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FIEBRE REUMATICA

Dra. Cecilia Coto Hermosilla
Servicio Nacional de Reumatología Pediátrica
CONCEPTO
es una enfermedad inflamatoria aguda, autolimitada con gran
tendencia a la recidiva. Afecta principalmente corazón,
sinovial, sistema nervioso central, piel y tejidos conectivos. La
manifestación clínica más frecuente es la artritis y la más
grave la carditis.


ETIOLOGÍA estreptococo beta hemolítico del grupo A
EPIDEMIOLOGÍA
10 a 15 millones de casos nuevos por año

EEUU disminución hasta los 80, despues aumento

 Factores ambientales : hacinamiento, clima
(templados y tropicales).

Factores del huésped: edad (5 a 15 años), sexo, raza,
predisposición genética.

Características del gérmen.
ESTREPTOCOCO β HEMOLÍTICO GRUPO A
          (GABS)  CLASIFICACIÓN


De acuerdo a su capacidad de hemólisis:
α hemolítico: hemolisis parcial
β hemolítico: hemólisis total
λ hemolítico: no hemólisis

Por grupos según el carbohidrato de la pared
desde el grupo A hasta el grupo O

Por serotipos
de acuerdo a la proteína M de la capa externa
ESTREPTOCOCO
       Antígenos de pared



       cápsula: ac. hialurónico
       capa externa: fimbrias
       capa media: carbohidrato
       capa interna: mucopéptidos
       membrana protoplasmática:
       lipoproteínas
Estreptococo
Capa externa:              Proteína M
                fimbrias     tipo específica (100
                             serotipos)
                             determina virulencia
ac. lipoteico                antifagocítica
proteína M                   inhibe migración
proteína T                   leucocitaria
proteína R                   asociada a S.O.F.
Antígenos extracelulares
proteinasa        HEMOLISINAS
hialuronidasa     estreptolisina O
glucuronidasa     estreptolisina S
DNAsa
Rnasa
lipoproteasa
Fosfatasa
amilasa y otras
Predisposición individual
Mayor afinidad de células epiteliales de la
faringe por el estreptococo.
Posible defecto congénito para metabolizar
carbohidrato de la pared.
Hallazgo de idiotipo D8/17
Genotipo DD-ACE mayor riesgo de daño
valvular
REACCIONES CRUZADAS

CÁPSULA
 AC.HIALURÓNICO   ARTICULACIÓN

PROT.M, MAP       MIOCARDIO

CARBOHIDRATO      TEJIDOVALVULAR

MEMBRANA          SARCOLEMA,
 PROTOPLASMA       NÚCLEOS SNC.
Patogenia inmunológica
A.-Determinantes de la propensión a la FR.

B.-Mecanismos de lesión tisular
       Anticuerpos de reacción cruzada
       Mecanismos inmunes mediados por
       células
FIEBRE REUMATICA
      Hallazgos inmunológicos
u   FR, carditis: aumento      u serotipos  más
    CD4, disminución CD8 y       frecuentes: M1, 3, 5,
    de CD3.
                                 6, 14, 18, 19 y 24.
u   fase activa: aumento IL1
    e IL2 (48semanas)          u Ac.contra SOF

u   presencia de A.A.P.          serotipos
u   valvulitis:100% Ig aCl       M25,M22,M4 y M9
u   HLA Brasil: Drw53, Dr7     u Superantígenos:
                                 protM, SPEA, SPEB,
                                 SPEC, prot SSA.
Fiebre reumática
      Hallazgos inmunologicos
u   HLADr2, Dr4                u anti proteina M
u   gen emm: 5 patrones          (AMPA)
    cromosómicos diferentes
                               u aumento TNF
u   bases genéticas para
                                 alfa,IL-8 e IL-6
    diferentes tipos
u   epítope único en           u aumento
    superficie de prot M         CD4,CD16,CD25
u   adhesina estreptococcica
u   Antígeno D8/17
FIEBRE REUMATICA
  Anatomía Patológica
Todos los tejidos pasan por una o más fases
Fase edematosa : lesión de necrosis
fibrinoide. (artritis , corea, carditis)

 Fase granulomatosa: nódulos.(nódulos
subcutaneos, carditis)

 Fase cicatricial (bandas de fibrina que afectan
válvulas cardíacas)
FIEBRE REUMATICA
  Evolución
Infección estreptoccócica previa.
Período latente.
Modo de comienzo:
ARTRITIS
CARDITIS
COREA
FIEBRE REUMATICA


Incidencia de las manifestaciones clínicas:
artritis(75%),carditis (50%),corea (2%),nódulos subcutáneos
(10%),eritema marginado (2%)

Variaciones con la edad:
rara antes de los 4 a, mayor incidencia 7 a 8 años
carditis en niños menores
artritis aumenta con la edad
corea más frecuente en niñas adolescentes

Duración de la F.R.: +/- 3 meses, más de 6 meses es crónica
(3%), artritis 1-3 semanas,corea 8-15 semanas hasta 11 meses
CRITERIOS DE JONES MODIFICADOS 1992
Criterios Mayores                          Criterios Menores

Carditis                                   Fiebre
Poliartritis migratoria                    Artralgia
Eritema marginado                          Reactantes de fase aguda
Corea                                      elevados (VSG, PCR)
Nódulos subcutáneos.                       PR prolongado en ECG

                                      MÁS
  Manifestaciones de una infección previa por estreptococos del grupo A (cultivo,
           detección rápida de antígenos, anticuerpos altos/elevándose)


 2 criterios mayores o un criterio mayor y dos menores + pruebas
 de una infección estreptocócica previa elevada probabilidad de
 fiebre reumática.
3 grupos especiales
•
 a) Corea si se han descartado otras causas
•
 b) Carditis insidiosa o comienzo tardío sin explicación
•
 c) Recidiva reumática

•
pecial Writing group of the Committee on Rheumatic Fever,
Endocarditis and Kawasaki Disease of the Council      on
Cardiovascular Disease in the Young of the American Heart
POLIARTRITIS:


Signo más confuso y que más errores diagnósticos ocasiona
Se presenta en el 75% de los pacientes
Artritis muy dolorosa, rubor, calor y aumento de volumen sobretodo
de las grandes articulaciones,
Curso migratriz y no es simétrica.
Rara vez afectan las pequeñas articulaciones.
Dolor e impotencia funcional más llamativos que los signos objetivos
de inflamación.
Cura sin dejar secuelas, dura 2 a 3 semanas
Cede de forma espectacular con tratamiento de salicilatos en 12 ó 24
horas.
CARDITIS

a)ligera :    ● soploII/VI en foco mitral, suave que no se irradia. Soplo mesodiastólico de
                Garey-Coombs.
b)moderada:   ● soplo III/VI en foco mitral que se irradia a axila y que se acompaña de un
                 retumbo diastólico por estenosis mitral funcional.
              ● soplo diastólico de insuficiencia aórtica.
              ● cardiomegalia ligera sin signos de ICC.
c)severa:     ● soplo IV/VI en foco mitral que se irradia a axila y que se acompaña de un
                 retumbo diastólico importante.
              ● soplo diastólico de insuficiencia aórtica de magnitud, con signos periféricos
                evidentes.
              ● cardiomegalia importante.
              ● pericarditis con derrame
              ● bloqueo aurículo-ventricular con crisis de Stoke-Adams
FIEBRE REUMÁTICA

                              Niño de 9 años con carditis




Niña de 7 años con artritis
de rodilla
COREA DE SYDENHAM
Único criterio mayor hace el diagnóstico de la enfermedad.

 Movimientos coreoatetósicos
 Hipotonía muscular                     tríada característica
 Labilidad afectiva.

 Puede afectar los cuatro miembros o ser unilateral

 Puede aparecer de 1 a 7 meses después de la infección faríngea.

 No coincide con artritis, si puede asociarse a carditis.

 Reactantes de la fase aguda ausentes
Niño con Corea de Sydenham
inmunofluorescenia positiva de
Ac contra antígenos neuronales
de los nucleos caudados
ERITEMA MARGINADO

Erupción con máculas rosadas, fugaces, evanescentes, no pruriginosas
Afecta el tronco, nunca la cara
Empeora con el calor.

    NÓDULOS SUBCUTÁNEOS

Pequeños (0.5cm de diámetro),
Asociados con carditis grave.
Sobre superficies de los tendones extensores o prominencias óseas,
Más visibles que palpables
No dolorosos sin signos de inflamación.
Duran 1 a 4 semanas.
Aparecen en primeras semanas de la enfermedad por lo común
asociado con carditis
Nódulo de fiebre reumática




Niño con eritema marginado
FIEBRE REUMATICA
  Exámenes complementarios
Hemograma               Telecardiograma
Eritrosedimentación     Electrocardiograma
Proteina C reactiva     Ecocardiograma
Mucoproteinas séricas   otros estudios
Electroforesis de       inmunológicos
proteínas
T.A.S.O.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
 ARTRITIS REACTIVAS

 ARTRITIS GONOCÓCCICA

 ENFERMEDAD DE LYME

 INFECCIONES VIRALES

 LEUCEMIAS AGUDAS

 ENDOCARTITIS BACTERIANA SUBAGUDA

 ENFERMEDAD DEL SUERO

 ARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL

 LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

 ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
TRATAMIENTO
Tratamiento profiláctico de la fiebre reumática
con erradiación del estreptococo ß hemolítico A.

Tratamiento de la fiebre reumática.

Profilaxis de la recidiva de la fiebre reumática.

Profilaxis de la endocarditis bacteriana.
TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA F.R.

  Si amigdalitits pultácea:
•        Penicilina G Procaínica (R-L) bb 1millón
        dosis 1millón/m2/d IM por 10 DÍAS
•        Penicilina G sódica (cristalina) bb 1 millón
        dosis 50 000 a 250 000 Uds/Kg/d IM o EV c/6 hrs por
        1 o 2 días, después continuar con Penicilina RL a dosis
        descrita HASTA COMPLETAR 10 DÍAS
•        Fenoximetilpenicilina,cap. 500mg; 5ml= 125 mg oral
         dosis 25-50mg/Kg/d c/6 hrs por 10 DÍAS
•        Penicilina benzatínica bb 1 200 000
        dosis 1 200 000 Uds si > de 30 Kg 1 sola dosis
                 600 000 Uds si < de 30 Kg
Si exudado nasofaringeo positivo:
•        Penicilina RL o benzatínica.
TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA F.R.


Si ALERGIA penicilina
Eritromicina (250mg): 25-50mg/Kg/dia por 10 DÍAS
Cefalexina (500mg): 25mg/kg/día
Cefaxolina (bb 1gr): 25-50mg/kg/día
Clindamicina (150mg): 8-16 mg/kg/día
Azitromicina (250mg):10mg/kg/día, dosis única,
              despues ½ de la dosis por 5 días

Otros antibióticos
Amoxicilina: 50mg/kg/día
Ampicilina: 50mg/kg/día
Claritromicina (250mg): 15mg/kg/día c/12 hrs

NO UTILIZAR TETRACICLINAS NI SULFAMIDAS
TRATAMIENTO DE LA FIEBRE REUMÁTICA
 ARTRITIS
• reposo
• ASA (tabl 500mg) dosis 65 a 100mg/kg/día sin pasar de 3 gr
u otros AINE
• antibiótico (penicilina benzatínica u otro)
 CARDITIS
• reposo
• ligera y moderada: ASA a dosis antiinflamatorias
• severa: prednisona 1-2mg/Kg/día, a la semana agregar ASA
  a dosis antiinflamatoria y reducir prednisona a los 15 d
• si ICC tto indicado
• antibiótico (penicilina benzatínica u otro)
  COREA
• reposo
• haloperidol (tabl 1.5mg) 1 a 3 mg/día en 3 subdosis
• antibiótico (penicilina benzatínica u otro)
PROFILAXIS DE LA RECIDIVA DE LA
FIEBRE REUMÁTICA

Penicilina benzatínica IM a dosis habitual c/ 3 o 4 semanas
Fenoximetilpenicilina: 250mg 2 veces al día
Sulfadiacina: 500mg    1 vez al día
Eritromicina: 250 mg    2 veces al día
No utilizar tetraciclinas

TIEMPO DE DURACIÓN
•hasta los 18 años si no hay carditis
•hasta los 21 años si ha habido carditis sin daño valvular
•de por vida si ha habido valvulopatía reumática
PROFILAXIS DE LA ENDOCARDITIS
         BACTERIANA

En pacientes con carditis reumática ante extracciones dentales
o cirugía mayor o menor

600 000 uds de Penicilina Procaínica con 600 000 uds de
Penicilina sódica 1 a 2 horas antes de la intervención
600 000 Uds de Penicilina Procaínica IM / día por 2 días más

Si alergia usar otros antibióticos apropiados
FIEBRE REUMÁTICA


Recurrencias de la Fiebre Reumática:
  0.003 por paciente por año a pesar de la benzatínica,
  se repite con las mismas manifestaciones
Secuelas:
  estenosis mitral
  daño aórtico
Indice de mortalidad: bajo, depende de compromiso
  cardíaco
FIEBRE REUMATICA
Criterios de alta:
     sensación de bienestar
      no criterios ni mayores ni menores
      si carditis no signos de ICC, FC <100 en el sueño

Seguimiento:
    por área de salud
     si carditis y secuelas cardíacas por atención secundaria
     interrelación paciente-familia-equipo de atención
     control estomatológico

Pronóstico.
FIEBRE REUMÁTICA

           PRONÓSTICO


El 90% de las carditis ligeras se recuperan totalmente sin
dejar secuelas, desapareciendo el soplo en su convalecencia o
en los 5 a 10 años siguientes.

La artritis y la corea se recuperan totalmente.

 La fiebre reumática es una enfermedad que puede tener
recurrencias y eso determina la invalidez o la muerte del
enfermo.

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Fiebre Reumatica[1]

  • 1. FIEBRE REUMATICA Dra. Cecilia Coto Hermosilla Servicio Nacional de Reumatología Pediátrica
  • 2. CONCEPTO es una enfermedad inflamatoria aguda, autolimitada con gran tendencia a la recidiva. Afecta principalmente corazón, sinovial, sistema nervioso central, piel y tejidos conectivos. La manifestación clínica más frecuente es la artritis y la más grave la carditis. ETIOLOGÍA estreptococo beta hemolítico del grupo A
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA 10 a 15 millones de casos nuevos por año EEUU disminución hasta los 80, despues aumento Factores ambientales : hacinamiento, clima (templados y tropicales). Factores del huésped: edad (5 a 15 años), sexo, raza, predisposición genética. Características del gérmen.
  • 4. ESTREPTOCOCO β HEMOLÍTICO GRUPO A (GABS) CLASIFICACIÓN De acuerdo a su capacidad de hemólisis: α hemolítico: hemolisis parcial β hemolítico: hemólisis total λ hemolítico: no hemólisis Por grupos según el carbohidrato de la pared desde el grupo A hasta el grupo O Por serotipos de acuerdo a la proteína M de la capa externa
  • 5. ESTREPTOCOCO Antígenos de pared cápsula: ac. hialurónico capa externa: fimbrias capa media: carbohidrato capa interna: mucopéptidos membrana protoplasmática: lipoproteínas
  • 6. Estreptococo Capa externa: Proteína M fimbrias tipo específica (100 serotipos) determina virulencia ac. lipoteico antifagocítica proteína M inhibe migración proteína T leucocitaria proteína R asociada a S.O.F.
  • 7.
  • 8. Antígenos extracelulares proteinasa HEMOLISINAS hialuronidasa estreptolisina O glucuronidasa estreptolisina S DNAsa Rnasa lipoproteasa Fosfatasa amilasa y otras
  • 9. Predisposición individual Mayor afinidad de células epiteliales de la faringe por el estreptococo. Posible defecto congénito para metabolizar carbohidrato de la pared. Hallazgo de idiotipo D8/17 Genotipo DD-ACE mayor riesgo de daño valvular
  • 10. REACCIONES CRUZADAS CÁPSULA AC.HIALURÓNICO ARTICULACIÓN PROT.M, MAP MIOCARDIO CARBOHIDRATO TEJIDOVALVULAR MEMBRANA SARCOLEMA, PROTOPLASMA NÚCLEOS SNC.
  • 11.
  • 12. Patogenia inmunológica A.-Determinantes de la propensión a la FR. B.-Mecanismos de lesión tisular Anticuerpos de reacción cruzada Mecanismos inmunes mediados por células
  • 13. FIEBRE REUMATICA Hallazgos inmunológicos u FR, carditis: aumento u serotipos más CD4, disminución CD8 y frecuentes: M1, 3, 5, de CD3. 6, 14, 18, 19 y 24. u fase activa: aumento IL1 e IL2 (48semanas) u Ac.contra SOF u presencia de A.A.P. serotipos u valvulitis:100% Ig aCl M25,M22,M4 y M9 u HLA Brasil: Drw53, Dr7 u Superantígenos: protM, SPEA, SPEB, SPEC, prot SSA.
  • 14. Fiebre reumática Hallazgos inmunologicos u HLADr2, Dr4 u anti proteina M u gen emm: 5 patrones (AMPA) cromosómicos diferentes u aumento TNF u bases genéticas para alfa,IL-8 e IL-6 diferentes tipos u epítope único en u aumento superficie de prot M CD4,CD16,CD25 u adhesina estreptococcica u Antígeno D8/17
  • 15. FIEBRE REUMATICA Anatomía Patológica Todos los tejidos pasan por una o más fases Fase edematosa : lesión de necrosis fibrinoide. (artritis , corea, carditis) Fase granulomatosa: nódulos.(nódulos subcutaneos, carditis) Fase cicatricial (bandas de fibrina que afectan válvulas cardíacas)
  • 16. FIEBRE REUMATICA Evolución Infección estreptoccócica previa. Período latente. Modo de comienzo: ARTRITIS CARDITIS COREA
  • 17. FIEBRE REUMATICA Incidencia de las manifestaciones clínicas: artritis(75%),carditis (50%),corea (2%),nódulos subcutáneos (10%),eritema marginado (2%) Variaciones con la edad: rara antes de los 4 a, mayor incidencia 7 a 8 años carditis en niños menores artritis aumenta con la edad corea más frecuente en niñas adolescentes Duración de la F.R.: +/- 3 meses, más de 6 meses es crónica (3%), artritis 1-3 semanas,corea 8-15 semanas hasta 11 meses
  • 18. CRITERIOS DE JONES MODIFICADOS 1992 Criterios Mayores Criterios Menores Carditis Fiebre Poliartritis migratoria Artralgia Eritema marginado Reactantes de fase aguda Corea elevados (VSG, PCR) Nódulos subcutáneos. PR prolongado en ECG MÁS Manifestaciones de una infección previa por estreptococos del grupo A (cultivo, detección rápida de antígenos, anticuerpos altos/elevándose) 2 criterios mayores o un criterio mayor y dos menores + pruebas de una infección estreptocócica previa elevada probabilidad de fiebre reumática.
  • 19. 3 grupos especiales • a) Corea si se han descartado otras causas • b) Carditis insidiosa o comienzo tardío sin explicación • c) Recidiva reumática • pecial Writing group of the Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis and Kawasaki Disease of the Council on Cardiovascular Disease in the Young of the American Heart
  • 20. POLIARTRITIS: Signo más confuso y que más errores diagnósticos ocasiona Se presenta en el 75% de los pacientes Artritis muy dolorosa, rubor, calor y aumento de volumen sobretodo de las grandes articulaciones, Curso migratriz y no es simétrica. Rara vez afectan las pequeñas articulaciones. Dolor e impotencia funcional más llamativos que los signos objetivos de inflamación. Cura sin dejar secuelas, dura 2 a 3 semanas Cede de forma espectacular con tratamiento de salicilatos en 12 ó 24 horas.
  • 21. CARDITIS a)ligera : ● soploII/VI en foco mitral, suave que no se irradia. Soplo mesodiastólico de Garey-Coombs. b)moderada: ● soplo III/VI en foco mitral que se irradia a axila y que se acompaña de un retumbo diastólico por estenosis mitral funcional. ● soplo diastólico de insuficiencia aórtica. ● cardiomegalia ligera sin signos de ICC. c)severa: ● soplo IV/VI en foco mitral que se irradia a axila y que se acompaña de un retumbo diastólico importante. ● soplo diastólico de insuficiencia aórtica de magnitud, con signos periféricos evidentes. ● cardiomegalia importante. ● pericarditis con derrame ● bloqueo aurículo-ventricular con crisis de Stoke-Adams
  • 22. FIEBRE REUMÁTICA Niño de 9 años con carditis Niña de 7 años con artritis de rodilla
  • 23. COREA DE SYDENHAM Único criterio mayor hace el diagnóstico de la enfermedad. Movimientos coreoatetósicos Hipotonía muscular tríada característica Labilidad afectiva. Puede afectar los cuatro miembros o ser unilateral Puede aparecer de 1 a 7 meses después de la infección faríngea. No coincide con artritis, si puede asociarse a carditis. Reactantes de la fase aguda ausentes
  • 24. Niño con Corea de Sydenham inmunofluorescenia positiva de Ac contra antígenos neuronales de los nucleos caudados
  • 25. ERITEMA MARGINADO Erupción con máculas rosadas, fugaces, evanescentes, no pruriginosas Afecta el tronco, nunca la cara Empeora con el calor. NÓDULOS SUBCUTÁNEOS Pequeños (0.5cm de diámetro), Asociados con carditis grave. Sobre superficies de los tendones extensores o prominencias óseas, Más visibles que palpables No dolorosos sin signos de inflamación. Duran 1 a 4 semanas. Aparecen en primeras semanas de la enfermedad por lo común asociado con carditis
  • 26. Nódulo de fiebre reumática Niño con eritema marginado
  • 27. FIEBRE REUMATICA Exámenes complementarios Hemograma Telecardiograma Eritrosedimentación Electrocardiograma Proteina C reactiva Ecocardiograma Mucoproteinas séricas otros estudios Electroforesis de inmunológicos proteínas T.A.S.O.
  • 28. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ARTRITIS REACTIVAS ARTRITIS GONOCÓCCICA ENFERMEDAD DE LYME INFECCIONES VIRALES LEUCEMIAS AGUDAS ENDOCARTITIS BACTERIANA SUBAGUDA ENFERMEDAD DEL SUERO ARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
  • 29. TRATAMIENTO Tratamiento profiláctico de la fiebre reumática con erradiación del estreptococo ß hemolítico A. Tratamiento de la fiebre reumática. Profilaxis de la recidiva de la fiebre reumática. Profilaxis de la endocarditis bacteriana.
  • 30. TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA F.R. Si amigdalitits pultácea: • Penicilina G Procaínica (R-L) bb 1millón dosis 1millón/m2/d IM por 10 DÍAS • Penicilina G sódica (cristalina) bb 1 millón dosis 50 000 a 250 000 Uds/Kg/d IM o EV c/6 hrs por 1 o 2 días, después continuar con Penicilina RL a dosis descrita HASTA COMPLETAR 10 DÍAS • Fenoximetilpenicilina,cap. 500mg; 5ml= 125 mg oral dosis 25-50mg/Kg/d c/6 hrs por 10 DÍAS • Penicilina benzatínica bb 1 200 000 dosis 1 200 000 Uds si > de 30 Kg 1 sola dosis 600 000 Uds si < de 30 Kg Si exudado nasofaringeo positivo: • Penicilina RL o benzatínica.
  • 31. TRATAMIENTO PROFILÁCTICO DE LA F.R. Si ALERGIA penicilina Eritromicina (250mg): 25-50mg/Kg/dia por 10 DÍAS Cefalexina (500mg): 25mg/kg/día Cefaxolina (bb 1gr): 25-50mg/kg/día Clindamicina (150mg): 8-16 mg/kg/día Azitromicina (250mg):10mg/kg/día, dosis única, despues ½ de la dosis por 5 días Otros antibióticos Amoxicilina: 50mg/kg/día Ampicilina: 50mg/kg/día Claritromicina (250mg): 15mg/kg/día c/12 hrs NO UTILIZAR TETRACICLINAS NI SULFAMIDAS
  • 32. TRATAMIENTO DE LA FIEBRE REUMÁTICA ARTRITIS • reposo • ASA (tabl 500mg) dosis 65 a 100mg/kg/día sin pasar de 3 gr u otros AINE • antibiótico (penicilina benzatínica u otro) CARDITIS • reposo • ligera y moderada: ASA a dosis antiinflamatorias • severa: prednisona 1-2mg/Kg/día, a la semana agregar ASA a dosis antiinflamatoria y reducir prednisona a los 15 d • si ICC tto indicado • antibiótico (penicilina benzatínica u otro) COREA • reposo • haloperidol (tabl 1.5mg) 1 a 3 mg/día en 3 subdosis • antibiótico (penicilina benzatínica u otro)
  • 33. PROFILAXIS DE LA RECIDIVA DE LA FIEBRE REUMÁTICA Penicilina benzatínica IM a dosis habitual c/ 3 o 4 semanas Fenoximetilpenicilina: 250mg 2 veces al día Sulfadiacina: 500mg 1 vez al día Eritromicina: 250 mg 2 veces al día No utilizar tetraciclinas TIEMPO DE DURACIÓN •hasta los 18 años si no hay carditis •hasta los 21 años si ha habido carditis sin daño valvular •de por vida si ha habido valvulopatía reumática
  • 34. PROFILAXIS DE LA ENDOCARDITIS BACTERIANA En pacientes con carditis reumática ante extracciones dentales o cirugía mayor o menor 600 000 uds de Penicilina Procaínica con 600 000 uds de Penicilina sódica 1 a 2 horas antes de la intervención 600 000 Uds de Penicilina Procaínica IM / día por 2 días más Si alergia usar otros antibióticos apropiados
  • 35. FIEBRE REUMÁTICA Recurrencias de la Fiebre Reumática: 0.003 por paciente por año a pesar de la benzatínica, se repite con las mismas manifestaciones Secuelas: estenosis mitral daño aórtico Indice de mortalidad: bajo, depende de compromiso cardíaco
  • 36. FIEBRE REUMATICA Criterios de alta: sensación de bienestar no criterios ni mayores ni menores si carditis no signos de ICC, FC <100 en el sueño Seguimiento: por área de salud si carditis y secuelas cardíacas por atención secundaria interrelación paciente-familia-equipo de atención control estomatológico Pronóstico.
  • 37. FIEBRE REUMÁTICA PRONÓSTICO El 90% de las carditis ligeras se recuperan totalmente sin dejar secuelas, desapareciendo el soplo en su convalecencia o en los 5 a 10 años siguientes. La artritis y la corea se recuperan totalmente. La fiebre reumática es una enfermedad que puede tener recurrencias y eso determina la invalidez o la muerte del enfermo.