Crescer infantil juvenil, um dos maiores complicadores é em caso de crescer defasado

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A puberdade precoce, baixa estatura, e ginecomastia são as condições para que a inibição da enzima aromatase possa ser benéfica para reduzir os sinais clínicos da estrogenização e/ou mediada por estrogênio na maturação esquelética. Foram resumidos os dados publicados sobre o uso de inibidores da aromatase nestas condições, revisões conhecidas e com potenciais benefícios, as preocupações de segurança.

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Crescer infantil juvenil, um dos maiores complicadores é em caso de crescer defasado

  1. 1. COM OS AVANÇOS TECNOLÓGICOS E CIENTÍFICOS NA ESFERA DO CRESCIMENTO ESTATURAL A GRANDE EVOLUÇÃO DE 1995/2003 COM O USO DE INIBIDORES DA AROMATASE EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM TRANSTORNOS DE CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DO ADOLESCENTE, UMA TÉCNICA PADRÃO OURO UMA EVOLUÇÃO ACIDENTAL, ASSOCIADA QUANDO INDICADA AO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, CORRETIVOS AMBIENTAIS E POSTERGAÇÃO DA PUBERDADE COMO ALVO PRINCIPAL. ESTA TECNICA EM MÃOS HABEIS PROMOVE O CRESCIMENTO ESTATURAL Em um artigo recente, Dorothy I. Shulman, MD, Gary L. Francis, MD, PhD, Mark R. Palmert, MD, PhD, Erica A. Eugster, MD, com uma aplicação off-label para profissionais clínicos mais centrados em tratamento de crescimento e outras deficiências hormonais, um padrão que podemos distinguí-los como sendo padrão ouro no aprofundamento fisiometabólico e neural em pacientes com indicação precisa para aumento estatural. Emborao tratamentode crianças e adolescentes que têmdistúrbios de crescimentoe desenvolvimento com uso de inibidores da aromatase é cada vez mais comum, sendo os dados a favor ou não de
  2. 2. sua utilização extremamente específicos, entretanto, quando bem indicado não apresentam efeitos secundários palpáveis associados ao GH rDNA, além de outros fatores positivos ambientais associados a substâncias que estão ligadas a fatores de crescimentos ou postergação puberal, alvo a ser alcançado. A puberdade precoce, baixa estatura, e ginecomastia são as condições para que a inibição da enzima aromatase possaser benéfica para reduzir os sinais clínicos da estrogenização e/ou mediada por estrogênio na maturação esquelética. Neste artigo, foram resumidos os dados publicados sobre o uso de inibidores da aromatase nestas condições, revisões conhecidas e com potenciais benefícios, as preocupações de segurança, e insuficiências de informações disponíveis, visto que se trata de uma terapêutica nova. Entretanto, outros pesquisadores através de suas experiências clínicas têm como consenso que os efeitos colaterais são desprezíveis, o que não inibe que se faça um tratamento adequado com profissionais hábeis e atualizados utilizando os inibidores da aromatase. A conclusão que se chega está ligada aos benefícios extraordinários que essas combinações terapêuticas promovem praticamente sem efeitos colaterais e as indicações devem ser precisas. A especificidade doreceptor de estrogênionaregulaçãodo crescimento e maturação esquelética:O ano de 1994 é susceptívelde ser lembrado
  3. 3. por muitos endocrinologistas comoo ano em que uma nova luz dramática foi derramada sobre o papel desempenhadopeloestrogênio na fisiologiado esqueletohumano. Foi em 1994 que duas novas síndromes foramdescritas, cadauma representandoummodelo humano em que a ação do estrogênioestavaausente. O 1ºcaso foi um indivíduodo sexofemininocom um defeitode aromatase e uma incapacidade resultante de sintetizar estrogênio, e o2º caso foi de um homem com um defeitonogene receptor de estrogênio, que resultou em um receptor de estrogênionãofuncionante e resistênciacompleta ao estrogênio. Aoexaminar os fenótipos dessas duas pessoas, conseguiu-se, pelaprimeiravez, ver que alterações esqueléticas púberes ocorreriamna ausênciada ação do estrógenoe extrapolar diretamenteo papel do estrógenonafisiologiaóssea. O que se tornou claroé que é o estrógenoe não o andrógenoque é responsável pelamaturação epifisáriapuberal e mineralizaçãodoesqueleto. Os andrógenos podem regular o esqueletomasculinodiretamente através de umaestimulação de receptores androgênicosouindiretamenteatravés daaromatização de andrógenos emestrogênioe, posteriormente, atravésdaestimulação dos receptoresde estrogênio(ERS). Nos seres humanos, aevidênciapara a importânciada ERa para efeitos de estrogêniomediar noesqueleto vem de um relatórioque descreveumcaso de indivíduodo sexo masculino, jovem, com resistênciaaoestrogêniocausadapor uma mutação no gene de ERa humano. Este indivíduodo sexomasculino sofriade osteoporose, comaidade de 28 anos. Portanto, o tratamento do crescimentoestatural comtodas as precauções adequadas que apesar de complexas, não trazema priore, efeitos colaterais significativos e de fácil balanceamentooureversão.
  4. 4. LOW HEIGHT: GROWCHILD / YOUTH / ADOLESCENT/PREPUBESCENT/ PUBESCENT, ONEOF THE LARGESTIN COMPLICATING IS OUTDATED GROWTH CASE BETWEEN BROTHERS NEXT. DR. CAIO JR, JOÃO SANTOS ET DRA. CAIO, HENRIQUETA VERLANGIERI. WITH THE TECHNOLOGICAL ADVANCES IN SCIENTIFIC AND GROWTH OF THE GREAT BALL HEIGHTEVOLUTION 1995/2003 WITH THEUSE OF INHIBITORS AROMATASEIN TEENS WITH GROWTH DISORDERS AND ADOLESCENTDEVELOPMENT, THEDEFAULT TECHNICAL GOLD AN ACCIDENTAL EVOLUTION, AS INDICATED THEASSOCIATED GROWTH HORMONE, ENVIRONMENTAL AND REMEDIAL POSTPONEMENTOF PUBERTY AS THE MAIN TARGET. THIS TECHNIQUE IN SKILLED HANDS PROMOTES GROWTH HEIGHT. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY- NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY):DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. (THIS ARTICLEIS WRITTEN IN PORTUGUESE - ENGLISH - SPANISH). In a recent article, Dorothy I. Shulman, MD, Gary L. Francis, MD, PhD, Mark R. Palmert, MD, PhD, Erica A. Eugster, MD, withanoff-label applicationfor more focusedclinical professionalsintreatment growth
  5. 5. and other hormone deficiencies, apatternthat can distinguishthemas the gold standardbeing the fisiometabólicoandneural deepening in patients withprecise height toincrease. Althoughthe treatment of childrenand adolescents whohave growthdisorders anddevelopment withthe use of aromatase inhibitors is increasingly common, and the data in favor or not of its extremely specific use, however, whenwell indicatednot have tangible side effectsGH rDNA, andother positive environmental factors associatedwithsubstances that are linkedto growthfactors or pubertal postponement, targettobe reached. Precocious puberty, short stature, andgynecomastiaare the conditions for inhibiting the aromatase enzyme couldbe beneficial toreduce the clinical signs of estrogenizationand/ or mediatedby estrogeninskeletal maturation. In this article, the datawere summarizedpublishedonthe use of aromatase inhibitors inthese conditions, reviewknownand potential benefits, safety concernsandshortcomings informationavailable, since it is a new therapy. However, other researchers viaits clinical experimentsas a consensus have side effects that are negligible, which makes it does not inhibit a proper treatment skilledprofessionals and updatedusing aromatase inhibitors. The conclusionreachedis linkedto
  6. 6. the extraordinary benefits that these combinationtherapiespromote virtually noside effects andindications must be accurate. The estrogen receptor specificity inregulating the growthandskeletal maturation: The year 1994 is likely tobe rememberedby many endocrinologists as the year that a dramatic newlight was shedon the role of estrogenin the physiology of the human skeleton. It was in1994 that two new syndromes have beendescribed, eachrepresenting ahuman model in which the estrogenactionwas absent. The 1st case was a female subject witha defect of aromatase and a resulting inability tosynthesize estrogen, andthe 2nd case was a man witha defect inthe estrogen receptor gene, resulting inanestrogenreceptor nonfunctioning and resistance Full estrogen. By examining the phenotypesof these two people, it was possible for the first time, see that pubescent skeletal changes occur inthe absence of estrogenactionand extrapolate directly the role of estrogeninbone physiology. What has become clear is that estrogenis not the androgenwhich is responsible for pubertal maturationand epiphyseal mineralizationof the skeleton. Androgens can regulate male skeletondirectly throughstimulationof androgen receptors or indirectly by aromatizationof androgens toestrogen, and subsequently by stimulationof estrogenreceptors (ERS). Inhumans, the evidence for the importance of ERa tomediate estrogeneffects onthe skeletoncomes froma report describing acase of the male, young, with resistance toestrogencausedby a mutationin the human ERa gene.
  7. 7. This subject male suffering fromosteoporosisat the age of 28 years. Therefore, treatmentof height growthwithall appropriate precautions that although complex, do not provide a priori, significant side effects and easy balancing or reversal. ALTURA BAJA:CRECER NIÑO /JOVEN / ADOLESCENTE/ IMPÚBER / PUBESCENTE, UNA DE LAS MAYORES EN CASO DECRECIMIENTO COMPLICACIÓN ES OBSOLETA ENTREHERMANOS LOS ALREDEDORES. DR. CAIO JR, JOHN SANTOS ET DRA. CAIO, HENRIQUETA VERLANGIERI. CON LOS AVANCES TECNOLÓGICOS Y CIENTÍFICOS EN CRECIMIENTO UN GRAN BOLA ALTURA 1995/2003EVOLUCIÓN CON EL USO DE INHIBIDORES DELA AROMATASAEN LOS ADOLESCENTES CON TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL ADOLESCENTE, UNA TÉCNICA ESTÁNDAR ORO UNA EVOLUCIÓN ACCIDENTAL, COMO SE INDICA EL ASOCIADO HORMONA DECRECIMIENTO, EL APLAZAMIENTO AMBIENTAL Y CORRECTIVAS DELA PUBERTAD COMO EL PRINCIPAL OBJETIVO. ESTA TÉCNICA EN MANOS EXPERTAS PROMUEVEALTURA CRECIMIENTO. FISIOLOGÍA-ENDOCRINOLOGÍA- NEUROENDOCRINOLOGÍA-GENÉTICA-ENDOCRINO-PEDIATRÍA (SUBDIVISIÓN DEENDOCRINOLOGÍA):DR. JUAN SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. (ESTO ESTÁ ESCRITO EN PORTUGUÉS ARTÍCULO - ENGLISH - ESPAÑOL). En un artículoreciente, Dorothy I. Shulman, MD, Gary L. Francis, MD, PhD, Mark R. Palmert, MD, PhD, Erica A. Eugster, MD, con una aplicación fuerade la etiquetaparrafo profesionales clínicos de tratamientomás centradocrecimientoy otras deficiencias hormonales, unpatrónque podemos distinguirlos de oropor defectoestar enfisiometabólicoy neuronal profundizar en pacientes conindicaciónnecesitaparrafo aumentar la altura.
  8. 8. Aunque el tratamientode niños y adolescentes que tienen trastornos de crecimiento y desarrollo con los inhibidores de la aromatasa uso cada uno es tiempo más común, los datos de la ONU para ser o no su usuario muy específico, sin embargo, cuando Indicado adecuadamente no tiene efectos tangibles Secundaria asociado con GH rDNA, y otros factores ambientales sustancias positivos asociados de las Naciones Unidas que se vinculan los factores de crecimiento del una o postergación de la pubertad, la ONU Objetivo cumplido sea. Un precoz de la pubertad, la estatura y la ginecomastia son como condiciones para que la inhibición de la ONU de enzima aromatasa Puede ser parrafo beneficioso reducir los signos clínicos de estrogenización y/o mediada por los estrógenos en la maduración esquelética. En este artículo, se resumieron los datos publicados sobre el mismo inhibidores de la aromatasa de la USO en estas condiciones, evaluaciones conocidos índice y beneficios potenciales, como los problemas de seguridad, y de Informaciones de insuficiencias disponibles, como ¿Qué es la Terapia Este nuevo. Sin embargo, otros investigadoresatravés de sus experiencias clínicas cómo tienen consenso ¿Qué efectos secundarios son insignificantes, que no inhibe Que haya un tratamientoadecuadocon profesionales capacitados y actualizados utilizando los sus inhibidores de la aromatasa. Un esa conclusiónse alcanza este extraordinario vinculado a los beneficios cuál
  9. 9. Estas terapias combinadas promueven prácticamente sin efectos secundarios y necesitan ser indicaciones deberían. Un especificidad del receptor de estrógenosen la regulación del crecimiento y la maduración esquelética Hacer: el año 1994 es probable que sea recordado por muchos como el año endocrinólogos Que enuna nueva luz dramática fue derramada sobre el papel de los estrógenos en la fisiología humana Hacer esqueleto. Esofue en1994 dos nuevos síndromes se han descrito, cada uno enrepresentación de un modelo humano en acción hacer ONU Que el estrógeno estuvo ausente. El primerocasofue una personade sexofemeninohacer con un defecto de la aromatasa y la incapacidadresultante de sintetizar estrógenosy segundocaso fue un hombre con un defectodel receptor de estrógeno ningún gen, lo que resultóenunreceptor de estrógenoque nofunciona y resistenciaestrógenoscompletoa. Examinar los fenotipos de estas dos personas, fue posible parala primera, Tiempo, ver cambios esqueléticos púberes ocurrir enausenciade acción Hacer estrógenoy extrapolar directamente los estrógenos papel Hacer enlafisiologíaósea. Lo que ha quedado claroes que el estrógenonoes el andrógenoque es responsable de lamaduración puberal y la mineralizaciónde las epífisis Hacer esqueleto. Los andrógenos puedenesqueletomasculinonormal directamente através de una estimulaciónreceptores de andrógenos o
  10. 10. indirectamentemediante laaromatizaciónde los andrógenos en estrógenos, y más tarde a través de la estimulaciónde los receptoresde estrógeno(ERS). EnSeres Humanos, de la ONUpara Una evidenciade la importanciade la eraparrafo. Efectos de estrógenomedianesqueleto ningún proviene de un informe que describe uncasode persona masculinahacer, joven, con la resistenciaalos estrógenos causadapor una mutación ningún humano de la generaciónera. EstaHacer individuo soy hombre sufríade osteoporosis enlaedadde 28 años presentación. Por lo tanto, el crecimientoenalturaHacer tratamientocontodas las precauciones apropiadas Loaunque compleja, no traenpriore un, efectos secundarios significativosy fácil de equilibriooinversión. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. O crescimentolinear ocorre durante odesenvolvimentoe o crescimentodesde os primeiros anos dainfância até que a fusão epifisáriaocorra... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com. 2. Este processoresultade ossificação nas placas de crescimentodos ossos longos e é reguladopor hormônios sistêmicos e parácrinos ou fatores autócrinos... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. Os principais reguladores docrescimento, dodesenvolvimentona infância são o GH, IGF-1 (fator de crescimentoinsulinasímile–1), os glicocorticóides, e os hormônios da tireóide...
  11. 11. http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der HäägenBrazil, São Paulo, Brasil; Alter, George, Muriel Neven, and Michel Oris. 2004. "Mortality and Modernization in Sart and Surroundings, 1812-1900." Pp. 173-208 in Life under Pressure: Mortality and Living Standards in Europe and Asia, 1700-1900, edited by T. Bengtsson, C. Campbell, and J. Z.Lee. Cambridge, Mass.: MIT Press. Beaty, T. H., R. Skjaerven, D.R. Breazeale, and K.Y. Liang. 1997. "Analyzing sibship correlations in birth weight using large sibships from Norway." Genetic Epidemiology 14:423-433. Bengtsson, Tommy, Cameron Campbell, and James Z. Lee. 2004. Life under Pressure: Mortality and Living Standards in Europe and Asia, 1700- 1900. Cambridge, Mass.: MIT Press. Bogin, Barry. 1999. Patterns of human growth. New York: Cambridge University Press. Brinkman, H.J., J. W. Drukker, and B. Slot. 1988. "Height And Income - A New Method For The Estimation Of Historical National-Income Series." Explorations In Economic History 25:227-264. Capron, Catherine. 1996. "La population de Limbourg au milieu du 19e siècle: un essai de démographie différentielle." M.A. Thesis, History, University of Liège, Liège. —. 1998. "Mortalité différentielle et causes de décès à Limbourg au milieu du 19e siècle." Bulletin du Crédit Communal 52:45-62. Fogel, Robert W. and Dora L. Costa. 1997. "The Theory of Technophysio Evolution, with Some Implications for Forecasting Population, Health Care Costs, and Pension Costs." Demography 34:49-66. Komlos, John. 1995. The Biological Standard of Living in Europe and America, 1700- 1900: Studies in Anthropometric History. Aldershot, Great Britain; Brookfield, Vermont: Variorum. Lauderdale, D. S. and P. J. Rathouz. 1999. "Evidence of environmental suppression of familial resemblance: height among US Civil War brothers." Annals Of Human Biology 26:413-426. Liang, K. Y. and S. L. Zeger. 1986. "Longitudinal Data-Analysis Using Generalized Linear-Models." Biometrika 73:13-22. Mueller, W. H. 1976. "Parent-child correlations for stature and weight among school aged children: A review of 24 studies." Human biology; an international record of research. 48:379-97. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 Rua Estela, 515 - BlocoD - 12ºandar - Conj. 121/122 Paraíso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails:vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagenbrasil@gmail.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br
  12. 12. Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh Video http://youtu.be/woonaiFJQwY VAN DER HAAGEN BRAZI Instagram https://instagram.com/clinicascaio/ Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=- 23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17

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