2. • El sistema inmunitario se divide en dos componentes:
• Inmunidad humoral: Los anticuerpos son el componente clave,
protege a través de los líquidos extracelulares, ocupándose de
los microorganismos patógenos extracelulares.
• Inmunidad celular: Los actores fundamentales son los
linfocitos T, reconocen el antígeno especializado de la
superficie celular.
3. • En la inmunidad celular los linfocitos T a través de receptores para
el antígeno; receptores de los linfocitos T (TCR), que están
relacionados estructural y evolutivamente con los anticuerpos.
• Los TCR reconocen los antígenos a través de regiones variables
que se generan por recombinación.
4. TCR Y MOLÉCULAS DE MHC
• Linfocitos T reconocen péptidos que deben estar unidos por
moléculas presentadoras de antígenos especializadas codificadas
por MHC.
• Las moléculas de MHC pueden mostrar un amplio rango de
péptidos derivados de las proteínas intracelulares en la superficie
celular.
Así alertan al sistema inmunitario de la presencia de invasores intracelulares.
5. • Cuando un TCR adecuado en un linfocito T sensibilizado, capaz de
reconocer un péptido vírico en particular es capaz de:
Entrar en contacto con una célula
infectada, puede destruirla
rápidamente y, por tanto, limitar la
diseminación de la infección vírica.
6. • Hay dos variantes de los TCR:
•αβ
•γδ
Están formadas por heterodímeros.
Son proteínas integrantes de la
membrana con dominio
extracelulares grandes y colas
intracitoplásmicas cortas.
7.
8. • TCR αβ es el receptor
predominante que se
encuentra en el timo y
es la unidad de
reconocimiento del
antígeno del TCR αβ.
9. • Las partes extracelulares de
las cadenas α y β se pliegan en
una estructura que se parece a
la parte de unión con el
antígeno de un anticuerpo.
• Al igual que los anticuerpos la
variabilidad corresponden a las
regiones hipervariables de las
inmunoglobulinas, se conocen
como:
• Regiones determinantes de la
complementariedad (CDR)
11. COMPLEJO CD3
• Los heterodímeros αβ o γδ, pueden asociarse a una seria
de cadenas polipeptídicas que, en conjunto, se
denominan complejo CD3.
• Las cadenas de ζ tienen:
• Un dominio extracelular pequeño.
• Un dominio transmembranario de carga negativa.
• Una cola citoplásmica grande.
12.
13. • Los ITAM:
• Esenciales para la activación de los linfocitos T.
• Desempeñan funciones cruciales en la activación de los linfocitos B.
Estructuras tirosínicas de activación del inmunorreceptor
14. • TCR γδ cada cadena se organiza en:
• Dominios V y C extracelulares.
• Un segmento transmembranario que contiene aminoácidos con carga
positiva.
• Cola citoplásmica corta.
• TCR αβ
• TCR γδ
•
Realizan funciones
diferentes.
15. • Los linfocitos T γδ reconocen dos tipos de ligandos:
• Moléculas que señalan la presencia de estrés celular.
• Moléculas orgánicas pequeñas que sirven como marcadores de la infección.
•
Reconocen los componentes orgánicos y pequeños que secretan las
micobacterias fosfato de monoetilo y pirofosfato de isopentenilo.
16. • Los linfocitos T γδ proporcionan protección inmunitaria cuando:
• Cuando la función del MHC está afectada, por infección víricas que
disminuyen el MHC.
• Al principio de la vida, cuando la función de los linfocitos T αβ es inmadura
y todavía no ha madurado los sistemas de procesamiento y recogida de los
antígenos.
17. MOLÉCULAS DEl MHC
• En el ser humano se le conoce como HLA, quienes son los
responsables de presentar los antígenos a los linfocitos T, las
proteínas del MHC de clase I y II.
18. • Las moléculas del MHC constituyen un sistema de vigilancia
avanzado de los antígenos, existen dos tipos de antígenos:
Endógenos
Exógenos
Péptidos antigénicos de virus u otros microorganismos patógenos que habitan en la célula.
Péptidos antigénicos de microorganismos patógenos extracelulares que han captado las APC profesionales.
19. MHC I
Antígenos endógenos
Presentan los antígenos a los
linfocitos T citotóxicos
MHC II
Antígenos exógenos
Presentan el antígeno a los
linfocitos T cooperadores.
20. ANTIGENO
• Son moléculas que estimulan la producción de anticuerpos
específicos y se combinan de manera específica con anticuerpos
producidos.
Hapteno
Alergeno
21.
22.
23.
24. Inmunidad activa
• Es una forma de inmunidad adquirida a largo plazo, que protege el cuerpo de
una nueva infección, como resultado de la aparición de anticuerpos que se
desarrollan de forma natural tras una infección previa o de forma artificial
después de una vacunación.
Inmunidad pasiva
• Inmunidad que se consigue por medio de los anticuerpos transmitidos de
forma natural al feto a través de la placenta, a través del calostro a un
lactante o artificialmente mediante la inyección de antisuero para
tratamiento o profilaxis.
