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CLASIFICACIÓN
TIPOS DE CLASIFICACIÓN
Clínica
Coeficiente
intelectual

Topográfica

De
capacidad
funcional

Severidad

Terapéutica
CLASIFICACIÓN CLÍNICA
• Espástica: lesión en vía piramidal
• Atetósica: lesión en ganglios basales
• Atáxica: lesión de cerebelo

• Mixta: combinación de espástica y atetósica
CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA
Tetraplejía: afecta los 4 miembros

Diplejía: afecta más los brazos que las piernas

Paraplejía: afecta ambas piernas
Hemiplejía: afecta miembros superior e inferior del
mismo lado
Triplejía: Afecta tres miembros

Monoplejía: Afecta un miembro
CLASIFIACIÓN POR SEVERIDAD

Leve

Moderada

• Puede bastarse por sí
mismo en las
actividades de la vida
diaria humana
(ADVH), deambula
con aparatos.

• Tiene deficiencias
para realizar las
ADVH, deambula con
dificultad, lenguaje
mal
articulado, requiere
aparatos.

Severa
• No es capaz de
realizas ADVH, no
deambula, no
habla, presenta
complicaciones
relacionadas.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA

Clase A

• No requiere tratamiento.

Clase B

• Necesita artefactos ortopédicos mínimos y
tratamiento mínimo.

Clase C

• Necesita artefactos y aparatos ortopédicos, así
como áreas de tratamiento especial.

Clase D

• Requiere internamiento y tratamiento
prolongado
CLASIFICÁCIÓN DE CAPACIDAD
FUNCIONAL

Clase I

• Sin limitación en la
actividad

Clase II

• Limitación ligera o
moderada

Clase III

• Limitación
moderada o grave

Clase IV

• Incapacidad total
CLASIFICACIÓN POR COEFICIENTE
INTELECTUAL
0-20

Retraso mental profundo

20-34

Retraso mental severo

35-49

Retraso mental moderado

50-70

Retraso mental superficial

70-110

Normal

110-130

Normal brillante

> 130

Sobredotado
FISIOPATOGENIA
Atrofia de ambos
hemisferios con destrucción
de neuronas y proliferación
glial.

«Fenómeno de la
liberación»: pérdida de la
función de un sistema
neuronal—liberación del
control normal—extensión
de lesión y localización.

Actividad cerebral escasa

Persistencia de caracteres
reflejos primitivos de
postura y movimiento, con
actividad normal de los
reflejos tónicos

Sistema propioceptivo sólo
recibe información de tono
muscular anormal y
movimientos posturales
anormales.
PC ESPÁSTICA
Aumento de la tensión en músculos, cuando se alarga
pasivamente, causado por exageración del reflejo muscular
del estiramiento.
Además de responder al estiramiento, lo
hacen a otros estímulos:
ruido, tacto, emociones, temperatura
Alteraciones del
equilibrio neuronal
αyУ

80% de PCI

Desequilibrio de
centros
inhibidores y
facilitadores del
mesencéfalo, así
como tallo.
CARACTERÍSTICAS
Hipertonía «navaja»
Exageración de reflejos
Posturas anormales
Cambios en la postura por excitación, miedo o ansiedad
Resistencia en extensión pasiva
Marcha torpe, rígida, espasmódica. Posición de tijera
PC Espástica
Dificultad para hablar y tragar
Variación de la inteligencia
Epilepsia
Afectación de imagen y esquema corporal
Alteraciones dentales
Contracturas
PC ATETÓSICA
Fluctuación de la
postura
sobrepuesta a una
actitud persistente

10-20% de PCI

Balanceos de una
postura a otra

Interrupción de
circuitos de
retroalimentación

Movimientos
involuntarios

«Espasmos
móviles» en
cabeza, cara, tronc
o y extremidades
CARACTERÍSTICAS
Movimientos sin
propósito e
incontrolados

Hipermovilidad de
las articulaciones

Dificultad para
hablar y deglutir

Normales reflejos
tendinosos
profundos y
cutáneos

No puede graduar la
actividad antagonista
y sinergista durante
el movimiento

Respiración anormal

Movimientos
voluntarios posibles
con retraso inicial

Carecen de tono
postural sostenido y
estabilidad

Inteligencia de buen
nivel

Fluctuaciones de
tono y estado de
ánimo

Parálisis de
movimientos de la
mirada

Atetosis puede
disminuir
PC atáxica
Pérdida de
coordinación, equilibrio
y control

Destruida sensación
cinestésica

5% de PCI
Pérdida de postura y equilibrio
Marcha tambaleante

Orientación espacial trastornada

CARACTERÍSTICAS

Movimientos voluntarios torpes incoordinados

Asinergias, disinergias
Adiadococinesis
Músculos hipotónicos: fatiga
Lenguaje balbuceante, espasmódico y explosivo

Hiporreflexia
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  • 3. CLASIFICACIÓN CLÍNICA • Espástica: lesión en vía piramidal • Atetósica: lesión en ganglios basales • Atáxica: lesión de cerebelo • Mixta: combinación de espástica y atetósica
  • 4. CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA Tetraplejía: afecta los 4 miembros Diplejía: afecta más los brazos que las piernas Paraplejía: afecta ambas piernas Hemiplejía: afecta miembros superior e inferior del mismo lado Triplejía: Afecta tres miembros Monoplejía: Afecta un miembro
  • 5. CLASIFIACIÓN POR SEVERIDAD Leve Moderada • Puede bastarse por sí mismo en las actividades de la vida diaria humana (ADVH), deambula con aparatos. • Tiene deficiencias para realizar las ADVH, deambula con dificultad, lenguaje mal articulado, requiere aparatos. Severa • No es capaz de realizas ADVH, no deambula, no habla, presenta complicaciones relacionadas.
  • 6. CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Clase A • No requiere tratamiento. Clase B • Necesita artefactos ortopédicos mínimos y tratamiento mínimo. Clase C • Necesita artefactos y aparatos ortopédicos, así como áreas de tratamiento especial. Clase D • Requiere internamiento y tratamiento prolongado
  • 7. CLASIFICÁCIÓN DE CAPACIDAD FUNCIONAL Clase I • Sin limitación en la actividad Clase II • Limitación ligera o moderada Clase III • Limitación moderada o grave Clase IV • Incapacidad total
  • 8. CLASIFICACIÓN POR COEFICIENTE INTELECTUAL 0-20 Retraso mental profundo 20-34 Retraso mental severo 35-49 Retraso mental moderado 50-70 Retraso mental superficial 70-110 Normal 110-130 Normal brillante > 130 Sobredotado
  • 9. FISIOPATOGENIA Atrofia de ambos hemisferios con destrucción de neuronas y proliferación glial. «Fenómeno de la liberación»: pérdida de la función de un sistema neuronal—liberación del control normal—extensión de lesión y localización. Actividad cerebral escasa Persistencia de caracteres reflejos primitivos de postura y movimiento, con actividad normal de los reflejos tónicos Sistema propioceptivo sólo recibe información de tono muscular anormal y movimientos posturales anormales.
  • 10. PC ESPÁSTICA Aumento de la tensión en músculos, cuando se alarga pasivamente, causado por exageración del reflejo muscular del estiramiento. Además de responder al estiramiento, lo hacen a otros estímulos: ruido, tacto, emociones, temperatura Alteraciones del equilibrio neuronal αyУ 80% de PCI Desequilibrio de centros inhibidores y facilitadores del mesencéfalo, así como tallo.
  • 11. CARACTERÍSTICAS Hipertonía «navaja» Exageración de reflejos Posturas anormales Cambios en la postura por excitación, miedo o ansiedad Resistencia en extensión pasiva Marcha torpe, rígida, espasmódica. Posición de tijera PC Espástica Dificultad para hablar y tragar Variación de la inteligencia Epilepsia Afectación de imagen y esquema corporal Alteraciones dentales Contracturas
  • 12.
  • 13. PC ATETÓSICA Fluctuación de la postura sobrepuesta a una actitud persistente 10-20% de PCI Balanceos de una postura a otra Interrupción de circuitos de retroalimentación Movimientos involuntarios «Espasmos móviles» en cabeza, cara, tronc o y extremidades
  • 14.
  • 15. CARACTERÍSTICAS Movimientos sin propósito e incontrolados Hipermovilidad de las articulaciones Dificultad para hablar y deglutir Normales reflejos tendinosos profundos y cutáneos No puede graduar la actividad antagonista y sinergista durante el movimiento Respiración anormal Movimientos voluntarios posibles con retraso inicial Carecen de tono postural sostenido y estabilidad Inteligencia de buen nivel Fluctuaciones de tono y estado de ánimo Parálisis de movimientos de la mirada Atetosis puede disminuir
  • 16. PC atáxica Pérdida de coordinación, equilibrio y control Destruida sensación cinestésica 5% de PCI
  • 17. Pérdida de postura y equilibrio Marcha tambaleante Orientación espacial trastornada CARACTERÍSTICAS Movimientos voluntarios torpes incoordinados Asinergias, disinergias Adiadococinesis Músculos hipotónicos: fatiga Lenguaje balbuceante, espasmódico y explosivo Hiporreflexia Nistagmus Inteligencia baja Regularmente combinada con espasticidad y atetosis