FUNÇÕESORGÂNICASOXIGENADAS
1) Álcool            Apresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado•Nomenclatura oficial: (terminação  ol)  CH3–OH ...
•Nomenclatura usual: álcool                            + ico                                   nome do radical            ...
Obs1:CH3–OH monoálcoolCH2–CH2    diálcool    1,2 - etanodiol| |OH OHCH2–CH–CH2 triálcool     1,2,3 - propanodiol| | |OH OH...
Obs2:                     CH2-OH        álcool benzílico
2) Fenol         Apresenta hidroxila ligada ao núcleo ou anel aromáticoNomenclatura:   OH                            OH   ...
Os fenóis são bactericidas, sendo    OBS:               empregados como anti-sépticos,               apresentam o inconven...
O                  O            OCH3– C                           C–C                            HO           OH         O...
•Nomenclatura usual:     OH                                  OHHC           Ácido                             Ácido       ...
4) Aldeído:           Apresentam carbonila na extremidade da cadeia•Nomenclatura oficial : (terminação  al)       O      ...
Nomenclatura Usual: deriva da nomenclatura usual de                           ácido carboxílico.       O  HC           Ald...
5) Cetonas:          Apresenta o grupo carbonila entre átomos de          carbono•Nomenclatura oficial: (terminação  ona)...
•Nomenclatura usual: Nome dos radicais ligados à carbonila (ordem alfabética) em seguida, a palavra cetona.  CH3 C    CH3 ...
6) Éter:       Apresenta oxigênio entre carbonos•Nomenclatura:                       oficial: metóxi – etano CH3 – O – CH2...
7) Éster:                                     O            Apresenta o grupo R– C                                     O   ...
•Nomenclatura usual: deriva da nomenclatura usual                                            de ácido carboxílico         ...
OBS:              Os ésteres são utilizados como              flavorizantes !!!8) Enol:         Apresenta hidroxila ligada...
1) Qual é a fórmula estrutural do MTBE   ( metil – terc – butil – éter)?                     CH3          CH3 - O – C – CH...
2) A nomenclatura correta para o composto    abaixo é:              CH3       CH3 – C – CH = C – CH3              CH3     ...
3) A estrutura a seguir:apresenta a seguinte nomenclatura oficial:a) 3-fenil-5-isopropil-5-heptenob) 5-fenil-3-isopropil-2...
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  1. 1. FUNÇÕESORGÂNICASOXIGENADAS
  2. 2. 1) Álcool Apresentam hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado•Nomenclatura oficial: (terminação  ol) CH3–OH CH3 – CH2 –OH metanol etanol CH3–CH–CH2-CH3 CH3 | | OH CH3–CH–CH2-CH2-C-CH3 | |2 – butanol ou butan – 2 - ol CH3 OH 2,5 – dimetil – 2 - hexanol
  3. 3. •Nomenclatura usual: álcool + ico nome do radical ligado à hidroxilaCH3-OH Álcool metílico líquido incolor, muito tóxico, usado como combustível de jatos, como solvente, aditivo de gasolina. CH3- CH2-OH Álcool etílico utilizado na fabricação de bebidas alcoólicas, como combustível e, na limpeza...
  4. 4. Obs1:CH3–OH monoálcoolCH2–CH2 diálcool 1,2 - etanodiol| |OH OHCH2–CH–CH2 triálcool 1,2,3 - propanodiol| | |OH OH OH
  5. 5. Obs2: CH2-OH álcool benzílico
  6. 6. 2) Fenol Apresenta hidroxila ligada ao núcleo ou anel aromáticoNomenclatura: OH OH (orto-cresol) CH3 Oficial: Hidróxi – benzeno Oficial 1 – hidróxi – 2 – metil - benzeno Usual: Fenol Usual: 2 – metil - fenol
  7. 7. Os fenóis são bactericidas, sendo OBS: empregados como anti-sépticos, apresentam o inconveniente de serem tóxicos.3) Ácido Carboxílico: Apresenta carboxila O na extremidade da cadeia. –C O •Nomenclatura oficial : (terminação  óico)
  8. 8. O O OCH3– C C–C HO OH OHÁcido etanóico Ácido etanodióico (ácido oxálico) O Ácido – 2 – metil - butanóicoCH3–CH2– CH – C ou OH Ácido α – metil - butanóico CH3
  9. 9. •Nomenclatura usual: OH OHHC Ácido Ácido H3C– C O fórmico acético O O O ÁcidoH3C H2C– C H3C H2C H2C– C propiônico OH OH Ácido butírico OBS: O C Ácido OH benzóico
  10. 10. 4) Aldeído: Apresentam carbonila na extremidade da cadeia•Nomenclatura oficial : (terminação  al) O O HC CH3–CH2– CH – C H H CH3 metanal 2 – metil - butanal
  11. 11. Nomenclatura Usual: deriva da nomenclatura usual de ácido carboxílico. O HC Aldeído fórmico ou formaldeído H O O C H3C– C H H Aldeído acético ou acetaldeído Aldeído benzóico ou benzaldeído
  12. 12. 5) Cetonas: Apresenta o grupo carbonila entre átomos de carbono•Nomenclatura oficial: (terminação  ona) CH3 C CH3 CH3 CH CH2 C CH3 O CH3 O propanona 4 –metil – 2 – pentanona
  13. 13. •Nomenclatura usual: Nome dos radicais ligados à carbonila (ordem alfabética) em seguida, a palavra cetona. CH3 C CH3 CH3 CH2 CH2 C CH3 O O dimetil – cetona metil – n- propil – cetona
  14. 14. 6) Éter: Apresenta oxigênio entre carbonos•Nomenclatura: oficial: metóxi – etano CH3 – O – CH2 – CH3 usual: éter – metil - etílico oficial: etóxi – etano CH3 – CH2– O– CH2 – CH3 usual: éter – dietílico ou éter etílico éter comum: usado como anestésico geral e como solvente
  15. 15. 7) Éster: O Apresenta o grupo R– C O R1•Nomenclatura oficial: O H3 C – C etanoato de metila O CH3 O H3C– H2C – C propanoato de etila O CH2 CH3
  16. 16. •Nomenclatura usual: deriva da nomenclatura usual de ácido carboxílico O H3C– C acetato de metila O CH3 Lembrando que: Ácido Ânion O O H3C-C H 2O H3C-C + H+ ico ato oso ito OH O- Ídrico Eto Ácido acético Acetato
  17. 17. OBS: Os ésteres são utilizados como flavorizantes !!!8) Enol: Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado CH2 C CH CH3 but – 2 – en – 2 ol OH
  18. 18. 1) Qual é a fórmula estrutural do MTBE ( metil – terc – butil – éter)? CH3 CH3 - O – C – CH3 CH3 metil terc - butil
  19. 19. 2) A nomenclatura correta para o composto abaixo é: CH3 CH3 – C – CH = C – CH3 CH3 CH3
  20. 20. 3) A estrutura a seguir:apresenta a seguinte nomenclatura oficial:a) 3-fenil-5-isopropil-5-heptenob) 5-fenil-3-isopropil-2-heptenoc) 3-isopropil-5-hexil-2-heptenod) 5-benzil-3-isopropil-2-heptenoe) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano

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