2. La Bacteria
Mycobacterium Tuberculosis (bacilo de koch)
Bacilo intracelular acido-alcohol resistente
Aerobio Estricto
Gram Positivo
Crecimiento Lento (18-24horas); puede aplazar su multiplicación meses
incluso años (baja tensión de O2 y pH bajo)
Resistente a la congelación y desecación
Reservorio: Hombre
Sensible al calor y la radiación ultravioleta
3. La Enfermedad
La tuberculosis es la enfermedad infecciosa las prevalente del mundo .
La tasa de tuberculosis en España es de 17 por 100.000 habitantes (2012)(1)
OMS Emergencia Global 1993 (1)
8 millones de casos nuevos anualmente: Prevalencia : 20 millones
La Epidemia actual se encuentra en fase expansiva: África subsahariana
conifección VIH
Europa: mayor incidencia en en países del Este.
En Europa Occidental las tasas son bajas pero aumento relativo en las
principales ciudades, población inmigrante
4.
5. Patogenia
Vía de Transmisión: aérea
Partículas suspendidas <5micras
Llega al alveolo donde es fagocitado por macrófagos
PRIMOINFECCIÓN: asintomático
Pulmón : Lóbulos medios e inferiores en forma de granuloma
Granuloma mas adenopatía hiliar satélite (Complejo de Ghon)
Rx Tórax: calcificación: infección pasada
Infección Latente
7. Clínica
Síntoma Principal:
TOS > Dos semanas
HOMOPTISIS
Febrícula con sudoración nocturna
Dolor Torácico pleurítico (derrame Pleural)
Disnea
VIH: desde formas asintomáticas hasta cuadros agudos de diseminación
con fiebre elevada.
Forma Extra pulmonar
8. Diagnostico de Infección
PPD:
Positiva:
Diámetro de induración >5mm
En los vacunados con BCG: >14mm
Vacunas con probabilidad de infección alta >5mm
VIH: cualquier tamaño
Técnicas de liberación de interferón gamma
9. Prueba de la tuberculina
Limitación: Mayoría de proteínas presentes en el PPD no específicas de
Mycobacterium Tuberculosis
No permite distinguir la infección por M. tuberculosis de la enfermedad.
Falsos Negativos: inmunosupresión
Efecto Booster.
Interferon gamma: permite detectar antígenos específicos de
M.Tuberculosis.
10. Anastácio Q., Pompeu Sousa Margarida M.L., Araujo Filho C. Jaime, Queiroz Telma R.B.S., Ferreira J. Clementino. Purified Protein Derivative - PPD. Braz J Infect
Dis [serial on the Internet]. 2006 Dec [cited 2014 Apr 03] ; 10( 6 ): 420-420.
14. Diagnóstico de Enfermedad
RX Tórax
Las imágenes mas sugestivas están localizadas en lóbulos superiores
segmentos posteriores y en el segmento apical del lóbulo inferior.
No es capaz de distinguir actividad: sin embargo una lesión cavitada es
sugerente.
Confirmación Dx siempre bacteriológica.
3 muestras de esputo en 3 días consecutivos de la primera expectoración
matinal
TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN (BAAR)
Cultivo en medio Lowenstein-Jensen
16. Diagnostico de Enfermedad
PCR
Anatomía Patológica: granuloma epiteloide con necrosis caseificante, se
utiliza para el estudio de tejido biopsiado de localizaciones extra
pulmonares.
ADA: su presencia en liquido pleural y peritoneal es sugestivo de
enfermedad tuberculosa.
17.
18.
19. Estudio de Contactos
Esta indicado en todos los contactos de TB pulmonar, pleural y laríngea y
en los niños con PT positiva
Convivientes: 6 horas al día
Contactos con PT negativa se repetirá la prueba en 8 semanas
El Médico de Familia es un pilar fundamental en elaboración de esta
tarea.
20. Tratamiento
6 meses de duración
Los primeros 2 meses con cuatro fármacos: Isoniazida (H), Rifampicina (R),
Pirazinamida (P) y Etambutol (E)
4 meses restantes: H mas R
En situaciones de riesgo aumentado como la presencia de cavitaciones,
inmunosupresión o el BK permanece positivo el tratamiento debe
prolongarse 9 meses.
Nunca pasar a la segunda fase mientras que el BK en esputo no se haya
negativizado.
21.
22. Quimioprofilaxis
Prevenir la infección en personas jóvenes (menores de 5 años) que están
en contacto con un enfermo bacilifero.
8-12 semanas
Se repite la PT,
Negativa se suspende el tratamiento.
Quimioprofilaxis Secundaria:
HIV
Trasplantados
Conversores recientes PT
23. Tuberculosis Extrapulmonar
Tuberculosis Miliar:
Diseminación que se produce tras la primo infección: niños, reactivación
latente, diminución de las defensas inmunológicas: VIH, edades
avanzadas, quimioterapia, trasplante de órganos, embarazo, Diabetes,
Insuficiencia Renal Crónica, Abuso de alcohol, Malnutrición.
Fiebre de Origen Desconocido
Sudoración Nocturna
Anorexia
Cefalea
24. Tuberculosis Extrapulmonar
La prueba de Mantoux es negativa en el 28-53 porciento de la tuberculosis
miliar.
Biopsia: granulomas caseificantes
BAAR
PCR
Adenitis Tuberculosa: adenopatía crónica no dolorosa en un adulto joven
La localización cervical es la más frecuente y se denomina escrófula
PAAF
28. Criterios de Derivación
Siempre que el médico de AP carezca de experiencia en el tratamiento
de la TB
Formas graves diseminadas
Efectos adversos graves de la medicación
TBC extra pulmonar
TB resistente
Comorbilidades (VIH , hepatopatías, enfermedades crónicas)
Falta de métodos diagnósticos a la mano
Incumplimiento del tratamiento
29. BIBLIOGRAFÍA
1. WHO Tuberculosis report 2013
http://www.who.int/tb/publications/global_report/en/
2.AMF 2013; 9(8): 447-456 Tuberculosis Susana García Pleyan
3. Infección de a tuberculosis: E. Martínez Alfaro a, F. Mateos Rodríguez a,
J.J. Blanch Sancho a, A. Salinas Botrán a, M. García Sánchez a.Unidad de
Enfermedades Infecciosas. Servicio de Medicina Interna. Complejo
Hospitalario Universitario de Albacete. España. Medicine. 2010;10:3820-
9 DOI: 10.1016/S0304-5412(10)70120-7
4. Indicación e Interpretación del Mantoux: J. García de Tena , J. Barrio
Gordillo, E. Águila Fernández-Paniagua, M. Rodríguez
Zapata. Medicine.2010; 10 :3853-5
Sousa Anastácio Q., Pompeu Margarida M.L., Araujo Filho C. Jaime,
Queiroz Telma R.B.S., Ferreira J. Clementino. Purified Protein Derivative -
PPD. Braz J Infect Dis [serial on the Internet]. 2006 Dec [cited 2014 Apr 03]
; 10( 6 ): 420-420. Available from:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-
86702006000600015&lng=en. http://dx.doi.org/10.1590/S1413-
86702006000600015.