1. MICROBIOLOG
IA
UNIVERSIDAD DEL
TOLIMA

2. Inmunidad es la
habilidad del
cuerpo para evitar
que se desarrolle
una infección al
tener
anticuerpos contra
el patógeno

3. TIPOS DE INMUNIDAD
INNATA ADQUIRIDA
es un sistema de defensa con el que
uno nace y que lo protege contra los es la que se obtiene por
antígenos. La inmunidad innata medio de un proceso
consiste en barreras que impiden
estímulo-respuesta
que los materiales dañinos ingresen
al cuerpo.
(antígenos).

5. COMPONENTES DE LA COMPONENTES DE LA
INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA
•FAGOCITOSIS
•DESTRUCCION X
SUSTANCIAS ACIDAS •ANTICUERPOS
•PIEL Y MUCOSAS
•LINFOCITOS T
•COMPUESTOS
QUIMICOS EN LA
SANGRE

6. INMUNIZACION
PUED
ACTIVA PASIVA
E SER

7. es la producción de
anticuerpos como
ARTIFICIAL respuesta a la
administración de una
vacuna o toxoide
adquiere por
NATURAL padecimiento de la
enfermedad.

8. Estar ubicado en un lugar fresco a la sombra
Lejos de fuentes de calor
A 15 cm de la pared
Tener el espacio interno del frigorífico debidamente organizado
Disponer de elementos estabilizadores como botellas con agua en la parte
inferior y paquetes fríos, para cuando ocurran fallos eléctricos.
No guardar alimentos
Mantenimiento rutinarios al refrigerado.

10. Administración de
microorganismos, una parte de el o un
producto derivado del mismo (antígenos
inmunizantes) con el objetivo de
producir una respuesta inmunológica
similar a la de la infección natural, pero
sin peligro para el vacunado.

11.  Vacunas Bacterianas
SEGÚN EL TIPO DE ANTIGENO  Vacunas Víricas
INTEGRANTES
 Vacunas polisacáridos
SEGÚN EL METODO DE FABRICACION
Vacunas Atenuadas: Obtenidas a partir de microorganismos que han
logrado su virulencia pero que conservan su capacidad antigénica.
Vacunas recombinantes: Se elaboran a partir de la clonación de genes
que codifican proteínas antigénicas especificas en una célula huésped.

12. Vacunas sintéticas: fabricado apartar de polisacáridos que copian
la secuencia primaria de aminoácidos de los determinantes
antigénicos de los microorganismos.
Vacunas inactivas: vacunas obtenidas a partir de microorganismos
inactivados mediante procedimientos físicos o químicos.
SEGÚN SU COMPOSICION
Vacunas monovalentes: son aquellas que contienen un solo tipo de
antígenos.
Vacunas polivalentes: Contienen distintos tipos de antígenos de la
misma especie sin inmunidad cruzada entre ellos.
Vacunas combinadas: asociación de varios elementos antigénicos de
distintas especies o microorganismos.

13. Podemos definir la vía y punto de administración como la técnica y el lugar
a través del cual se administra un preparado vacunal.
 ORAL
 INTRAMUSCULAR
 SUBCUTANEA
 INTRADERMICA

14. Se utiliza para administrar la vacuna:
 ANTIPOLIOMIELITICA ORAL
 ANTIROTAVIRUS
 ANTICOLERICA
 ANTITIFICA
Debe administrarse inmediatamente
después de estraidas de frigorifico.

15. Las vacunas que se administran por esta
vía son:
 DPT
 Pentavalente
 Antihepatitis A y B
 Anti Hib
 Antineumocica

24. Transmisión a partir de
bacilos existentes en la
Agente etiológico M.
gotitas suspendidas en el
Tuberculosis
aire expulsada por enfermos
con TBC pulmonar
BCG
Período de transmisión 4-
Reservorio es humano
12sm

25. Composición: Proporciona
Bacilos vivos protección global
atenuados, proviene del 50-80% frente a
de cepa madre del la enfermedad Colocar en los 3
bacilo bovino tuberculosa y en primeros meses de
Calmette-Guerin especial previene vida.
meningitis
tuberculosa infancia

26. La vacuna debe estar protegida de
la luz, refrigerada y luego de
reconstituida se usa en un máximo Dosis: 0.05 ml – 0.01
de 6 horas (depende de recomendación de casa ml (según fabricante
productora)
OJO: No aplicar si hay eczema
severo o enfermedad aguda
generalizada, inmunodeficientes ni
embarazadas !!!

27.  Se aplica en el neonato por
via ID en la zona escapular
izquierda a dosis de 0,1mL.
 si se desea vacunar al >1 año
realizar primero la prueba de
tuberculina:
-si es (-) se vacunara
-si es (+) se estudiara y se
tratara para TB
 Su efectividad esta 50 y 70%
con mayor beneficio en los RN

28. Ulceras
locales o
linfadenitis
regionales
Adenitis
inflamatoria
Osteítis local y
diseminaciones

29. Inmunodeficiencias
Personas con PPD (+)
Embarazo riesgo beneficio

31. Vacuna BCG (INS)
frasco por 20 dosis
Vacuna BCG (glaxo)
frasco por 20 dosis
Vacuna BCG (Sanofi
Aventis) x 20 dosis

32. Enfermedad infecciosa aguda producida
por una exotoxina del bacilo tetánico. Tres
formas diferentes según el cuadro clínico:
local, cefálico y generalizado.
Agente causal: Neurotoxina
(tetanospasmina) excretada por el
Clostridium tetani, predilección por el
SNC.
Periodo de incubación: 3 a 21
días, promedio 10 días. En neonatos de 3 a
7 días. Ingresa a través de heridas
contaminadas, sucias. Crecimiento en
ambiente anaerobio, NO es contagiosa.

33. No hay inmunidad natural
para esta enfermedad
La inmunidad se asocia No replicativa
a anticuerpos (IgG)
Se usa el hidróxido o Fosfato La toxina se inactiva
de aluminio Como coadyuvante por el formol
Se aplica vía IM

34.  Niños <7 años
 DPT (2,4,6 y 18 meses de edad)
 Refuerzo entre los 4 y 6 años de
edad
 En los 12-15 años de edad
refuerzo con mezcla de toxoide
tetánico y diftérico (TD).

35. Niños >7 años
Primera dosis Segunda dosis Tercera dosis
El dia de inicio Entre 4 y 8 En 6 a 12 meses y
refuerzo cada 10
de vacunas semanas años con TD tipo
adulto (toxoide
tetanico 5 a 20 UI y
toxoide difterico 2
UI)

36. Niños<7 años
Con enfermedad
neurológica o reacciones
sistémicas a DPT
Aplicar TD tipo
pediátrico con los
mismos intervalos para
la DPT

37. NO APLICAR TOXOIDE TETANICO SOLO
APLICAR DPT o TDaP <7 años y TD o TDaP en >7años

38. Si no hay • Desbridar
historia de • Iniciar penicilina
• Aplicar vacuna IM y antitoxina
vacunación tetánica en otro sitio.
Vacunado
• Proceder igual que en el
incompletament vacunado.
e
Si esta vacunado
hace <5años • Desbridar y aplicar penicilina
• Aplicar toxoide
Si fue vacunado • Heridas con >24 horas adicionar
hace>5 años antitoxina, desbridar y aplicar
penicilina

39. CONSERVACION
Mantenerse bajo refrigeracion
entre +2ºC y 8ºC
Aplicarla antes de su fecha
de vencimiento y via IM

40. • son pocas y menores sobretodo locales
Toxoide • Fenómeno de Arthus (por complejos inmunes
tetanico en el sitio de aplicación)
solo
• Tiene efectos locales y poco frecuentes
• Se aumentan en aplicación de TD en niños
Al aplicar >7años
Td y TD

41. TOXOIDE TETANICO SOLO
• Tetanol (behring): 0.5 mL con
40 UI de toxoide, 1,5 mg de
hidróxido de aluminio y • Tetavax (merieux): 0,25 mL
timerosal 0,025 mg. con 40 UI de toxoide
tetanico, 1,25 mg de
hidróxido de aluminio y
timerosal 0.05 mg en SSN.
www.themegallery.com

42. TDaP + Polio
Inactivado
DPT
• 0,5 Ml contienen
60UI de toxoide • TDaP con polio
• Retirada del tetanico, 30 UI de inactivado, Hib
mercado y toxoide y hepatitis B
reemplazada difterico, 4 UI de (Infanrix Hexa
por la Bordetella (GSK) o
pertussis, 1,25
pentavalente mg de hidróxido
Hexavac
de (Sanofi Aventis)
aluminio,<0,1mg
de formaldehido.

43. Enfermedad respiratoria aguda bacteriana afecta el árbol traqueobronquial.
Agente causal: Bacilo gran negativo Bordetella pertussis.
Periodo de incubación: 7 días, casi siempre se manifiesta a los 10
días, nunca excede de 21 días.
Modo de Transmisión: Secreciones respiratorias

44. LAS VACUNAS SON EN USO NO REPLICATIVA
Con células de Bordetella
Con componentes
Pertussis muertas bacterianos purificados
Vacuna celular o Vacuna acelular
tradicional (wP) (aP)
*Ambas por vía IM

45. • Se consigue como parte de la
pentavalente del PAI
• Cada dosis contiene 20.000
Vacuna de millones(4 UI) de pertussis
bacterias muertas muertas por cada dosis de 0,5 mL
• Esquema de vacunación: 2, 4, 6 y
enteras 18 meses y 5 años.
• No aplicar al >7 años.
• Su eficacia es de un 80%.

46. Mas severas: Llanto persistente 3% 40% Edema, dolor, eritema
45-50% Fiebre
Convulsiones 0,06%
30%Llanto frecuente
Hipotonia 0,006% 35% Irritabilidad

47.  Pctes con reacciones
severas a dosis previas
(anafilaxia, convulsiones
CONTRAINDICACIÓN o encefalopatía en 7 días
post dosis)
 En Pctes con síndrome
convulsivo sin tto.
•Almacenar bajo refrigeracion entre +2ºC y
+8ºC sin congelar
•no debe fraccionarse la dosis (disminuye la
protección).

48. • Todas las vacunas
contienen toxoide pertussis
• Pueden contener pertactina
y/o hemaglutinina
Vacuna filamentosa
acelular de • Se aplica vía IM.
• Esquema de vacunación:
pertussis (aP) 2, 4, 6 y 18 meses y 5 años
• Para >5 años se usa una
mezcla de pertussis con Td
por el riesgo de contaminar
a los menores.

49. Enfermedad bacteriana aguda de las
amígdalas, faringe, laringe, nariz a
veces de otras membranas
mucosas, de la piel, en ocasiones de
conjuntiva y órganos genitales.
Agente causal: Toxina secretada por el
bacilo gran positivo Corynebacterium
difteriae
Modo de Transmisión: Usualmente por
emanaciones respiratorias de personas
infectadas o portadores asintomático y
por objetos o alimentos (como la
leche) contaminados.
Período de incubación: De 2 a 5 días

50.  Vacuna no replicativa
 Elaborada con toxoide
difterico al cual se le
adiciona hidróxido de
aluminio y timerosal al
0,01%
 Se aplica solo vía IM

51.  En <7 años
 iniciar vacunación con DPT solo o
en la vacuna pentavalente(DPT)
con hepatitis B y Hib a los 2, 4 y 6
meses de edad y refuerzos sin
hepatitis B a los 18 meses y entre
los 4 y 6 años.
 Usar mezcla de TD para niños (25
U lf) de toxoide difterico y 10 U lf
de toxoide tetanico.
 Como alternativa se dispone de
vacunas con el componente
acelular de pertussis(TDaP)

52.  no aplicar DPT.
 Utilizar Td tipo adultos(40UI de toxoide
tetanico con hidroxilo de aluminio y
timerosal al 0,01%.
 Si el niño ha sido bien vacunado se
aplica el Td de adultos cada 5 a 10 años
como refuerzo.
 Si no ha sido inmunizado se aplican 3
dosis:
-el dia inicial
-en 1 mes
- en 6 a 12 meses para seguir refuerzo
cada 5 años o cada 10 años si el
riesgo es muy bajo.
 Conservar refrigeradas todas las
vacunas (DPT,TDaP, TD, Td y TdaP)

54. Enfermedad vírica aguda febril
eruptiva altamente contagiosa.
Agente causal: Morbillivirus de la
familia Paramyxoviridae.
Periodo incubación: Varia de 8-13
días, promedio 10 días.
Vía de Transmisión: Por secreciones
respiratorias y conjuntivales.

55. Son de tipo replicativo
Se puede aplicar via IM Contiene virus de
o SC Sarampion atenuados
In vitro
Con su application se
Evita la aparicion de
Asociada a anticuerpos
Portadores por la presencia
IgG y a linfocios T
De IgAs

56.  En niños aplicar primera dosis a los
12 meses en la triple viral y la 2da
dosis de SRP de los 5 a 10 años de
edad.
 Aplicar dosis extra de vacuna de
sarampión entre los 6 y 12 meses de
edad si hay brote epidémico.
 Posteriormente aplicar las 2 dosis de
SRP al año y 5 años de edad.
 En mayores sin vacunar o no han
tenido infección vacunarlos con SRP
una sola dosis
 En los programas de control de la
rubeola y de rubeola congénita se
aplica a los mayores una dosis de la
vacuna combinada de sarampión y
rubeola SR.

57.  En personas expuestas si se vacunan
dentro de las primeras 72 horas del
contacto se puede inducir protección
anti-infecciosa y evitar la enf.
 Se puede aplicar con otras vacunas.
Esperando mínimo 4 semanas después
de aplicar la de sarampión.
 Después de recibir
plasma, sangre, suero o
gammaglobulinas humanas esperar a
que pasen 3 meses como mínimo.
 No Aplicarla a las embarazadas.

58.  Del 5-15% presentan fiebre
 El 5% presentan brote exantemico leve
 La encefalitis se da en menos de 1
millón de vacunados
 Pctes con alergias al huevo o al pollo se
les puede aplicar la vacuna SRP
 Aplicar sin temor a niños tras haber
tolerado el huevo o alimentos a base de
huevos.
 El vacunado no transmite la sepa
vacunal.
 Conservarse entre +2ºC y 8ºC
protegida de la luz.
 No Aplicarla tras la expiración de la
vacuna.

59. Triple viral
 Morupar(chiron): cepa
Schwarz, cepa Wistar y cepa
Urabe.
 Trimovax (merieux): cepa Schwarz
de sarampion con cepa Urabe de
paperas cultivadas en embrion de
pollo y Cepa Wispar de rubeola
cultivada en celulas diploides
humanas
 Priorix: cepa Schwarz de
sarampion, cepa Urabe de
parotiditis cultivadas en embrion
de pollo.
 Triviraten (Berna) cepa
Edmonston-Zagreb de
sarampion, cepa Rubini de
parotiditis y cepa Wistar de

60. Enfermedad vírica aguda de las glándulas
salivales, por lo regular la parótida, a veces
las sublinguales o las submaxilares.
Agente causal: Virus de la parotiditis
, género Rubulavirus, familia
Paramyxoviridae.
Periodo incubación: Varía de 2 a 3
semanas, promedio 18 días.
Modo de Transmisión: Contacto directo
con secreción salivar de persona
infectada

61. TIPO Replicativo (virus vivo atenuado in
vitro)
Dispone de 2 cepas:
Cepa Rubini
Cepa Urabe AM-9
Atenuada en cel.
Atenuada cultivo
Diploide humanas
embrión de pollo

62. ESQUEMA RECOMENDADO
 Se recomienda aplicar en el esquema
PAI como V. Tripe viral
1ª 12 meses
2ª 5 años
 En adultos susceptibles a una de las 3
enfermedades debe aplicarse una dosis
de triple viral
 No causa problemas si se aplica a una
persona que ya es inmune por
enfermedad o vacuna previa

63. EFECTOS
SECUNDARIOS
 Pocos frecuentes 10% presentan
fiebre a los 6 y 12 días
 Se puede aplicar la SRP al Pte con
alergia al huevo. La cepa Urabe se
a asociado a Meningitis aséptica
 Si el paciente a recibido sangre a
algún hemoderivado debe esperar
por lo menos 3 meses para
vacunarse
 La vacuna produce inmunidad en
mínimo el 90% de los vacunados.
El vacunado no transmite la cepa
vacunada.
 Debe conservarse refrigerada
entre 2 a 8 ºC al abrigo de la luz

64. VACUNA DE L A
PAROTIDITAS
SOLA PAROTIDIRIS con
SARAMPION Y
Poco comercial y no RUBEOLA
se recomienda su
uso

65. Enfermedad infecciosa aguda febril , con
erupción eritematosa maculopuntiforme .
El síndrome de rubeola congénita se
adquiere durante el primer trimestres del
embarazo.
Agente causal: Virus de la Rubeola
(RNA), género Rubivirus familia Togaviridae.
Periodo de incubación : Varia de 12 a 23 días.
Modo de Transmisión : Secreciones
respiratorias, placentaria, casos subclínicos.

66. TIPO Replicativo (virus vivo atenuado)
 Dispone de 2 cepas:
Cepa de WISTAR
RA 27/3 Cepa CENDEHILL
Cultivada en cel.
Diploides humanas y Cultivada en cel. de
mundialmente es la mas riñón de cerdo
usada
 Objetivos de la vacuna? Prevenir la rubeola
 Vía de aplicación? SC o IM (se prefiere la SC, cada es
de dosis de 0.5ml)

67. ESQUEMA DE APLICACION
Se considera
considerar 95% de
Se recomienda Aplicar la SRP susceptible a
su aplicación eficacia si se
a sujetos todo que aplica a los
como triple viral. predispuesto carezcan de mayores de
A los 12 meses y a sufrir prueba escrita de 12 meses;
a los 12años . alguna de las la vacunación o protege por
Programa PAI enfermedades de Ac mas de 15
demostrables años
No se a Los vacunados
demostrado no transmiten el Si el paciente
teratogenicidad, virus, por lo que a recibido
conservarse
pero a pesar de al vacunar a la sangre o
derivados
refrigerada
eso esta familia
contraindicado posponer la entre 2 a 8
susceptible
en mujeres vacuna por 3 ºC al abrigo
protege a la
embarazadas embazada “cerco meses. de la luz
de protección”

68.  25% de las mujeres post-
puberales presentan artralgias
 10% Artritis
 Fiebre, Exantemas, Adenopatías
en < 10%
 Raramente neuritis periférica
 Es eficaz en la prevención de la
enfermedad en un 50 %

69. Rubeola sola
Sarampión con rubeola
(SR)
Triple viral (SRP)
SRP - Varicela

71. Se dispone de vacuna viva para uso oral y de vacuna
no replicativa que contiene antígeno Vi para uso IM

72. LA VACUNA NO REPLICATIVA
Preparada con cepa Ty 2 (salmonella typhi) ha pasado a la
historia por su baja eficacia y alta reactogenicidad
Vacuna oral
• Esquema de vacunación: con el
estomago vacio se ingiere un antiácido y
luego una capsula de vacuna, la serie es
de 3 dosis: días 0, 2 y 4.
• Protección inicia en 2 a 3 semanas y
dura 3 años
• Contraindicación: usar antibiótico
mientras se vacuna y en los días
posteriores y previos
• Conservarse resfriada: +2°C a +8°C
• Presentación: Vivotil: caja x tres
capsulas

73. Vacuna de antigeno Vi
• Uso: a partir de los dos años de edad
por vía intramuscular
• Confiere inmunidad entre el 64% y
77% de los vacunados
• Cada dosis contiene 0.5 mL contiene
25 ug
• Si persiste riesgo revacunar cada 3 a
5 años.
• Efectos secundarios: Dolor o eritema
locales, fiebre, malestar
abdominal, meteorismo, inapetencia
o diarrea transitoria.

74. Son no replicables y solo contienen virus
inactivados o muertos.
VACUNA INACTIVADA PREPARADA EN CELULAS
VERO
• Vacuna no replicada
• Contiene: maltosa y albumina humana placentaria
como estabilizadores.
• Cada dosis contiene mínimo 2,5 Ul y no contiene
tejido nervioso ni proteínas de aves ni huevo.
• Pre-exposicion: personal que cuida
animales, trabaja en patologia. Dosis: recibir
dosis los dias 0, 7 y 28 con la primera
revacunacion del año y luego seguir revacunando
cada 3 años
• Post-Exposicion: lamedura o mordedura por
animal sospechoso o desconocido o rábico.
Aplicar una serie de 5 dosis IM los dias 0,3 y 7.

75. VACUNA DE VIRUS CULTIVADAS EN EMBRION
DE PATO
• No replicativo. Cultivada en embrión d epato y luego inactivada con B-
propionolactona y timesoral al 0.01%
• Esquema de Pre-exposición: 5 dosis los días 0, 3, 7, 14 y 28 a 30.
• Contraindicación: Hipersensibilidad a las proteínas de las aves
• Vacunas preparadas en
células de embrion de
pollo con virus inactivado
que usan la cepa flúor
• Vacunas de celulas de
embrion de pollo

76. INMUNIZACION PASIVA PARA LA RABIA
• Hacerla siempre que se ha presentado
exposición animal rabiosa o sospechoso
que se escapa, con el uso simultaneo de
la vacuna utilizando diferente sitios y
agujas para su aplicación.
• Se dispone de suero equino antirrábico
( heterogéneo) y de la Ig humana
antirrábica ( homologo)

77.  Vacuna TIPO no Replicativo en
las cuales se han conjugado el
azúcar de la capsula
(polirribofosfato RBP) con una
proteína para así lograr una
adecuada respuesta inmune.
 Indicada en niños de 2 meses -
5 años (vía IM)

78. ESQUEMA RECOMENDADO
No se recomienda vacuna que solo tenga el
polirribofosfato
POLISACARIDO CAPSULAR
Conjugado con toxoide Diftérico = PRP-D: en donde
cada dosis de 0,5 ml contiene 25 mg de PRP y 18
mg de toxoide diftérico con timerosal 1:10000 como
preservativo y PBS como solvente.
Se recomienda refuerzo 1 dosis entre los 15 mese y 6
años

79. Cada dosis de 0,5 ml tiene Esquema recomendado:
• 15 mcg de PRP •2-10 mese : 2 dosis cada 2
• 250 de péptidos de meses refuerzo al entre los 12
meningococo B -15 meses edad
• 225 mcg de Hidróxido de • 11-14 meses: 2 dosis, son
Aluminio refuerzo
• 2 mg de lactosa • 15- 60 meses: dosis IM, sin
• Timerosal 1:20000 como refuerzo
preservativo

80. PRP conjugado con TOXOIDE TETANICO
PRP-T
En cada dosis de 0.5 ml hay 10 microgramos PRP.
Esquema recomendado según la edad:
Entre 2 – 6
Entre 6-12
meses: 3 dosis(1
meses: 2 dosis Entre 12-15
cada 2 meses IM).
IM. Refuerzo a los meses: 2 dosis. IM
Refuerzo a los 15
15 meses de edad
meses
Entre 15-60
meses: 1 dosis IM

81. OLIGOSACARIDOS CAPSULARES
Fragmentos del PRP conjugados con una proteína no toxica
de la toxina diftérica producida por la cepa CRM 197.
Genéricamente se denomina HbOc, cada dosis de 0,5ml
hay 10 mg de oligosacáridos: con 25 mg de proteína CRM
197, disuelta en SS y timerosal 1:10000
El esquema recomendado según la edad:
 De 2 a 6 meses : 3 dosis (una cada 2 meses).
Refuerzo a los 15 meses de edad.
 7- 11 meses: 2 dosis (una cada 2 meses)
 12- 14 meses: 2 dosis (una cada 2 meses)
 >15 meses : 1 dosis

82.  Pocos frecuentes y leves
 Fiebre 2%
 Edema y dolor local 15%
 Irritabilidad 10%
 Somnolencia 8%
 Todas las vacunas contra
la Hib se deben conservar
entre 2 a 8 ºC. NO congelar
 Debe aplicarse
simultáneamente con otra
vacuna como DPT o
Polio, sarampión, SRP o
Hepatitis B.

83. Vacuna Hib sola: dificiles de conseguir pues
viene incluida en otras vacunas con DTP.
A. PRP-D: Probit (connaught)
B. HbOc: Hib-Titer (Wyeth) o Vaxem
Hib(Chiron)
C. PRP-OMP: Pedvax Hib (MSD)
D. PRP-T : Act Hib ( Sanofi Aventis)

84. Vacuna combinada TETREVALENTE de DPT+
Haemophilus B
Contiene los toxoides tetánicos (5 U Lf)
Diftérico (912.5 U Lf)
Bordetella pertusis( 4 U protectoras)
Combinadas con
10 mcg de polisacárido PRP del Hib
Aprox 25µg de proteína del Corinebacteria cepa CRM-197
Trae
Hidróxido de Aluminio como adyuvante y cada Dosis es de
0,5ml
Vía IM
Vacuna combinada TDaP con Hib

85. Pueden usarse para prevenir
difteria, tétanos y tosferina y las formas
invasivas del Hib
3 dosis a intervalos de 2 meses, refuerzo a los 15 -18
meses de edad ( al menos 6 meses después de la tercera
dosis)
Vacunación a edad > 6 meses se aplica dosis inicial y segunda a
los 2 meses, con refuerzo a los 15-18 meses recordando que
todo niño debe recibir en total 5 dosis de DPT
La tetravalente puede usarse como dosis de refuerzo o para
completar el esquema comenzado con otra presentación
Nombres comerciales: Tetramune (Lederle) amp 0,5ml y
Tetracthib (Pasteur)

86. Vacuna no Replicativa hechas:
 con HBsAg obtenida de sueros Se aplica IM
de portadores crónicos (Vac. Zona deltoidea en niños
caminadores y zona
Sérica) anterolateral del muslo en
 Recombinación de genes del niños no caminadores.
VHB con una levadura para No aplicar en glúteos
luego extraer y purificar el porque baja su eficacia. ni
subcutánea por peligro de
HBsAg (Vac. Recombinantes) granulomas
 Al Ag se le adicionan:
hidróxido de aluminio al 0,01
% Aplicada en las primeras 12
horas del recién nacido
corta la transmisión vertical
de Hepatitis B de la madre a
su hijo

87. PTE >10 AÑOS
ALTO RIESGO SOMETIDO A ESQUEMA
Y ZONA ALTO NORMAL DIALISIS O APROBADO
ENDEMICA INMUNOCOMP SOLO PARA
Aplicar 3 ROMETIDO ADOLECENTES
(11-15 años )
Esquema dosis, al día
rápido 3 dosis a 0, día 30 y a Recibir 40µg
intervalos de 1 los 6-9 meses dosis(3 Con la vacuna
mes y aplicar la después de la iníciales) y de Merck :
4º Dosis al año primera refuerzo si hay inicial y en 6
de la primera desaparición de meses
Ac séricos

88. Se conserva a Tº de
• <10% presentan 2–8 ºC
inflamación Excepcionalmente
reacciones severas Si al terminar la serie
local, fiebre. se hace una serología si
•Raramente manifestadas por resulta negativa se
sudoracion, malesta broncoespasmos o repite la serie, si al
r, exantemas, purp hipotensión (en terminar la 2ª serie no
tales casos no se tiene Ac se le denomina
uras coloca la sig. Dosis) no respondedor.

89. HEPATITIS B sola
Engerix B, Heberbiovac, Hepavax
gene, Recomvax B, Recombivax B
HEPATITIS B con Hib
Comvax (MERCK)
HEPATITS B con Hepatitis A
Twinrix (SKR)
DPT Hib HB

90. DTaP IPV HiB HB
En 1 ml hay
• 20 mg de HBsAg (Dosis pediátrica viene de 0.5ml y la mitad de
HBsAg)
• 0.5mg de hidróxido de aluminio adyuvante
• timerasol 1: 20000 (preservativo) diluido en SS.
HEPTAVAX –B
ADULTOS : Cada dosis 20 mg de HBsAg
NIÑOS: Cada dosis 10 mg de HBsAg
INMUNOSUPRIMIDOS Y DIALISADOS: Cada dosis 40 mg de
HBsAg

91. Vacunas no replicables para
neumococos
Vacuna de polisacárido
Vacuna conjugada de 7
capsulares de 23
serotipos
serotipos
Existen 90 tipos diferentes de neumococo
con diferente agresividad. El contagio se
produce de una persona a otra por contacto
cercano a través de las secreciones
respiratorias y puede afectar a cualquier
individuo, aunque algunas personas tienen
mayor riesgo de enfermar y con
manifestaciones más graves

92. Vacuna de polisacárido capsulares de 23 serotipos
• Aplicación IM
• Recomienda en personas mayores de dos años.
• Evaluar su uso en zonas de alta resistencia de la
bacteria a los antibióticos
ESQUEMA DE VACUNACION
 Mayores de dos años aplicar la primera dosis el
día cero y recomendar segunda dosis en 5 años
si persiste el riesgo.
 Programación de esplenectomía: vacunar
contra neumococo 2 o + semanas antes de la
cirugía; lo mismo ante de iniciar quimioterapia.
 Puede aplicarse simultáneamente con cualquier
otra vacuna.
 No indicada: Embarazadas o niño menos de 2
años

93. Vacuna conjugada de 7 serotipos
Aprobado su uso desde los 2
meses de edad.
Esquema en los que se inician
antes de los 6 meses: 3 dosis con
intervalo de 2 meses y un refuerzo
a los 15-18 meses; los que inician
en el 2do semestre: 2 dosis con
intervalo de 2 meses y un refuerzo
a los 15-18 meses; los que inician
entre 12 y 23 meses con intervalo
de dos meses.
Niños entre 2 y 5 años si son de
riesgo se puede aplicar una dosis
de esta vacuna y después de 2
meses 1 dosis de la vacuna de 23
polisacáridos

94. Efectos secundarios
La mayoría son leves y
locales:
• Edema y dolor en el sitio
de la aplicación.
• Mialgias y artralgias.
• Conservarse resfriada
entre +2 °C a +8 °C, sin
congelarla

95. Disponible dos tipos de vacunas trivalentes ( contiene
dos cepas del virus A y una del virus B) cambian cada
año de acuerdo con OMS

96. VACUNA NO REPLICABLES
Uso: IM
Contiene fracciones del virus o
antígeno purificado en su
superficie viral
Dosis: c/dosis contiene un
promedio de 45ug de
hemaglutininas con timerosal
0,05 mg por dosis de 0.5 mL y
trazas de Noemicita
Preparada en huevo fértil de
gallina
Aplica: vía SC profunda o
intramuscular en la zona del
deltoidea del niño > o adulto o
zona antero lateral del muslo en
el < 1 año

97. VACUNA NO REPLICABLES
Esquema sugerido es: Cada año
Niños de 6 meses a 3 años: dos dosis: 0.25 mL inicial;
0.25 mL en 4 semanas.
3-12 años: 1 a 2 dosis de 0.5 mL separadas 4 semanas.
> 12 años: una dosis de 0.5 mL

98. VACUNA NO
Recomendada para
REPLICABLES
personas entre 50 y
Personas con 64 años
incremento de
riesgo para
complicaciones
Personas que están en
contacto intimo con los
de alto riesgo

100. Diplococos gram (-)
aeróbica inmóvil, no
esporulada, usualmen
te encapsulada y
piliada
Crecen mejor entre
T°35-37°c

101. Su constitución antigénica es compleja
 Se clasifica en 13 serogrupos diferentes, de
acuerdo con las diferencias
estructurales, por lo tanto antigénicas, de
sus polisacáridos capsulares, pero se
consideran patógenos sólo 6 de ellos:
A, B, C, Y, W135 y X.

104. Personas que
viven en zonas
de riego
Viajeros a a
Personal de
zonas de
salud
riesgo
Asplenicos o
deficientes
En control
del
de brotes
complement
o

105. - Vacuna para meningococo A
Contiene 50ug del polisacárido A con hidróxido
de aluminio y timerosal
Se aplican 2 dosis( cada 2 meses) via IM los
niños entre 3 y18 ms de edad y una dosis a los
mayores de 18 ms
Se considera su eficacia es del 87% y que
protege durante 3 años

106. Vacuna para meningococo C
• Contiene 50ug del polisacárido C a con hidróxido de
aluminio y timerosal
• Se aplica vía IM una sola dosis en mayores de 2
años
• La protección dura 2- 4 años
Vacuna para A y C
• Contiene 50ug del polisacárido A y C a con hidróxido
de aluminio y timerosal
• Se aplica vía IM en mayores de 2 años

107. Vacuna para meningococo B y C
(bivalente)
 Contiene 50ug de proteínas B y
50ug de polisacárido C con 2mg
de hidróxido de aluminio y
timerosal al 0.01% por dosis de
0.5 ml
 Se recomienda su aplicación en
>de 3 meses 2 dosis por vía IM
 Su eficacia es superior al 80% y
la protección es durante 3 años

108. Vacuna para los serotipos A, C,Y, W-
135.
Contiene 50ug de cada uno de los
polisacárido A, C, Y, W-135 C.
Se recomienda a mayores de 2 años
Protección es durante 2-4 años

109. Vacuna tetravalente conjugada ACY
W-135.
Se aplica como una dosis de 0.5 ml vía
IM

110. Son frecuentes:
Malestar general y
fiebres
Infrecuentes:
Urticaria
Anafilaxia

111. Enfermedad viral
transmisible causada
por el virus de la
fiebre amarilla, del
género Flavivirus
Agente Causal:
Aedes Aegypti .
Período de
Incubación: De
tres a seis días.

112.  Personas > de 12 meses si hay riesgo:
 Residentes en zona endémica.
 Viajero a zona endémica.
 Personal de laboratorio que trabaja
con el virus o con muestras
contaminadas.
 Viajero internacional que procede o
se desplaza a zona endémica.
 Personal en contacto con primates.

113.  Esquema de vacunación
 una dosis inicial
 una dosis de refuerzo
cada 10 años si persiste
el riesgo.

114.  Ser < de 6 meses o > de 65 años
 Inmunocomprometidos ( se puede aplicar
en el VIH positivo asintomático).
 En embarazo: evaluar cada caso, no aplicar
durante el primer trimestre por mayor
riesgo de teratogenicidad.
 En alérgicos al huevo: historia de anafilaxia
o reacción sistémica.
 Anafilaxia al antibiótico adicionado a la
vacuna.
 Cuando hay epidemias se vacuna desde los
6 meses y a las gestantes.

115.  Son frecuentes el dolor e inflamación local.
 Los infrecuentes se dan entre el 4 y 7mo dia de
aplicarla:
-cefalea
-fiebre
-mialgias
 Raramente: anafilaxia, urticaria y crisis
asmáticas o exantemas.
 La aplicación de derivados de la sangre no
interviene con la respuesta a esta vacuna.
 Se puede aplicar con otras vacunas:
BCG, Sarampion, polio
oral, tifoidea, rabia, hepatitis B.
 No se recomienda su aplicación después de
haber sido vacunados con cólera.
 Debe conservarse entre 0 y 8ºC.

116.  Presentación comercial
 Stamaril Pasteur liofilizada en
jeringa de una dosis y en
ampollas.
 Arilvax ampollas unidosis y de
10 dosis.
Efectos secundarios:
 Cefalea leve o inflamación en el
sitio de aplicación.
 Mialgias
 Fiebre entre 5 y 10 días post-
vacunacion.

118. MUCHAS
GRACIAS