1. VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
SALUD INFANTIL
ALONSO PÉREZ PERALTA

2. ¿CONTRA QUE PATOLOGÍAS PROTEGE?
• SRP:
• SARAMPIÓN: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL
“VIRUS DEL SARAMPIÓN” DE LA ESPECIE DE LOS MORBILLIVIRUS
• RUBÉOLA: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS
DE LA RUBÉOLA” DEL GÉNERO DE LOS RUBIVIRUS.
• PAROTIDITIS: ENFERMEDAD CONTAGIOSA AGUDA O CRÓNICA LOCALIZADA EN LAS
GLÁNDULAS PARÓTIDAS FUNDAMENTALMENTE, ES OCASIONADA POR EL VIRUS
“MIXOVIRUS PAROTIDITIS” DE LA FAMILIA DE LOS PARAMYXOVIRIDAE.

3. ¿DE QUÉ ESTÁ HECHA LA VACUNA?
• LA VACUNA TRIPLE VIRAL O SRP ESTÁ HECHA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS,
PROTEGE CONTRA EL SARAMPIÓN, LA RUBÉOLA Y LA PAROTIDITIS.
• LOS VIRUS ATENUADOS DE SARAMPIÓN SE PREPARAN EN CÉLULAS DE EMBRIÓN
DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE RUBÉOLA SE
PREPARAN EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS EN
CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS.
• EXISTEN DIFERENTES PRESENTACIONES DE LA VACUNA, DE ACUERDO AL TIPO DE
PREPARACIÓN Y A LOS VIRUS EMPLEADOS, PUEDEN O NO CONTENER ANTIBIÓTICO
PARA EVITAR EL DESARROLLO DE OTROS MICROORGANISMOS NO DESEABLES EN
LAS VACUNAS, ADEMÁS CONTIENE ESTABILIZADOR.

4. CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS
ATENUADOS
• SARAMPIÓN:
• EDMONSTON-ZAGREB. CULTIVADO EN CS DIPLOIDES HUMANAS
• ENDERS Y SCHWARZ. CULTIVADO EN FIBROBLASTOS DEL EMBRIÓN DEL POLLO
• RUBÉOLA:
• WISTAR RA 27/3
• MRC-5 Ó WI-38. CS DIPLOIDES HUMANAS
• PAROTIDITIS:
• RUBINI
• LENINGRAD-ZAGREB
• JERYL LYNN
• URABE AM-9
• RIT 4385
• HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA

5. EFICACIA
• SARAMPIÓN: 95-100%
• RUBÉOLA: 98-100%
• PAROTIDITIS: 90-98%
• EL 95% DE LOS NIÑOS RESPONDEN CON LA 1RA DOSIS SI SE ADMINISTRA A LOS 12
MESES.
• 98% SI SE ADMINISTRA A LOS 15 MESES.
• MÁS DEL 99% DE LOS QUE RECIBEN DOS DOSIS TIENE UNA RESPUESTA
SEROLÓGICA DE INMUNIDAD.

6. ADMINISTRACIÓN
• DOSIS: 0.5 ML
• VÍA: SUBCUTÁNEA EN REGIÓN DELTOIDEA
• SE PUEDE ADMINISTRAR CON CUALQUIER OTRA VACUNA
• CONSERVACIÓN: 2ºC A 8ºC

7. ESQUEMA
• DOS DOSIS
• 1º A LOS 12 MESES
• 2º DE LOS 4 A 6 AÑOS. (6 AÑOS RECOMENDABLE)
• EN CASOS DE BROTE SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DESDE LOS 9
MESES, TOMANDO QUE ESTA DOSIS NO SE CONSIDERA PARTE DEL ESQUEMA
Y EL NIÑO DEBE SER REVACUNADO POSTERIORMENTE A LOS 15 MESES Y
RECIBIR EL REFUERZO A LOS 6 AÑOS.
• TODOS LOS NIÑOS A LOS 11 Y 13 AÑOS DEBEN TENER DOS DOSIS.
• DEBE APLICARSE A LOS ADOLESCENTES Y ADULTOS MENORES DE 40 AÑOS
EN QUIENES SE DUDA EL ANTECEDENTE DE VACUNACIÓN.

8. CONTRAINDICACIONES
• ABSOLUTAS:
• INMUNODEFICIENTES SEVEROS
• TRANSITORIAS
• NO EN REACCIONES ANAFILÁCTICAS A LAS PROTEÍNAS DEL HUEVO O A LA NEOMICINA
• NO FIEBRE >38.5 °C
• NO TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA
• NO APLICACIÓN GAMMAGLOBULINA 3 MESES PREVIOS A VACUNACIÓN
• BAJO TRATAMIENTO CON CORTICOESTEROIDES (INMUNOSUPRESORES)
• ENFERMEDADES SNC O CONVULSIONES SIN TRATAMIENTO
• MUJERES FÉRTILES EVITAR EMBARAZO 3 MESES

9. EFECTOS SECUNDARIOS
• LA VACUNA ES SEGURA. LOS EVENTOS QUE PUEDEN PRESENTARSE POSTERIOR A
LA APLICACIÓN DE LA VACUNA SON MÍNIMOS, COMPARADO CON LOS QUE PODRÍA
TENER EL NIÑO SI NO SE VACUNA Y SE EXPONE A CUALQUIERA DE ESTOS VIRUS.
• EN UN PORCENTAJE BAJO EN LAS PRIMERAS 24 A 48 HORAS DESPUÉS DE LA
VACUNACIÓN, SE PUEDEN PRESENTAR DOLOR O ENROJECIMIENTO EN EL SITIO DE
LA APLICACIÓN.
• SE PUEDE PRESENTAR, A LOS 5 O 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN: MALESTAR
GENERAL, ESCURRIMIENTO DE NARIZ, DOLOR DE CABEZA, TOS Y/O FIEBRE
(38.5°C); ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN DURAR DE DOS A TRES DÍAS.
• ENTRE LOS 7 Y 12 DÍAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN SE PUEDE PRESENTAR UN
SALPULLIDO EN LA PIEL. DESPUÉS DE 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN PUEDE
APARECER INFLAMACIÓN DE LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS (PAPERAS O
PAROTIDITIS), QUE GENERALMENTE ES DE UN LADO DE LA CARA, DURA MENOS DE
CUATRO DÍAS Y SE RESUELVE ESPONTÁNEAMENTE.