1. Hidrogênio – 11H
Contribui em 1,0% (peso) na formação da natureza;
Elemento com maior participação nas substâncias químicas;
Principal constituinte do Sol (90%), presente em nebulosas, estrelas e alguns planetas;
Métodos de Preparação
Laboratório
1. Reação entre metais e ácidos fortes: Zn° + H2SO4 (l) → ZnSO4 (aq) + H2 (g)
2. Hidretos metálicos com água: LiH (s) + H2O (l) → H2 (g) + LiOH (aq)
Indústria
1. Eletrólise da água;
2. Decomposição de vapor d’água em ferro aquecido:
4 H2O (g) + 3 Fe° → Fe3O4 (s) + H2 (g)
3. Destilação a seco da hulha: variedade contendo cerca de 80 % de carbono; por
aquecimento produz gás de rua (50 % H2):
4. Vapor d’água reduzido com carvão incandescente: H2O (g) + C → CO (g) + H2 (g);
5. Em refinarias de petróleo e obtenção de soda cáustica, onde o mesmo é subproduto
do processo.
Propriedades Químicas
1. Reação com não metais: 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g)
3 H2 (g) + N2 (g) → 2 NH3 (g) H2 (g) + X2 (g) → 2 HX (g)
2. Reação com metais dos grupos I e IIA:

2. 2 Na° + H2 (g) → 2 NaH (s) Ca° + H2 (g) → CaH2 (s)
Hidrogênio se comporta como oxidante: 0 → -1;
Hidretos metálicos: sólidos; não metálicos: líquidos ou gasosos;
Propriedades Físicas
1. Incolor e inodoro; dentre todos os gases é o menos denso;
2. Pouco solúvel em água;
3. Absorvido por metais particulados como Pt, Pd ou Ni;
4. PE: - 253°C PF: - 259°C
Aplicações e usos
1. Corte e solda de metais: oxídrico: 2700°C; arco voltaico: 3000°C e hidrogênio
atômico: 5000°C;
2. Conversão de óleos em gorduras saturadas (margarinas):
3. Redutor em metalurgia: WO3 + 3 H2 (g) → W° + 3 H2O (g)
4. Síntese da amônia (NH3);
5. Bomba de hidrogênio: +/- 100.000.000°C;
6. Combustíveis para foguetes: hidrogênio líquido;
Família IA: Metais Alcalinos
Grupo formado por seis elementos químicos:
Elemento Número Te
Atômico de
Li 03 18
Na 11 98
K 19 63
Rb 37 39
Cs 55 28
Fr 87 -
Lítio - 73Li
Descoberto em 1817 por Joahn A. Arfwedson, é o 35º elemento mais abundante em peso;
Minérios: LiAl(SiO3)2 espodumênio e lepidolita Li2Al2(SiO3)3.Fe(OH)2;

3. Principais produtores: Rússia (36%), Austrália (34%) e China (12%);
Aplicações: tratamento de depressão, agentes para secagem, construção de lentes, em
sínteses orgânicas, uso analgésico, obtenção de graxas, entre outros;
Sódio – 1211Na
Isolado em 1807 por Humpry Davy, é o 7º elemento mais abundante em peso;
Principais sais: NaCl – sal gema, Na2B4O7.10H2O – bórax, Na2CO3.NaHCO3 – trona, NaNO3 –
salitre e Na2SO4 – mirabilita;
NaOH: Obtido por eletrólise da salmoura gerando hidrogênio e cloro;
Principais produtores: EUA (19%), China (10%) e Rússia (9%);
Aplicações: fabricação de ligas antiatrito, preparação de sabões e detergentes, iluminação
pública, células fotoelétricas, entre outros;
Potássio – 39,119K
Isolado em 1807 por Humpry Davy, 8º elemento mais abundante em peso;
Principais sais: KCl – silvita e KCl.MgCl2 – carnalita;
Principais produtores: Rússia (35%), Canadá (25%) e Alemanha (18%);
Aplicações: usado em pirotecnia, injeções letais, fertilizantes, células fotoelétricas e no
auxílio para a respiração de bombeiros;
Rubídio – 85,837Rb
Descoberto em 1861 por Robert Bunsen e Gustav Kirchhoff;
23º elemento mais abundante em peso;
Principais minérios: leucita, polucita e zinnwaldita;
Principal produtor: Canadá;
Aplicações: revestimentos fotoemissores, medicina nuclear, fabricação de vidros especiais e
obtenção de vácuo;
Césio – 132,955Cs
Descoberto em 1860 por Robert Wilhelm Bunsen e Gustav Kirchhoff

4. Principais minérios: polucita
Principais Produtores: Canadá, EUA e Zimbábue;
Aplicações: medicina nuclear, obtenção de energia nuclear, construção de relógios atômicos
e catalisador em reações orgânicas;
Frâncio - 22387Fr
Descoberto por Marguerite Perey em 1939;
Existem 41 isótopos conhecidos; o isótopo Fr-223 com meia-vida de 22 minutos, é o de
maior vida longa;
Não apresenta aplicações em decorrência de seu curto período de vida, usado apenas em
algumas investigações biológicas;
Propriedades Químicas
Reagem com água formando bases: 2 Liº + 2 H2O → 2 LiOH + H2
Regem com oxigênio formando óxidos e peróxidos:
2 Liº + ½ O2 → Li2O – óxido de lítio
2 Naº + O2 → Na2O2 – peróxido de sódio
Reagem com hidrogênio formando hidretos iônicos: Kº + ½ H2 → KH
Apenas o lítio forma nitreto: 3 Liº + ½ N2 → Li3N
Todos metais do grupo formam amidetos, sulfetos, teluretos, arsenetos, cloretos,
iodetos, brometos e fluoretos;
Metais de baixa densidade, coloridos e moles;
A reatividade aumenta no mesmo sentido, pois quanto maior o átomo, mais fácil de perder o
seu elétron de valência e mais rápido reage;
Família IIA – Metais Alcalinos Terrosos
Berílio – 9,014Be
Descoberto em 1798 por Louis Nicolas Vauquelin;

5. Existem 30 minérios contendo, sendo os principais: berílio – BeO.Al2O3.6SiO2, bertrandita –
Be4Si2O7(OH)2, crisoberilo – BeAl2O4 e fenaquita – Be2SiO4;
Encontrado na água marinha – (Be3Al2(SiO3)6) e esmeralda - Be3Al2(SiO3)6::Cr;
Cor cinza, duro, leve, quebradiço e sólido a temperatura ambiente;
Obtido a partir da redução do BeCl2 (ou BeF2) com magnésio: BeCl2 + Mg° → Be + MgCl2
Propriedades Químicas: Menor caráter metálico do grupo, seus compostos possuem
propriedades de ligações covalentes – elevada polarizabilidade;
Apresenta se como elemento anfótero, reagindo tanto com ácidos ou com bases;
Aplicações:
Reatores nucleares, produção de ligas Cu-Be, em raio-X para filtrar radiação UV, isolamento
elétrico e instrumentação em geral.
Magnésio – 24,3112Mg
Descoberto em 1755 por Joseph Black;
Obtido por redução é a partir da água do mar: Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+
A base reage com HCl, obtendo seu respectivo sal: Mg(OH)2 + 2 HCl → 2 H2O + MgCl2
O sal obtido é fundido e colocado em célula eletrolítica: MgCl2 → Cl2 + Mg°
Cl2 é produzido no ânodo e o Mg produzido no cátodo;
Propriedades Químicas: Propriedades metálicas mais pronunciadas que o berílio;
Forma compostos iônicos, com algum caráter covalente. Devido ao pequeno tamanho de seu
cátion, forma óxidos termicamente estáveis e insolúveis em água;
Aplicações: ligas de alumínio, em pirotecnia, usado como material refratário em fornos,
redutor na obtenção de urânio, aplicações farmacêuticas (Mg(OH)2 e MgSO4), aditivos em
propelentes, presente na clorofila;
Cálcio – 40,0820Ca
Isolado pela primeira vez em 1808, por Humprhy Davy;

6. Encontrado sob a forma de CaCO3 em conchas, dolomita - CaCO3.MgCO3, calcários diversos –
CaMg(CO3)2 e CaCO3. Existem várias classes de carbonatos, variando a % de cálcio;
Obtido na redução eletrolítica do CaCl2: CaCl2 → Ca°+ Cl2
Propriedades Químicas: Apresenta caráter metálico mais acentuado que Mg, porém seus
compostos são semelhantes aos do magnésio. Devido á grande organização estrutural de
seus compostos, muito empregados na construção civil – Ca2+ é pequeno e altamente
carregado;
Aplicações: calagem do solo, pedras ornamentais, fabricação de giz, fabricação de cimento
Portland, fabricação de cal, é indispensável na alimentação humana;
Na siderurgia para a retirada de impurezas (Si): CaO + SiO2 → CaSiO3
Obtenção de acetileno: CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2
Estrôncio – 87,6238Sr
Identificado em 1790 por Adair Crowford; metal de coloração prateada brilhante, pouco
maleável, se oxida rapidamente com o ar gerando óxidos. Obtido da estroncianita – SrCO3;
Propriedades Químicas: reage com água formando base: Sr° + 2 H2O → Sr(OH)2 + H2 (g)
Aplicações: usado em pirotecnia, imãs de ferrita, refino do zinco, dessulfurização do aço,
entre outros;
Bário – 137,3456Ba
Descoberto em 1808 por Humphry Davy; metal tóxico, macio, de aspecto prateado, com alto
ponto de fusão; obtido a partir da barita – BaSO4;
Propriedades Químicas: reage facilmente com água, ar e etanol;
Aplicações: pigmentos brancos em pinturas, em diagnósticos por raios-X, produção de
borracha, em fluídos para perfuração de poços de petróleo;
Rádio – 226,0388Ra
Descoberto por Marie Curie e Pierre Curie em 1898;
Sólido a temperatura ambiente, muito reativo, mais pesado dos metais alcalinos terrosos e
extremamente radioativo; encontrado em pequenas % na pechblenda – U3O8;
Aplicações: misturado ao berílio é uma fonte de nêutrons, usado na obtenção do radônio,
em medicina nuclear e como padrão de radioatividade.

7. Propriedades Químicas do Grupo
Reagem com água formando bases e hidrogênio: Mg° + 2 H2O → Mg(OH)2 + H2 (g)
Reagem com metais deslocando o hidrogênio: Be + 2 HCl → BeCl2 + H2 (g)
Todos os metais formam óxidos: 2 Ca + O2 → 2 CaO
Com excesso de oxigênio formam peróxidos: Ba + O2 → BaO2
Todos os metais do grupo formam sulfetos (S2-), teluretos (Te2-), selenetos (Se2-), nitretos
(N3-), fosfetos (P3-), cloretos, fluoretos, brometos, iodetos;
Formam amidetos: 2 Ca° + 2 NH3 → 2 Mg(NH2)2 + H2 (g)
Família IIIA
Boro – 10,85B
Identificado por Jönz Jacob Berzelius em 1824;
EUA e Turquia são os maiores produtores mundiais de boro;
Metalóide sólido a temperatura ambeinte, com características de semicondutor, ce elevada
dureza, apresentando duas formas alotrópicas: amorfo (marrom) e cristalina (negro);
Por possuir seu orbital p praticamente vazio, tem uma forte tendência para ganhar elétrons;
seus compolstos se comportam como ácidos de Lewis;
Tem a maior resistência à tração entre os elementos químicos conhecidos; o material fundido
com arco tem uma resistência mecânica entre 1600 e 2400 Mpa.
Aplicações
Empregado na fabricação da fibra de vidro e vidros especiais;
Usados em reatores nucleares para controlar a fissão nuclear, pois é um ótimo absorvente de
nêutrons;
Devido a elevada resistência mecãnica, é usado na indústria aeroespacial;
Utilizado em fogos de artifício devido sua coloração verde;
O boro puro é difícil de ser obtido, pode-se obe-lopor redução de halogenetos de boro
voláteis com hidrogênio ou vapores de sósio em altas temperaturas.

8. Nutrição
Encontra se boro em frutas secas, amêndoas, folhas verde escuras, suco de uva, feijões,
maçãs e pêras. Necessidades diárias: 1mg e 3mg melhora absorção de cálcio.
Alumínio – 2713Al
Descoberto em 1807 por Humphry Davi
‘Elemento metálico mais abundante na crusta terrestre – 8,13%;
Não é encontrado livre na natureza devido à elevada afinidade com o oxigênio, formando
óxidos, também é encontrado combinado à silicatos;
Obtido a partir da bauxita, por meio de um processo eletrolítico denominado Hall;
Metal de baixa densidade, conduz corrente elétrica, de elevada resistência à corrosão e baixa
temperatura de fusão prporcionando muitas aplicações.
Macio e resistente, de coloração cinza prateado e fosco, atóxico, não magnético, é o
segundo metal mais maleável (perdendo apenas para Au) e o sexto mais dúctil;
Aplicações
Seus usos excedem qualquer metal, exceto o aço;
Fabricação de veículos automotores e aeronaves;
Fabricação de embalagens, fios e cabos elétricos,
Em ligas metálicas como o duralumínio; em ferramentas, utensilios domésticos;
Na obtenção de hidrogênio por meio das ligas Gálio – Alumínio;
Gálio – 69,7 31 Ga
Descoberto por Lecoq de Boisbaudran em 1875;
Usos: termômetros, ligas metálicas, medicina nuclear, circuitos integrados, diodos de laser,
semicondutores (GaAs), em cerâmica e obtenção de vidros, AlGa na obtenção de H 2 apartir
da água e na obtenção de LED’s;
Metalóide mole e prateado brilhante no estado sólido; possui baixo ponto de fusão
(~28,76ºC), expande se aproximadamente 3,1% ao solidificar e flutua no seu líquido do
mesmo modo que a água;

9. Antes de sua descoberta, já se conhecia a maioria das propriedades do elemento, previstas
por Mendeleyev;
Abundância e propriedades: traços em minerias como a bauxita (0,01%), carvão,
germanita e a esfarelita, galita (CuGaS2) e subproduto na obtenção de outros metais;
Maior Produtor: África do Sul (minérios com 0,5 a 1,0% de Ga);
Não encontrado em oceanos – baixa solubilidade;
Reage com haletos sob leve aquecimento, Reage com NaOH liberando H2.
Apresenta oito isótopos: mais estáveis são 69Ga e 71
Ga;
Tálio – 204,4 81 Tl
Descoberto poe William Crookes em 1861;
Mole, maleável, inodoro, insípido e sólido a temperatura ambiente e reage
facilmente com o ar; Reage com haletos sob leve aquecimento;
Altamente tóxico, usado como praguicida (TaSO4); em detectores de infravermelho, radiação
gama, medicina nuclear, obtenção de semicondutores e supercondutores, armazenamento de
energia magnética e na fabricação de vidros com baixo ponto de fusão;
Encontrado e obtido a partir da pirita (FeS) e como subproduto na fabricação de Pb e Zn;
Isótopos: 25 no total; sendo o Tl-203 e o Tl-205 os únicos isótopos estáveis;
Precauções: Os efeitos do envenamento por tálio é a perda dos cabelos e danos
nos nervos periféricos. A exposição dos trabalhadores aos compostos solúveis do
tálio não deve exceder a 0,1 mg/m³ por 40 horas semanais.
Índio – 114,8 49In
Descoberto por F. Reich e T. Richter em 1863;
Sólido à temperatura ambiente, prateado e brilhante; estável em contato com o ar e não
reage com água; Reage com halogênios mediante a aquecimento brando;
Pouco abundante, maleável e funde se facilmente;
Quimicamente similar ao alumínio e gálio porém, mais parecido com o zinco; apresenta baixa
toxidade em relação aos outros semimetais;
Principal fonte de obtenção é a partir de minas de zinco;

10. Usado na fabricação de telas de cristais líquido, como lubrificante, ligas metálicas, soldas e
indústria eletrônica, ligas de baixo ponto de fusão (24% In e 76% Ga), produção de
fotocondutores, transístores, painéis eletroluminosos, entre outros;
Família IV A
Carbono– 612C
Obtido na queima incompleta de HC (negro de fumo);
Sob a forma de grafite, é retirado juntamente com quartzo, mica e silicatos diversos;
Sob a forma de diamantes, extraído em jazidas principalmente no continente africano e
Rússia;
Encontrado ainda sob a forma de carbonatos (rochas calcárias), petróleo e carvão;
Formas Alotrópicas Formas Alotrópicas
α Diamante e β – grafite; Fulereno – C60
Propriedades Químicas:
1. Catenação: formar longas estruturas - forte ligação C–C;
2. Ligações Múltiplas: pπ – pπ, como C=C, C≡C, C=O e C≡N;
3. Caráter não metálico;
4. Reatividade: é o menos reativo do grupo;
Carvão mineral: é a parte celulósica da vegetação, transformada pelo tempo, pressão,
bactérias e outros agentes anaeróbios, em uma massa carbonosa.
Composição Química Co Reservas
Variedade % O2 % H2 %C mp Reservas
Celulose 49,4 6,2 44,4 osi País %
Turfa 40,0 6,0 54 a 60 ção Rússia 56,5
Quí EUA 19,5
Linhito 25,0 5,0 65 a 75
mic
Hulha 15,0 4,5 75 a 85 China 9,5
a
Antracito 3,0 2,0 95,0 Co Canadá 7,8
mp Europa 5,0
osi
ção

11. Quí
mic
a
Co
mp
osi
ção
Quí
mic
a
As reservas de carvão ultrapassam 1,1.1013 t./ano;
Produção anual > 5,0. 1012 t; Reservas brasileiras: 2. 1013 t; Produção anual > 1.106 t;
Principais usos: siderurgia, obtenção de energia elétrica e na obtenção de gás: CH 4, CO,
NH3, entre outros.
Petróleo: forma a partir de compostos orgânicos procedentes da superfície terrestre; com
Aumento da temperatura, as moléculas do querogênio (parte insolúvel da matéria orgânica
modificada via ação geológica) são quebradas, gerando compostos orgânicos (catagênese).
Para o acúmulo de petróleo é necessário a migração do óleo e/ou gás através das camadas
de rochas porosas, até uma rocha impermeável, sobre a qual ocorrerá a acumulo do óleo
e/ou gás em uma rocha porosa chamada “rocha reservatório”.
Encontrado nos limites de placas tectônicas e bacias sedimentares;
Registros detalham afloramentos em 4000 a.C.; em Baku (Pérsia) se produzia petróleo em
1271 d.C.;
Principais produtores: Arábia Saudita, Rússia, EUA, Irã, China, Brasil (13°);
Produção anual > 6,3.107 barris;
Aplicações: fabricação de polímeros, combustíveis, cosméticos, agroquímicos, adesivos,
tintas, corantes, fibras têxteis, isolantes térmicos, entre outros;
Silício – 1428,1Si
Descoberto por Jöns Jacob Berzelius, em 1823;
Segundo elemento mais abundante na terra (25.7%)
Ocorre na argila, feldspato, granito, quartzo e areia, normalmente sob dióxido de silício (SiO2)
e silicatos;

12. Produção anual > 1.106 t./ano;
Principais produtores: China, Coréia do Sul e Rússia;
Propriedades intermediárias entre C e Ge, na forma cristalina é muito duro e insolúvel,
apresenta brilho metálico, relativamente inerte e resistente à maioria dos ácidos; reage com
os halogênios e álcalis;
Obtenção: a partir da sílica de alta pureza em fornos de arco elétrico à 1900 °C:
SiO2 + C → Si + CO2
O silício se acumula no fundo do forno onde é extraído e resfriado (pureza > 99%);
Na construção de semicondutores é necessário silício de ultrapuro, obtido por métodos
físicos e químicos:
Processo Siemens: barras de Si de alta pureza expostas a 1150°C ao triclorosilano:
2 HSiCl3 → Si + 2 HCl + SiCl4
apresenta impurezas de 0,001 ppm (silício policristalino).
Método Dupont: reagir tetracloreto de silício a 950°C com vapores de Zn muito puros:
SiCl4 + 2 Zn → Si + 2 ZnCl2
Apresenta limitações: ZnCl2, solidifica e obstrui as linhas de produção, asism este método foi
abandonado;
Aplicações: fabricação do vidro, argamassas, semicondutores, cimento, silicones, baterias
solares, sílica gel, componentes eletrônicos (transistores), entre outros;
Germânio – 76,6 Ge
32
Descoberto em 1871 por Mendeleev. Semi-metal sólido, duro, cristalino, branco acinzentada,
quebradiço, resiste à ácidos e álcalis.
Importante semicondutor usado em transístores e fotodedectores, responde de forma eficaz
a radiação IV e é usado em amplificadores de baixa intensidade.
Produção anual > 5.104 t./ano, EUA é o principal produtor (20% da produção);
Aplicações: “janelas” para espectrofotômetros e instrumentação científica.

13. Grupo VA
Nitrogênio – 14 7N
78% da atmosfera, não é abundante na crosta terrestre;
Os nitratos são solúveis, encontrados em algumas regiões desérticas: Chile (NaNO 3) e na
Índia (KNO3);
Derivados são empregados em fertilizantes e explosivos; O gás N2 é utilizado para aplicações
em atmosferas inertes: Indústrias Metalúrgicas e Siderúrgicas; Refinarias de petróleo;
Obtido na destilação do ar junto com: O2, Ne, Ar, Kr e Xe;
Produção anual > 6.107 t./ano;
2/3 da produção: N2 gasoso; 1/3 N2 líquido;
Utilizado como anestésico (N2O); explosivos, fertilizantes e corantes (HNO3); gás refrigerante
(NH3), devido ao elevado calor de vaporização; lâmpadas de filamento, termômetros;
Métodos de obtenção
Laboratoriais: Decomposição térmica do NH4NO2: NH4NO2 (s) → N2 (g) + 2 H2O (l)
Industrial: Destilação fracionada do ar (mesmo processo O2);
Propriedades Químicas
Depois dos gases nobres, é o gás menos reativo, assim, reage sob condições extremas:
Reação com metais: formação de nitretos metálicos: N2 + 3 Mg° → Mg3N2
Reação com hidrogênio: síntese da amônia: N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 NH3 (l)
Pressão de 400 atm e temperatura de 380 a 450°C
É obtida pelo processo “Haber-Bosh”, como demonstrado:
01: Misturador de gases 05: Coletor NH3 líquida
02: Coluna de amônia líquida 06: Bomba circuladora
03: Refrigerador 07: Válvulas
04: Separador / Recuperador: N2 e H2
Produção anual > 1,2. 108 t./ano;

14. Principais produtores: Rússia (27%), China (21%) e EUA (18%);
Principais aplicações: fertilizantes, explosivos, fibras, resinas;
Propriedades Químicas – NH3
Reação com água: formação de NH4OH
NH3 (g) + H2O (l) → NH4OH (aq)
Reação com ácidos: formação de sais de amônio: NH3 + HCl → NH4Cl
Oxidação catalítica: produz NO (g): NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (l)
Obtenção do ácido nítrico: Processo Haber-Ostwald:
Síntese de NH3: N2 + 3 H2 → 2 NH3
Combustão catalítica NH3: 4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
Oxidação do óxido-nítrico: 2 NO + O2 → 2 NO2
Reação de NO2 com água: 3 NO2 + H2O → 2 HNO3 + NO
HNO3: forte agente oxidante: reage com metais e ametais;
D: 1,4 g.ml-1 PE: 86°C PF: -42°C
Reação com soluções contendo metais: FeCl3 + 3 NH4OH → Fe (OH)3 + 3 NH4Cl
Al (NO3)3 + 2 NH4OH → Al (OH)3 + 3 NH4Cl
Reação com sódio metálico: 2 Na° + NH3 (g) → 2 NaNH2 (s) + H2 (g)
Aplicações para a Amônia:
Obtenção do ácido nítrico; Uso como gás refrigerante: alto calor de vaporização;
Obtenção de sais de amônio: usos diversos; Solvente: no estado líquido – polar;
Óxidos de nitrogênio: N2O, NO, N2O3, N2O4 e N2O5.
São instáveis devido à combinação de dois elementos fortemente eletronegativos.

15. Fósforo – 3115P
Sólido a temperatura ambiente, mole com aspecto ceroso; muito reativo, por isso é
armazenado sob água; reage com o ar úmido gerando quimioluminescência; inflama
espontaneamente a 35°C;
Extremante tóxico (puro) – limite de 0,15g;
Essencial para os seres vivos – Um adulto pode ter até 3,5 kg de P;
Apresenta se sob as formas P branco e P vermelho; 11° elemento mais abundante;
Rochas fosfáticas: utilizadas na fabricação de fertilizantes;
Produção mundial > 1,5. 108 t./ano;
Principais Produtores: EUA, China, Rússia e Marrocos;
Principais minérios de fósforo: Fluoroapatita: [3Ca3(PO4)2.CaF2], Hidroxiapatita:
[3Ca3(PO4)2.Ca(OH)2] e Cloroapatita: [3Ca3(PO4)2.CaCl2]
85% da produção para fertilizantes;5% como aditivo para detergentes; 3% na indústria de
alimentos (ajuste no pH ~ 2,0) e 2,5% no tratamento de metais;
Curiosidade: A fosfina PH3 - esta presente na putrefação de organismos vivos -
possui traços de difosfano (P2H6), este por sua vez provoca sua combustão - fogo
fátuo; presente em pântanos e cemitérios.
Métodos de Obtenção: Aquecimento (3000°C) de mistura: fosforita, areia e coque:
Ca3(PO4)2 + 3 SiO2 + 5 C → 3 CaSiO3 + 2 P + 5 CO
O fósforo obtido é armazenado em atmosfera inerte (N2)
Propriedades Químicas
Reação com metais: produção de fosfetos: 3 Ca° + 2 P → Ca3P2
Fosfetos tratados com água produzem fosfina: Ca3P2 + 6 H2O → 3 Ca(OH)2 + 2 PH3
Reação com solução alcalina: produz fosfina: 3 KOH + 4 P + 3 H2O → 3 KH2PO4 + PH3
Reação com oxigênio: 4 P + 3 O2 → 2 P2O3
Reação com enxofre: 4 P + 3 S → P4S3

16. Óxidos de fósforo: P4O6, P4O8, P2O5, P4O10 P4O7
Arsênio – 79,4 33As
Não é abundante na crosta terrestre, principal fonte: sulfetos;
São comuns, subprodutos da calcinação de sulfetos metálicos CuS, NiS, FeS → As2O3, o óxido
é reduzido à As com carbono;
Tóxico, utilizado em raticidas, conservação da madeira e em semicondutores;
Produção anual > 4,7. 104 t./ano;
Antimônio (121,8 51 Sb) e Bismuto (209 Bi)
84
São obtidos de maneira similar ao As;
As, Sb e Bi são todos quebradiços, possuem várias formas alotrópicas;
Sb – produção mundial > 8,5. 104 t./ano;
Usos: ligas de Pb e Sn; retardante de chama em espumas;
Bi – produção mundial > 3,8. 104 t./ano;
Usos: sprinklers, baterias, soldas, mancais e munição;
Grupo VIA – Calcogênios
Oxigênio – 168O
Descoberto por Carl Wilhelm Scheele em 1771;
Apresenta se na forma molecular (O2), sendo um gás a temperatura ambiente; Incolor,
insípido, inodoro, comburente e pouco solúvel em água;
Reage praticamente com todos os metais, exceto os nobres;
Representa aproximadamente 20% da composição de nossa atmosfera;
Métodos de obteção:
Industrial: destilação fracionada do ar: 21% O2, 78% de N2;
Labortorial: Decomposição de nitratos e outros sais oxigenados;

17. Ozônio (O3): variedade alotrópica do oxigênio, sua presença na atmosfera nos protege da
incidência de radiação UV;
Devido a elevada eletronegatividade está presente em uma quantidade enorme de
substâncias: ácidos, bases, óxidos, sais, além dos compostos orgânicos.
Aplicações
Como oxidante devido a sua elevada eletronegatividade;
Em processos de solda, na obtenção do aço e do metanol;
Na medicina como suplemento em pacientes com dificuldades respiratórias;
O Oxigênio-15, radioativo com emissão de pósitron é usado no exame PET do cérebro em
medicina nuclear.
Enxofre – 3216S
Século IX a.C. Homero já recomendava evitar a pestilência do enxofre;
Século XII: chineses inventam a pólvora: KNO3 + C + S;
1770 Lovoisier comprovou ser um elemento e não uma mistura;
Sólido a temperatura ambiente; ameta, insípido, de cor amarela; mole, frágil e
leve;Apresenta vários estados de oxidação: -2, +2, +4 e +6;
Apresenta formas alotrópicas em todos os estados:
Octaedro ortorrômbico (α); prisma monoclínico (β) e plástico (γ);
16º elemento em abundância, constituindo 0,034% na crosta terrestre,
Ocorrência: cinábrio (HgS), galena (PbS), anglesita (PbSO4), blenda (ZnS), pirita
(FeS2);
Produção mundial > 6.104 t./ano;
Princiais produtores: EUA, Canadá, Rússia e China;
Obtido via processo Frasch (23%) ou associado à extração de petróleo;
Presente no carvão, petróleo e gás natural, cuja combustão gera o SO2;
Métodos de Obtenção:

18. i. Método Frasch: Perfurar o solo com três tubos, injetando se ar
comprimido e vapor d’água superaquecido, o enxofre sofre
fusão e é transportado a superfície - enxofre obrtido de elevada
pureza ~ 99,5%;
Extração do petróleo:
Com o petróleo retira se o enxofre, se oxida a SO2 e em seguida a S:
3 H2S + 3 O2 → 2 SO2 + 2 H2O
SO2 + 2 H2S → 2 H2O + 3 S
Aplicações
Produção do ácido sulfúrico, pólvora, vulcanização da borracha; fungicidas e manufatura de
fertilizantes;
Sulfitos: branqueamento de papel e conservação de bebidas alcoólicas;
Tiossulfato de sódio: fixador em fotografias;
Sulfato de magnésio: laxante e esfoliante e produção de ácido sulfídrico.
Papel biológico: Pontes de dissulfeto entre polipeptídeos, importante na
formação de estruturas das proteínas.
Propriedades Químicas
Reação com metais: Fe + S → FeS
2 Al + 3 S → Al2S3
Reação com não metais: O2 + S → SO2
C + 2 S → CS2 (ocorre à 3000°C)
O nitreto de enxofre polímero (SN)x, sintetizado em 1975 por Alan G. MacDiarmid e Alan J.
Heeger, apresenta propriedades metálicas, apesar de ser constituido por não metais
com propriedades elétricas e opticas não usuais. Este trabalho serviu de base para o posterior
desenvolvimento, com Hideki Shirakawa, de polímeros condutores e semicondutores que
motivou a concessão do Prêmio Nobel de Química em 2000, aos três pesquisadores.
Seus óxidos mais importantes: dióxido de enxofre, SO2 e o trióxido de enxofre SO3;

19. Isótopos: 18 isótopos: os mais estáveis: 32S (95,02%), 33S (0,75%), 34S (4,21%);
Precauções: CS2, H2S e SO2 devem ser manipulados com precaução. Além de
serem tóxicos (maior que o cianeto), SO2 reage com a água da atmosfera
produzindo a chuva ácida, e em altas concentrações reage com a água dos
pulmões formando ácido sulfuroso que provoca hemorragias, enchendo os
pulmões de sangue com a consequente asfixia.
Selênio – 78,9 34Se
Ametal sólido, descoberto por Jöns Jacob Berzelius em 1817;
Encontrado na maioria das rochas e solos: 0,1 à 2,0 ppm;
Raramente é encontrado isolado, obtido como subproduto no refino do cobre,
aparecendo nos esíduos da eletrólise com o telúrio (5 – 25% Se, 2 – 10% Te).
Insolúvel em água e álcool e solúvel em éter;
Possui duas formas alotrópicas: amorfo (vítreo e líquido) e o cristalino;
Exibe o efeito fotoelétrico, convertendo a luz em eletricidade; sua condutibilidade elétrica
aumenta quando exposto à luz;
Aplicações
Várias aplicações elétricas e eletrônicas em células solares e retificadores;
Como catalizador em reações de desidrogenação
Usado na fabricação de inseticidas, fabricação de vidros e esmaltes vermellhos;
Na borracha vulcanizada melhora sua resistência;
Células fotoelétricas de selênio são utilizadas em fotômetros;
Papel biológico: O selênio é um micronutriente para todas as formas de vida; sendo
encontrado no pão, nos cereais, nos pescados, nas carnes e nos ovos.
Precauções: é um elemento perigoso ao meio ambiente, seus compostos devem
ser armazenados em locais isentos de umidade.
Telúrio – 127,652Te
Semi metal sólido, descoberto em 1782 por Franz Joseph Müller;

20. Encontrado na calaverita (telureto de ouro);
Elemento raro, quando cristalino é branco prateado, de brilho metálico e frágil;
Obtido na precipitação de ácidos telúrico ou toluroso
Características principais
Há controvérsias se defato o telúrio é amorfo ou constituído de minúsculos cristais; O telúrio
é um semicondutor que demonstra condutividade maior em determinadas direções;
Su a condutividade aumenta ligeiramente quando exposto a luz.;
Pode ser dopado com Cu, Au, Ag, Sn ou outros metais.
Quando fundido, tem a capacidade de corroer o cobre ferro e aço inox.
Aplicações
A maior parte do telúrio é usado em ligas metálicas;
Adicionado ao aço inox e no cobre torna estes materiais mais facilmente usináveis;
Adicionado a borracha aumenta a sua resistência ao calor e envelhecimento;
Tem ação fungicida e bactericida;
Apresenta potenciais aplicações em painéis solares como o telureto de cádmio.
Polônio – 20984Po
Metal radioativo sólido, descoberto por Marie e Pierre Curie em 1898;
Metal raro, associado à minérios de urânio: aproximadamente 100μg / ton;
Dissolve se facilmente em ácidos diluídos, semelhante quimicamente ao Bi e Te;
O 210Po é um metal volátil, de baixo ponto de fusão, 50% se evapora após 45 horas numa
temperatura de 326 K. É emissor de partículas alfa, apresenta meia vida de 138.39 dias. Um
miligrama deste isótopo emite tantas partículas alfa quanto 5,0g de Ra. Um único grama de
210
Po gera 140 watts de energia térmica.
Aplicações
Misturado ao berílio é uma fonte de nêutrons;
Usado em dispositivos para eliminar a carga estática;

21. Na laminação do plástico e do papel, fiação de fibras sintéticas;
Usado nos eletrodos de ignição de motores a combustão interna (velas);
Usado como gerador termoelétrico em sondas espaciais;
Usado no tabaco com arsênico e naftalina, principal causa de câncer;
Isótopos: Existem 25 isótopos conhecidos, com números de massa que variam
de 194 a 218. O Po-210 é o isótopo mais comum, com meia vida de 134,8 dias.
Precauções: O polônio é um elemento altamente radioativo e tóxico; seu manuseio é muito
perigoso.
Grupo VIIA – Halogênios
Propriedades Físicas
Propriedades Flúor Cloro Bromo Iodo
Número de Massa 19,0 35,5 80 127
Número Atômico 9,0 17 35 53
Estado Físico gasoso gasoso Líquido Sólido
Raio Atômico 0,7 1,0 1,1 1,3
Coloração Amarelo pálido Amarelo esverdeado Pardo avermelhado Preto
Cloro – 35,5 Cl
17
Não é encontrado em estado puro, devido a alta reatividade;
Oceanos: concentrações de Cl-1: Mg, Ca, Na (2.7%), K, Li;
Crosta terrestre: minas contendo NaCl/MgCl2;
Formação do HCl, no suco gástrico e nos gases vulcânicos.
Métodos de Obtenção
Laboratorial: Oxidação do ácido clorídrico (com MnO2 ou KmnO4)
4 HCl (l) + MnO2 (s) → MnCl2 (s) + 2 H2O (l) + Cl2 (g)
Oxidação do NaCl em meio fortemtente ácido:

22. 2NaCl + MnO2 2H2SO4 → Na2SO4 + MnSO4 + 8H2O + 5Cl2
Caso a temperatura das reações for abaixo de 800°C, forma NaCl;
Industrial: Eletrólise de solução concentrada de NaCl:
Devido a grande quantidade de soda cáustica produzida, o volume de cloro formado é muito
grande. Em outras épocas, chegou se armazenar este gás em cilindros e depositá-los no mar!
Algo impensável com a evolução da indústria de plásticos
Eletrólise com célula de diafragma
Utiliza-se um cátodo perfurado de aço e um ânodo de titânio recoberto de platina ou óxido de
platina. Ao cátodo se adere um diafragma poroso de fibras de asbesto e TEFLON. Este
diafragma separa o ânodo do cátodo evitando a recombinação dos gases formados.
O sistema é alimentado continuamente com salmoura que circula desde o ânodo até o
cátodo. As reações que ocorrem são:
2Cl- → Cl2 + 2e- (ânodo) 2H+ + 2e- → H2(g) (cátodo)
Outras formas de obtenção:
Eletrólise com célula de membrana e com célula de amálgama de mercúrio;
Propriedades Químicas
Reação com metais: quanto mais eletropositivo for o metal, maior será a energia liberada:
Reação com não metais: Menos eletronegativos
2P + 3 Cl2 (g) → 2 PCl3
I2 (s) + Cl2 (g) → ICI
Reação com hidrogênio: formação de cloreto de hidrogênio;
Cl2 (g) + H2 (g) → 2 HCl (l) - Ocorre apenas na presença de luz
Reação com água: formando HCl e HClO

23. Cl2 (g) + H2O (l) ↔ HCl + HClO
Reação com solução alcalina:
“A frio”: Cl2 + 2 NaOH → NaCl + NaClO + H2O
“A quente”: 3 Cl2 + 6 NaOH → 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O
Reação com iodetos e brometos: deslocamento do halogênio
2 NaBr + Cl2 → 2 NaCl + Br2
2 KI + Cl2 → 2 KCl + I2
Oxida coretos metálicos e não-metálicos:
2 FeCl2 + Cl2 → FeCl3
PCl3 + Cl2 → PCl5
Hg2Cl2 + Cl2 → 2 HgCl2
Aplicações
Alvejante: têxteis, papel e celulose, polpa de madeira;
Desinfetante: água potável, purificação de piscinas;
Obtenção de organoclorados: CCl4 e PVC;
Bromo – 79,935Br
Encontrado na água do mar e salgemas: NaBr, KBr, MgBr2, etc;
Descoberto por Antoine Balard em 1826 .
Métodos de Obtenção: Laboratorial
Oxidação de NaBr por cloro ou óxido de manganês:
2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl
2 NaBr + MnO2 + 2 H2SO4 → Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Br2
Industrial: A partir da água do mar (65 ppm de Br-) e lagos salgados, desta forma, 15 t. de
água do mar resultam em cerca de 1,0 t. de bromo;

24. Regiões nos EUA, Japão e no Mar Morto: 2000 a 5000 ppm Br-;
O pH do meio é ajustado a 3.5, sendo borbulhado com Cl2:
2Br- + Cl2 (g) → 2 Cl- + Br2 (l)
É removido com auxílio de um fluxo de ar (muito volátil);
Produção Mundial > 400.000 toneladas;
Principais Produtores: EUA, Israel, UK e Japão;
20% de sua produção destinada para compostos orgânicos;
10% para retardantes de chamas;
Outras aplicações: emulsões fotográficas, fármacos, corantes, bactericidas, sedativo, anti-
convulsivo e na obtenção do gás lacrimogênio (brometo de benzila – C7H7Br).
Propriedades Químicas
Propriedades semelhantes ao cloro, porém, menos reativo;
2 K° + Br2 → 2 KBr 2 P + 5 Br2 → 2 PBr5
I2 + Br2 → 2 IBr H2S + Br2 → 2 HBr + S↓
H2O + Br2 → HBr + HBrO Br2 + Na2CO3 → NaBr + NaBrO3 + CO2 (g)
3 Br2 + 6 NaOH → 5 NaBr + NaBrO3 + 3 H2O
Compostos inter-halogenados: BrCl, BrF3, IBr, BrF e BrF5;
Forma ácidos: HBr, HBrO e HBrO3;
Forma os óxidos Br2O e BrO2;
Propriedades Físicas
Líquido a temperatura ambiente, coloração vermelha;
Elevada densidade: 2,95 g.cm-3;
Odor irritante – causa inflamação nas vias nasais, em contato com a pele causa graves
queimaduras, de difícil cicatrização;
Insolúvel em água – composto apolar; PE: 60°C PF: - 7°C

25. Iodo – 126,9 I
53
Descoberto por Bernard Courtois (França) em 1811; sólido negro, com leve brilho, sublima
em condições normais formando um gás violeta de odor irritante;
Encontrado na forma:
NaIO3 na salitre do Chile (NaNO3);
I- → águas salgadas em poços petrolíferos nos EUA;
Presente em vegetais, animais marinhos e na glândula tireóide;
Métodos de Obtenção
Laboratoriais: Oxidação de NaI com cloro: !não usar cloro em excesso!
2 NaI + Cl2 (g) → I2 + 2 NaCl
Redução por MnO2 em meio ácido:
2 NaI + MnO2 + 2 H2SO4 → Na2SO4 + 2 MnSO4 + 2 H2O + I2
Industriais
Processos ligados à matéria prima: I- e IO3-
A partir do NaNO3 (Chile): o sal é cristalizado e o NaIO3 é submetido à redução com
NaHSO4:
2 NaIO3 + 5 NaHSO4 → 3 NaHSO4 + 2 Na2SO4 + 4 H2O + I2
A parir de iodetos (EUA e Japão): oxidação por Cl2:
2 I- + Cl2 → 2 Cl- + I2
A água do mar contém 0,05 ppm de iodo, pouco atrativo para a exploração comercial;
Produção Mundial > 20.000 toneladas;
Principais produtores: Japão, Chile, EUA e Rússia;
Propriedades Químicas
Menos reativo da família dos halogênios: maior raio atômico;
Reage com metais e ametais:

26. I2 + Hg → HgI2 3 I2 + 2P → 2 PI3
I2 + H2 → 2 HI
Reage com tiossulfato de sódio: formando NaI:2 Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + 2 NaI
Reage com clorato de potássio, deslocando o cloro: 2 KClO3 + I2 → 2 KIO + Cl2
Iodeto de Hidrogênio: obtido a partir de H3PO4 concentrado: H3PO4 + NaI → HI + NaHPO4
PE: -35.4°C PF: -50,8°C D: 2,80 g.cm-3
Compostos inter-halogenados: ICl, IBr, IF, ICl3, IF5, IF7 e IF3
Forma óxidos: I2O5 e I4O9I2O4;
Forma ácidos: HIO3, HIO4 e HOI
Propriedades Físicas
D: 4,5 g.cm-3 PE: 185°C PF: 114°C
Pouco solúvel em água – composto apolar I – I (Δδ = 0);
Solúvel em solventes orgânicos: C2H5OH, CH3COCH3, CCl4;
Aplicações
Antisséptico: KI em álcool e iodofórmio – CHI3,
Compostos orgânicos: iodeto de metila – CH3I;
Filmes fotográficos e formação de chuvas: AgI;
Prevenção ao bócio: adição de NaI e KI ao sal e ração animal;
QA: volumetria e reagente de Nessler: NaI e NaIO3;
Flúor – 199F
Extremamente reativo o que dificulta manipulação e preparo;
Descoberto em 1771 por Carl Wilhelm Scheele;
Isolado por Moissan em 1886 – Recebeu o Premio Nobel por isso;
Minérios: CaF2 – fluorita, Na3AlF6 – criolita e e fluroapatita;

27. Em menores concentrações, ocorre nos oceanos e mares;
Métodos de obtenção
Industrial: Reação da fluorita com H2SO4, otendo HF e realizando eletrólise na mesma:
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + 2 HF
KF + HF → K [HF]
KF + K [HF] → H2 + F2
Este é um processo muito perigoso, isso se deve a:
HF é corrosivo, ataca o vidro e provoca queimaduras graves; muito tóxico e mal condutor;
O flúor ataca a maioria dos materiais: metais, vidro, grafite;
Propriedades químicas
Reage com metais e ametais: reação exotérmica:
Ca° + F2 → CaF2
2 B + 3 F2 → 2 BF3
Si + 2 F2 → SiF4
Cl2 + F2 → 2 ClF
H2 + F2 → 2 HF (ocorre até -250°C)
2 F2 + Xe → XeF4
Desloca todos os não metais de seus compostos
2 HCl + F2 → 2 HF + Cl2
2 H2O + F2 → 2 HF + O2
Forma óxidos: OF2, O2F2 e O4F2;
Forma ácidos: HF e HOF;
Aplicações
Gases refrigerantes: freon – CCl2F2, CClF3, CCl3F; Produção de alumínio;

28. Isótopos U – UF6 (consumo de 75% de flúor produzido);
Obtenção de teflon: politetrafluoroetileno; Isolante elétrico: SF6 – hexafluoreto de
enxofre;
Na prevenção à cárie dentária: 1ppm; Produção anual > 3,6 milhões de toneladas;
Principais produtores: China, México, Mongólia, Rússia e África do Sul;
Astato – 21085At
Não ocorre naturalmente – produção de 20 isótopos;
Isótopos mais estáveis: 210
At e 211
At (meia vida ~ 8 horas);
Último isótopo descoberto em 1940:
209
83 Bi + 4
2 He → 211
85 At + 2 10n
Estudos com traçadores radioativos – 10-4 mol: semelhança com I2;
Decaimento por captura eletrônica e emissão de partículas α.
Grupo VIIA – Gases Nobres
A característica destes gases é de não combinarem com os demais elementos. Estes gases
têm uma baixa reatividade e são conhecidos por gases inertes. Isto se deve ao total
prenchimento de suas camadas de valência por elétrons. Possuem configuração eletrônica ns2
np6. Formam o grupo VIIA da Tabela Periiódica
A primeira evidência da existência dos gases nobres foi através da descoberta da existência
do hélio no Sol, através de uma análise espectrográfica da luz solar.
Apresentam forças de atração interatômicas muito fracas, por isso possuem baixas
temperaturas de fusão e ebulição e são gasosos nas condições normais, mesmo os átomos
mais pesados.
Apesar de estarem associados a inércia química, desde 1962 se conhecem compostos com
alguns elementos deste grupo, quando Neil Bartlett preparou compostos de xenônio: XeF2,
XeF4, e XeF6. Há tembém alguns compostos de radônio e argônio. Alguns usos:
Neônio: usado em letreiros luminosos (gás neon);
Xenônio: usado em lâmpadas de flash de máquinas fotográficas;

29. Hélio: gás de pequena densidade, usado em bexiga e balões dirigíveis;
Radônio: gás radiativo, perigoso, em determinadas concentrações;
O hélio juntamente com o hidrogênio está presente no Sol, onde é obtido por meio de uma
reação de transmutação nuclear, convertendo hidrogênio em hélio, devido às altíssimas
temperaturas nesta estrela;
Água – H2O
Cobre ¾ da superfície terrestre;
Participa em alta % na constituição do mundo animal e vegetal;
Presente em até 4,0 % na atmosfera;
Muitos minerais, incluindo rochas, possuem água de hidratação;
Substância mais abundante na natureza;
Impurezas em águas naturais
1. Águas pluviais: relativamente pura;
2. Águas de rios e fontes: 0,01 a 0,2% de substâncias sólidas
3. Água do mar: impura, 3,5 % de sais; sendo 2,7% NaCl;
4. Água dura: sais de Ca e Mg, não prejudica a saúde, auxilia na calcificação dos ossos.
Purificação da água
A água destinada ao abastecimento passa por processos de filtração, decantação e
desinfecção a base de derivados de cloro, ozônio, peróxidos, etc.
Filtração doméstica: eliminar partículas de tamanho pequeno;
Fins científicos: água destilada, água deionizada e água Mili-Q;

30. Fins industriais: “água mole” para caldeiras, retirada de sais contendo Ca e Mg, por simples
aquecimento: Ca(HCO3)2 → CaCO3 (ppt) + H2O + CO2 (g)
Caso tenha CaSO4 pode se eliminar com uma zeólita:
CaSO4 (aq) + Na2Z (aq)→ CaZ (aq) + 2Na 1+
Propriedades Químicas
1. Reage com óxidos das famílias I A e IIA formando bases:
2 NaO (s) + H2O (l)→ 2 NaOH (aq)
CaO (s) + H2O (l) → Ca(OH)2 (aq)
2. Reage com óxidos não metálicos formando ácidos:
CO2 (g) + H2O (l) → H2CO3 (l)
SO2 (g) + H2O (l) → 1 H2SO3 (l)
3. Reage com metais reativos liberando gás hidrogÊnio:
2 K° + 2 H20 (l)→ 2 KOH + H2 (g)
4. Reage com sais formando sais hidratados:
CuSO4 (s) + 5 H2O (l) → CuSO4. 5H20 (s)
CaCl2 (s) + 6 H2O (l) → CaCl2. 6H2O (s)
5. Atua como agente catalítico em reações bioquímicas, oxidação do ferro, ionização de
ácidos e dissociação de sais e bases.
Propriedades Físicas
Líquido inodoro, insípido e incolor;
PF: 0°C PE: 100°
D = 1,0 g/cm3 (a 4°C) – se dilata ao resfriar de 4 a 0°C;
Quando pura é péssima condutora de eletricidade;
Solvente polar → dissolve compostos iônicos;

31. Ligação via Pontes de Hidrogênio
É a união realizada entre moléculas polares, assim, o pólo negativo atrai o
positivo e vice versa. O número de moléculas que se unem aumenta de maneira
inversa à temperatura;
Devido a esta interação, o peso molecular aumenta e, por isso, apresenta se
líquida a TA
Água Pesada
Constituída por isótopos do hidrogênio:
1. D2O17 óxido 16 de deutério
2. DHO óxido 17 de prótio e deutério
3. TDO18 óxido 18 de deutério e trítio
No total, existem 17 variedades de água.
Água Oxigenada – Peróxido de Hidrogênio – H2O2
Métodos de obtenção
Laboratorial → reação do peróxido de bário com ácido sulfúrico:
BaO2 (s) + H2SO4 (l) → BaSO4 (s) + H2O2 (l)
Indústria → eletrólise de ácido sulfúrico concentrado:
2H2SO4 (l) → H2S2O8 (l) + H2 (g)
H2S2O8 (l) + 2 H2O → 2 H2SO4 (l) + H2O2 (l)

32. Ao final do processo o ácido sulfúrico é regenerado.
Propriedades Físico – Químicas
1. Instabilidade: formação via reação endotérmica, possui elevada energia interna,
decompõe se facilmente: 2 H2O2 (l) → H2O (l) + O2 (g)
2. “Catalisador negativo”: a presença de ácidos inibe sua decomposição;
3. Agente oxidante: apresenta oxigênio lábil (ativo) [O];
4. Agente redutor: com oxidantes mais fortes, comporta se como redutor;
5. Solúvel em água, álcool e éter;
6. Quando diluído → água oxigenada;
7. Líquido “xaroposo”; D: 1,46 g/cm3;