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Cloning and Expression of Randomly Mutated  Bacillus subtilis  α -Amylase Genes in HB101 Mohammed Rabbani, Hamid MirMohammad Sadeghi, Fatemeh Moazen, Mehran Rahimi adn Golnaz Salehi Daniel Mejía Arrieta Jesús David Marulanda Uribe Medicine Students  III Semester UPB 2011
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Reference Statement Accomplished y/n 11. D. Hanahan The recombinant plasmids were transformed into E. coli XL1Blue and HB101, using the Hanahan protocol   Yes 12.  K. A. Laderman, K. Asada, T. Uemori et al. The presence of -amylase gene was determined at 92°C using the 12/KI method as described previously   Yes 14. M. Simonen and I. Palva At present, about 60% of the commercially available enzymes are produced by Bacillus species, mostly being homologous proteins that are naturally secreted in the growth medium such as alkaline proteases as washing agent or amylases for the starch industry   No 15.  F. Kunst, N. Ogasawara, I. Moszer et al. The advantage of B. subtilis 168 over other bacterial strains has been increased even more by the availability of the complete sequence of the B. subtilis 168 genome   Yes
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