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Horace Wells,

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William Morton,

1844

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Albert Niemann,

1860.
Utilizó la cocaína
como primer
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Von
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William Halsted,
1884

Demostró el
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.

Heinrich Braun,
1903
Combinó la cocaína
con adrenalina,
prolongando el efecto
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Einhorn, 1904
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TIPO ÉSTERES
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TIPO AMIDAS
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MEMBRANA EN REPOSO

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H+

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ADRENALINA

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EPINEFRINA
CONCENTRACION

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Epinefrina

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VASOCONSTRICTOR

CONCENTRACION
RECOMENDADA

DOSIS MAXIMA
200 µg

Adrenalina

1:50.000 (20 µg/ml)

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CONTRAINDICACION RELATIVA

Paciente controlado
• No olvidado tomar el medicamento
• Registro de la toma de presión
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CONTRAINDICACION RELATIVA
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Registro de la toma de presión
CONTRAINDICACION RELATIVA
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Tipo procedimiento odontológico
Evitar inyección intravascular
 Ambiente relajado
 Usar ansiolíticos
 Usar técnicas complementarias
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En pacientes hipertensos no controlados en
estadio II o III
Tiroxicosis
Infartos en menos de 1 año
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Disminuye la toxicidad
Anestesia más profunda y duradera
• Mayor numero de dosis
• Reduce el sangrado
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Análogos de la hormona anti diurética o
vasopresina (ADH)
• Vasoconstrictores polipeptídicos
• Receptores VP2
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LIDOCAINA

• Sintetizada por Lofgren – 1943
• Usada anti arrítmico – 1950
• Mas usado en Odontología

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Lidocaína 2% simple

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Dosis máxima

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Dosis Cartucho

36 mg

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MEPIVACAINA
• Es

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terciaria, incolora, cristalina
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lidocaína
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Mepivacaína 3 % simple

Mepivacaina 2% con
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Dosis máxima

300 mg

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PRILOCAINA
• La

iniciación un poco más larga
que la Lidocaína.
• Es
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secundario
Metabolito Orto toluidina
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Prilocaína 4 % simple

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Felipresina

Dosis máxima

300 mg

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ARTICAINA
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en el plasma
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con epinefrina 1:100.000
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Único anestésico amida
Anillo de tiofeno y un grupo Ester adicional
Unión proteínas plasmáticas: 95%
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Articaína 3% con Epinefrina 1:80.000
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CONCEPTOS
Prof. Malamed S. USC
Martínez Adel. DDS, MsC
ANESTESIA PULPAR?

ANESTESIA TEJIDOS BLANDOS?
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Incapacitante
Requiere instancia de recuperación
Expone riesgos:
▪ Trauma por mordedura
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ANESTESIA PULPAR?

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ANESTESICOS LOCALES: PRESENTACIONES COMERCIALES

Intermedia
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Maxilar superior:
▪ Deseable infiltración
INFILTRACION
(PULPAR)
Minutos

Articaina 4%
Epinefrina
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60-75

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

Maxilar inferior:
INFILTRACION
(PULPAR)
Minutos

Articaina 4%
Epinefrina
1:100.000

60-75

Lidocaína 2%
Epinefrina
1:10...
Prof. Malamed S. USC
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Vasodilatación local - Taquicardias
FDA aprobó en 1952
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FDA en 2008
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  1. 1. Horace Wells, Horace Wells, William Morton, 1844 1845 1846 Utilizó el óxido nitroso para realizar un extracción dental Realizó una demostración pública, la cual fue un fracaso Repitió en forma exitosa la hazaña de Wells, usando éter
  2. 2. Albert Niemann, 1860. Utilizó la cocaína como primer anestésico Von Anrep, 1880. William Halsted, 1884 Demostró el efecto anestésico de la cocaína en animales Utilizó cocaína en el bloqueo del nervio dentario inferior
  3. 3. . Heinrich Braun, 1903 Combinó la cocaína con adrenalina, prolongando el efecto anestésico Alfred Einhorn, 1904 Sintetizó la procaína Niel Löfgren, 1943 Sintetizó la lidocaína y recomendó su uso en odontología
  4. 4. TIPO ÉSTERES CH2 TIPO AMIDAS GRUPO AMINO N CH2 O C2H5 5H2C CADENA HIDROCARBONADA CH2 C=O C=O NH CADENA INTERMEDIA GRUPO AROMATICO H2N
  5. 5. TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS CH2 GRUPO AMINO C2H5 5H2C N CH2 CH2 Es lipofílico, permite al fármaco penetrar O CADENA HIDROCARBONADA la membrana nerviosa C=O C=O NH CADENA INTERMEDIA GRUPO AROMATICO H2N
  6. 6. TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS CH2 GRUPO AMINO C2H5 5H2C N CH2 Mantiene la estructura en equilibrio O CH2 CADENA HIDROCARBONADA CADENA INTERMEDIA Formada por enlace GRUPO AROMATICO Ester o Amida H2N
  7. 7. TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS Entre mas larga mayor liposolubilidad CH2 C2H5 5H2C GRUPO AMINO N CH2 O CH2 CADENA HIDROCARBONADA CADENA INTERMEDIA Influye en la toxicidad y duración de la acción GRUPO AROMATICO H2N
  8. 8. TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS CH2 GRUPO AMINO N CH2 O C2H5 5H2C CH2 CADENA HIDROCARBONADA Es Hidrofílico CADENA INTERMEDIA Permite adecuada concentración al GRUPO AROMATICO interior de la célula H2N
  9. 9. MECANISMO DE ACCION MEMBRANA EN REPOSO Na ++ Prot -- Ca ++ -90 mv -60 mv -------------------------------------------------------------------------------------+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Canales de Sodio ++ K Cl --
  10. 10. MECANISMO DE ACCION MEMBRANA EN FASE DE DESPOLARIZACION K ++ Prot -Na ++ + 20MV Ca ++ Na ++ +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Na ++ Na ++ -------------------------------------------------------------------------------------Na ++ Na ++ Na ++ Na ++ Na ++
  11. 11. MECANISMO DE ACCION MEMBRANA EN FASE DE REPOLARIZACION Na ++ Prot -- Ca ++ - 50MV -------------------------------------------------------------------------------------+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Ca ++ Na ++ ++ Na K ++ Na ++
  12. 12. pK: 7.9 H+ H+ Forma ionizada Catiónica Forma no ionizada Base libre •74 % •No actividad farmacológica •No atraviesan las membranas lipidicas •Se difunden en liquido extracelular o citoplasma •26 % •Actividad farmacológica •Atraviesan las membranas lipidicas • No se difunden en liquido extracelular o citoplasma pH: 7.4 COEFICIENTE DE DISOCIACION pK: 7.9 pH: 7.4
  13. 13. H+ pH: 7.4 H+ Forma no ionizada Base libre Forma ionizada Cationica K ++ Prot -Na ++ + 20MV Ca ++ Na ++ +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Na ++ Na ++ -------------------------------------------------------------------------------------Na ++ H+ ++ Na Na ++ Na ++ H+ Forma no ionizada Base libre FASE DE DESPOLARIZACION
  14. 14. pK: 7.9 H+ H+ Forma ionizada Catiónica Forma no ionizada Base libre •99 % •No actividad farmacológica •No atraviesan las membranas lipidicas •Se difunden en liquido extracelular o citoplasma •1 % pH: 5 •Actividad farmacológica •Atraviesan las membranas lipidicas • No se difunden en liquido extracelular o citoplasma COEFICIENTE DE DISOCIACION pK: 7.9 pH: 5
  15. 15. H+ pH: 5 H+ Forma no ionizada Base libre Forma ionizada Cationica K ++ Prot -Na ++ Ca ++ Na ++ + 20MV +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Na ++ Na ++ -------------------------------------------------------------------------------------Na ++ 1% H+ ++ Na Na ++ Na ++ H+ Forma no ionizada Base libre FASE DE DESPOLARIZACION
  16. 16. FIBRAS MIELINIZADAS SNC MIELINIZADAS SNA FIBRAS AMIELINICAS
  17. 17. • Dolor A delta • Frio - Calor C A beta A alfa A gama • Tacto • Presión • Propiocepción • Movilidad
  18. 18. ADRENALINA NEUROTRANSMISOR HORMONA NORADRENALINA ADRENALINA RECEPTORES ADRENERGICOS: ALFA O BETA
  19. 19. CARDIOACELERACION CONTRACCION MUSCULO CARDIACO IMPULSOS PROPÍOS
  20. 20. VASODILATACION UTERO Y BRONQUIOS: RELAJACION
  21. 21. VASOCONSTRICCION
  22. 22. LIBERACION DE CATECOLAMINAS
  23. 23. Principio activo: Lidocaína 2% Mepivacaína 3% Articaína 4% Prilocaína 3% Vasoconstrictor: Epinefrina 1:50.000 1:80.000 1:100.000 Antibacteriano Metil parabeno Prohibido por FDA 1983 Antioxidante: Bisulfito de Sodio
  24. 24. EPINEFRINA CONCENTRACION 2 Gr Epinefrina 50.000 ml Epinefrina 1:50.000 2 Gr Epinefrina 2 Gr Epinefrina 80.000 ml 100.000 ml Epinefrina 1:80.000 Epinefrina 1:100.000
  25. 25. VASOCONSTRICTOR CONCENTRACION RECOMENDADA DOSIS MAXIMA 200 µg Adrenalina 1:50.000 (20 µg/ml) 10 carpules 400 µg Adrenalina 1:100.000 (40 µg/ml) 20 carpules Nor-adrenalina 1:30.000 (33 µg/ml) 330 µg American Hearth Assocciation, American Dental Assocciation
  26. 26. CONTRAINDICACION RELATIVA Paciente controlado • No olvidado tomar el medicamento • Registro de la toma de presión • Tipo procedimiento odontológico •
  27. 27. CONTRAINDICACION RELATIVA • Registro de la toma de presión
  28. 28. CONTRAINDICACION RELATIVA • Tipo procedimiento odontológico
  29. 29. Evitar inyección intravascular  Ambiente relajado  Usar ansiolíticos  Usar técnicas complementarias  Utilizar concentraciones 1:100.000 
  30. 30. • • • • • • En pacientes hipertensos no controlados en estadio II o III Tiroxicosis Infartos en menos de 1 año Cardiopatía isquémica Inhibidores de la Mono Amino Oxidasa (MAO). En pacientes diabéticos, en porciones terminales donde el riesgo de necrosis es mayor.
  31. 31. Disminuye la toxicidad Anestesia más profunda y duradera • Mayor numero de dosis • Reduce el sangrado • •
  32. 32. • Análogos de la hormona anti diurética o vasopresina (ADH) • Vasoconstrictores polipeptídicos • Receptores VP2 • Produce vasoconstricción local
  33. 33. LIDOCAINA • Sintetizada por Lofgren – 1943 • Usada anti arrítmico – 1950 • Mas usado en Odontología • Soluble en agua • Vasodilatadora • Metabolismo Hepático: 90% •Excreción renal
  34. 34.      Lidocaína 2% Lidocaína 2% + Epinefrina 1:80:000 Lidocaína 2% + Epinefrina 1:100:000 pH: 6.2 – pK:7.9 Paso placentario: 55%
  35. 35. Lidocaína 2% simple Lidocaína 2% con Epinefrina 1:100.000 Dosis máxima 300 mg 400 mg Dosis Cartucho 36 mg 36 mg Dosis mínima/kg 3 mg 4.4 mg Periodo de latencia 2-3 min 2-3 min Anestesia pulpar 30 min 60 min Duración 60-120 min 180-240 min
  36. 36. MEPIVACAINA • Es una amina terciaria, incolora, cristalina • Propiedades similares a la lidocaína • Sintetizada por Ekemnstam en 1957 • Se metaboliza en el hígado y se excreta por vía renal. •Vasoconstrictora
  37. 37.     Mepivacaína 2% con vasoconstrictor Mepivacaína 3% simple - Útil en odontopediátra pH: 6.1 – pK:7.6 Es 1.5 veces más potente que la lidocaína y 2.5 veces que la procaína
  38. 38. Mepivacaína 3 % simple Mepivacaina 2% con Epinefrina 1:80.000 Dosis máxima 300 mg 500 mg Dosis Cartucho 54 mg 36 mg Dosis mínima/kg 4 mg 5 mg Periodo de latencia 2-3 min 2-3 min Anestesia pulpar 60 min 90 min Duración 120 -240 min 240 min
  39. 39. PRILOCAINA • La iniciación un poco más larga que la Lidocaína. • Es de corta duración al administrarla sin vasoconstrictor (15 minutos) • Prilocaina 2% y 3% con Octapresína o Felipresina •Prilocaina 4% (Pricanest®) sin vasoconstrictor.
  40. 40.       La metahemoglobinemia es un efecto tóxico secundario Metabolito Orto toluidina 600 mg de Prilocaina 5% metahemoglobina Cianosis en la madre 75% paso transplacentario: Cianosis fetal Ideal: Articaina.
  41. 41. Prilocaína 4 % simple Prilocaina 3% con Felipresina Dosis máxima 300 mg 500 mg Dosis Cartucho 72 mg 54 mg Dosis mínima/kg 4 mg 4 mg Periodo de latencia 2-3 min 2-3 min Anestesia pulpar 20 min 60 min Duración 30 min 120 min
  42. 42. ARTICAINA • Metaboliza en el plasma • Europa y Canadá 20 años • 2000 en USA: Articaina 4% con epinefrina 1:100.000 • Vida media plasma corta: 20 min • Menor toxicidad
  43. 43.     Único anestésico amida Anillo de tiofeno y un grupo Ester adicional Unión proteínas plasmáticas: 95% Metabolismo:  Hidrolisis estereasas plasmáticas  Enzimas microsomales hepáticas   Excreción renal Tiene 1.5 veces la potencia de Lidocaína
  44. 44. 20 min
  45. 45.      Articaína 3% con Epinefrina 1:80.000 Articaína 4% con Epinefrina 1:100.000 pH: 6.1 – pK:7.8 Mayor unión proteínas plasmáticas y rápida eliminación renal: Útil en Embarazo Parestesia Lingual: 3.6 veces mayor
  46. 46. CONCEPTOS Prof. Malamed S. USC
  47. 47. Martínez Adel. DDS, MsC
  48. 48. ANESTESIA PULPAR? ANESTESIA TEJIDOS BLANDOS?
  49. 49.    Incapacitante Requiere instancia de recuperación Expone riesgos: ▪ Trauma por mordedura ▪ Quemadura
  50. 50.  Incapacidad funcional: ▪ ▪ ▪ ▪  Hablar Deglutir Ingesta líquidos Efecto antiestético Incapacidad Sensitiva
  51. 51. ANESTESIA PULPAR? ANESTESIA TEJIDOS BLANDOS?
  52. 52. ANESTESICOS LOCALES: PRESENTACIONES COMERCIALES Intermedia con vasoconstrictor Corta Sin Vasoconstrictor DURACIÓN EFECTO SOLUCION INFILTRACION (PULPAR) Minutos TRONCULAR (PULPAR) Minutos EFECTO TEJIDOS BLANDOS Horas Mgs / Carpul Lidocaína 2% 5 No indicada 2 36 Mepivacaina 3% 20-30 45-65 2-3 54 Prilocaina 4% 10-15 45-65 3-4 72 Articaina 4% Epinefrina 1:100.000 60-75 120 3-5 72 55-65 80-90 3-5 36 Lidocaína 2% Epinefrina 1:100.000
  53. 53.  Maxilar superior: ▪ Deseable infiltración INFILTRACION (PULPAR) Minutos Articaina 4% Epinefrina 1:100.000 60-75 Lidocaína 2% Epinefrina 1:100.000 55-65 • Procedimientos en 1 o 2 dientes • No infraorbitaria • Labios, parpados, ala nariz
  54. 54.  Maxilar inferior: INFILTRACION (PULPAR) Minutos Articaina 4% Epinefrina 1:100.000 60-75 Lidocaína 2% Epinefrina 1:100.000 55-65 No • Mandibular •Gow –Gates Si •Intraoseas •Intraligamentaria •Infiltrativa posterior con Articaína 4%
  55. 55. Prof. Malamed S. USC
  56. 56. YES!
  57. 57.    Antagonista receptores alfa adrenérgicos Vasodilatación local - Taquicardias FDA aprobó en 1952 ▪ ▪ ▪ ▪ Tratamiento Hipertensión en Feocromocitoma Diagnostico de Feocromocitoma Prevención necrosis extravasación de Epinefrina Disfunción eréctil ▪Contraindicado en lactantes y embarazo
  58. 58.      Cartuchos de 1.7 cc 0.4 mg FDA en 2008 Reversar sensación adormecimiento Administra igual que en la técnica usada
  59. 59. !GRACIAS¡
  • AnaMoyaBeato

    Nov. 13, 2020
  • DanettVzquezPelagio

    Oct. 2, 2020
  • ValentinaSilva40

    May. 7, 2020
  • karen_arizvia

    Feb. 8, 2020
  • anvac

    Feb. 4, 2020
  • YanethGarcia9

    Dec. 9, 2019
  • AngelIbarra37

    Sep. 6, 2019
  • ysrc

    Aug. 16, 2019
  • Sefra

    Jun. 27, 2019
  • ElaineValera

    May. 25, 2019
  • lr18mx

    May. 8, 2019
  • CursosMediHogar

    Oct. 13, 2018
  • AripopGarcia

    Aug. 23, 2018
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    Jul. 3, 2018
  • MostafaElSanter

    Jun. 30, 2018
  • BoscoCruzdeLoyola

    May. 22, 2018
  • 13737447

    Apr. 21, 2018
  • odontojose

    Apr. 1, 2018
  • edinibaez

    Feb. 18, 2018
  • ConsueloEspinozaMend

    Dec. 27, 2017

Hacemos un recuento detallado de los conceptos farmacológicos a tener presentes en a usar los anestésicos locales en Odontología.

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