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Instituto 
Politécnico Nacional 
Escuela Nacional de Medicina y 
Homeopatía 
“Gastroenterología” 
Esófago de Barret, tumores benignos 
y malignos de esófago. 
-Fco. Javier Hernández Millán 
-Estefanía Rodríguez González 
9PM1
Cambio en la mucosa del 
esófago  reemplazo 
del epitelio escamoso 
por metaplasia intestinal. 
Metaplasia: Se remplaza 
el epitelio ESCAMOSO, 
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descartar Ca. Si focal 
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Considerar 
experiencia local y 
focal/multifocal para 
vigilancia, xirugía o tx 
endoscópico.
Diagnóstico 
Tomar 4 biopsias, 1 en 
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Cada centímetro de 
longitud en el esófago 
Detección de displasias 
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la mucosa, de lata 
resolución. 
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endoscópico
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bloquear producción de ácido. 
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malignos de esófago. 
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mortalidad e 
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Diagnostico 
temprano: técnicas 
de vigilancia & 
búsqueda en 
pacientes con 
factores de riesgo 
conocidos.
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Adenocarcinoma 
• Edad 
• Tabaquismo 
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gastroesofágico crónico. 
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Vincent 
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palmar)
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8vo. Lugar en 
incidencia en Ca. 
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por año. 
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+ adenocarcinoma, 
predominante. 
Mayor incidencia 
en hombres. 
Se incrementa 
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edad. (> 65 años)
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• Etapas iniciales: No síntomas. 
• Disfagia 
• Pérdida de peso 
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• Odinofagia 
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histopatológico 
Diagnóstico 
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tubo digestivo 
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• Tx curativo limitado ya que el diagnóstico se 
establece en etapas avanzadas en la mayoría de 
los casos. 
• Quirúrgico: localizado sin adenopatías ni 
metástasis. (Estado I y IIA) 
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• Tiene mal pronostico con sobrevivencia de 5 años 
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  • 1. Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía “Gastroenterología” Esófago de Barret, tumores benignos y malignos de esófago. -Fco. Javier Hernández Millán -Estefanía Rodríguez González 9PM1
  • 2. Cambio en la mucosa del esófago  reemplazo del epitelio escamoso por metaplasia intestinal. Metaplasia: Se remplaza el epitelio ESCAMOSO, por epitelio COLUMNAR. Factor de riesgo: Adenocarcinoma esofágico. Et. Principalmente por presencia de ERGE. Esófago de Barret
  • 3.
  • 4. Incidencia Pacientes 5.8% pacientes con esofagitis severa. Pacientes asintomáticos 0.5-1.4% en 2 años
  • 5. Prevalencia Pacientes 1.6% en población general con esófago de Barret. Px con ERGE crónico 10-15%
  • 6. AC: Riesgo 0.5% anual Adenocarcinoma gástrico. Tejido no displásico Displasia de bajo grado Displasia de alto grado
  • 7.
  • 8. Otros factores de riesgo Edad avanzada Sexo: Masc. Raza “blanca”. Síntomas crónicos de reflujo Obesidad No gen asociado.
  • 9. Vigilancia Esófago de Barret Estado ASGE ACG AGA No displasia Repetir cada año para confirmar, después cada 3-5 años. Repetir cada año para confirmar, después cada 3 años. Repetir al año para confirmar, después cada 5 años. Displasia de bajo grado Anual Anual hasta confirmar no displasia Si 2 patólogos concuerdan: anual. Si no, cada 3 años. Displasia de alto grado Confirmar, repetir endoscopia para descartar Ca. Cirugía, tratamiento endoscópico o vigilancia c/ 3 meses. Confirmar, repetir endoscopia para descartar Ca. Si focal c/3 meses. Multifocal: cirugía o tratamiento endoscópico. Confirmar, repetir endoscopia para descartar Ca. Considerar experiencia local y focal/multifocal para vigilancia, xirugía o tx endoscópico.
  • 10. Diagnóstico Tomar 4 biopsias, 1 en cada Cada centímetro de longitud en el esófago Detección de displasias Obtención con detalle de la mucosa, de lata resolución. Examen endoscópico
  • 11.
  • 12. Tratamiento Enfoque a control del ERGE  bloquear producción de ácido. Cirugía anti-reflujo. Esofagectomía. Vigilancia o tx endoscopico.
  • 14. Cáncer de esófago 2 tipos de cáncer de esófago Adenocarcinoma Carcinoma de células escamosas -95% de los tumores malignos de esófago. -Aumento de mortalidad e incidencia. Diagnostico temprano: técnicas de vigilancia & búsqueda en pacientes con factores de riesgo conocidos.
  • 15. Factores de riesgo Adenocarcinoma • Edad • Tabaquismo • Enfermedad por reflujo gastroesofágico crónico. • Esófago de Barret • Obesidad • Herencia Carcinoma epidermoide • Tabaquismo • Alcoholismo • Exposición a nitrosaminas • Ingestión de sosa • Anemia de Fanconi • Mmebranas de Plummer- Vincent • Tilosis (hiperqueratosis palmar)
  • 16. Epidemiología 8vo. Lugar en incidencia en Ca. 4 a 10 casos por 100 mil habitantes por año. México: 5to. Frecuencia de tumores malignos de tubo digestivo. + adenocarcinoma, predominante. Mayor incidencia en hombres. Se incrementa conforme avanza la edad. (> 65 años)
  • 17. Manifestaciones clínicas • Etapas iniciales: No síntomas. • Disfagia • Pérdida de peso • Pirosis • Odinofagia • Hemorragia • Broncoaspiración • Dolor abdominal • Astenia • Anemia
  • 18. Estudio histopatológico Diagnóstico Endoscopia de tubo digestivo alto Esofagograma puede ser útil  disfagia. Estadificación del tumor.
  • 19.
  • 21. Tratamiento • Tx curativo limitado ya que el diagnóstico se establece en etapas avanzadas en la mayoría de los casos. • Quirúrgico: localizado sin adenopatías ni metástasis. (Estado I y IIA) • Quimioterapia (IIB) • Tiene mal pronostico con sobrevivencia de 5 años en un 7-22%. • Sobrevivencia general: 4-32 meses.
  • 22. Cáncer de la unión esofagogástrica

Notas do Editor

  1. Metaplasia: Transformación patológica de un tejido en otro tejido distinto.
  2. ASGE: asociación americana de endoscopia gastrointestinal. ACG: Colegio americano de gastroenterología. AGA: Asociación americana de Gastroenerología.
  3. se manifiesta principalmente en niños a través de anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos que suelen ser persistentes y severos. La causa por la cual aparecen estos síntomas es la desaparición progresiva de las células sanguíneas que participan en estos procesos, los enfermos de anemia de Fanconi poseen también una elevada predisposición al cáncer, principalmente leucemias. El síndrome de Plummer-Vinson se caracteriza por anemia ferropénica crónica, cambios atróficos en la membranas mucosas bucales, glosofaringeos y esofageos, koiloniquia y disfagia.