2. DOLOR
"una experiencia sensorial y emocional desagradable,
asociada a un daño tisular existente o potencial o descrita en
términos de este daño".
"un estado afectivo anómalo desagradable que se genera en
la corteza cerebral"
3. Fibras de conducción del dolor
Tipo de
fibra
Función Diámetro Velocidad
A alfa Aferencias de músculos fusiformes y
órganos tendinosos
Eferencia de la musculatura esquelética
15 70 - 120
A beta Aferencia de la piel (tacto) 8 30 - 70
A gamma Eferencias de los músculos fusiformes 5 30 - 70
A delta Aferencia cutánea (temperatura y dolor
rápido)
3 12 – 30
B Preganglionar simpático 3 3 – 15
C Aferencia cutánea (dolor lento)
Posganglionar simpático
1 y
amielinicas
1 – 5
4. Vías del dolor
Nociceptores receptores que transfieren impulsos a la
M.E y niveles Sup. SNC
Los nociceptores transmiten información algica:
- Fibras A-Delta ( fibras pequeñas, mielinicas, resp.
Estímulos mecánicos, sensación de dolor en lesiones
agudas.
- Fibras C ( fibras lentas, amielinicas, resp. A dolor sordo o
quemante, dolor crónico.
5. Según el nivel de acción los mecanismos moduladores del dolor se pueden dividir
en 3:
1. Periférico
a. Modificación del umbral del receptor
b. Bloqueo local del nervio periférico
c. Bloqueo periférico antidrómico
2. Medular
a. Bloqueo del circuito autosostenido de la ME
b. Control espinal
c. Activación del control inhibitorio difuso medular segmental
3. Supramedular
a. Liberación de opiodes endógenos
b. Activación de mecanismos inhibitorios descendentes (serotoninérgicas y
endorfinérgicas)
6. Modulación periférica
Modificación del umbral del receptor
Se cree que la acción del TENS sobre los receptores del dolor modifica los
potenciales de membrana, lo que cambiaria o modificaría el umbral de percepción
del dolor.
Bloqueo del nervio periférico
Existe evidencia de que la aplicación de TENS cambia la polaridad del nervio
periférico por lo que se produce un bloqueo en la transmisión del estimulo
doloroso.
Bloqueo periférico antidrómico
Bloqueo antidrómico de las fibras C y a delta. En estos casos la estimulación debe
ser de alta intensidad, con el riesgo de aumentar el dolor si se llega al umbral de
las fibras nociceptivas.
7. A nivel de medula espinal.
Fibras A-delta Raíces dorsales
Sust. Gris. sust gelatinosa de rolando (SGR)
Laminas I y V de Rexed
Fibras C Raíces dorsales ( mas lentas)
sust gris ( sinapsis) para antes de entrar a
SGR de laminas II y III
8. SGR modula la info. Aferente presinap.
Neurona 2° orden
aumenta la act SGR
( inhibición
presinaptica, cierra la compuerta)
La info no pasa de las neuronas de 1°
orden a las de 2° hacia los Centros
superiores
9. Las láminas II y III de Rexed, se la conoce con el
nombre de Sustancia Gelatinosa de Rolando (SGR).
10. Modulación medular
Bloqueo del circuito autosostenido de la ME
La acción del TENS sobre la medula espinal por tiempos prolongados provoca un
bloqueo de los circuitos que perpetúan el dolor.
Control espinal
La acción del TENS es aumentar la estimulación de las fibras mielinicas de
conducción rápida, de esta manera se produce el bloqueo de los impulsos
dolorosos por un mecanismo de inhibición presináptica.
Activación del control inhibitorio difuso medular segmental
Estimulación de fibras mielinicas de menor diámetro.
11. Modulación supramedular
Liberación de opiodes endógenos
Activación de la alerta conciente del dolor que estimulan los núcleos de la
formación reticular. La información es transmitida a través de la SGPA del
Mesencéfalo liberando grandes cantidades de opiodes endógenos.
Activación de mecanismos inhibitorios descendentes
Via serotoninergica :con estímulos breves e intensos se produce una disminución
del dolor por hiperestimulación (fenómeno de contrairritación). Esta modalidad
inhibe los mecanismos descendentes del dolor.
Via endorfinergica con el TENS de baja frecuencia se facilita los sistemas de
inhibición descendentes del dolor y es la única modalidad que aplicada por largo
tiempo produce un aumento gradual del umbral del dolor
12.
13. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea
La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea
es una terapia no farmacológica que se utiliza
para aliviar el dolor.
Es una técnica analgésica simple y no invasiva,
que se emplea en el manejo del dolor agudo y
dolor crónico benigno mediante un estimulador
portátil y de fácil manejo
14. Especificaciones técnicas de los TENS
Se deben considerar:
1. Tipo de onda: bifásica asimétrica rectangular y en espiga o
monofásica rectangular
2. Amplitud de salida: 60 – 90 Volt
3. Máxima carga por pulso: 100 ohm carga
4. Intensidad: 0 – 100 miliamperes
5. Ancho del pulso: 0 a 500 microsegundos
6. Frecuencia: 1 a 500 Hz
15. Modalidades de TENS
Convencional o de alta frecuencia (high-rate, HiTENS )
Baja frecuencia (low-rate, acupuncturelike, LoTENS )
Baja frecuencia en trenes o ráfagas (low-rate burst )
Breve o intensa (brief intense )
16. TENS convencional o Alta frecuencia
Modo de acción
Estimulación de fibras A – beta que responden a
frecuencias de 80 y 100 Hz, con pulsos breves y
baja intensidad, aplicados al nervio o dermatoma.
La intensidad a nivel de sensación, con
parestesias y hormigueos .
17. TENS convencional o Alta frecuencia
Estos parámetros nos permiten estimular las fibras afrentes
del grupo II, (fibras gruesas A “Beta” y Gamma”), (tacto y tono
muscular respectivamente.
el efecto analgésico así obtenido se debe especialmente por
los mecanismos de segmentación espinal.
La analgesia así obtenida es inmediata pero de una duración
relativamente corta
18. Parámetros y aplicación
Electrodos
Mayores de 4 cm2 para evitar
molestias al paciente y
reacciones cutáneas
Pulsos
Duración 40 a 200 milisegundos. (150 us)
Frecuencia
50 – 100 Hz (80 Hz)
Intensidad o Dosis
Paciente debe notar
sensación de parestesias o
un agradable cosquilleo
Colocación:
Sobre zona dolorosa,
trayecto nervioso,
puntos gatillos,
dermatoma, miotoma.
Monofásicos rectangulares breves y
Bifásicos
Duración
20 – 25 minutos
19. TENS Burst
Combina dos
estimulaciones, una de
baja y otra de alta
frecuencia.
Se aplican salvas de
corriente convencional
con corriente de baja
frecuencia
20. Parámetros y aplicación
Frecuencia
70 – 100 hz
Pulsos:
De 50 a 100us
Electrodos
Entre el dolor y el cerebro
En el trayecto proximal de los
nervios mixtos
punto del dolor
miotoma
Duración
30- 40 minutos
Intensidad
A nivel motor, suficiente para provocar
contracciones musculares visibles
durante las salvas
21. TENS de baja frecuencia y elevada intensidad
acupuntura
Modo de acción
Estimula fibras A- delta
El efecto analgésico es
de lenta aparición, pero
dura horas
La analgesia se produce
por la activación del
núcleo rafe magnus y del
mecanismo inhibidor
descendente
Liberación de endorfinas en
LCR (solo a menos de 8hz)
Aumento de la circulación
sanguínea en el territorio
del nervio estimulado
22. Parámetros y aplicación
Pulsos
Largos: 150- 250us
Frecuencia
Baja: 1-4hz óptima 2-3hz
Intensidad
Nivel motor, enérgicas y visibles
contracciones musculares en el
miotoma correspondiente
Electrodos
Sobre musculo de miotoma
Punto motor del músculo
Directo sobre punto gatillo
Duración
20-30 minutos
23. En el punto del dolor
Electrodo activo sobre el punto doloroso y el indiferente situado
distalmente, a pocos centímetros
A ambos lados del punto de dolor
Electrodo activo proximal, indiferente distal. Se utiliza en regiones de
difícil adaptación de los electrodos
Sobre el nervio, proximal al punto del dolor
Los electrodos se ubican en sentido longitudinal, sobre el trayecto del
nervio. El activo proximal.
En el dermatoma
La colocación de los electrodos incluye la estimulación a lo largo del
área enervada correspondiente al dermatoma.
Ubicación de los electrodos
24. Electrodos en cruz, alrededor del punto de dolor
Permite concentrar de mejor manera la corriente
Transarticular
Técnica más efectiva en el tratamiento del dolor articular
Longitudinal
En el trayecto de un músculo o nervio periférico
Ubicación de los electrodos
25. Indicaciones del TENS
Dolor neuropático
Neuralgias
Artrosis
Artritis reumatoide
Dolor miofascial
lumbalgias
Cervicobraquialgias
Hombro doloroso
Epicondilitis
Dolores postoperatorios
Cefaleas
Lesiones nerviosas
Miembro fantasma
Dolor obstétrico.
Neuralgia del trigémino
Lesiones avulsivas del plexo
braquial, lesiones de los nervios
periféricos (neuroma doloroso).
Lesiones de compresión
nerviosa y distrofia simpática
refleja (síndrome del túnel
carpiano).
26. Contraindicaciones y precauciones
Trastornos de sensibilidad
cutánea
Falta de cooperación del
paciente
Colocación en aspecto anterior
del cuello
Marcapasos, bombas de
infusión electrónica,
estimuladores implantados para
incontinencia urinaria.
Reacciones alérgicas de la piel
Enfermedad cardíaca o
arritmias. (Salvo recomendación
del cardiólogo).
Dolor sin diagnosticar.
Epilepsia, sin consultar los cuidados y
consejos necesarios con el médico.
Durante los tres primeros meses del
embarazo.
No aplicar en la boca.
No utilizar en el trayecto de la arteria
carótida.
No emplear sobre piel lesionada.
No aplicar sobre piel anestesiada.
No utilizar sobre el abdomen durante
el embarazo.
Fibras A Delta Recubiertas en una fina Vaina de Mielina. Velocidad de Conducción Aprox. 15 A 20 m./seg Conducen el Dolor Inicial Intenso Desencadena los reflejos de huida Fibras C Fibras Nerviosas No Mielinizadas Velocidad de Conducción de Aprox. 1- 2 m/seg Responsables del Dolor Sordo Posterior Fisiología del Dolor
El dolor se transmite desde las aferencias nociceptivas y no nociceptivas de la periferia. Los nocineptores son receptores del dolor que transfieren impulsos a la medula espinal, y niveles superiores del SNC. Se activan po estimulos mecanicos como p° fuerte, irritantes kimicos o elementos nocivos como calor y frio.
Los nociceptores de los tejidos perifericos transmiten info algica a traves de las fibras A-delta y C
Las fibras C sn las responsables de la sensacion de dolor tras la eliminacion del estimulo nocivo.
Las fibras C mas lentas tbn entran en las raices dorsales y luego sust gris y hacen sinasis a nivel de entrada o ascienden o descienden uno o dos niveles antes de entrar en la sust gelatinosa de las laminas II y III. Esto ocurre a nivel medula espinal antes de entrar a niveles superiores.
So loos nociceptores perifericos asociados con las fibras mielinicas de gran diametro son estimulados, la activdad de la SGR puede cerrar la puerta a la transmision de info sobre el dolor de las fibras C mas lentas.
el TENS de alta frecuencia activaría selectivamente las fibras aferentes de mayor diámetro Aβ
A nivel periférico, en un principio se sugirió que el TENS, particularmente el de alta frecuencia, podía producir su efecto analgésico al fatigar o incluso interrumpir la conducción nerviosa de las fibras aferentes Aλ procedentes de la zona del dolor
con la aplicación de TENS se consigue una duración del efecto analgésico posterior a su aplicación estimado entre 8 y 24h, señalando hacia mecanismos de acción distintos al simple bloqueo sensorial periférico48.
( nivel espinal) TENS de alta frecuencia, se encontró aumentada la concentración de dinorfina A, agonista de los receptores κ.
( nivel periferico) TENS de baja frecuencia, aplicado a intensidades por encima del umbral motor, activaría selectivamente las fibras Aλ
(nivel medular espinal) al aplicar TENS de baja frecuencia se produjo un aumento en la concentración de metionina-encefalina, un agonista de los receptores opiodes λ