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ARTERITIS DE TAKAYASU
DEFINICIÓN CAUSA Y RIESGO
• Es una inflamación de la aorta y de sus
  ramificaciones mayores
• La causa de la arteritis de Takayasu es
  desconocida. La enfermedad se da
  principalmente en niños y mujeres menores de
  30 años, especialmente aquellas de origen
  asiático o africano.
• Parece ser una enfermedad autoinmunitaria, en
  donde las células inmunitarias se dirigen
  erróneamente contra los tejidos del propio
  cuerpo, y puede comprometer otros sistemas
SINTOMATOLOGÍA
•   Debilidad o dolor en los brazos con el uso
•   Dolor en el pecho
•   Vértigo
•   Fatiga
•   Fiebre
•   Mareo
•   Dolor muscular o articular
•   Erupción cutánea
•   Sudores nocturnos
•   Cambios en la visión
•   Pérdida de peso
SIGNOS
• Disminución de los pulsos radiales (en la
  muñeca)
• Diferencia en la presión arterial entre los dos
  brazos
• Presión arterial alta (hipertensión)
EXÁMENES LABORATORIALES
•   Arteriografía
•   Angiografía
•   Conteo sanguíneo completo (CSC)
•   Proteína C reactiva (PCR)
•   Electrocardiografía (ECG)
•   Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR)
•   Angiografía por resonancia magnética (ARM)
•   Imágenes por resonancia magnética (IRM)
•   Ecografía
•   Radiografía de tórax
TRATAMIENTO
• El tratamiento de esta enfermedad es difícil, pero los
  pacientes que reciben el tratamiento correcto pueden
  ver resultados positivos. La detección temprana es
  importante.
• La mayoría de los pacientes son tratados con
  esteroides y fármacos inmunosupresores. La cirugía se
  reserva para complicaciones causadas por el
  estrechamiento de las arterias.
• Es posible que sea necesario practicar la cirugía de
  derivación de las arterias estrechas, como angioplastia
  o colocación de stent, para suministrar sangre o
  despejar la constricción.
EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO)
• Esta enfermedad puede ser mortal; sin
  embargo, con una combinación de terapia
  médica y quirúrgica agresivas, las tasas de
  mortalidad se han disminuido notoriamente.
• En los casos de arteritis de Takayasu bien
  manejados, la tasa de supervivencia a largo
  plazo es superior al 90%. Dicha tasa de
  supervivencia es mejor para los adultos que
  para los niños.
COMPLICACIONES
•   Coágulo de sangre
•   Ataque cardíaco
•   Insuficiencia cardíaca
•   Pericarditis
•   Pleuritis
•   Accidente cerebrovascular
SITUACIONES QUE REQUIEREN
         ASISTENCIA MÉDICA
• La persona debe consultar con el médico si
  tiene síntomas de esta afección. El pulso débil,
  el dolor en el pecho y la dificultad respiratoria
  requieren atención inmediata.
REFERENCIAS
• Maksimowicz-McKinnon K, Hoffman GS.
  Takayasu arteritis: what is the long-term
  prognosis? Rheum Dis Clin North Am.
  2007;33:777-786.

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Arteritis de Takayasu: causas, síntomas y tratamiento de esta rara enfermedad vascular

  • 2. DEFINICIÓN CAUSA Y RIESGO • Es una inflamación de la aorta y de sus ramificaciones mayores • La causa de la arteritis de Takayasu es desconocida. La enfermedad se da principalmente en niños y mujeres menores de 30 años, especialmente aquellas de origen asiático o africano. • Parece ser una enfermedad autoinmunitaria, en donde las células inmunitarias se dirigen erróneamente contra los tejidos del propio cuerpo, y puede comprometer otros sistemas
  • 3. SINTOMATOLOGÍA • Debilidad o dolor en los brazos con el uso • Dolor en el pecho • Vértigo • Fatiga • Fiebre • Mareo • Dolor muscular o articular • Erupción cutánea • Sudores nocturnos • Cambios en la visión • Pérdida de peso
  • 4. SIGNOS • Disminución de los pulsos radiales (en la muñeca) • Diferencia en la presión arterial entre los dos brazos • Presión arterial alta (hipertensión)
  • 5. EXÁMENES LABORATORIALES • Arteriografía • Angiografía • Conteo sanguíneo completo (CSC) • Proteína C reactiva (PCR) • Electrocardiografía (ECG) • Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR) • Angiografía por resonancia magnética (ARM) • Imágenes por resonancia magnética (IRM) • Ecografía • Radiografía de tórax
  • 6. TRATAMIENTO • El tratamiento de esta enfermedad es difícil, pero los pacientes que reciben el tratamiento correcto pueden ver resultados positivos. La detección temprana es importante. • La mayoría de los pacientes son tratados con esteroides y fármacos inmunosupresores. La cirugía se reserva para complicaciones causadas por el estrechamiento de las arterias. • Es posible que sea necesario practicar la cirugía de derivación de las arterias estrechas, como angioplastia o colocación de stent, para suministrar sangre o despejar la constricción.
  • 7. EXPECTATIVAS (PRONÓSTICO) • Esta enfermedad puede ser mortal; sin embargo, con una combinación de terapia médica y quirúrgica agresivas, las tasas de mortalidad se han disminuido notoriamente. • En los casos de arteritis de Takayasu bien manejados, la tasa de supervivencia a largo plazo es superior al 90%. Dicha tasa de supervivencia es mejor para los adultos que para los niños.
  • 8. COMPLICACIONES • Coágulo de sangre • Ataque cardíaco • Insuficiencia cardíaca • Pericarditis • Pleuritis • Accidente cerebrovascular
  • 9. SITUACIONES QUE REQUIEREN ASISTENCIA MÉDICA • La persona debe consultar con el médico si tiene síntomas de esta afección. El pulso débil, el dolor en el pecho y la dificultad respiratoria requieren atención inmediata.
  • 10. REFERENCIAS • Maksimowicz-McKinnon K, Hoffman GS. Takayasu arteritis: what is the long-term prognosis? Rheum Dis Clin North Am. 2007;33:777-786.