MTTS PULMONARES CON INSUFICIENCIA RESPIRATORIA.
CARCINOMATOSIS PERITONEAL
ASCITIS
INSUFICIENCIA PONDERAL Y/O METABOLICA NO CORREGIBLES

GASTRECTOMÍA LAPAROSCÓPICA - LINFADENECTOMÍA

EL TRATAMIENTO LAPAROSCOPICO DEL CANCER GASTRICO
TEMPRANO CON LINFADENECTOMIA, ES FACTIBLE DE REALIZAR
CON RESULTADOS SIMILARES A LAS TECNICAS ABIERTAS

IRRESECABLES
CARCINOMATISIS NO DIAGNOSTICADA EN PREOPERATORIO
FIJACION POR ADHERENCIAS TUMORALES A OTRAS VISCERAS

LAPAROSCOPIA DIAGNOSTICA PARA ESTADIFICACION

HIGADO Y COLON NO SON CONTRAINDICACION ABSOLUTA

CIRUGÍA PALIATIVA
ASCITIS
INVASION DEL PANCREAS
CARCINOMATOSIS
MASAS GANGLIONARES
MTTS MASIVA DE HIGADO

TIPOS DE CIRUGÍA EMPLEADA

Los procedimientos quirúrgicos
A) Gastrectomia total

27%

B) Gastrectomia Subtotal

35,7%

C) Gastroenteroanastomosis 12%

TÉCNICAS EMPLEADAS
GASTRECTOMIA
GASTROENTERO ANASTOMOSIS
GASTROSTOMIA
YEYUNOSTOMIA ALIMENTARIA

D) Lap. Exploradora
E) Gastrect. Polar Superior

18,3%
7%
40
35
30
25
20
15
10
5
0
GT

GST

GEA

GPS

Lap.
Expl.

8
04/08/2010

TRATAMIENTO QUIRÚRGICO

GASTRECTOMIA
SUBTOTAL

GASTRECTOMIA TOTAL

GASTRECTOMÍAS:

Gastrectomía
parcial
“antrectomía”

Gastrectomía
2/3

Gastrectomía
subtotal 3/4

GASTRECTOMIA TOTAL

Gastrectomías
ampliadas
Gastrectomía
total

Gastrectomía
total mas esplenoesplenopancreatectomía distal

QUIMIOTERAPIA
E II o mas:
3 Ciclos de Epirubicina –Cisplatino-5 FU Pre y Posoperatoria
Otros Esquemas
5FU – Doxorubicina -Cisplatino
Epirubicina – Cisplatino -5FUEtopósido-5FU-Leucovorina

RADIOTERAPIA

SEGUIMIENTO
CANCER TEMPRANO

TUMORES IRRESECABLES
CON RESECCION INCOMPLETA.
NEGATIVA A LA CIRUGIA Y / O QT
DOLOR
HEMORRAGIA

Consulta y Endoscopia cada 6 Meses………..……………. Primer Año.
Endoscopia Anual …………………………………5 Años
Cada 2 Años ……………..…………………………10 años.

CANCER AVANZADO
Consulta y Endoscopia cada 3 Meses ……………………….Primer Año
Cada 6 Meses …..…………………………………..5 a 8 años.
La Presencia de Síntomas Específicos Definirá Exámenes :
Rx de Tórax - Ecografía -TAC -RNM -

9
04/08/2010

CONCLUSION FINAL

MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN

ES UNA ENFERMEDAD DE DIFICIL DIAGNÓSTICO
PRECOZ , PRONÓSTICO SOMBRÍO Y
CONTROVERTIDO TRATAMIENTO
EL DIAGNÓSTICO BASADO EN PARAMETROS
EPIDEMIOLOGICOS ES EL MEJOR MÉTODO PARA LA
DETECCIÓN PRECOZ
NUESTROS PRIMERAS ACTITUDES MEDICAS
DETERMINARAN SU PRONOSTICO
LA PREVENCION ES *EL CAMINO *

10

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Ca gastrico

  • 1. 04/08/2010 BIBLIOGRAFÍA CÁNCER GASTRICO Dr. Jorge Raúl Zimerman CATEDRA DE ONCOLOGÍA PROFESOR TITULAR FACULTAD DE MEDICINA UNNE 1.- Introduccion a la Oncología Clínica – Tomo I – II Dr. Adrian P. Huñis- Universidad Nacional de Quilmes 2.- Cirugía -Manejo del Paciente Quirúrgico. Sánchez de Vega 3.- Técnica Quirúrgica. Spadafora. 4.- Patología Quirúrgica. Michans. 5.- Blot WJ, Devesa SS, Adenocarcinoma Gastric 6.- Principios de Cirugía. . Schwartz. 7.- Tratado de Patología Quirúrgica. Sabinston. 8.- Cáncer Principios y Práctica de Oncología. De Vita, Jr. 9.- Manual de Oncologia Clinica. UICC 10.- Pautas en Oncología – Instituto Roffo - UBA 11.- American Cancer Society Cancer Facts 2008. Atlanta, 12.12.- Revista Argentina de Oncología Clínica – AAOC – Vol. 12 ANATOMÍA OBJETIVOS CONOCIMIENTOS BASICOS SOBRE PREVENCION Y DIAGNOSTICO TEMPRANO DENTRO DEL MARCO DE LA FORMACION DEL * MEDICO GENERALISTA* TENER EN MENTE QUE EL OBJETIVO NO ES FORMAR ONCOLOGOS ENSEÑARLES LAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DEL DESARROLLO DEL CANCER ENSEÑARLES A BUSCAR Y RECONOCER LESIONES TEMPRANAS INCREMENTAR LAS INVESTIGACIONES BASICAS DIAGNOSTICO EPIDEMIOLOGICO PARA UNA DERIVACIÓN OPORTUNA EPIDEMIOLOGÍA A pesar del Descenso continuo de las Tasas de Incidencia y Mortalidad, por Cáncer Gástrico, este continúa siendo la Segunda Causa de muerte por Cáncer en el Mundo. EPIDEMIOLOGIA 4 - 10 Casos x 1000.000: ARGENTINA EEUU CANADA CUBA DINAMARCA 30 - 100 x 100.000 COSTA RICA. CHILE. EUROPA DEL ESTE. SUDESTE ASIATICO 110 x 100.000 JAPON - El número de casos Nuevos fue Mayor de un Millón, Dos Tercios de los cuales aparecieron en los Países en Desarrollo; Número que Aumenta Anualmente debido al Envejecimiento de la Población 80 x 100.000 COLOMBIA :Tolima Santander Cauca y Nariño ALTA MORTALIDAD AMERICA LATINA COSTA RICA ECUADOR CHILE 1
  • 2. 04/08/2010 FACTORES DE RIESGO HISTORIA FAMILIAR AMBIENTALES EXCESO DE CONSUMO DE SAL El Riesgo de Padecer Cáncer Gástrico es Mayor en Personas con una Historia Familiar Positiva de Cáncer Gástrico. NITRITOS. NITROSAMINAS BAJO CONSUMO DE FRUTAS Y VERDURAS INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI VIRUS DE EPSTEIN BARR (CA DE CARDIAS) TRABAJADORES DEL METAL MINEROS CAUCHO POLVO ASBESTO Esta Disposición puede ser el Resultado de Factores Genéticos Ambientales. GENETICOS OTROS HISTORIA FAMILIAR GRUPO SANGUINEO A GASTRECTOMIA SUBTOTAL ANEMIA PERNICIOSA POLIPOS ENF DE MENETRIER (Perdedora de Proteínas) PREVENCION DEL CANCER GASTRICO PREVENCION DEL CANCER GASTRICO MEDIDAS PRIMARIAS Eliminar el Tabaquismo Dieta Sana - Antioxidantes Erradicar Helicobacter Pylori Gastroscopía Anual en Pacientes de Alto Riesgo. PARA PREVENIRLO NO SERA SUFICIENTE ELIMINAR UN SOLO FACTOR DE RIESGO PORQUE OCURRE A TRAVES DE UN PROCESO MULTIFACTORIAL Y CON DIFERENTES ESTADIOS ,COMO EN TANTOS OTROS PROCESOS NEOPLASICOS MEDIDAS SECUNDARIAS Estudios en Pacientes Asintomáticos Endoscopía Para Diagnostico en Estadio Curable En Personas Mayores de 50 años. FACTORES DE RIEGO 1- DEFINITIVOS Y DE VIGILANCIA SUGERIDA Displasia de Alto Grado Polinosis Adenomatosa Familiar Adenomas Esófago de Barrett 2- DEFINITIVOS Metaplasia Intestinal Gastritis Crónica Atrófica INFECION POR HELICOBACTER PYLORI CARCINOGENO TIPO I Cáncer Colorrectal Hereditario Sin Poliposis 3- PROBABLES Post – Gastrectomía Vagotomia Píloroplastia 4- POSIBLES Bajo Nivel Socio Económico Tabaquismo Ingestión Elevada de Alimentos : Salados Ahumados Mal Conservados Ingestión Elevada de Alcohol Hamartomas ( Malformaciones) 5- CUSTIONABLES Pólipos Hiperplásicos Pólipos de Glándulas Fúndicas Ulceras Gástricas Benignas 2
  • 3. 04/08/2010 Departamento de Oncología COMITÉ DE TUMORES CÁNCER GÁSTRICO CÁNCER GÁSTRICO CORRESPONDE AL 2% DE LA 4° TUMOR DE TOTALIDAD DE LOS TUMORES ORIGEN DIGESTIVO DETRÁS DEL ESÓFAGO PRESENTADOS EN EL COMITÉ DE COLON Y ENDOORALES TUMORES DEL DPTO TUMORES DIGESTIVOS Gastrico 2% E.O 3,4% -El 62 % correspondió al sexo masculino - El mayor porcentaje estadio III con un 54% de los casos femenino 38% masculino 62% - La mayor incidencia 43% se dio en grupo etáreo de 50 a 69 años Esófago 3,9% Colon 3% DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA HOSPITAL J. R. VIDAL DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA HOSPITAL DR. J. R. VIDAL SECUENCIA EN LA CARCINOGENESIS GASTRICA FACTORES AMBIENTALES MUCOSA NORMAL DIETA H. PLYLORI Infección por H. Pylori PREDISPOSICION GENETICA Gastritis Crónica GASTRITIS CRONICA SUPERFICIAL GASTRITIS CRONICA ATROFICA Atrofia Gástricas Metaplasia Intestinal Displasia FACTORES GENETICOS METAPLASIA INTESTINAL CANCER GASTRICO Adenocarcinoma METÁSTASIS CÁNCER GÁSTRICO ADENOCARCINOMA TIPO DIFUSO Tipos Histológicos METASTASIS TEMPRANAS Clasificación de Lauren - -Tipo intestinal…. 52% SE PRESENTA POR IGUAL EN TODA LA POBLACION MAS FRECUENTE EN POBLACIONES JOVENES RELACIONADA CON FACTORES GENETICOS 60% 50% -Difuso………………40% 40% 30% t ADENOCARCINOMA TIPO INTESTINAL 20% -Mixto………………….4% 10% 0% intestinal Difuso -Indeterminado…..4% DEPARTAMENTO DE ONCOLOGÍA HOSPITAL DR. J. R. VIDAL Mixto Indeterm. DE CRECIMIENTO EXPANSIVO PREVALENTE EN POBLACIONES DE ALTO RIESGO HOMBRES DE MAYOR EDAD EN DISMINUCION 3
  • 4. 04/08/2010 SUB TIPOS HISTOLOGICOS OMS Adenocarcinoma in situ / Displasia Severa Adenocarcinoma Adenocarcinoma Papilar Adenocarcinoma Tubular Adenocarcinoma Mucinoso Carcinoma de Células en Anillo de Sello Carcinoma Adenoescamoso Carcinoma de Células Escamosas Carcinoma de Células Pequeñas Carcinoma Indiferenciado Leiomiosarcomas Sarcoma de Kaposi Linfomas CANCER GASTRICO TEMPRANO Invasión Limitada a la Mucosa o Submucosa La Mayoría en el Estómago Distal. No Tardío No Avanzado No Sintomático No Grande CURABLE Compromiso Linfático……………… 5 a 20 % Son la 3a Parte del Cáncer Gástrico en Japón EE UU y Europa son el 4 al 7 % . 1- CANCER GASTRICO TEMPRANO -Asintomático o Silencioso 80% -Síntomas de Ulcera Péptica 10% -Nauseas o Vómitos 8% -Anorexia 8% -Saciedad Temprana 5% -Dolor Abdominal 2% -Hemorragia Digestiva <2% -Perdida de Peso CANCER GASTRICO AVANZADO <2%- -Disfagia < 1% CLASIFICACION DE BORRMAN C. G. A Infiltra la Muscular y Serosa Usualmente Asociado con Extensión Distante Escasa Posibilidad de Curación. Aspecto Macroscópico Adenocarcinoma Ulcerativo 75% Polipoideo 10% Infiltrante 10% Superficial 5%. 4
  • 5. 04/08/2010 DIAGNOSTICO SIGNOS Y SINTOMAS CA GASTRICO AVANZADO Perdida de Peso………….………………………..…….. 60% Dolor Abdominal……………………………………….. 50% RX ESOFAGO GASTRODUODENAL Nauseas – Vómitos…….………………………..……….. 30% Anorexia……………………………………….…………. 30% Disfagia……………………………………………………25% ENDOSCOPIA Y BIOPSIA RX DE TORAX ( F y P ) Hemorragia Digestiva…………………………………… 20% ECOGRAFIA DE ABDOMEN Síntomas de Ulcera Péptica……………..………………. 20% Masa o Plenitud Abdominal………………………………. 5% Asintomático………………………………………………..<5% DIAGNOSTICO DIAGNÓSTICO ECOENDOSCOPIA Profundidad del Tu- Adenopatias Regionales Gen E – Cadherin En Recidiva Especificidad del 75% T. A C DE ABDOMEN CON Y SIN CONTRASTE Gen p53 (Mutado) Cromosoma 17 Alterado en 35%LAPAROSCOPIA DIAGNOSTICA Estadificación F. S. A. Antigeno Fetal Sulfoglicoproteina en el 96 % C. E. A y CA 19,9 R. N. M Grado de Invasión Extraserosa y Compromiso Linfático Láctico-Deshidrogenasa PET Seriada Gastroduodenal Alfafetoproteína. ÚLCERA NEOPLÁSICA 5
  • 6. 04/08/2010 ENDOSCOPIA ENDOSCOPIA OBSTRUCCIÓN POR INFILTRACIÓN PILÓRICA Linitis Plástica Vegetante en Antro Gástrico TAC ÚLCERADO Linitis Plástica TAC Ascitis y MTTS Hepáticas PET GLUCOSA MARCADA CON ISOTOPOS EMISORES DE POSITRONES RESPUESTA AL TRATAMIENTO DETECCION DE RECURRENCIA (TAC DUDOSA) DIAGNOSTICO PRECOZ MASAS PEQUEÑAS ESTADIFICACION: ESTADIFICACION: TUMOR GANGLIOS Y MTTS 6
  • 7. 04/08/2010 TNM LIMITADO A LA MUCOSA Y SUBMUCOSA INVADE MUSCULAR ESTADIFICACIÓN INVADE SEROSA MTTS GANGLIOS PERIGASTRICOS A UNA DISTANCIA MENOR A 3 CM. DEL TUMOR PRIMARIO 1- 6 GANGLIOS N 1 MAS DE 15 GANGLIOS REGIONALES N3 DISTANCIA MAYOR DE 3 CM. DEL TUMOR PRIMARIO 7 A 15 GANGLIOS N2 TNM ESTADIOS TEMPRANOS MX. NO HAY REQUISITOS MINIMOS DE EVALUACION M0 : NO HAY EVIDENCIAS DE MTTS A DISTANCIA ESTADIO O Tis N0 ESTADIO I-a IM0 T1 N0 M0 M1 : HAY EVIDENCIAS DE MTTS 7
  • 8. 04/08/2010 TRATAMIENTO ESTADIOS AVANZADOS ESTADIO II ESTADIO I-b IT1 T2 N1 N0 ESTADIO IIIa T2 N2 T3 N1 T4 No T1 T2 T3 M0 M0 Mo Mo Mo N2 N1 No M0 M0 M0 ESTADIO IIIb T3 N2 Mo CIRUGIA QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA ESTADIO IV M1 OPERABLES CIRUGIA TUMORES MOVILES SIN EXTENSION MTTS O CARCINOMATOSIS INOPERABLES MTTS PULMONARES CON INSUFICIENCIA RESPIRATORIA. CARCINOMATOSIS PERITONEAL ASCITIS INSUFICIENCIA PONDERAL Y/O METABOLICA NO CORREGIBLES GASTRECTOMÍA LAPAROSCÓPICA - LINFADENECTOMÍA EL TRATAMIENTO LAPAROSCOPICO DEL CANCER GASTRICO TEMPRANO CON LINFADENECTOMIA, ES FACTIBLE DE REALIZAR CON RESULTADOS SIMILARES A LAS TECNICAS ABIERTAS IRRESECABLES CARCINOMATISIS NO DIAGNOSTICADA EN PREOPERATORIO FIJACION POR ADHERENCIAS TUMORALES A OTRAS VISCERAS LAPAROSCOPIA DIAGNOSTICA PARA ESTADIFICACION HIGADO Y COLON NO SON CONTRAINDICACION ABSOLUTA CIRUGÍA PALIATIVA ASCITIS INVASION DEL PANCREAS CARCINOMATOSIS MASAS GANGLIONARES MTTS MASIVA DE HIGADO TIPOS DE CIRUGÍA EMPLEADA Los procedimientos quirúrgicos A) Gastrectomia total 27% B) Gastrectomia Subtotal 35,7% C) Gastroenteroanastomosis 12% TÉCNICAS EMPLEADAS GASTRECTOMIA GASTROENTERO ANASTOMOSIS GASTROSTOMIA YEYUNOSTOMIA ALIMENTARIA D) Lap. Exploradora E) Gastrect. Polar Superior 18,3% 7% 40 35 30 25 20 15 10 5 0 GT GST GEA GPS Lap. Expl. 8
  • 9. 04/08/2010 TRATAMIENTO QUIRÚRGICO GASTRECTOMIA SUBTOTAL GASTRECTOMIA TOTAL GASTRECTOMÍAS: Gastrectomía parcial “antrectomía” Gastrectomía 2/3 Gastrectomía subtotal 3/4 GASTRECTOMIA TOTAL Gastrectomías ampliadas Gastrectomía total Gastrectomía total mas esplenoesplenopancreatectomía distal QUIMIOTERAPIA E II o mas: 3 Ciclos de Epirubicina –Cisplatino-5 FU Pre y Posoperatoria Otros Esquemas 5FU – Doxorubicina -Cisplatino Epirubicina – Cisplatino -5FUEtopósido-5FU-Leucovorina RADIOTERAPIA SEGUIMIENTO CANCER TEMPRANO TUMORES IRRESECABLES CON RESECCION INCOMPLETA. NEGATIVA A LA CIRUGIA Y / O QT DOLOR HEMORRAGIA Consulta y Endoscopia cada 6 Meses………..……………. Primer Año. Endoscopia Anual …………………………………5 Años Cada 2 Años ……………..…………………………10 años. CANCER AVANZADO Consulta y Endoscopia cada 3 Meses ……………………….Primer Año Cada 6 Meses …..…………………………………..5 a 8 años. La Presencia de Síntomas Específicos Definirá Exámenes : Rx de Tórax - Ecografía -TAC -RNM - 9
  • 10. 04/08/2010 CONCLUSION FINAL MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN ES UNA ENFERMEDAD DE DIFICIL DIAGNÓSTICO PRECOZ , PRONÓSTICO SOMBRÍO Y CONTROVERTIDO TRATAMIENTO EL DIAGNÓSTICO BASADO EN PARAMETROS EPIDEMIOLOGICOS ES EL MEJOR MÉTODO PARA LA DETECCIÓN PRECOZ NUESTROS PRIMERAS ACTITUDES MEDICAS DETERMINARAN SU PRONOSTICO LA PREVENCION ES *EL CAMINO * 10