3. Mas frecuente en el primer decenio de la vida
Transmisión persona-persona, en lugares de hacinamiento
La excresión del virus comienza 2-3 semanas antes del inicio de
los síntomas y finaliza 1 semana después del comienzo de estos.
Periodo de incubación 25-40 dias
VHA pertenece a la familia de los picornavirus
4. Vacunas comerciales
HAVRIX (GSK)
Compuesto de VHA cepa HM-175, inactivados.
Pediátrico contiene 720 UE y adultos 1440 UE en 1ml
VAQTA (Aventis Pasteur Msd)
Compuesta por VHA cepa CR-326 F, inactivados
Contiene formaldehido y neomicina
Pediátrico 25 UI y adultos 50 UI
EPAXAL (Berna)
Vacuna virosomal compuesta por IRVI que son vesículas con membrana de
fosfatidilcolina, fosofolípidos del virus de influenza A
5. Posterior a la primera dosis el 95% de los niños vacunados presenta
anticuerpos protectores a las 2-4 semanas, con la segunda dosis
aumenta la seroprotección al 99%
6. INDICACIONES
Viajeros frecuentes a áreas endémicas intermedia o alta. Se recomienda la administración de inmunoglobulina
para viajeros menores de 2 años de edad.
Niños que residan en comunidades con elevada endemicidad o brotes periódicos de la enfermedad
Homosexuales con multiples parejas
Antecedente de drogas IV
Personas con enfermedades hepáticas crónicas
Positivos a virus de hepatitis C
Niños que acuden a gguarderias, cuidadores, padres, hermanos
7. La administración es vía intramuscular: región deltoidea y en cara
anterolateral del muslo en niños muy pequeños
En pacientes con alteraciones de la coagulación utilizar la vía
subcutánea
Aplicar 2 dosis con un intervalo de 6-18 meses
No se conocen contraindicaciones
Debe conservarse entre +2°C y +8°C no se puede congelar, proteger
de la luz
9. Composición de la vacuna
Vacuna cuadrivalente o tetravalente
de polisacáridos (Sanofi pasteur)
Vacuna conjugada con proteínas de
polisacáridos
Vacuna conjugada contra serogrupo
C
Vacuna bivalente conjugada con proteína
polisacárida contra serogrupo C y combinada
con Haemophilus influenzae tipo b
• MCV4
• MCV4-RM
10. INDICACIONES
Menomune (MPSV4)
Rutina para grupos con deficiencia de factores terminales del
complemento
Asplenia anatómica o funcional
De los 2 años a los 55 años
Ciudadanos residentes y viajeros de comunidades hiperendémicas o
endémicas, no se recomienda en menores de 2 años
Menveo (MCV4-CRM o MenACWY-CRM)
En EU. Para personas de los 2 a los 55 años
11. Menactra (MCV4 o MCV4-D o MenACWY-D)
Mismas indicaciones solo que a partir de los 11 años de edad
Personas con infección de VIH entre 11 y 18 años de edad
Monovalente conjugada contra serogrupo “C”
Mismas indicaciones
Se cuenta con 4 tipos de vacunas
Meningitec (Wyeth-Pfizer), Menjugate (Novartis), Neis Vac-C (Baxter Bios-cience),
Menitorix (GSK)
12. MenHibrix (Hib-MenCY-TT)
Administración en niños a partir de las 6 semanas hasta los 18 meses de
edad con esquema primario en base a Hib de 2,4,6 meses y refuerzo de
15-18 meses
Niños menores de 19 meses con asplenia anatómica funcional
13. Efectos secundarios
Dolor localizado (40%)
Cefalea
Enrojecimiento en el
sitio de aplicación
Fiebre transtoria
14. Contraindicaciones
Enfermedad febril aguda
Anafilaxia a algún componente de la vacuna
***NO ESTA CONTRAINDICADA EN EL EMBARAZO
16. 90% de personas en contacto con el enfermo la contraen si no han
sido inmunizadas o no han padecido la enfermedad
Complicaciones en inmunosupresión (varicela visceral)
Periodo de incubación de 14-21 días, entrada a través de la mucosa
respiratoria, conjuntival, replicación en tejido linfático regional, viremia
primaria, replicación en órganos, viremia secundaria, exantema
Transmisible desde las 48 hrs antes de la aparición del exantema,
vesiculo-papular
17. Vacuna
Dosis 0.5ml de cepa OKA
Presentación
Varilrix y Okavax
Priorix-Tetra (combinadas)
La administración de una dosis induce seroconversión en 95-100% de
los niños sanos susceptibles.
18. INDICACIONES
Niños con LLA administrar 2 dosis separadas por un intervalo de 3 meses con las
siguientes condiciones
Historia negativa de varicela
Linfocitos en sangre periférica >1200mm3
Suspender quimioterapia una semana antes
No sometidos a radioterapia
Niños con tumores solidos malignos
Niños con enfermedades crónicas que no estén inmunodeprimidos
Niños en espera de trasplante de rgano solido (4 semanas antes)
Personas susceptibles en contacto con niños inmunodeprimidos (familiares, personal
sanitario)
19. INDICACIONES
Detención de brotes en hospitales
Profilaxis postexposición en los 3 días siguientes al contacto
Niños con infección de VIH
Vacunación del personal sanitario susceptible que pueda tener
contacto con pacientes de alto riesgo
21. EFECTOS SECUNDARIOS
Locales
Dolor, enrojecimiento y lesiones papulo-vesiculares en sitio de inyección
Fiebre, exantemas leves
22. CONTRAINDICACIONES
Pacientes con deficiencia de inmunidad celular (excepto niños con LLA)
Personas con inmunodeficiencia congénita o hereditaria
Individuos con tumores hemáticos de medula ósea o sistema linfático
Tratamientos inmunosupresores
Retardar vacunación en enfermedades febriles agudas
Mujeres embarazadas
Hipersensibilidad sistémica a la neomicina
23. CONSERVACION
Estable por 2 años almacenada entre +2°C y +8°C protegida de la luz
hasta por dos años