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Prof Telso Ferreira Junior (TJ) Revisão – UFMT - 2007
Lei das combinações químicas H 2 SO 4 2 mols de H 1 mol de S  4 mols de O  98 1 Mol H 2 SO 4 98 g H = 1 X 2  =  2 S = 32 X 1 =  32 O = 16 X 4 = 64 2 g de H 32 g de S 64 g de O 6,02 x 10 23  moléculas
Unidades de concentração PPM Partes Por Milhão Água = mg/L Ar = L para 10 6 L de Ar Quantidade Mols / L  (Molaridade – Conc Molar) 1 L de solução X Mols de soluto Massa g / L  (Conc Comum)  1 L de solução X gramas de soluto Molal Mols / Kg  (Molalidade)  1 Kg de solvente X Mols de soluto 1 Kg de solvente
Unidades de concentração Título Sem unidade  (proporção soluto / solução) 100 g solução X g soluto Porcentagem X % 100  X  Pureza e Rendimento X % 100 de sistema X  da subs m/m (massa/massa)  m/v  (massa/volume) v/v  (volume/volume) gramas mL ou L gramas mL ou L
Separação de Misturas - Peneiração
Peneiração A figura ao lado mostra diferentes diâmetros de telas, para peneiras.
Catação ou seleção manual Separação dos diversos materiais encontrados no lixo, com fins ambientais e econômicos.
Separação magnética imã limalha areia
Evaporação Extração de NaCl da água do mar, nas salinas.
Flotação (ou flutuação)
Destilação simples (sem controle de temperatura) Separar NaCl de uma solução aquosa, sem perda da água.
Destilação fracionada (com controle de temperatura)   Separar os constituintesde uma mistura líquida, que apresentam pontos de ebulição próximos.  (H 2 O + álcool)
Filtração à vácuo Mistura a ser filtrada Sistema de vácuo
Filtração simples ou comum Permite separar sólidos de líquidos.
Filtração  (câmara de poeira) Permite separar sólidos de gases.
Decantação  (separando  sólidos insolúveis)
Decantador  (tratamento de água)
Decantação  (separando  líquidos  imiscíveis) ampola de decantação Ou  Funil de Decantação Ex: água + gasolina
Centrifugação
Exemplos (fórmulas de Lewis) 1 - Molécula de hidrogênio covalente normal 2 - Molécula de cloro covalente normal
Exemplos (fórmulas de Lewis) 3 - Molécula de oxigênio 2 covalentes normais 4 - Molécula de nitrogênio 3 covalentes normais
Exemplos (fórmulas de Lewis) 5 - Molécula de ácido clorídrico 1 covalente normal 6 - Molécula de gás carbônico 4 covalentes normais
Exemplos (fórmulas de Lewis) 8 - trióxido de enxofre 7 - dióxido de enxofre ligação dativa
Exemplos (fórmulas de Lewis) 9 - ânion sulfato (SO 4 -2 ) normal Iônica dativa
1 2 13  14  15  16  17 18 3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO Tabela Periódica Metais Alcalinos Alcalinos - TERROSOS  Metais   GRUPO DO BORO GRUPO DO CARBONO GRUPO DO NITROGÊNIO CALCOGÊNIOS HALOGÊNIOS GASES NOBRES ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Metais
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Ametais
[object Object],[object Object],[object Object],Gases Nobres
1 - São elementos líquidos: Hg e Br; 2 - São Gases: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn, Cl, N, O, F, H; 3 - Os demais são sólidos; 4 - Chamam-se  cisurânicos  os elementos artificiais de Z menor que 92 (urânio):  Astato (At); Tecnécio (Tc); Promécio (Pm) e  Frâncio (Fr)   5 - Chamam-se  transurânicos  os elementos artificiais de Z maior que 92:  são todos artificiais; 6 - Elementos radioativos: Do bismuto ( 83 Bi) em diante, todos os elementos conhecidos são naturalmente radioativos. Aspectos Importantes
B C  N O   F Cl Br I H Fr É a capacidade que um átomo tem de atrair elétrons (ametais). Varia da esquerda para a direita e de baixo para cima, excluindo-se os gases nobres. Eletronegatividade
F H Li Na K Rb Cs Fr É a capacidade que um átomo tem de perder elétrons (metais). Varia da direita para a esquerda e de cima para baixo excluindo-se os gases nobres. Eletropositividade ou Caráter Metálico
He Ne Ar Kr Xe Rn H Fr É a energia necessária para arrancar um elétron de um átomo, no estado gasoso, transformando-o em um íon gasoso. Varia como a eletronegatividade e inclui os gases nobres. A segunda ionização requer maior energia que a primeira e, assim, sucessivamente.  Energia de Ionização
He H Li Na K Rb Cs Fr É a distância que vai do núcleo do átomo até o seu elétron mais externo. Inclui os gases nobres. Raio Atômico
H Fr É a energia liberada quando um átomo recebe um elétron (Afinidade Eletrônica). Varia como o Potencial de Ionização. Não inclui os Gases Nobres. Eletroafinidade
É a razão entre a massa e o volume do elemento. Varia das extremidades para o centro e de cima para baixo. Os Ir Densidade
Tabela Periódica
onde P…pressão V…volume n … quantidade (mol) de gás R … constante universal dos gases T …temperatura absoluta Equação de Clapeyron ,[object Object],[object Object],P . V T = constante T ,[object Object],P . V = 0,082 ,[object Object],P . V T = 2 . 0,082 ,[object Object],P . V T = n  . 0,082 Logo: PV = nRT
Transformação Gasosa ISOTÉRMICA (Lei de Boyle) V 1 V 2 P 1 P 2 V P 1 2 P P ( 1 ) ( 2 ) V 1 V 2 2 1 P 1 .V 1  = P 2 .V 2 Isoterma ISOBÁRICA (Lei de Gay-Lussac) V T V 1 V 2 T 1 T 2 Isobárica ISOCÓRICA (Lei de Charles) T T 1 T 2 P 1 P 2 P Isocórica
Na mistura há 70% do  gás A, logo a sua  pressão Parcial  será 70% da pressão total: 100%     2 atm 70%   P A  = 1,4 atm  Na mistura há 30% do gás B, logo a sua  pressão parcial  será 30% da pressão total: 100%     2 atm 30%   P B  = 0,6 atm  Mistura Gasosa P total  = 2 atm Gás A -  Gás B -
HCl em água=  ácido forte (100% dissociado)  Arrhenius NaOH em água=  base forte (100% dissociada)  Conceitos de ácido-base Arrhenius: ácido + base    sal + água. Problema: a definição se aplica a soluções aquosas. HCl(aq)  + H 2 O(aq)  H 3 O + (aq)  + Cl - (aq) NaOH(aq)  + H 2 O(aq)  Na + (aq)  + OH - (aq)
Bronsted-Lowry Conceitos de ácido-base H  + H  + HCl(aq)  e H 3 O + (aq)  são ácidos (doadores de próton    H + ) Cl - (aq)  e H 2 O(aq)  são bases (receptores de próton    H + ) São pares conjugados HCl(aq) e Cl - (aq)  São pares conjugados H 2 O(aq) e H 3 O + (aq)  HCl(aq)  + H 2 O(aq)  H 3 O + (aq)  + Cl - (aq)
ácido de Lewis: aceptor pares de elétrons base de Lewis: doador de pares de elétrons Lewis Conceitos de ácido-base Ácidos são substâncias receptoras de par eletrônico    Cátios Bases são substâncias doadoras de par eletrônico    Ânions H + (aq)  +  :OH - (aq)  H 2 O Fe 3+ (aq)  +  SCN - (aq)  [FeSCN] 2+( aq) H 3 N +  BF 3   H 3 N:BF 3
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Revisão UFMT - 2007

  • 1. Prof Telso Ferreira Junior (TJ) Revisão – UFMT - 2007
  • 2. Lei das combinações químicas H 2 SO 4 2 mols de H 1 mol de S 4 mols de O 98 1 Mol H 2 SO 4 98 g H = 1 X 2 = 2 S = 32 X 1 = 32 O = 16 X 4 = 64 2 g de H 32 g de S 64 g de O 6,02 x 10 23 moléculas
  • 3. Unidades de concentração PPM Partes Por Milhão Água = mg/L Ar = L para 10 6 L de Ar Quantidade Mols / L (Molaridade – Conc Molar) 1 L de solução X Mols de soluto Massa g / L (Conc Comum) 1 L de solução X gramas de soluto Molal Mols / Kg (Molalidade) 1 Kg de solvente X Mols de soluto 1 Kg de solvente
  • 4. Unidades de concentração Título Sem unidade (proporção soluto / solução) 100 g solução X g soluto Porcentagem X % 100 X Pureza e Rendimento X % 100 de sistema X da subs m/m (massa/massa) m/v (massa/volume) v/v (volume/volume) gramas mL ou L gramas mL ou L
  • 5. Separação de Misturas - Peneiração
  • 6. Peneiração A figura ao lado mostra diferentes diâmetros de telas, para peneiras.
  • 7. Catação ou seleção manual Separação dos diversos materiais encontrados no lixo, com fins ambientais e econômicos.
  • 9. Evaporação Extração de NaCl da água do mar, nas salinas.
  • 11. Destilação simples (sem controle de temperatura) Separar NaCl de uma solução aquosa, sem perda da água.
  • 12. Destilação fracionada (com controle de temperatura) Separar os constituintesde uma mistura líquida, que apresentam pontos de ebulição próximos. (H 2 O + álcool)
  • 13. Filtração à vácuo Mistura a ser filtrada Sistema de vácuo
  • 14. Filtração simples ou comum Permite separar sólidos de líquidos.
  • 15. Filtração (câmara de poeira) Permite separar sólidos de gases.
  • 16. Decantação (separando sólidos insolúveis)
  • 18. Decantação (separando líquidos imiscíveis) ampola de decantação Ou Funil de Decantação Ex: água + gasolina
  • 20. Exemplos (fórmulas de Lewis) 1 - Molécula de hidrogênio covalente normal 2 - Molécula de cloro covalente normal
  • 21. Exemplos (fórmulas de Lewis) 3 - Molécula de oxigênio 2 covalentes normais 4 - Molécula de nitrogênio 3 covalentes normais
  • 22. Exemplos (fórmulas de Lewis) 5 - Molécula de ácido clorídrico 1 covalente normal 6 - Molécula de gás carbônico 4 covalentes normais
  • 23. Exemplos (fórmulas de Lewis) 8 - trióxido de enxofre 7 - dióxido de enxofre ligação dativa
  • 24. Exemplos (fórmulas de Lewis) 9 - ânion sulfato (SO 4 -2 ) normal Iônica dativa
  • 25. 1 2 13 14 15 16 17 18 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ELEMENTOS DE TRANSIÇÃO Tabela Periódica Metais Alcalinos Alcalinos - TERROSOS Metais GRUPO DO BORO GRUPO DO CARBONO GRUPO DO NITROGÊNIO CALCOGÊNIOS HALOGÊNIOS GASES NOBRES ELEMENTOS REPRESENTATIVOS
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29. 1 - São elementos líquidos: Hg e Br; 2 - São Gases: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn, Cl, N, O, F, H; 3 - Os demais são sólidos; 4 - Chamam-se cisurânicos os elementos artificiais de Z menor que 92 (urânio): Astato (At); Tecnécio (Tc); Promécio (Pm) e Frâncio (Fr) 5 - Chamam-se transurânicos os elementos artificiais de Z maior que 92: são todos artificiais; 6 - Elementos radioativos: Do bismuto ( 83 Bi) em diante, todos os elementos conhecidos são naturalmente radioativos. Aspectos Importantes
  • 30. B C N O F Cl Br I H Fr É a capacidade que um átomo tem de atrair elétrons (ametais). Varia da esquerda para a direita e de baixo para cima, excluindo-se os gases nobres. Eletronegatividade
  • 31. F H Li Na K Rb Cs Fr É a capacidade que um átomo tem de perder elétrons (metais). Varia da direita para a esquerda e de cima para baixo excluindo-se os gases nobres. Eletropositividade ou Caráter Metálico
  • 32. He Ne Ar Kr Xe Rn H Fr É a energia necessária para arrancar um elétron de um átomo, no estado gasoso, transformando-o em um íon gasoso. Varia como a eletronegatividade e inclui os gases nobres. A segunda ionização requer maior energia que a primeira e, assim, sucessivamente. Energia de Ionização
  • 33. He H Li Na K Rb Cs Fr É a distância que vai do núcleo do átomo até o seu elétron mais externo. Inclui os gases nobres. Raio Atômico
  • 34. H Fr É a energia liberada quando um átomo recebe um elétron (Afinidade Eletrônica). Varia como o Potencial de Ionização. Não inclui os Gases Nobres. Eletroafinidade
  • 35. É a razão entre a massa e o volume do elemento. Varia das extremidades para o centro e de cima para baixo. Os Ir Densidade
  • 37.
  • 38. Transformação Gasosa ISOTÉRMICA (Lei de Boyle) V 1 V 2 P 1 P 2 V P 1 2 P P ( 1 ) ( 2 ) V 1 V 2 2 1 P 1 .V 1 = P 2 .V 2 Isoterma ISOBÁRICA (Lei de Gay-Lussac) V T V 1 V 2 T 1 T 2 Isobárica ISOCÓRICA (Lei de Charles) T T 1 T 2 P 1 P 2 P Isocórica
  • 39. Na mistura há 70% do gás A, logo a sua pressão Parcial será 70% da pressão total: 100%  2 atm 70%  P A = 1,4 atm Na mistura há 30% do gás B, logo a sua pressão parcial será 30% da pressão total: 100%  2 atm 30%  P B = 0,6 atm Mistura Gasosa P total = 2 atm Gás A - Gás B -
  • 40. HCl em água= ácido forte (100% dissociado) Arrhenius NaOH em água= base forte (100% dissociada) Conceitos de ácido-base Arrhenius: ácido + base  sal + água. Problema: a definição se aplica a soluções aquosas. HCl(aq) + H 2 O(aq) H 3 O + (aq) + Cl - (aq) NaOH(aq) + H 2 O(aq) Na + (aq) + OH - (aq)
  • 41. Bronsted-Lowry Conceitos de ácido-base H + H + HCl(aq) e H 3 O + (aq) são ácidos (doadores de próton  H + ) Cl - (aq) e H 2 O(aq) são bases (receptores de próton  H + ) São pares conjugados HCl(aq) e Cl - (aq) São pares conjugados H 2 O(aq) e H 3 O + (aq) HCl(aq) + H 2 O(aq) H 3 O + (aq) + Cl - (aq)
  • 42. ácido de Lewis: aceptor pares de elétrons base de Lewis: doador de pares de elétrons Lewis Conceitos de ácido-base Ácidos são substâncias receptoras de par eletrônico  Cátios Bases são substâncias doadoras de par eletrônico  Ânions H + (aq) + :OH - (aq) H 2 O Fe 3+ (aq) + SCN - (aq) [FeSCN] 2+( aq) H 3 N + BF 3 H 3 N:BF 3