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Expectativas
                De 700.000 nacimientos
5 % (35.000) tendrán defecto congénito

10 % ( 70.000) serán pretérmino

0.25 % ( 1.500) tendrán Parálisis Cerebral

0.4 % ( 2800 ) tendrán Retardo Mental
ETAPA NEONATAL

A) PATOLOGIA AGUDA (Pre, Intra o Post-Natal)
1)Traumatismo perinatal: minimo por no uso de forceps
2)Hemorragia intracraneana
3) Encefalopatía hipoxico-isquemica
4) Infecciones neonatales
5) Prematurez en R.N. de alto riesgo: peso de -1500 gr
B) PATOLOGIA CRONICA (Prenatal)
1)Errores Congénitos del Metabolismo
2)Malformaciones Cerebrales Congénitas
3)Alteraciones Genéticas neurológicas o extraneurológicas
Agresión al SNC en la etapa NEONATAL
                  Signos y Síntomas de Alarma

1) Nivel de Conciencia: *vigilia: anormal

                      *sueño: anormal

                      *coma: depresión- estupor

2) Tono Muscular: Eje corporal axial , cuello y extremidades

3) Motricidad y Fuerza muscular: Espontánea

                                  Anormal
Signos y Síntomas de Alarma
1.   Frecuencia cardíaca fetal
2.   Liquido Amniótico Meconial
3.   Score de Apgar ( 3 o – en 1er o 5 min.)
4.   pH bajo en sangre del cordón( 7,20 hasta 6,90)
5.   Convulsiones FETALES y Neonatales
6.   Muerte fetal del gemelo monocigoto
7.   Metabolopatías hereditarias:
     acidurias con hipoxia por empleo tisular inadecuado de O2
EVIDENCIAS DE ALTO RIESGO
NEONATAL

  1) Apgar: 3 o menos en 1 a 5 min.
    2) Peso: menos de 1500 g.
   3) ARM de + de 24 hs.(natal)
   4) ARM + de 3 días (postnatal)
   5) Convulsiones neonatales
   6 ) Apneas que requieren ARM
   7) Sindr. Neurológicos severos
   8) Sindr. Neurológicos con H.I.V. o con Leucomalacia
periventricular
   9) Meningitis neonatal
1 10) Coma de + de 48 hs.
SINDROMES O ENFERMEDADES NEUROLOGICAS

                 Parálisis Cerebral



  Trastorno
del desarrollo    LESION
                 CEREBRAL             Epilepsia



                     Retardo Mental
Parálisis Cerebral
Trastorno del TONO MUSCULAR

 Trastorno de la MOTRICIDAD
Trastornos del Tono Muscular
Exploración: Pasividad y Extensibilidad
             1) Hipotonía
     2) Hipertonía o Espasticidad
              3) Distonia

     Exploración de los Reflejos
       a) Reflejos ARCAICOS
        b) Reflejos Cutáneos
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TRASTORNOS DE LA MOTRICIDAD

  a) Parálisis y paresias

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              Parálisis Cerebral



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Convulsiones
1) Por agresión actual al SNC: Sintomática por encefalopatía aguda o sub
aguda

2) Asociadas a enfermedad cerebral crónica o progresiva o con agresión
pasada

3) Sin etiología definida actual o pasada

                                            a) Idiopática (oculta y genética)

                                            b) Criptogénica (oculta no
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Pronóstico neurológico en la asfixia

  • 1. El examen neurológico en el pronóstico de la Asfixia del Recién Nacido Alberto J. Braverman Neurología Infantil Hospital Pediátrico Juan Pablo II Mayo/ 2010
  • 2. Expectativas De 700.000 nacimientos 5 % (35.000) tendrán defecto congénito 10 % ( 70.000) serán pretérmino 0.25 % ( 1.500) tendrán Parálisis Cerebral 0.4 % ( 2800 ) tendrán Retardo Mental
  • 3. ETAPA NEONATAL A) PATOLOGIA AGUDA (Pre, Intra o Post-Natal) 1)Traumatismo perinatal: minimo por no uso de forceps 2)Hemorragia intracraneana 3) Encefalopatía hipoxico-isquemica 4) Infecciones neonatales 5) Prematurez en R.N. de alto riesgo: peso de -1500 gr B) PATOLOGIA CRONICA (Prenatal) 1)Errores Congénitos del Metabolismo 2)Malformaciones Cerebrales Congénitas 3)Alteraciones Genéticas neurológicas o extraneurológicas
  • 4. Agresión al SNC en la etapa NEONATAL Signos y Síntomas de Alarma 1) Nivel de Conciencia: *vigilia: anormal *sueño: anormal *coma: depresión- estupor 2) Tono Muscular: Eje corporal axial , cuello y extremidades 3) Motricidad y Fuerza muscular: Espontánea Anormal
  • 5. Signos y Síntomas de Alarma 1. Frecuencia cardíaca fetal 2. Liquido Amniótico Meconial 3. Score de Apgar ( 3 o – en 1er o 5 min.) 4. pH bajo en sangre del cordón( 7,20 hasta 6,90) 5. Convulsiones FETALES y Neonatales 6. Muerte fetal del gemelo monocigoto 7. Metabolopatías hereditarias: acidurias con hipoxia por empleo tisular inadecuado de O2
  • 6. EVIDENCIAS DE ALTO RIESGO NEONATAL 1) Apgar: 3 o menos en 1 a 5 min. 2) Peso: menos de 1500 g. 3) ARM de + de 24 hs.(natal) 4) ARM + de 3 días (postnatal) 5) Convulsiones neonatales 6 ) Apneas que requieren ARM 7) Sindr. Neurológicos severos 8) Sindr. Neurológicos con H.I.V. o con Leucomalacia periventricular 9) Meningitis neonatal 1 10) Coma de + de 48 hs.
  • 7. SINDROMES O ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Parálisis Cerebral Trastorno del desarrollo LESION CEREBRAL Epilepsia Retardo Mental
  • 8. Parálisis Cerebral Trastorno del TONO MUSCULAR Trastorno de la MOTRICIDAD
  • 9. Trastornos del Tono Muscular Exploración: Pasividad y Extensibilidad 1) Hipotonía 2) Hipertonía o Espasticidad 3) Distonia Exploración de los Reflejos a) Reflejos ARCAICOS b) Reflejos Cutáneos c)Reflejos Tendinosos
  • 10. TRASTORNOS DE LA MOTRICIDAD a) Parálisis y paresias b) Movimientos anormales c) Ataxias
  • 11. SINDROMES O ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Parálisis Cerebral Trastorno LESION del CEREBRAL Epilepsia desarrollo Retardo Mental
  • 12. Convulsiones 1) Por agresión actual al SNC: Sintomática por encefalopatía aguda o sub aguda 2) Asociadas a enfermedad cerebral crónica o progresiva o con agresión pasada 3) Sin etiología definida actual o pasada a) Idiopática (oculta y genética) b) Criptogénica (oculta no genética)