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1ª lei de mendel

  1. 1. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br - PRIMEIRA LEI DE MENDEL - MONOHIBRIDISMO -01) (UFLA-JULHO/2000) A primeira Lei de Men- indicados por símbolos cheios. O alelo, que condi-del refere-se: ciona a anomalia, é recessivo e afeta igualmentea) ao efeito do ambiente para formar o fenótipo. pessoas do sexo masculino e feminino.b) à segregação do par de alelos durante a forma-ção dos gametas. 1 2 3 4c) à ocorrência de fenótipos diferentes em umapopulação.d) à ocorrência de genótipos diferentes em umapopulação. 5 6 7 8e) à união de gametas para formar o zigoto. r ? .b 902) (UFLA/2002) A ausência de chifres em bovinosé condicionada pelo alelo dominante M e a presen- Com relação ao loco que determina esta doença, omça de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasala- assinale a afirmativa INCORRETA:mento entre animais mochos (sem chifres) e hete- a) Os indivíduos 3 e 4 são homozigotos dominan-rozigóticos, espera-se que a porcentagem de des- tes. .ccendentes mochos seja de b) Os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.a) 12,5% b) 75% c) 25% d) 50% e) 0% c) Os indivíduos 5 e 8 são homozigotos recessivos. eb d) Os indivíduos 6 e 7 podem ser homozigotos03) (UFLA/2004) Considere as afirmativas abaixo, dominantes.relacionadas com os conceitos da genética e, a se- e) O indivíduo 9 tem 25% de chance, no máximo,guir, marque a alternativa CORRETA: w de apresentar a doença.I. Genótipo heterozigótico é aquele que possui doalelos iguais. 06) (UFV/2005) Frutos com fenótipo “Violeta” sãoII. Os alelos ocupam o mesmo loco em cromosso- os únicos resultantes de herança do tipo dominân- cia incompleta entre cruzamentos de plantas com anmos homólogos.III. A mitose é a denominação dada ao processo de fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foramdivisão celular que origina os gametas. obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 ulIV. Cinqüenta por cento é a probabilidade de que o plantas. Espera-se que a proporção fenotípica dodescendente de um touro e de uma vaca seja do fruto entre as plantas descendentes seja: ibsexo masculino. a) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12).a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas. b) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12). tb) Apenas as afirmativas II e IV estão corretas. c) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12). esc) Apenas as afirmativas I e IV estão corretas. d) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ).d) Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. e) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ). ve) Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas. 07) (UNIFESP/2005) Em um cruzamento de um w.04) (FESO-JULHO/2003) Plantas com flores verme- indivíduo AA com outro aa, considerando que olhas foram autofecundadas e geraram plantas que alelo A é dominante sobre a, a proporção fenotípi- wproduziram algumas flores brancas. Este resultado ca observada em F2 significa exatamente que:deixa claro que as plantas autofecundadas: a) 25% da prole expressam o fenótipo determinadowa) apresentavam genes de efeito inibidor. pelo alelo dominante e 75% não o expressam.b) sofreram mutações gênicas. b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é masca-c) apresentavam meiose defeituosa. rado pelo fenótipo dominante.d) apresentavam deficiência de expressão fenotípi- c) 75% da prole expressam o fenótipo determinadoca. pelo alelo A e 25% não o expressam.e) eram heterozigotas. d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mas- carado pelo fenótipo recessivo.05) (EFOA-JULHO/2003) O heredograma abaixo e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo erepresenta a ocorrência de uma determinada doen- 50% possuem outro tipo de alelo.ça em uma família. Os indivíduos afetados são
  2. 2. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br08) (CEFET-MG/2005) O esquema mostra a genea- a) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado foramlogia de uma família. Os símbolos escuros repre- cruzadas com ervilhas rugosas que apresentavamsentam os indivíduos míopes e, os claros, de visão genótipo homozigoto recessivo. A planta testada énormal. homozigota. Toda sua progênie apresenta fenótipo dominante. b) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas rugosas deram origem a um fenótipo intermediário. Assim, ocorreu mistura irreversível de características. c) Pólen de uma linhagem de plantas com semente lisa foi colocado no estigma de flores de uma li- nhagem com sementes rugosas. Em F1 todas as sementes foram lisas e em F2, após a autopoliniza- r ção, 1/4 foram rugosas e 3/4, lisas. Assim, uma .b característica pode reaparecer em gerações suces-A probabilidade do casal I x II, indicado no here- sivas. omdograma, de ter uma filha normal é: d) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e todasa) 100%. as sementes resultantes foram rugosas. Assim, asb) 75%. sementes rugosas são dominantes e reaparecem .cc) 65%. em outras gerações.d) 50%. e) Ervilhas com sementes lisas foram cruzadas com ebe) 25%. ervilhas de sementes rugosas e as sementes resul- tantes não foram lisas, nem rugosas. Assim, a he-09) (UFPI/2008) Mendel escolheu a ervilha de jar- rança não reaparece em outras gerações.dim para seus estudos devido à facilidade de cul- wtivo, à possibilidade da polinização controlada e à 10) (UFMG/2006) O mal de Huntington é uma dodisponibilidade de variedades com características doença autossômica dominante caracterizada pordiferentes. Quando duas linhagens com caracterís- deterioração mental progressiva, convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos. anticas contrastantes cruzam-se, as suas característi-cas permanecerão misturadas para sempre nas Analise este gráfico, em que se mostra o percentualgerações sucessivas? Marque a alternativa que de indivíduos doentes entre aqueles que possuem ulresponde corretamente à pergunta. genótipo favorável: ib entre aqueles com genótipo favorável Porcentagem de indivíduos doentes t es v w. ww Idade (anos)Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afir-mar que,a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença.b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença.c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença.d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença.
  3. 3. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.br11) (UFMG/2002) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida – PTC- como um gostoamargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor.Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa substância. r .b ? om ? = Próximo filho = Sentem o gosto de PTC .c eb = Não sentem o gosto de PTCCom base nesse heredograma e em outros conhe- w 14) (UNESP/2007) O diagrama representa o padrãocimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar de herança de uma doença genética que afeta umaque: determinada espécie de animal silvestre, observa- doa) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do a partir de cruzamentos controlados realizadosdo PTC é de 50%. em cativeiro.b) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. anc) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do IPTC é dominante. 1 2 3 4d) o loco do gene em estudo está situado em um ulcromossomo autossômico. ib I12) (UFRN/2007) A figura ao lado apresenta os 1 2 3 4 5 6tipos de lobo da orelha, uma característica que é t esdeterminada pelos alelos E (livre ou descolado) e e III(preso ou colado). Os genótipos possíveis para os 1 2tipos de lobo da orelha são va) E, e, Ee. macho w.b) EE, ee.c) Ee, ee. fêmead) EE, Ee, ee. ww13) (UFRGS/2007) Em Genética, o cruzamento- ou Indivíduo afetadoteste é utilizado para determinar:a) O número de genes responsáveis por uma carac- A partir da análise da ocorrência da doença entreterística. os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamen-b) O padrão de herança de uma característica. tos, foram feitas as afirmações seguintes.c) A recessividade de uma característica. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.d) O grau de penetrância de uma característica. II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamentee) A homozigose ou a heterozigose de um gene homozigotos dominantes.dominante. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
  4. 4. Vestibulando Web Page – www.vestibulandoweb.com.brIV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com oindivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibili- GABARITOdades de que desse cruzamento resulte um filhote 1. [B] 6. [C] 11. [A]que apresente a doença.É verdadeiro o que se afirma em 2. [B] 7. [C] 12. [D]a) I, apenas.b) II e III, apenas. 3. [B] 8. [E] 13. [E]c) I, II e III, apenas.d) I e IV, apenas. 4. [E] 9. [C] 14. [A]e) III e IV, apenas. 5. [A] 10. [D] 15. [B]15) (UFSJ/2006) Numa população em que se consi- rdere apenas um par de alelos, quantos cruzamen- .btos diferentes podem ser realizados?a) Quatro omb) Seisc) Oitod) Três .c eb w do an ul t ib v es w. ww

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