Autora:Diiana America Chavez Cabrera Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica" Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"

1. Fármacosque actúan sobre SISTEMA INMUNOLÓGICO DIANA AMÉRICA CHÁVEZ CABRERA Facultad de medicina “PORFIRIO SOSA ZÁRATE”

2. Fármacos que actúan sobre el sistema inmunológico INMUNOMODULADORES INMUNOSUPRESORES Deprimen el sistema inmune Estimulan o refuerzan el sistema inmune Aplicaciones Aplicaciones Evitar rechazo implantes Tx enfermedades infecciosas crónicas Tx enfermedades autoinmunes Tx Cáncer Tx del SIDA

3. Respuesta Inmune Normal Componentes físicos Células

4. Respuesta Inmune Anormal

6. Urticaria

7. Fiebre del Heno

8. Enfermedad hemolítica del RN

9. Reacciones de transfusión

10. Fármacos

11. Necrosis fibrinoide

12. Glomerulonefritis

13. Artritis

14. Edema

15. Granuloma

17. Péptidos liposolubles con propiedades antibióticas

19. F: 5-65%

20. V ½: 9-12 hrs.

21. U.Pr: 77%

22. Metabolismo: hepático P450

23. Muchas interacciones

26. Ciclosporina Ciclofilina Tacrolimus Proteína fijadora de FK inmunofilina (FKBP)

28. Ciclosporina: enfermedades autoinmunes resistentes a corticoesteroides

29. Hipersensibilidad al excipiente

30. Insuficiencia renal

32. Posible desarrollo de linfoma

33. Puede provocar convulsiones tónico-clónicas

34. Nefrotóxico

35. Hepatotóxico

36. Hipertensión

37. Hiperglucemia

38. Hirsutismo

40. VO: CAPS. 25, 50 y 100 mg

41. INY: Fco. 50 ml (100 mg/ml)

42. VÍA Y DOSIS

44. VO: CAPS. 0.5, 1 y 5 mg

45. INY: Fco. 50 ml (5 mg/ml)

46. Tópico: 0.03% y 0.1%

47. VÍA Y DOSIS

49. METOTREXATO Indicado para tratamiento de cáncer e inmunosupresor Antimetabolito relacionado con el ácido fólico

51. Induce a la apoptosis celular

52. Inhibe la síntesis de DNA del ciclo celular1

53. METOTREXATO Contraindicaciones Hipersensibilidad Trastorno renal o hepático grave Inmunosupresión preexistente

55. Alopecia, erupción, fotosensibilidad

56. Estomatitis, faringitis, gingivitis

57. Leucopenia, trombocitopenia, anemia

58. Náuseas, vómitos

59. PRESENTACIÓN

60. VO: Compr. 2.5 mg

61. INY: Fco. 2,4,8 y 10 ml (25 mg/ml )

62. Polvo en sal de Na: 20, 25, 50, 100, 250 mg y 1 g

63. VÍA Y DOSIS

65. INMUNOMODULADORESINTERFERÓN -  INF -2a INF -2b INDICACIONES Leucemia de células vellosas Sarcoma de Kaposi relacionado al SIDA Leucemia mielógena crónica Hepatitis C + ribavirina Melanoma maligno CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad FARMACOCINÉTICA Biodisponibilidad SC: 90% IM: 83% Metabolismo: hepático y renal V ½: 2-3 hrs Excreción: renal y biliar MECANISMO ACCIÓN Inducen transcripción génica Inhiben crecimiento celular Alteran diferenciación celular Incrementan citotoxicidad por L NK, PMN, LTC

66. INTERFERÓN -  INF -2a INF -2b PRESENTACIÓN: Parenteral: 3-36 millones de Unidades en jeringas prellenadas DOSIS: Leucemia 3 millones U /día de 16-24 semanas Linfoma de LT: 3-36 millones de/día Melanomas: 3 millones de U/día (8-48 sem) Sarcoma de Kaposi: 36 millones de U/día (4 sem) PRESENTACIÓN: Parenteral: 3-50 millones de Unidades en frascos o plumas multidosis DOSIS: Leucemia 2 millones U/día de 2-6 meses Linfoma no Hodgkin: 5 millones U 3 veces/sem Hepatitis C 3 millones de U tres veces a la semana por 6-24 meses Sarcoma de Kaposi: 3 millones de U/3 veces/sem (4)

68. Cáncer ovárico

71. Varicela Zoster

72. VHB

73. Rabia