una lista de enfermedades mas comunes desarrollados en el curso de embrioloia- sistema urinario

1. MALFORMACIONES EN EL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO Y FEMENINO.

4. Lateral(túbulos excretores que formaran conductos), desembocan en la cloaca(zona caudal del embrión ).

5. Anterior o alantoides.El alantoides (parte anterior de la cloaca) La Superior se oblitera en etapas avanzadas dejando como vestigio el Uraco. En la Media ó futura Vejiga desembocan los conductos de Wolf. La Media e Inferior se conocen como el Seno Urogenital. (EL TABIQUE URO-GENITAL DIVIDE A LA CLOACA).

7. PERIODO DE INDIFERENCIACION Estos esbozos de las futuras gónadas son bipotenciales, es decir que podrán evolucionar hacia testículos o hacia ovarios según la constitución genética del individuo, dando origen a los componentes somáticos de las gónadas. Las células germinales se originan en tejidos extraembrionarios, en el saco vitelino, migrando entre la 5ª y 6ª semanas hacia las crestas gonadales.

8. LA EVOLUCION Y DIFERENCIACION DE PENDE DE LA PRESENCIA DE LAS HORMONAS TESTICULARES.

13. El uso de ciertas drogas durante el embarazo

14. dietilestilbestrol (DES),PRODUCE UN UTERO MAL FORMADO Y CANCER VAGINAL.Los trastornos del desarrollo del aparato reproductor femenino incluyen intersexualidady genitales ambiguos. EN LAS NIÑAS

16. Con una evaginación parecida al de un pene, etc.

17. Hinchazón de clítoris.

18. Fusión de los labios mayores.

19. Himen no perforado o falta de este.

20. Cuello uterino y útero extra, Normalmente, las niñas nacidas con medio útero y media vagina carecen de riñón en el mismo lado del cuerpo.

21. .

22. ovario extra, tejido extra fijado a un ovario o estructuras llamadas ovotestis que tienen tejido masculino y femenino. HIPERPLASI SUPRARRENAL CONGENITA algunos bebés pueden tener un defecto genético que impide que su cuerpo produzca una sustancia llamada 21-hidroxilasa. Si una bebé en desarrollo carece de esta sustancia, nacerá con un útero, ovarios y trompas de Falopio, pero sus órganos genitales externos se parecerán a los que se encuentran en los niños. EN LAS NIÑAS

24. Protuberancia en el área estomacal, generalmente debido a sangre o moco que no puede salir

25. Flujo menstrual que ocurre a pesar del uso de un tampón (un signo de una segunda vagina)

26. Dolor o cólicos mensuales sin la menstruación

27. Ausencia de menstruación (amenorrea)

29. Genitales que son difíciles de identificar como niña o como niño (genitales ambiguos)

30. Labios que están fusionados

32. Niveles hormonales, especialmente testosterona y cortisol

33. Ecografía

36. Tipo II. Agenesia de la vagina con útero normal.

37. Tipo III: Útero y vagina morfológicamente normales pero asociados con atresia de vagina o himen imperforado.

38. Tipo IV: Doble vagina asociado a doble útero

40. Las malformaciones del útero o de la vagina se atribuyen a anomalías de la fusión o la regresión de los extremos caudales de los conductos paramesonéfricos. Anomalías del útero y la vagina A) utero doble con vagina doble, B) utero doble con vagina única, C) utero bicorne, D) utero septo, E) útero unicorne, F) atresia del cérvix.

41. MALFORMACIONES DE LOS ORGANOS REPRODUCTORES. Los problemas son similares que al de las niñas , solo que como dato interesante : En los varones, la producción fundamental (hormona antimulleriana) se da en la etapa fetal y neonatal, a partir de las células de Sertoli testiculares y su acción fisiológica primaria es la regresión de los derivados de los conductos müllerianos como útero, trompas de Falopio y tercio superior de la vagina, durante el desarrollo normal del feto de sexo masculino. EN el varon

43. Monorquia: ausencia congénita de un testículo.

44. Hipoplasia testicular (debido a la ingesta de dietilbestrol durante el embarazo)

45. Criptorquidia (descenso incompleto del testículo).

48. Malformaciones congénitas que afectan los genitales externos Hipospadia Epispadia Duplicación del pene (Difalia) Ausencia congénita del pene (Afalia) HIPOSPASDIAS: La uretra desemboca en la superficie ventral del pene, en vez de desembocar en la punta del glande

49. Pseudohermafrodita masculino Son varones desde el punto de vista genético, Este problema suele ser el resultado de la producción inadecuada de testosterona por los testículos fetales. Los conductos mesonéfricos no se diferencian, los testículos no descienden, y puede haber grados variables de persistencia del conducto paramesonéfrico. Los genitales externos y la identidad de género son femeninos. Como los niveles de testosterona no ascienden en la pubertad, la feminización no retrocede.y la persona puede seguir teniendo un aspecto femenino

50. Pseudohermafrodita masculino Como los niveles de testosterona no ascienden en la pubertad, la feminización no retrocede.y la persona puede seguir teniendo un aspecto femenino Un pseudohermafrodita masculino puede ser causado por mutaciones que afectan a las enzimas necesarias para la síntesis de testosterona como la 20-22 desmolasa, la 17 hidroxilasa, la 17-20 desmolasa, y la 17ß hidroxiesteroidedeshidrogenasa Por lo general, el útero y los dos tercios superiores de la vagina están ausentes, debido a que la hormona antimülleriana es normalmente elaborada, pero se puede formar una vagina de fondo ciego.

51. GRACIAS